Расширенный поиск

Постановление Правительства Нижегородской области от 21.06.2016 № 370

Кроме того, данная схема обеспечивает:

- в амбулаторном сегменте: возможность проведения корректировки заявки в рамках номенклатуры с учетом изменения потребности в лекарственных препаратах и медицинских изделиях из-за изменения схем лечения, дефектуры и при других случаях;

- в госпитальном сегменте:

а) кредиторская задолженность медицинских организаций по статье "Медикаменты" при централизованных закупках через уполномоченную организацию практически отсутствует;

б) при данной системе закупок обеспечивается безопасность и качество лекарственных препаратов в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

Мероприятие 2. Система закупок.

Закупка лекарственных препаратов и медицинских изделий для госпитального и амбулаторного сегментов (кроме Программы 7 нозологий - лекарственные препараты поступают централизованного, заказчиком является Минздрав России) осуществляется уполномоченной организацией на электронной торговой площадке при наличии потребности, но не реже одного раза в квартал. Более подробно информация изложена в мероприятии 1 настоящего раздела.

Данная форма организации обеспечения лекарственными препаратами и медицинскими изделиями оптимизирует процесс закупки по срокам и позволяет участвовать большому количеству участников торгов:

1. Число зарегистрированных участников в 2009 году было около 30, в 2010 году около 100, в 2011 году – 178, к концу 2012 года - достигло 199 постоянно участвующих в торгах организаций, из них 23 предприятия-производители лекарственных препаратов и медицинских изделий.

2. Сроки проведения торгов от 3 до 5 дней при тех же возможностях установления требований к участникам и поставляемым лекарственным препаратам и медицинским изделиям.

3. Возможность удаленного участия в торгах из любой точки России.

4. Торги могут проводиться как по лотам, так и по каждому лекарственному препарату и медицинскому изделию отдельно. Лоты на поставку лекарственных препаратов и медицинских изделий объединяются по производителю, что позволяет получить максимальную выгоду для отечественного производителя.

Использование данной формы обеспечения лекарственными препаратами в течение 5 лет позволило достигнуть следующих положительных эффектов.

а) в части экономии бюджетных средств:

- стабильность цен закупаемых лекарственных препаратов, что позволяет прогнозировать объём дальнейших закупок и делает работу более плановой;

- средняя экономия по результатам торгов составляет 7,0% от предельных зарегистрированных цен производителей;

б) в части удовлетворения потребности пациента:

- возможность подбора терапии по торговому наименованию, исходя из тяжести и характера заболевания, а также с учётом индивидуальной непереносимости.

- бесперебойное обеспечение лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, даже при изменении схемы лечения;

         в) в части реализации государственной политики импортозамещения:

- возможность прямого участия в торгах отечественных производителей;

- последовательная реализация политики импортозамещения отечественными препаратами.

Описанная система лекарственных закупок позволяет минимизировать затраты финансовых средств при своевременном обеспечении лекарственными препаратами и медицинскими изделиями конечного потребителя.

Мероприятие 3. Ведение Регистра льготных категорий граждан и программы персонифицированного учета льготных категорий граждан.

Реализация мероприятия осуществляется в рамках переданных полномочий по следующим направлениям.

3.1. Переданные полномочия по обеспечению отдельных категорий граждан за счет средств федерального бюджета.

Передача сведений регионального сегмента федерального регистра льготополучателей от Отделения Пенсионного фонда Российской Федерации по Нижегородской области осуществляется на основании заключенного 15 ноября 2007 года соглашения об информационном обмене сведениями о лицах, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг.

Предоставление информации отделением Пенсионного фонда Российской Федерации по Нижегородской области в министерство здравоохранения Нижегородской области осуществляется ежемесячно в срок до девятого числа каждого месяца по состоянию на первое число отчётного месяца.

Передаваемые в рамках соглашения персональные данные подлежат защите в соответствии с законодательством Российской Федерации. Стороны обязаны обеспечить конфиденциальность персональных данных, безопасность при их обработке и защиту от несанкционированного доступа. Передача полученных данных третьей стороне не допустима. Обеспечение защиты информации при обмене данными в электронной форме осуществляется с использованием средств криптографической защиты и электронной цифровой подписи.

На территории Нижегородской области создана информационная и логистическая инфраструктура, которая будет развиваться и далее.

Разработано программное средство, используются единые справочники лекарственных препаратов и медицинских изделий, врачей, медицинских организаций, аптечных организаций, регистр льготников.

В режиме реального времени можно получить информацию по выписанным и отпущенным рецептам конкретному больному, получить информацию о поступлении лекарственных препаратов и медицинских изделий за определенный период, проанализировать процент выполнения заявки, номенклатуру наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий, определить сумму отпущенных лекарственных препаратов и медицинских изделий.

Информационное взаимодействие между всеми участниками включает ежедневный обмен информацией между аптечными и медицинскими организациями об остатках лекарственных препаратов и медицинских изделий в аптечных организациях, о дефектурных позициях, о перспективах поставок; составление необходимых отчетных форм (формы № 030-Р/у "Сведения о лекарственных средствах, выписанных и отпущенных гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг").

3.2. Переданные полномочия по организации обеспечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей.

В соответствии с приказом Минздрава России от 15 февраля 2013 года № 69н и постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2012 года № 404 "Об утверждении Правил ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей" в целях учета граждан, больных семью высокозатратными нозологиями, при обеспечении лекарственными препаратами, а также для эффективного планирования и расходования финансовых средств, направляемых на закупку лекарственных средств, предназначенных для лечения больных семью высокозатратными нозологиями, на территории Нижегородской области ведется региональный сегмент Федерального регистра больных семью высокозатратными нозологиями.

Министерством здравоохранения Нижегородской области совместно с медицинскими организациями проводится ежедневная работа по формированию регионального сегмента Федерального регистра через закрытый портал информационно – аналитической системы Минздрава России "Федеральный регистр больных семью высокозатратными нозологиями".

На основании данных, поступающих из медицинских организаций и от профильных главных внештатных специалистов Министерства, для нужд субъекта ведется регистр больных семью высокозатратными нозологиями в разрезе районов Нижегородской области для использования в работе при отгрузке и отпуске лекарственных препаратов в аптечные организации, который ежемесячно актуализируется Министерством и направляется в адрес медицинских организацийчерез ГБУЗ НО "МИАЦ" посредством защищенного канала связи.

3.3. Обеспечение отдельных категорий граждан, обеспечивающихся за счет средств областного бюджета.

Во исполнение протокола от 16 марта 2012 года № 1 под председательством Министра здравоохранения Российской Федерации и с целью единого методического подхода при организации документооборота, медико-экономического контроля за отпуском лекарственных препаратов и медицинских изделий при оказании амбулаторно-поликлинической помощи за счёт средств областного бюджета министерством здравоохранения Нижегородской области издан приказ от 8 октября 2012 года № 2316 "О порядке ведения Регионального регистра категорий граждан Нижегородской области по группам и категориям заболеваний при оказании амбулаторно-поликлинической помощи и взаимодействия между участниками по информационному обмену", определяющий порядок ведения Регистра Региональных льготников и взаимодействия между участниками по информационному обмену при ведении Регистра Региональных льготников.

В 2013 году запланированы мероприятия по формированию и уточнению Регистра Региональных льготников.

3.4. Обеспечение граждан, страдающих орфанными заболеваниями.

Во исполнение статьи 44 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и постановления Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2012 года № 403 "О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента" министерством здравоохранения Нижегородской области издан приказ от 23 мая 2012 года № 1262 "Об утверждении порядка ведения регионального сегмента Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями" и проводится работа по формированию регионального сегмента регистра лиц, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Ведение регионального сегмента и обеспечение конфиденциальности сведений, хранение и защиту в соответствии с Федеральным "О персональных данных" возложено на ГБУЗ НО "МИАЦ".

Мероприятие 4. Качество лекарственных препаратов.

С целью повышения безопасности населения при проведении фармакотерапии на территории Нижегородской области с 2008 года создан Региональный центр мониторинга безопасности лекарственных средств на базе ГАУЗ "Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств" (приказ министерства здравоохранения Нижегородской области от 2 августа 2013 года № 1754 "О мониторинге безопасности лекарственных препаратов") (далее – ГАУЗ НОЦККСЛС).

Вместе с тем с 2012 года приказом министерства здравоохранения Нижегородской области "О проведении мониторинга безопасности медицинских изделий" от 28 сентября 2012 года № 2278 ГАУЗ НОЦККСЛС назначен ответственным за осуществление мониторинга безопасности медицинских изделий.

  Мероприятия по обеспечению качества лекарственных средств реализуются путем проведения:

1.       Мониторинга качества лекарственных средств, поступающих на территорию Нижегородской области.

2.       Испытания лекарственных средств в рамках подтверждения соответствия продукции требованиям нормативной документации.

3.         Экспертизы качества лекарственных средств по обращениям граждан, правоохранительных органов и в рамках мониторинга безопасности лекарственных средств.

Данные по выявлению недоброкачественной продукции в ходе мониторинга качества лекарственных средств при ввозе за 2010 – 2012 годы

Отчетный год

Кол-во партий ЛС, заявленных на мониторинг качества

Кол-во партий ЛС, прошедших мониторинг качества

Кол-во забракованных ЛС

(партий/серий/наименований)

%

Кол-во фальсифицированных  ЛС

(партий/серий/наименований)

%

2010

234898

234789

92/77/47

0,04

0

0

2011

198249

198212

30/26/24

0,02

0

0

2012

171754

171735

16/16/11

0,01

0

0

Примечание:

В 2010 году забраковано 215199 упаковок на общую сумму 2359561 руб.

В 2011 году забраковано 125 118 упаковок на общую сумму 2 063 751 руб.

В 2012 году забраковано 37 405 упаковок на общую сумму 2 217 472 руб.

 

Процедура мониторинга качества лекарственных средств состоит из проверки качества по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка" на соответствие требованиям нормативных статей, проверки государственной регистрации ЛС, проверки по базам данных забракованной и фальсифицированной продукции, идентификации деклараций о соответствии по базе данных зарегистрированных деклараций. В случае выявления фальсифицированной и забракованной продукции информация оперативно направляется в установленном порядке в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и Территориальное управление Росздравнадзора по Нижегородской области.

Данные по испытаниям качества лекарственных средств для целей подтверждения соответствия требованиям нормативных документов за 2010 – 2012 годы.

Таблица.

Отчетный год

Всего проведено испытаний, из них:

Кол-во серий готовых ЛС

Кол-во

серий субстанций

 

Забраковано

 

Готовых ЛС

Субстанций

Кол-во

%

Кол-во

%

2010

351

264

87

1

0,38

3

3,44

2011

330

242

88

12

4,96

0

0

2012

746

305

87

1

0,13

4

0,53

  

        Данные по экспертизе качества лекарственных средств по обращениям граждан, правоохранительных органов и в рамках мониторинга безопасности лекарственных средств в 2010 – 2012 годы.

Таблица.

Отчетный год

Испытания по заявлениям граждан (кол-во анализов)

Испытания

в рамках мониторинга безопасности ЛС

(кол-во анализов)

Испытания по обращениям правоохрани-

тельных органов

(кол-во анализов)

 

Забраковано

 

По заявлени-ям граждан

В рамках монито-ринга безопас-ности ЛС

По обраще-ниям правоохр. органов

2010

20

7

-

3

0

-

2011

17

6

-

0

1

-

2012

19

1

4

0

-

0

 

Испытательная лаборатория ГАУЗ НОЦККСЛС проводит контроль воды очищенной для изготовления экстемпоральной рецептуры и приготовление титрованных растворов и реактивов для внутриаптечного контроля:

Таблица.

Отчетный год

Контроль воды очищенной (кол-во анализов)

Забраковано (кол-во проб)

%

 

Приготовлено титрованных растворов и реактивов

(кол-во литров)

2010

473

126

26,64

134,020

2011

383

120

31,33

78,877

2012

354

102

28,81

125,641

Примечание: брак обусловлен повышенным содержанием аммиака, хлоридов, восстанавливающих веществ и несоответствующим pH.

Меры по обеспечению безопасности граждан от фальсифицированной и контрафактной продукции:

1. Мониторинг качества лекарственных средств, ввозимых на территорию Нижегородской области.

Мониторинг ЛС при ввозе позволяет не только выявлять брак и фальсификат, но и оперативно извещать субъекты фармацевтического рынка, а также способствовать своевременному изъятию из обращения запрещенной к реализации продукции.

2. Информирование субъектов обращения лекарственных средств о качестве медицинской продукции через специализированные средства массовой информации (еженедельное обозрение "Мир фармации и медицины"), сайт ГАУЗ НОЦККСЛС, путем рассылки электронных писем юридическим лицам в рамках справочно-информационных услуг в соответствии с заключенными договорами.

3. Справочно-информационное обслуживание населения по телефону "горячей линии".

4. Консультативные проверки аптечных организаций, медицинских организаций, оптовых фармацевтических фирм в рамках консультативно-методического обслуживания в соответствии с заключенными договорами.

Мероприятие 5. Формирование перечней лекарственных препаратов.

Перечни лекарственных препаратов, в том числе перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии медицинской организации, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг (часть 2 статьи 6.2 Федерального закона от 17 июля 1999 года № 178-ФЗ "О государственной социальной помощи"), а также перечень централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей, а так же перечень для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или его инвалидности утверждаются федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим выработку государственной политики и нормативное правовое регулирование в сфере здравоохранения и социального развития.

На территории Нижегородской области в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания населению медицинской помощи (далее – Программа) ежегодно формируются перечни: жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, применяемых в рамках программы и лекарственных препаратов, отпускаемых населению в соответствии с перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно.

При формировании перечней для госпитального сегмента министерством здравоохранения Нижегородской области разработана форма заявки для включения лекарственного препарата в перечень. Заявки принимаются от главных внештатных специалистов министерства здравоохранения Нижегородской области, список которых утвержден приказом министерства здравоохранения Нижегородской области.

Сформированные заявки рассматриваются на заседании рабочей группы, где принимается окончательное решение по включению того или иного лекарственного препарата.

Мероприятие 6. Развитие лекарственного обеспечения жителей сельского поселения через обособленные подразделения (амбулатории, фельдшерско-акушерские пункты, центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики).

Население Нижегородской области на начало 2012 года составляло 3 296 947 человек, в том числе сельское население – 21%.

В области расположено 4 762 сельских населенных пункта, из них в 2 979 населенных пунктах оказывают медицинскую помощь и обслуживают 901 фельдшерско-акушерский пункт (далее – ФАП) и фельдшерский пункт (далее – ФП); сельские врачебные амбулатории (далее – ВА) обслуживают 1 019 населенных пунктов; участковые больницы – 58 населенных пункта.

Из 4 762 сельских населенных пунктов 2 945 относятся к малочисленным, в том числе, 1 177 с численностью населения до 10 человек.

Количество сельских населенных пунктов и численность населения представлено в таблице.

Таблица.

Наименование показателя

Всего

В том числе:

без населения

до 100 чел.

101-500 чел.

501-1 000 чел.

более 1 000 чел.

Количество населенных пунктов

4 762

603

2 945

(1 177 до 10 чел.)

884

200

130

Численность проживающего населения (человек)

699 100

0

71 027 (5 660)

214 457

137 339

276 277

 

Количество ФАП, ФП и ВА в 2012 году представлено в таблице.

Таблица.

Наименование структурного подразделения

Всего

Численность прикрепленного населения, человек

ФАП и ФП

901

до 100

101-300

301-500

501-700

701-1200

более 1200

68

294

250

185

62

42

ВА

83

до 1500

1501-2000

2001-3000

3001-4000

4001-5000

более 5000

28

24

18

4

3

6

 

С вступлением в силу Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", в части осуществления продажи лекарственных препаратов населению медицинскими организациями и их обособленными подразделениями (амбулатории, фельдшерско-акушерские пункты, центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации (далее – Обособленные подразделения) на территории Нижегородской области проведены мероприятия:

1. Установлен перечень Обособленных подразделений, которые могут осуществлять продажу лекарственных препаратов (приказ министерства здравоохранения Нижегородской области от 4 октября 2010 года № 1477). Данные актуализируются в ежемесячном режиме.

2. Утверждён перечень лекарственных препаратов, продажа которых может осуществляться медицинскими организациями и обособленными подразделениями медицинских организаций (приказ министерства здравоохранения Нижегородской области от 9 октября 2012 года № 2332).

3. Закуплено необходимое оборудование для оснащения рабочих мест на сумму более 6,0 млн. рублей.

4. Организовано обучение через профильные образовательные учреждения в объёме 72 часов по циклу: "Организация хранения, учёта и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность".

5. Проведена процедура лицензирования на фармацевтическую деятельность на все заявленные объекты.

6. В 2012 году реализовано населению через обособленные подразделения медицинских организаций лекарственных препаратов и медицинских изделий на сумму более 8,4 млн. рублей.

Министерство здравоохранения Нижегородской области и далее будет активно проводить работу по данному направлению, улучшая доступность лекарственной помощи жителей села.

 

2.6. Индикаторы достижения цели Подпрограммы 8

На всех этапах реализации Подпрограммы будут использованы следующие индикаторы:

годы

Наименование индикаторов цели Программы

Удовлетворение потребности отдельных категорий граждан в необходимых лекарственных препаратах для медицинского применения, обеспечение которыми осуществляется за счет средств федерального бюджета (%)

Удовлетворение потребности отдельных категорий граждан в необходимых лекарственных препаратах для медицинского применения, обеспечение которыми осуществляется за счет средств бюджета Нижегородской области (%)

2011

99,98

99,99

2012

99,99

99,99

2013

99,99

99,99

2014

99,99

99,99

2015

99,99

99,99

2016

99,99

99,99

2017

99,99

99,99

2018

99,99

99,99

2019

99,99

99,99

2020

99,99

99,99

 

2.7. Показатели непосредственных результатов реализации Подпрограммы 8

1. Бесперебойное обеспечение лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, даже при изменении схемы лечения.

2. Реализация политики импортозамещения отечественными препаратами.

3. Стабильность цен закупаемых лекарственных препаратов.

4. Отсутствие нереализованных остатков лекарственных препаратов и медицинских изделий.

5. Обеспечение безопасности и качества лекарственных препаратов в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

6. Совершенствование порядка формирования перечней лекарственных препаратов с учетом их фармако-экономической эффективности и клинических рекомендаций.

 

2.8. Ожидаемые результаты реализации Подпрограммы 8

а) повышение удовлетворенности населения доступностью лекарственного обеспечения;

б) снижение показателей заболеваемости и смертности, предусмотренное реализацией Государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения";

в) совершенствование порядков формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечение которыми осуществляется в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также в рамках оказания государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг.


Подпрограмма 9 "Развитие информатизации в здравоохранении"

1. Паспорт Подпрограммы 9

1.1. Наименование 
Подпрограммы 9    

"Развитие информатизации в здравоохранении"

1.2. Основание для
разработки Подпрограммы 9   

- распоряжение Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2008 года № 1662-р "Об утверждении Концепции долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года;

- Постановление Правительства РФ от 15 апреля 2014 года № 294 "Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения";

- распоряжение Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2012 года № 2599-р "Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") "Изменения в отраслях социальной сферы, направленные на повышение эффективности здравоохранения";

- Федеральный закон от 29 ноября 2010 года № 326-ФЗ "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации"

1.3. Государственный заказчик Подпрограммы 9

министерство здравоохранения Нижегородской области

1.4. Основной разработчик   Подпрограммы 9    

министерство здравоохранения Нижегородской области

1.5. Цель Подпрограммы 9

Развитие региональной информационной системы здравоохранения (далее - Система) на основе перехода на новые информационные технологии, автоматизации процесса информационного взаимодействия между медицинскими организациями, министерством здравоохранения Нижегородской области, а также федеральными органами исполнительной власти, обеспечивающими реализацию государственной политики в области здравоохранения.

1.6. Основные задачи Подпрограммы 9

1. Подключение автоматизированных рабочих мест медицинского персонала к защищенной корпоративной сети министерства здравоохранения Нижегородской области.

2. Развитие регионального сегмента единой государственной информационной системы.

3. Расширение телемедицинской сети.

4. Развитие медицинских информационных систем во фтизиатрических учреждениях.

5. Создание единой автоматизированной системы управления приема и обработки вызовов с использованием систем ГЛОНАСС, а также оснащение диспетчерских "03" средствами телекоммуникации для подключения к мультисервисной транспортной сети Системы 112 и автоматизированными рабочими местами для информационного взаимодействия с Системой 112.

1.7. Сроки и этапы
реализации Подпрограммы 9

2013 - 2020 годы.

1 этап: 2013 – 2015 годы,

2 этап: 2016 – 2020 годы.

1.8. Исполнители основных мероприятий

министерство здравоохранения Нижегородской области

1.9.  Объемы и источники финансирования (тысяч рублей)

Всего: 233 445,46 тыс. руб., из них:

средства федерального бюджета по предварительной оценке: 0 тыс. руб. (с 2013 по 2020 годы);

средства областного бюджета по предварительной оценке: 233 445,46 тыс. руб. (с 2013 по 2020 годы);

средства ТФ ОМС по предварительной оценке: 0,00 тыс. руб. (с 2012 по 2020 годы);

средства юридических лиц по предварительной оценке: 0,00 тыс. руб. (с 2013 по 2020 годы);

средства из иных источников по предварительной оценке: 0,00 тыс. руб. (с 2013 по 2020 годы).

1.10.Система организации контроля за исполнением Подпрограммы 9

Контроль за исполнением Подпрограммы осуществляет Правительство Нижегородской области.

1.11. Индикаторы достижения цели Подпрограммы 9

- оснащенность рабочих мест врачей автоматизированными рабочими местами с 25,1% до 45,8%;

- количество государственных учреждений здравоохранения, оснащенных телемедицинским оборудованием с 3,7% до 8,64%;

- количество пациентов, у которых ведутся электронно-медицинские карты с 44% до 80%

 

2. Текст Подпрограммы 9

В современных условиях создание и функционирование распределенных информационных систем и аналитического инструментария обработки данных являются "золотым стандартом" организации отраслевого управления. Внедрение новых медицинских технологий невозможно без параллельного внедрения информационных систем, обеспечивающих оптимизацию процесса оказания услуг. Создание такого рода систем требуется для решения вопросов, связанных с расчетом полной стоимости медицинской услуги, прогнозирования необходимого объема и стоимости медицинской помощи и лекарственного обеспечения, оценки кадровых потребностей в сфере здравоохранения, оценки и прогнозирования эпидемиологической ситуации. Таким образом, задача внедрения и использования современных информационно-телекоммуникационных технологий в здравоохранении - ключевая обеспечивающая задача, от решения которой зависит эффективность большинства мероприятий Государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения".


Информация по документу
Читайте также