|
Расширенный поиск
Постановление Правительства Курганской области от 27.10.2008 № 464ПРАВИТЕЛЬСТВО КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 27 октября 2008 года N 464 Утратилo силу - Постановление Правительства Курганской области от 24.08.2009 г. N 470 Об утверждении Административного регламента исполнения Главным управлением здравоохранения Курганской области государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения) В целях реализации на территории Курганской области мероприятий по проведению административной реформы, в соответствии с Порядком разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг исполнительных органов государственной власти Курганской области, осуществляющих отраслевое либо межотраслевое управление, утвержденным Постановлением Правительства Курганской области от 7 сентября 2007 года N 388, Правительство Курганской области ПОСТАНОВЛЯЕТ: 1. Утвердить Административный регламент исполнения Главным управлением здравоохранения Курганской области государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения), согласно приложению. 2. Главному управлению здравоохранения Курганской области (Скляр Е.И.) обеспечить исполнение Административного регламента исполнения Главным управлением здравоохранения Курганской области государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения). 3. Опубликовать настоящее Постановление в Курганской областной общественно-политической газете "Новый мир". 4. Контроль за выполнением настоящего Постановления возложить на заместителя Губернатора Курганской области - руководителя аппарата Правительства Курганской области Мазеина А.Г. Губернатор Курганской области О.А.БОГОМОЛОВ Приложение к Постановлению Правительства Курганской области от 27 октября 2008 г. N 464 "Об утверждении Административного регламента исполнения Главным управлением здравоохранения Курганской области государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)" АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ ИСПОЛНЕНИЯ ГЛАВНЫМ УПРАВЛЕНИЕМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И АПТЕКАМИ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ) I. Общие положения 1. Административный регламент исполнения Главным управлением здравоохранения Курганской области государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения) (далее - Регламент), разработан в целях повышения качества исполнения и доступности результатов исполнения государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее - государственная функция), создания комфортных условий для участников отношений, возникающих при осуществлении государственной функции, и определяет сроки и последовательность действий (административных процедур) при осуществлении полномочий Главного управления здравоохранения Курганской области по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также порядок взаимодействия Главного управления здравоохранения Курганской области с другими организациями и ведомствами при осуществлении государственной функции. 2. Исполнение государственной функции осуществляется Главным управлением здравоохранения Курганской области в соответствии с: 1) Конституцией Российской Федерации ("Российская газета" N 237 от 25.12.1993); 2) Гражданским кодексом Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 05.12.1994, N 32); 3) Налоговым кодексом Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 03.08.1998, N 31, ст. 3824; 07.08.2000, N 32); 4) Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях (Собрание законодательства Российской Федерации, 07.01.2002, N 1); 5) Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 13.08.2001, N 33); 6) Федеральным законом от 08.08.2001 N 134-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)" (Собрание законодательства Российской Федерации, 13.08.2000, N 33); 7) Федеральным законом от 08.01.1998 N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.01.1998, N 2); 8) Федеральным законом от 21.07.1997 N 122-ФЗ "О государственной регистрации прав на недвижимое имущество и сделок с ним" (Собрание законодательства Российской Федерации, 28.07.1997, N 30); 9) Постановлением Правительства Российской Федерации от 26.01.2006 N 45 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 06.02.2006, N 6); 10) Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 46); 11) Постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 N 249 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 15); 12) Постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2006 N 208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 17.04.2006, N 16); 13) Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.08.1998 N 892 "Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами" (Собрание законодательства Российской Федерации, 17.08.1998, N 33); 14) Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" (Собрание законодательства Российской Федерации, 13.11.2006, N 46); 15) Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.03.2001 N 221 "Об утверждении Перечня инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, и Правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ" (Собрание законодательства Российской Федерации от 26.03.2001, N 13); 16) Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 N 681 "Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 06.07.1998, N 27); 17) Постановлением Правительства Российской Федерации от 18.06.1999 N 647 "О порядке дальнейшего использования или уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также инструментов и оборудования, которые были конфискованы или изъяты из незаконного оборота либо дальнейшее использование которых признано нецелесообразным" (Собрание законодательства Российской Федерации от 05.07.1999, N 27); 18) Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2002 N 438 "О Едином государственном реестре юридических лиц" (Собрание законодательства Российской Федерации, 01.07.2002, N 26); 19) Постановлением Правительства Российской Федерации от 26.02.2004 N 110 "О совершенствовании процедур государственной регистрации и постановки на учет юридических лиц и индивидуальных предпринимателей" (Собрание законодательства Российской Федерации от 08.03.2004, N 10); 20) Постановлением Правительства Российской Федерации от 16.10.2003 N 630 "О Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, Правилах хранения в Единых государственных реестрах юридических лиц и индивидуальных предпринимателей документов (сведений) и передачи их на постоянное хранение в государственные архивы, а также о внесении изменений и дополнений в постановления Правительства Российской Федерации от 19 июня 2002 N 438 и 439" (Собрание законодательства Российской Федерации, 27.10.2003, N 43); 21) Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 09.11.2007 N 689 "О Порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29.12.2007, N 10849); 22) Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24.03.2008 N 136н "Об утверждении форм отчетов об осуществлении органом государственной власти субъекта Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и порядке их представления" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 03.04.2008, N 11461); 23) Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.05.2007 N 834-Пр/07 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20.08.2007, N 10028); 24) Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.05.2007 N 835-Пр/07 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20.08.2007, N 10003); 25) Приказом Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков от 19.07.2005 N 231 "Об организации работы по выдаче заключений об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в том числе совершенное вне пределов Российской Федерации, а равно о том, что указанным работникам не предъявлено обвинение в совершении преступлений, связанных с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19.08.2005, N 6947); 26) Приказом Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков от 19.07.2005 N 232 "Об организации работы по выдаче заключений о соответствии установленным требованиям объектов и помещений, где осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14.09.2005, N 7000); 27) Постановлением Правительства Курганской области от 07.09.2007 N 388 "О Порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг исполнительных органов государственной власти Курганской области, осуществляющих отраслевое либо межотраслевое управление" ("Новый мир" - Документы, 21.09.2007, N 66); 28) Постановлением Правительства Курганской области от 24.09.2007 N 392 "Об утверждении Положения о Главном управлении здравоохранения Курганской области" ("Новый мир" - Документы, 05.10.2007, N 69); 29) Постановлением Правительства Курганской области от 10.04.2007 N 124 "О Порядке досудебного обжалования действий (бездействий), решений исполнительных органов государственной власти Курганской области, осуществляющих отраслевое либо межотраслевое управление, их должностных лиц" ("Новый мир" - Документы, 20.04.2007, N 27). 3. Государственная функция исполняется специалистами отдела лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности управления организации медицинской помощи Главного управления здравоохранения Курганской области. 4. При исполнении государственной функции Главное управление здравоохранения Курганской области в целях получения документов, информации, необходимых для осуществления государственной функции, технологического обеспечения для проверки сведений осуществляет взаимодействие со следующими органами и учреждениями: 1) межрайонными инспекциями Федеральной налоговой службы Российской Федерации по Курганской области; 2) территориальными органами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Курганской области; 3) Управлением Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков по Курганской области; 4) Управлением государственного пожарного надзора Курганской области; 5) органами местного самоуправления муниципальных образований Курганской области. 5. Результатом исполнения государственной функции является: 1) выдача лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее - лицензии); 2) переоформление лицензии; 3) возобновление действия лицензии; 4) прекращение действия лицензии по заявлению владельца лицензии; 5) отказ в выдаче, переоформлении лицензии; 6) аннулирование лицензии. 6. В соответствии с Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", Постановлениями Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 N 249 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах", от 04.11.2006 N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" в качестве соискателя лицензии выступает юридическое лицо, желающее осуществлять деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее - соискатель лицензии). В качестве заявителя по переоформлению лицензии, возобновлению, прекращению действия лицензии выступает лицензиат (юридическое лицо, имеющее лицензию на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ) (далее - лицензиат). II. Требования к порядку исполнения государственной функции Порядок информирования о правилах исполнения государственной функции 7. Сведения о месте нахождения Главного управления здравоохранения Курганской области, графике его работы, справочные телефоны размещаются на Интернет-ресурсах Правительства Курганской области, в средствах массовой информации, на сайте Главного управления здравоохранения Курганской области. 8. Главное управление здравоохранения Курганской области расположено по адресу: 640000, город Курган, улица Томина, 49. Сайт в сети Интернет: www.uzo.kurgan-med.ru Адрес электронной почты: [email protected]. Телефон отдела лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности управления организации медицинской помощи Главного управления здравоохранения Курганской области: 8(3522) 49-85-11. Факс: 8(3522) 49-85-03. 9. Структурным подразделением, уполномоченным на исполнение государственной функции, является отдел лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности управления организации медицинской помощи Главного управления здравоохранения Курганской области. 10. График приема посетителей в Главном управлении здравоохранения Курганской области: Понедельник 8.00 - 17.00 Вторник 8.00 - 17.00 Среда 8.00 - 17.00 Четверг 8.00 - 17.00 Пятница 8.00 - 17.00 Суббота Выходной день Воскресенье Выходной день Время перерыва приема посетителей специалистами, осуществляющими прием посетителей, с 12-00 часов до 13-00 часов. Время приема заявлений и документов: понедельник, вторник, пятница с 9-00 часов до 15-00 часов. Обеденный перерыв с 12-00 часов до 13-00 часов. 11. На информационных стендах в помещении, предназначенном для приема документов, и Интернет-сайте Главного управления здравоохранения Курганской области размещается следующая информация: 1) извлечения из законодательных и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы, регулирующие деятельность по исполнению государственной функции; 2) текст настоящего Регламента с приложениями (полная версия на Интернетсайте и извлечения, включая формы заявлений, на информационных стендах); 3) образцы оформления документов, необходимых для исполнения государственной функции, и требования к ним (приложения 1 - 8 к настоящему Регламенту); 4) блок-схемы (приложение 9 к настоящему Регламенту - не приводится) и краткое описание порядка исполнения государственной функции; 5) перечни документов, необходимых для осуществления государственной функции, и требования, предъявляемые к этим документам; 6) месторасположение, график (режим) работы, номера телефонов, адреса Интернет-сайтов и электронной почты Главного управления здравоохранения Курганской области; 7) схема размещения специалистов и режим приема ими граждан; 8) таблица сроков исполнения функции в целом и максимальных сроков выполнения отдельных административных процедур, в том числе времени нахождения в очереди (ожидания), времени приема документов и так далее; 9) основания отказа в выдаче (переоформлении) лицензии; 10) порядок информирования о ходе исполнения государственной функции; 11) порядок получения консультаций; 12) порядок обжалования решений, действий или бездействия должностных лиц, исполняющих государственную функцию. Порядок получения консультаций об исполнении государственной функции 12. Консультации по процедуре исполнения государственной функции предоставляются: при личном обращении, по письменным обращениям, по телефону, по факсу, по электронной почте. 13. Специалисты Главного управления здравоохранения Курганской области, осуществляющие государственную функцию (далее - специалисты), при консультировании при личном обращении обязаны: 1) представиться, указав фамилию, имя, отчество и должность; 2) дать ответы на заданные посетителем вопросы. 14. В случае, если подготовка ответа на заданные вопросы требует продолжительного времени (более 30 минут), специалист может предложить посетителю обратиться письменно либо назначить для получения консультации другое удобное для посетителя время. В конце разговора специалист должен кратко подвести итоги разговора. 15. Специалист ведет разговор в вежливой и корректной форме, лаконично, по существу вопроса. 16. Если поставленные посетителем вопросы не входят в компетенцию Главного управления здравоохранения Курганской области, специалист информирует посетителя о невозможности предоставления сведений и разъясняет ему право обратиться в орган, в компетенцию которого входят ответы на поставленные вопросы. 17. При обращении по телефону специалист: 1) представляется, назвав свою фамилию, имя, отчество, должность; 2) предлагает собеседнику представиться; 3) выслушивает и уточняет при необходимости суть вопроса; 4) вежливо, корректно и лаконично дает ответ по существу вопроса. При невозможности в момент обращения ответить на поставленный вопрос, предлагает собеседнику перезвонить в конкретный день и в определенное время. К назначенному сроку подготавливает ответ по вышеуказанным вопросам. 18. В случае, если собеседник не удовлетворен информацией, предоставленной ему при личном обращении или по телефону, специалист предлагает ему подготовить письменное обращение по интересующим его вопросам. 19. Письменный запрос на получение консультации может быть направлен: по почте, по факсу, по электронной почте либо доставлен в Главное управление здравоохранения Курганской области лично заявителем или уполномоченным им лицом. 20. В соответствии с Федеральным законом от 02.05.2006 N 59-ФЗ "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации", при консультировании по письменным запросам ответ направляется в адрес заявителя в срок, не превышающий 30 дней со дня поступления письменного запроса. 21. При консультировании по электронной почте ответ на обращение направляется на электронный адрес заявителя в срок, не превышающий 30 дней со дня поступления обращения. В ответе указывается фамилия, инициалы и должность специалиста, подготовившего ответ, а также номер телефона для справок. 22. Специалист отвечает на следующие вопросы заявителей: 1) о графике работы и местонахождении Главного управления здравоохранения Курганской области; 2) о требованиях к соискателю лицензии (лицензиату); 3) о перечне необходимых документов и требованиях к их оформлению; 4) о порядке получения документов, предоставление которых необходимо для получения лицензии, включая информацию о местонахождении, телефонах и графике работы органов, выдающих необходимые заключения и справки, если эти органы не имеют территориальных подразделений в муниципальных образованиях; 5) о порядке ознакомления с нормативными документами, регулирующими процедуру лицензирования, в том числе о местонахождении указанных документов в сети Интернет; 6) о порядке получения бланков заявлений и других имеющихся форм и справочных материалов; 7) о сроках получения (переоформления) лицензии; 8) специалист обязан ответить на иные вопросы, касающиеся лицензирования. Срок исполнения государственной функции 23. В соответствии с Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", решение о выдаче лицензии или об отказе в ее выдаче принимается в срок, не превышающий 45 дней со дня получения соответствующего заявления и всех необходимых документов, а о переоформлении лицензии - в течение 10 дней. 24. Уведомление о принятии решения о выдаче лицензии или об отказе в ее выдаче с указанием причин отказа в письменной форме направляется соискателю лицензии в течение трех дней после принятия соответствующего решения. Выдача документа, подтверждающего наличие лицензии, осуществляется в течение трех дней после представления в Главное управление здравоохранения Курганской области соискателем лицензии документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии либо за переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии. 25. В соответствии со статьей 13 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", приостановление действия лицензии осуществляется лицензирующим органом в случае привлечения лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий к административной ответственности в порядке, установленном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях. В случае вынесения судьей решения об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий, лицензирующий орган в течение суток со дня вступления данного Решения в законную силу приостанавливает действие лицензии на срок административного приостановления деятельности лицензиата. Решение о прекращении действия лицензии принимается в течение 1 дня с момента представления документов, установленных в пункте 31 настоящего Регламента. 26. После получения от лицензиата заявления об устранении обстоятельств, повлекших за собой приостановление действия лицензии, Главное управление здравоохранения Курганской области в течение 10 дней принимает решение о возобновлении действия лицензии или об отказе в возобновлении ее действия и обращении в суд с заявлением об аннулировании лицензии. В случае непринятия Главным управлением здравоохранения Курганской области в указанный срок одного из этих решений, действие лицензии считается возобновленным в порядке, установленном действующим законодательством. 27. Время ожидания в очереди соискателем лицензии для получения консультации, бланков документов для оформления лицензии, а также для подачи документов на выдачу лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не должно превышать 45 минут. 28. Время ожидания в очереди соискателем лицензии для получения лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не должно превышать 30 минут. Перечень документов, предоставляемых для получения лицензии 29. В соответствии с Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", для получения лицензии предоставляются следующие документы: 1) заявление о предоставлении лицензии, в котором указываются: - полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, которую намерен осуществлять заявитель, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; - идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе; - лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять; 2) копии учредительных документов; 3) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за рассмотрение заявления о предоставлении лицензии; 4) копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования помещений и оборудования для осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (договоры, свидетельства и др.); 5) копии справок, выданных учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения, об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом, а также об отсутствии среди указанных работников лиц, признанных непригодными к осуществлению отдельных видов профессиональной деятельности и деятельности, связанной с источниками повышенной опасности; 6) копия сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица; 7) копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в том числе совершенное вне пределов Российской Федерации, а равно о том, что указанным работникам не предъявлено обвинение в совершении преступлений, связанных с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ; 8) копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии установленным требованиям объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; 9) копии документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников. 30. Для переоформления лицензии лицензиат представляет в Главное управление здравоохранения Курганской области следующие документы: 1) заявление о переоформлении лицензии, в котором указывается: - полное и сокращенное наименование и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, места нахождения его обособленных подразделений, осуществляющих лицензируемый вид деятельности, лицензируемый вид деятельности, который заявитель намерен осуществлять, срок, на который испрашивается лицензия; - новые сведения о лицензиате, его правопреемнике либо об ином, предусмотренном федеральным законодательством, лице и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц; 2) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за рассмотрение заявления о переоформлении лицензии. 31. Для прекращения действия лицензии лицензиат представляет в Главное управление здравоохранения Курганской области следующие документы: 1) заявление с указанием полного и сокращенного наименования заявителя и его организационно-правовой формы в соответствии с учредительными документами, места его нахождения, даты выдачи лицензии, номера лицензии, срока действия лицензии, с просьбой лица о прекращении действия лицензии с указанием причины; 2) оригинал лицензии и ее копию. 32. Для получения дубликата лицензии лицензиат представляет заявление в письменной форме. Лицензионные требования и условия при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ 33. В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 N 249 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах", лицензионными требованиями и условиями при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах", являются: 1) наличие у заявителя принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании земельных участков, помещений и оборудования, необходимых для осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также соответствующих установленным требованиям; 2) соблюдение заявителем, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 10 Федерального закона от 08.01.1998 N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (далее - Федеральный закон "О наркотических средствах и психотропных веществах"); 3) соблюдение заявителем, осуществляющим производство наркотических средств и психотропных веществ в целях изготовления аналитических (стандартных) образцов и изготовление аналитических (стандартных) образцов наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 17 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 4) соблюдение заявителем, осуществляющим культивирование растений, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах" и используемых для производства наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 18 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 5) соблюдение заявителем, осуществляющим переработку наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 19 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 6) соблюдение заявителем, осуществляющим хранение наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 20 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 7) соблюдение заявителем, осуществляющим перевозку наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 21 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 8) соблюдение заявителем, осуществляющим отпуск, реализацию и распределение наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 23 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 9) соблюдение заявителем, осуществляющим уничтожение психотропных веществ, требований статьи 29 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах" и порядка дальнейшего использования или уничтожения наркотических средств и психотропных веществ, которые были конфискованы или изъяты из незаконного оборота либо дальнейшее использование которых признано нецелесообразным; 10) соблюдение заявителем, осуществляющим использование наркотических средств и психотропных веществ в научной, учебной и экспертной деятельности, требований статей 34 и 35 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 11) соблюдение заявителем Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.08.1998 N 892 "Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами"; 12) соблюдение заявителем Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"; 13) соблюдение заявителем Правил представления юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"; 14) соблюдение заявителем Правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.03.2001 N 221 "Об утверждении Перечня инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, и Правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ"; 15) наличие в штате заявителя работников, имеющих средне профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы; 16) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим и медицинским образованием, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не реже одного раза в 5 лет. 34. В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ", лицензионными требованиями и условиями при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах", и деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах", являются: 1) наличие у заявителя принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и соответствующих установленным к ним требованиям; 2) соблюдение заявителем, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 10 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 3) соблюдение заявителем, осуществляющим разработку новых наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статьи 16 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 4) соблюдение заявителем, осуществляющим хранение наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статьи 20 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах" и правил хранения наркотических средств и (или) психотропных веществ; 5) соблюдение заявителем, осуществляющим перевозку наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статьи 21 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 6) соблюдение заявителем, осуществляющим производство и изготовление наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статей 17 и 27 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 7) соблюдение заявителем, осуществляющим отпуск наркотических средств и (или) психотропных веществ по рецептам, содержащим назначение наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статей 25 и 26 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 8) соблюдение заявителем, осуществляющим уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 29 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах" и порядка дальнейшего использования или уничтожения наркотических средств и психотропных веществ, которые были конфискованы или изъяты из незаконного оборота либо дальнейшее использование которых признано нецелесообразным; 9) соблюдение заявителем, осуществляющим использование наркотических средств и (или) психотропных веществ в медицинских, научных и учебных целях, а также в экспертной деятельности, требований статей 31, 34 и 35 Федерального закона "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 10) соблюдение заявителем требований по допуску лиц к работе с наркотическими средствами и (или) психотропными веществами, установленных Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ"; 11) соблюдение заявителем Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и (или) психотропных веществ, установленных Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ"; 12) соблюдение заявителем требований к представлению юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и (или) психотропных веществ, установленных Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ"; 13) соблюдение заявителем порядка отпуска, реализации и распределения наркотических и (или) психотропных веществ, установленного Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 648 "Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ"; 14) соблюдение заявителем Правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.03.2001 N 221 "Об утверждении Перечня инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, и Правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ"; 15) наличие в штате заявителя работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала, научных сотрудников, инженерно-технических работников), имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, соответствующих требованиям и характеру выполняемой работы при лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах", либо наличие в штате заявителя работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала, научных сотрудников, инженерно-технических работников), имеющих высшее, среднее специальное, дополнительное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, соответствующих требованиям и характеру выполняемой работы при лицензировании деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах"; 16) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим и медицинским образованием, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не реже одного раза в 5 лет. 35. В соответствии с пунктом 71 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации. размер государственной пошлины, взимаемой при исполнении государственной функции составляет: - за рассмотрение заявления о предоставлении лицензии - 300 рублей; - за предоставление лицензии - 1000 рублей; - за переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, - 100 рублей. Требования к документам, представляемым для получения лицензии 36. К документам, представляемым для получения лицензии, предъявляются следующие требования: 1) документы должны быть представлены в установленных законодательством случаях в заверенных нотариусом копиях или в копиях с представлением оригиналов для сверки; 2) тексты документов написаны разборчиво, наименования юридических лиц - без сокращения, с указанием мест их нахождения; 3) фамилии, имена и отчества должностных лиц написаны разборчиво; 4) в документах не должно быть подчисток, приписок, зачеркнутых слов и иных не оговоренных в них исправлений; 5) документы заполняются чернилами. Основания для отказа в выдаче лицензии 37. В соответствии с Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", основаниями для отказа в выдаче лицензии являются: - выявление в представленных документах недостоверной или искаженной информации; - выявление несоответствия принадлежащих соискателю или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям. Оборудование мест для информирования и ожидания посетителей 38. Места информирования, предназначенные для ознакомления посетителей с информационными материалами, оборудуются: информационными стендами, стульями и столами для возможности оформления документов. 39. Места ожидания оборудуются стульями, либо кресельными секциями, либо скамьями (банкетками). Количество мест ожидания определяется исходя из фактической нагрузки и возможностей для их размещения в здании, но составляет не менее 3 мест. Оборудование мест приема заявителей 40. Места для приема посетителей оборудуются противопожарной системой, средствами пожаротушения и системой оповещения о возникновении чрезвычайной ситуации. 41. Вход и выход из помещений оборудуются соответствующими указателями. 42. Места для заполнения документов оборудуются стульями, столами (стойками) и обеспечиваются образцами заполнения документов, бланками документов и ручками. 43. Помещение для непосредственного взаимодействия специалистов с посетителями должно быть организовано в виде кабинетов, в которых ведут прием несколько специалистов. Результат исполнения государственной функции 44. Конечным результатом исполнения государственной функции является: 1) выдача (переоформление) лицензии; 2) решение об отказе в выдаче (переоформлении) лицензии; 3) выдача дубликата лицензии; 4) аннулирование лицензии в соответствии с решением суда: 5) возобновление действия лицензии; 6) прекращение действия лицензии по заявлению заявителя. 45. В соответствии с Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", лицензия выдается на срок до 5 лет. III. Административные процедуры 46. Исполнение государственной функции включает следующие административные процедуры: 1) прием и регистрация документов; 2) проведение лицензионной экспертизы документов; 3) проведение проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий; 4) отказ в выдаче лицензии; 5) переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии; 6) отказ в переоформлении лицензии; 7) изготовление и выдача лицензии (дубликата); 8) внесение записи в реестр лицензий и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра и иной информации о лицензировании; 9) направление информации о выданных лицензиях в территориальные органы Федеральной налоговой службы Российской Федерации; 10) контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; 11) приостановление, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Прием и регистрация документов 47. Основанием для начала исполнения административной процедуры по приему и регистрации документов является обращение соискателя лицензии с заявлением и приложением документов, указанных в пунктах 29, 30, 31, 32 настоящего Регламента, в Главное управление здравоохранения Курганской области. 48. Заявление и документы, поступившие от соискателя лицензии, в день поступления в Главное управление здравоохранения Курганской области принимаются специалистом отдела лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности управления организации медицинской помощи Главного управления здравоохранения Курганской области, в должностные обязанности которого входит прием и регистрация документов для получения (переоформления, выдачи дубликата) лицензии (далее - специалист по приему и регистрации документов). 49. Специалист по приему и регистрации документов в присутствии представителя соискателя лицензии проверяет соответствие комплекта документов пунктам 29, 30, 31, 32 настоящего Регламента. 50. При установлении фактов, препятствующих исполнению государственной функции (отсутствии какого-либо документа), специалист по приему и регистрации документов сообщает представителю соискателя лицензии о данных фактах и предлагает принять меры по их устранению. 51. При желании представителя соискателя лицензии устранить препятствия, прервав подачу документов, специалист по приему и регистрации документов формирует перечень выявленных препятствий для исполнения государственной функции в двух экземплярах и передает его представителю соискателя лицензии для подписания. Первый экземпляр перечня выявленных препятствий для исполнения государственной функции вместе с представленными документами передается представителю соискателя лицензии, второй остается у специалиста. Максимальный срок выполнения действия составляет 20 минут. 52. При направлении комплекта документов по почте или курьером документы принимаются специалистом по приему и регистрации документов в соответствии с установленным порядком делопроизводства. 53. Специалист по приему и регистрации документов проверяет соответствие комплекта документов пунктам 29, 30, 31, 32 настоящего Регламента. При установлении фактов, препятствующих исполнению государственной функции (отсутствии какого-либо документа, указанного в пунктах 29, 30, 31, 32 настоящего Регламента), специалист по приему и регистрации документов готовит уведомление соискателю лицензии о данных фактах и в нем предлагает принять меры по их устранению. 54. Подписанное начальником Главного управления здравоохранения Курганской области уведомление с поступившим комплектом документов в порядке делопроизводства направляется в адрес соискателя лицензии. Максимальный срок выполнения действия составляет 1 час. 55. При отсутствии замечаний по комплекту документов специалист по приему и регистрации документов регистрирует комплект документов в журнале входящих документов по лицензированию, составляет опись документов. 56. При предъявлении соискателем лицензии заявления в 2 экземплярах (сопроводительного письма, описи представленных документов) специалист по приему и регистрации документов ставит штамп о приеме документов на втором экземпляре заявления (сопроводительного письма). 57. Принятые заявление и документы специалист по приему и регистрации документов в порядке делопроизводства передает начальнику отдела лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности управления организации медицинской помощи Главного управления здравоохранения Курганской области (далее - начальник отдела). Максимальный срок выполнения действия составляет 30 минут. Проведение лицензионной экспертизы документов 58. Основанием для выполнения административной процедуры по проведению лицензионной экспертизы документов является поступление начальнику отдела зарегистрированного в порядке, установленном пунктами 49 - 57 настоящего Регламента, заявления о выдаче (переоформлении) лицензии (выдаче дубликата лицензии) и прилагаемого к нему комплекта документов. 59. Начальник отдела в течение 1 рабочего дня с даты поступления документов посредством оформления визы назначает из числа сотрудников отдела лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности управления организации медицинской помощи Главного управления здравоохранения Курганской области (далее - отдел) ответственного исполнителя по рассмотрению документов. Заявление о выдаче (переоформлении) лицензии (выдаче дубликата лицензии) с приложением документов с визой начальника отдела в порядке делопроизводства передается специалисту отдела, в должностные обязанности которого входит рассмотрение документов о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических и психотропных веществ (далее - ответственный исполнитель). Ответственный исполнитель в течение 1 рабочего дня разрабатывает, подписывает и направляет в адрес соискателя лицензии уведомление о приеме документов с указанием фамилии, имени и отчества ответственного исполнителя, его места работы и телефона. При желании соискателя лицензии данные о приеме документов могут быть сообщены ему устно или по телефону. 60. Ответственный исполнитель формирует лицензионное дело. На обложке дела указывается полное наименование соискателя лицензии. 61. Ответственный исполнитель в течение 7 дней с даты поступления заявления, прилагаемых к нему документов, с визой начальника отдела осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных соискателем лицензии, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, которые предоставляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой Российской Федерации с целью определения: 1) наличия всего состава документов, определенных в пункте 29 настоящего Регламента (полноты документов); 2) согласованности предоставленной информации между отдельными документами; 3) достоверности документов. 62. По завершению рассмотрения заявления о выдаче дубликата лицензии ответственный исполнитель приступает к исполнению административной процедуры, предусмотренной пунктами 146 - 147 настоящего Регламента. 63. По результатам экспертизы ответственный исполнитель разрабатывает проект заключения. В заключении должен содержаться вывод о полноте и достоверности представленных соискателем лицензии сведений. В случае, если в заключении содержится вывод о недостоверности представленных соискателем лицензии сведений, то в заключении должны быть указаны основания. Проект заключения ответственный исполнитель лично передает начальнику отдела для согласования. 64. Начальник отдела в течение 15 минут рассматривает проект заключения и, в случае отсутствия замечаний, визирует его. 65. При наличии замечаний начальник отдела доводит их до ответственного исполнителя устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 66. Замечания начальника отдела устраняются специалистом в установленный срок. 67. Завизированный начальником отдела проект заключения передается в порядке делопроизводства для визирования (согласования) заместителю начальника Главного управления здравоохранения Курганской области. 68. Заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области в течение 15 минут рассматривает проект заключения и, в случае отсутствия замечаний, подписывает его. 69. При наличии замечаний заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области доводит их до начальника отдела устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 70. Замечания заместителя начальника Главного управления здравоохранения Курганской области устраняются специалистом в установленный срок. 71. Подписанное заместителем начальника Главного управления здравоохранения Курганской области заключение в порядке делопроизводства передается ответственному специалисту. Проведение проверки возможности выполнения заявителем лицензионных требований и условий 72. Основанием для начала административной процедуры проверки возможности выполнения заявителем лицензионных требований и условий (далее - мероприятие по контролю) является решение о проведении мероприятия по контролю заместителя начальника Главного управления здравоохранения Курганской области, принятое на основании заключения по результатам проведения лицензионной экспертизы документов. 73. Ответственный специалист на основании заключения, подписанного заместителем начальника Главного управления здравоохранения Курганской области, разрабатывает приказ о проведении мероприятия по контролю (далее - приказ). Максимальный срок выполнения действия составляет 1 рабочий день. 74. Приказ должен содержать: 1) наименование органа, проводящего мероприятие по контролю; 2) фамилию, имя, отчество и должность лица (лиц), уполномоченного на проведение мероприятия по контролю; 3) наименование юридического лица, в отношении которого проводится мероприятие по контролю; 4) цели, задачи и предмет проводимого мероприятия по контролю; 5) правовые основания проведения мероприятия по контролю, в том числе нормативные правовые акты, обязательные требования которых подлежат проверке; 6) дата начала и окончания мероприятия по контролю. 75. Приказ ответственный специалист лично передает начальнику отдела для согласования. 76. Начальник отдела в течение 15 минут рассматривает приказ и, в случае отсутствия замечаний, визирует его. 77. При наличии замечаний начальник отдела доводит их до ответственного специалиста устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 78. Замечания начальника отдела устраняются ответственные исполнителем в установленный срок. 79. Завизированный начальником отдела приказ передается в порядке делопроизводства на подпись заместителю начальника Главного управления здравоохранения Курганской области. 80. Заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области в течение 15 минут рассматривает приказ и, в случае отсутствия замечаний, подписывает его. 81. При наличии замечаний заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области доводит их до начальника отдела устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 82. Замечания заместителя начальника Главного управления здравоохранения Курганской области устраняются ответственным исполнителем в установленный срок. 83. Приказ в порядке делопроизводства регистрируется и передается ответственному исполнителю. 84. Ответственный исполнитель в течение 1 часа с момента поступления подписанного заместителем начальника Главного управления здравоохранения Курганской области и зарегистрированного приказа разрабатывает уведомление о проведении мероприятия по контролю. Уведомление подписывается начальником отдела и направляется в адрес заявителя. Максимальный срок выполнения действия составляет 1 рабочий день. 85. Мероприятие по контролю должно быть начато не позднее 3 рабочих дней со дня подписания приказа. 86. При прибытии на место осуществления лицензионной деятельности лицо (лица), указанное в приказе о проведении мероприятия по контролю, предъявляет соискателю лицензии служебное удостоверение, заверенную копию приказа Главного управления здравоохранения Курганской области о проведении мероприятия по контролю. 87. Предметом мероприятия по контролю является проверка выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий, указанных в пунктах 33 - 34 настоящего Регламента. 88. По результатам проведенного мероприятия по контролю лицом (лицами), указанным в приказе о проведении мероприятия по контролю, составляется в двух экземплярах акт. В акте указываются: - дата, время и место составления акта; - наименование органа государственного контроля (надзора); - дата и номер приказа, на основании которого проведено мероприятие по контролю; - фамилия, имя, отчество и должность лица (лиц), проводившего мероприятие по контролю; - наименование проверяемого юридического лица, фамилия, имя, отчество, должность представителя юридического лица, присутствовавшего при проведении мероприятия по контролю; - дата, время и место проведения мероприятия по контролю; - сведения о результатах мероприятия по контролю, в том числе о выявленных нарушениях, характере этих нарушений, о лицах, на которых возлагается ответственность за совершение этих нарушений; - сведения об ознакомлении или об отказе в ознакомлении с актом представителя юридического лица, а также лиц, присутствовавших при проведении мероприятия по контролю, их подписи или отказ от подписи; - подпись должностного лица (лиц), осуществившего мероприятие по контролю. Акт подписывается лицом (лицами), указанным в приказе о проведении мероприятия по контролю. 89. Один экземпляр акта передается соискателю лицензии, на втором экземпляре соискатель лицензии ставит подпись о получении акта о результатах проведения мероприятия по контролю. Максимальный срок проведения мероприятия по контролю составляет 10 рабочих дней. 90. В течение 2 дней с даты завершения мероприятия по контролю ответственный исполнитель готовит заключение о возможности предоставления лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее - заключение), с учетом: 1) полноты и достоверности сведений, содержащихся в документах, представленных для получения (переоформления) лицензии в соответствии с пунктами 29, 30, 31, 32 настоящего Регламента; 2) результатов мероприятия по контролю. 91. Заключение вместе со сформированным в соответствии с пунктом 60 настоящего Регламента лицензионным делом передается ответственным исполнителем в порядке делопроизводства для рассмотрения в комиссию по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Главного управления здравоохранения Курганской области (далее - Комиссия). 92. Комиссия не позднее 38 дней с даты регистрации заявления и документов, поступивших от заявителя, на заседании рассматривает документы и заключения по результатам проведения мероприятий по контролю и готовит письменное заключение о предоставлении лицензии или об отказе в выдаче лицензии. Заключение Комиссии вносится в протокол заседания. Отказ в выдаче лицензии 93. Основанием для начала исполнения административной процедуры отказа в выдаче лицензии является заключение Комиссии об отказе в выдаче лицензии. 94. При заключении Комиссии об отказе в выдаче лицензии, в течение 2 дней со дня заседания Комиссии начальник отдела разрабатывает проект приказа об отказе в выдаче лицензии. 95. Завизированный начальником отдела проект приказа об отказе в выдаче лицензии передается в порядке делопроизводства на подпись начальнику Главного управления здравоохранения Курганской области. 96. Начальник Главного управления здравоохранения Курганской области в течение 15 минут рассматривает проект приказа об отказе в выдаче лицензии и, в случае отсутствия замечаний, подписывает его. 97. При наличии замечаний начальник Главного управления здравоохранения Курганской области доводит их до начальника отдела устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 98. Замечания начальника Главного управления здравоохранения Курганской области устраняются начальником отдела в установленный срок. 99. Подписанный начальником Главного управления здравоохранения приказ об отказе в выдаче лицензии в порядке делопроизводства регистрируется и передается ответственному специалисту. 100. Ответственный специалист в течение 1 часа с момента поступления подписанного заместителем начальника Главного управления здравоохранения Курганской области и зарегистрированного приказа об отказе в выдаче лицензии разрабатывает уведомление о принятом решении, передает его начальнику отдела для подписания. 101. Подписанное начальником отдела уведомление с заверенной в установленном порядке копией приказа об отказе в выдаче лицензии направляется в адрес соискателя лицензии. Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии 102. Основанием для начала исполнения административной процедуры по переоформлению документов, подтверждающих наличие лицензии, является поступление и регистрация в соответствии с пунктами 49 - 57 настоящего Регламента заявления о переоформлении лицензии. 103. Начальник отдела в течение 1 рабочего дня с даты поступления документов посредством оформления визы назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя по рассмотрению документов. 104. Заявление о переоформлении лицензии с приложением документов с визой начальника отдела в порядке делопроизводства передается специалисту отдела, в должностные обязанности которого входит рассмотрение документов о переоформлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее - специалист, ответственный за переоформление лицензии). 105. Специалист, ответственный за переоформление лицензии, в течение 1 рабочего дня разрабатывает, подписывает и направляет в адрес лицензиата уведомление с указанием фамилии, имени и отчества специалиста, ответственного за переоформление лицензии, его места работы и телефона. При желании лицензиата указанные данные могут быть сообщены ему устно или по телефону. 106. Специалист, ответственный за переоформление лицензии, в течение 6 дней с даты своего назначения осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных лицензиатом, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, которые предоставляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой Российской Федерации с целью определения: - наличия оснований переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; - достоверности представленных в заявлении сведений. 107. В случае отсутствия оснований для отказа в переоформлении лицензии специалист, ответственный за переоформление лицензии, в течение 2 дней с даты завершения проверки полноты и достоверности представленных сведений готовит проект приказа Главного управления здравоохранения Курганской области о переоформлении лицензии и передает его лично для согласования начальнику отдела. 108. Проект приказа о переоформлении лицензии специалист, ответственный за переоформление лицензии, лично передает начальнику отдела для согласования. 109. Начальник отдела в течение 15 минут рассматривает проект приказа о переоформлении лицензии и, в случае отсутствия замечаний, визирует его. 110. При наличии замечаний начальник отдела доводит их до специалиста, ответственного за переоформление лицензии, устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 111. Замечания начальника отдела устраняются специалистом, ответственным за переоформление лицензии, в установленный срок. 112. Завизированный начальником отдела проект приказа о переоформлении лицензии передается в порядке делопроизводства на подпись заместителю начальника Главного управления здравоохранения Курганской области. 113. Заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области в течение 15 минут рассматривает проект приказа о переоформлении лицензии и, в случае отсутствия замечаний, подписывает его. 114. При наличии замечаний заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области доводит их до начальника отдела устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 115. Замечания заместителя начальника Главного управления здравоохранения Курганской области устраняются специалистом, ответственным за переоформление лицензии, в установленный срок. 116. Приказ Главного управления здравоохранения Курганской области о переоформлении лицензии в порядке делопроизводства с уведомлением о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение 7 к настоящему Регламенту), направляется в адрес лицензиата. Отказ в переоформлении лицензии 117. Основанием для начала исполнения административной процедуры по отказу в переоформлении лицензии является выявление специалистом, ответственным за переоформление лицензии, оснований для отказа в переоформлении лицензии (неполнота и недостоверность представленных сведений). 118. Специалист, ответственный за переоформление лицензии, в течение 2 дней с даты завершения проверки полноты и достоверности представленных сведений готовит заключение об отказе в переоформлении лицензии и передает его лично для согласования начальнику отдела. 119. Начальник отдела в течение 15 минут рассматривает заключение об отказе и, в случае отсутствия замечаний, визирует его. 120. При наличии замечаний начальник отдела доводит их до специалиста, ответственного за переоформление лицензии, устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 121. Замечания начальника отдела устраняются специалистом, ответственным за переоформление лицензии, в установленный срок. 122. Завизированное начальником отдела заключение об отказе в переоформлении лицензии передается в порядке делопроизводства на подпись заместителю начальника Главного управления здравоохранения Курганской области. 123. Заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области в течение 15 минут рассматривает заключение об отказе в переоформлении лицензии и, в случае отсутствия замечаний, подписывает его. 124. При наличии замечаний заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области доводит их до начальника отдела устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 125. Замечания заместителя начальника Главного управления здравоохранения Курганской области устраняются специалистом, ответственным за переоформление лицензии, в установленный срок. 126. После подписания заместителем начальника Главного управления здравоохранения Курганской области заключение об отказе в переоформлении лицензии в порядке делопроизводства передается специалисту, ответственному за переоформление лицензии, для разработки и согласования проекта приказа об отказе в переоформлении лицензии Главного управления здравоохранения Курганской области. 127. Специалист, ответственный за переоформление лицензии, в течение 1 часа с момента получения подписанного заместителем начальника Главного управления здравоохранения Курганской области заключения об отказе в переоформлении лицензии разрабатывает проект приказа Главного управления здравоохранения Курганской области об отказе в переоформлении лицензии. 128. Проект приказа об отказе в переоформлении лицензии специалист, ответственный за переоформление лицензии, лично передает начальнику отдела для согласования. 129. Начальник отдела в течение 15 минут рассматривает проект приказа об отказе в переоформлении лицензии и, в случае отсутствия замечаний, визирует его. 130. При наличии замечаний начальник отдела доводит их до специалиста, ответственного за переоформление лицензии, устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 131. Замечания начальника отдела устраняются специалистом, ответственным за переоформление лицензии, в установленный срок. 132. Завизированный начальником отдела проект приказа об отказе в переоформлении лицензии передается в порядке делопроизводства на подпись заместителю начальника Главного управления здравоохранения Курганской области. 133. Заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области в течение 15 минут рассматривает проект приказа об отказе в переоформлении лицензии и, в случае отсутствия замечаний, подписывает его. 134. При наличии замечаний заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области доводит их до начальника отдела устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 135. Замечания заместителя начальника Главного управления здравоохранения Курганской области устраняются специалистом, ответственным за переоформление лицензии, в установленный срок. 136. Приказ Главного управления здравоохранения Курганской области об отказе в переоформлении лицензии в порядке делопроизводства с уведомлением (приложение 8 к настоящему Регламенту) направляется в адрес лицензиата. 137. В течение 1 рабочего дня с даты подписания уведомления об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель передает сведения для внесения в реестр лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в Управление Росздравнадзора по Курганской области в электронной форме. Изготовление и выдача лицензии (дубликата) 138. Основанием для начала процедуры изготовления и выдачи лицензии (дубликата) является подписание заместителем начальника Главного управления здравоохранения Курганской области приказа о выдаче лицензии (дубликата). 139. В течение 1 дня с даты подписания приказа и документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, ответственный исполнитель уведомляет (приложение 5 к настоящему Регламенту) об этом соискателя лицензии или лицензиата через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте www.uzo.kurgan-med.ru. 140. Ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней после получения копии приказа Главного управления здравоохранения Курганской области изготавливает лицензию и приложение к лицензии, проверяет правильность изготовления лицензии и приложения к лицензии и передает их в установленном порядке делопроизводства на подпись начальнику Главного управления здравоохранения Курганской области. 141. Лицензия и приложение к лицензии в течение 1 рабочего дня со дня получения рассматриваются и подписываются начальником Главного управления здравоохранения Курганской области, заверяются печатью Главного управления здравоохранения Курганской области с изображением Государственного герба Российской Федерации и в течение одного рабочего дня передаются ответственному исполнителю. 142. Основанием для выполнения действий по выдаче документов является обращение соискателя лицензии или лицензиата для получения лицензии и приложения к ней. 143. В течение трех дней после представления соискателем лицензии документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии, ответственный исполнитель бесплатно выдает лицензию соискателю лицензии или его доверенному лицу при предъявлении паспорта, доверенности на получение документов. 144. Ответственный исполнитель вносит следующие сведения в книгу учета выданных лицензий: - номер по порядку; - наименование юридического лица; - адрес, место осуществления лицензируемой деятельности; - дата принятия решения о предоставлении лицензии; - срок действия лицензии; - номер лицензии; - номер бланка лицензии; - номер бланка приложения к лицензии; - отметка об оплате государственной пошлины; - дата выдачи лицензии. 145. Ответственный исполнитель знакомит лицензиата с выдаваемыми документами. Лицензиат расписывается в книге учета выданных лицензий. Максимальный срок выдачи документов составляет 10 минут. 146. Главным управлением здравоохранения Курганской области на основании заявления лицензиата, поданного в письменной форме, в течение 10 дней со дня получения заявления выдается дубликат документа, подтверждающего наличие лицензии. 147. Дубликат документа, подтверждающего наличие лицензии, оформляется ответственным специалистом в двух экземплярах (на каждом проставляется пометка "дубликат"), один из которых направляется (вручается) лицензиату другой хранится в лицензионном деле. 148. Лицензиату также выдаются заверенные копии документа, подтверждающего наличие лицензии, в течение 7 дней со дня регистрации заявления. Максимальный срок выдачи документов составляет 10 минут. Внесение записи в реестр лицензий и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра и иной информации о лицензировании 149. Электронная база данных реестра лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, ведется в отделе лицензирования Главного управления здравоохранения Курганской области и включает в себя следующие сведения: - наименование лицензирующего органа; - полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица; - лицензируемый вид деятельности; - срок действия лицензии; - идентификационный номер налогоплательщика; - номер лицензии; - дата принятия решения о предоставлении лицензии; - сведения о регистрации лицензии в реестре лицензий; - основание и срок приостановления и возобновления действия лицензии; - основание и дата аннулирования лицензии; - сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности; - сведения о выдаче документа, подтверждающего наличие лицензии; - основание и дата прекращения действия лицензии. Главное управление здравоохранения Курганской области передает сведения для внесения в реестр лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в Управление Росздравнадзора по Курганской области в электронной форме. 150. В течение 2 рабочих дней с даты поступления соответствующих сведений начальник отдела лицензирования или лицо, им назначенное (ответственный исполнитель), вводит их в электронную базу данных реестра лицензий и архивирует ее. 151. Основанием ведения электронной базы данных реестра лицензий являются лицензионные дела, которые представляют собой архив на бумажных носителях и включают в себя следующие документы или их копии: 1) документы, представленные для лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, документы, связанные с проведением мероприятий по контролю соблюдения лицензионных требований и условий, приостановлением и возобновлением действия лицензии, прекращением действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; 2) решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, протоколы лицензионных комиссий; 3) копии документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. 152. На официальном Интернет-сайте www.uzo.kurgan-med.ru в открытом доступе размещаются и ежемесячно обновляются следующие сведения из электронной базы данных реестра лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ: - наименование и организационно-правовая форма юридического лица; - местонахождение (юридический адрес) для юридического лица; - наименование лицензирующего органа; лицензируемый вид деятельности; - номер лицензии; - сведения об адресах мест осуществления лицензируемой деятельности; - срок действия лицензии; - сведения о приостановлении, возобновлении, аннулировании и прекращении действия лицензии. 153. Контроль за ведением реестра лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляет начальник отдела. Направление информации о выданных лицензиях в территориальные органы Федеральной налоговой службы Российской Федерации 154. Основанием для начала выполнения процедуры направления информации о выданных лицензиях в территориальные органы Федеральной налоговой службы Российской Федерации является внесение записи в реестр лицензий. 155. Ответственный исполнитель разрабатывает, обеспечивает подписание и направление в установленном порядке делопроизводства извещения с указанием реквизитов выданной лицензии в территориальный орган Федеральной налоговой службы Российской Федерации по месту регистрации юридического лица, в отношении которого принято решение о выдаче (переоформлении) лицензии. 156. Максимальный срок исполнения действия - 5 рабочих дней со дня принятия решения о выдаче (переоформлении) лицензии. Контроль за соблюдением заявителем лицензионных требований и условий деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ 157. Административная процедура контроля за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, исполняется в ходе плановых и внеплановых мероприятий по контролю за деятельностью юридических лиц, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в соответствии с нижеследующим порядком. 158. Плановые мероприятия по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, (далее - плановые мероприятия по контролю) проводятся в соответствии с планом, разрабатываемым начальником отдела и утверждаемым начальником Главного управления здравоохранения Курганской области. В соответствии со статьей 7 Федерального закона от 08.08.2001 N 134-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)", в отношении одного заявителя плановое мероприятие по контролю по каждому месту осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, указанному в документе, подтверждающем наличие лицензии, проводится не более чем 1 (один) раз в 2 (два) года. 159. Основанием для начала проведения внеплановых мероприятий по контролю за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, (далее - внеплановые мероприятия по контролю) является: 1) выявление в результате планового мероприятия по контролю нарушений лицензионных требований и условий с целью контроля исполнения предписаний об устранении выявленных нарушений; 2) получение информации от юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, органов государственной власти о возникновении аварийных ситуаций, об изменениях или о нарушениях технологических процессов, а также о выходе из строя сооружений, оборудования, которые могут непосредственно причинить вред жизни, здоровью людей, окружающей среде и имуществу граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей; 3) при возникновении угрозы здоровью и жизни граждан, загрязнения окружающей среды, повреждения имущества, в том числе в отношении однородных товаров (работ, услуг) других юридических лиц и (или) индивидуальных предпринимателей; 4) при обращении граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей с жалобами на нарушения их прав и законных интересов действиями (бездействием) иных юридических лиц, связанными с невыполнением ими обязательных требований, а также при получении иной информации, подтверждаемой документами и иными доказательствами, свидетельствующими о наличии признаков таких нарушений. Внеплановые мероприятия по контролю в случаях, установленных подпунктами 2 и 3 настоящего пункта Регламента, могут проводиться по мотивированному решению Главного управления здравоохранения Курганской области, в том числе в отношении иных юридических лиц, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. 160. При наступлении очередного этапа плана мероприятий по контролю ответственный исполнитель в течение 1 дня разрабатывает проект приказа о проведении мероприятия по контролю (для каждого мероприятия). В приказе должны быть указаны: - номер и дата приказа о проведении мероприятия по контролю; - наименование органа государственного контроля (надзора); - фамилия, имя, отчество должностного лица (лиц), уполномоченного на проведение мероприятия по контролю; - наименование юридического лица, в отношении которого проводится мероприятие по контролю; - цели, задачи и предмет проводимого мероприятия по контролю; - правовые основания проведения мероприятия по контролю, в том числе нормативные правовые акты, обязательные требования которых подлежат проверке; - дата начала и окончания мероприятия по контролю. 161. Начальник отдела в течение 15 минут рассматривает проект приказа и, в случае отсутствия замечаний, визирует его. 162. При наличии замечаний начальник отдела доводит их до ответственного исполнителя устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 163. Замечания начальника отдела устраняются ответственным исполнителем в установленный срок. 164. Завизированный начальником отдела проект приказа передается в порядке делопроизводства на подпись заместителю начальника Главного управления здравоохранения Курганской области. 165. Заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области в течение 15 минут рассматривает проект приказа и, в случае отсутствия замечаний, подписывает его. 166. При наличии замечаний заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области доводит их до начальника отдела устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 20 минут. 167. Замечания заместителя начальника Главного управления здравоохранения Курганской области устраняются ответственным исполнителем в установленный срок. 168. Приказ в порядке делопроизводства регистрируется и передается ответственному исполнителю. 169. Ответственный исполнитель в течение 1 часа с момента поступления подписанного заместителем начальника Главного управления здравоохранения Курганской области и зарегистрированного приказа разрабатывает уведомление о проведении мероприятий по контролю. Уведомление подписывается начальником отдела и в порядке делопроизводства направляется в адрес лицензиата. Максимальный срок выполнения действия составляет 1 рабочий день. 170. Мероприятия по контролю начинаются не позднее 3 рабочих дней со дня подписания приказа и проводятся в порядке, предусмотренном пунктами 86 - 89 настоящего Регламента. 171. Мероприятия по контролю проводятся в строгом соответствии со сведениями, указанными в приказе, должностным лицом (лицами), которое указано в приказе о проведении мероприятия по контролю. В том случае, если при проведении мероприятий по контролю требуется осуществление исследований (испытаний), экспертиз, Главное управление здравоохранения Курганской области привлекает в установленном порядке научные, иные организации, ученых и специалистов. Приказ о проведении мероприятия по контролю либо его заверенная печатью копия предъявляется должностным лицом, осуществляющим мероприятие по контролю, руководителю или иному должностному лицу юридического лица одновременно со служебным удостоверением. 172. В случае выявления в результате мероприятия по контролю административного правонарушения, должностным лицом Главного управления здравоохранения Курганской области составляется протокол в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях, и даются предписания об устранении выявленных нарушений. Протокол, акт проверки и предписания приобщаются к лицензионному делу. Приостановление, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ 173. Административная процедура приостановления, возобновления действия и аннулирования лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляется в случае привлечения лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий к административной ответственности в порядке, установленном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях. 174. При выявлении в ходе проведения мероприятий по контролю нарушений лицензионных требований и условий, указанных в подпунктах 1 - 4 пункта 34 настоящего Регламента, а также иных обстоятельств, которые могут причинить вред жизни, здоровью людей, окружающей среде и имуществу, начальник отдела готовит докладную записку с предложением о приостановлении действия лицензии соответствующего лицензиата с приложением копии протокола об административном правонарушении, согласовывает докладную записку с начальником правового отдела Главного управления здравоохранения Курганской области (далее - начальник правового отдела) и в порядке делопроизводства передает начальнику Главного управления здравоохранения Курганской области. 175. После принятия начальником Главного управления здравоохранения Курганской области решения о направлении дела в суд начальник отдела в тот же день передает начальнику правового отдела соответствующее лицензионное дело. Протокол об административном правонарушении в порядке делопроизводства направляется судье, уполномоченному рассматривать дело об административном правонарушении, в течение суток с момента составления протокола об административном правонарушении. Максимальный срок выполнения действия составляет 1 рабочий день. 176. В случае вынесения судьей решения об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий, ответственный исполнитель разрабатывает приказ Главного управления здравоохранения Курганской области о приостановлении действия лицензии. 177. В проекте приказа указывается: - наименование Главного управления здравоохранения Курганской области; - наименование юридического лица, действие лицензии которого приостанавливается; - правовые основания приостановления действия лицензии. 178. Проект приказа в порядке делопроизводства передается для визирования начальнику отдела. 179. Начальник отдела в течение 15 минут рассматривает проект приказа и, в случае отсутствия замечаний, визирует его. 180. При наличии замечаний начальник отдела доводит их до ответственного исполнителя устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 20 минут. 181. Замечания начальника отдела устраняются ответственным исполнителем в установленный срок. 182. Завизированный начальником отдела проект приказа передается в порядке делопроизводства на подпись заместителю начальника Главного управления здравоохранения Курганской области. 183. Заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области в течение 15 минут рассматривает проект приказа и, в случае отсутствия замечаний, подписывает его. 184. При наличии замечаний заместитель начальника Главного управления здравоохранения Курганской области доводит их до начальника отдела устно и устанавливает срок их устранения, который не может превышать 30 минут. 185. Замечания заместителя начальника Главного управления здравоохранения Курганской области устраняются ответственным исполнителем в установленный срок. 186. Приказ в порядке делопроизводства регистрируется и передается ответственному исполнителю. 187. Ответственный исполнитель в течение 1 часа с момента поступления подписанного заместителем начальника Главного управления здравоохранения Курганской области и зарегистрированного приказа разрабатывает уведомление о приостановлении действия лицензии. Уведомление подписывается начальником отдела и в порядке делопроизводства направляется в адрес лицензиата. Максимальный срок выполнения действия составляет 1 рабочей день. 188. В случае поступления от заявителя в установленный срок информации об устранении им нарушения лицензионных требований и условий, повлекших за собой административное приостановление деятельности лицензиата, разрабатывается проект приказа о возобновлении действия лицензии в порядке, предусмотренном пунктами 177 - 187 настоящего Регламента. 189. В случае, если в установленный судьей срок лицензиат не устранил нарушение лицензионных требований и условий, повлекших за собой административное приостановление деятельности лицензиата, Главное управление здравоохранения Курганской области обращается в суд с заявлением об аннулировании лицензии. В течение суток с даты принятия судом решения об аннулировании лицензии ответственный исполнитель в порядке, предусмотренном пунктами 177 - 187 настоящего Регламента, разрабатывает приказ об аннулировании лицензии на основании решения суда. 190. В течение 1 рабочего дня со дня внесения в Единый государственный реестр юридических лиц или Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей записи о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации (за исключением реорганизации в форме преобразования или слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности) либо прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя, либо со дня окончания срока действия лицензии ответственный исполнитель в порядке, предусмотренном пунктами 177 - 187 настоящего Регламента, разрабатывает и согласовывает проект приказа Главного управления здравоохранения Курганской области о досрочном прекращении действия лицензии на основании представленного лицензиатом (правопреемником заявителя - юридическим лицом) заявления в письменной форме о прекращении им осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии. 191. Документы, связанные с приостановлением, возобновлением и аннулированием лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, включая переписку с лицензиатом, приобщаются ответственным исполнителем к лицензионному делу. IV. Контроль за исполнением государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ 192. Текущий контроль за исполнением государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляется должностными лицами Главного управления здравоохранения Курганской области, ответственными за организацию работы по исполнению государственной функции. 193. Перечень должностных лиц, осуществляющих текущий контроль, устанавливается индивидуальными правовыми актами Главного управления здравоохранения Курганской области. 194. Специалист по приему и регистрации документов несет персональную ответственность за соблюдение сроков, порядка приема и правильность внесения записи в журнал учета входящих документов. 195. Начальник отдела, ответственный исполнитель несут персональную ответственность за: - соответствие результатов рассмотрения документов требованиям законодательства Российской Федерации; - принятие мер по проверке представленных документов; - соблюдение сроков, порядка исполнения государственной функции, разработки соответствующих проектов приказов Главного управления здравоохранения Курганской области, заявлений в суд и направление уведомлений в адрес заявителя, учредителя организации, органов Федеральной налоговой службы Российской Федерации; - соблюдение сроков и порядка выдачи документов. 196. Персональная ответственность специалистов Главного управления здравоохранения Курганской области закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства. 197. Текущий контроль осуществляется путем проведения должностным лицом, ответственным за организацию работы по исполнению государственной функции, проверок соблюдения и исполнения специалистами положений настоящего Регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации. 198. Правительство Курганской области организует и осуществляет контроль за исполнением государственной функции Главным управлением здравоохранения Курганской области. 199. Контроль за полнотой и качеством исполнения государственной функции включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав физических и юридических лиц, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения физических и юридических лиц, содержащие жалобы на решения, действия (бездействие) должностных лиц Главного управления здравоохранения Курганской области. Информация по документуЧитайте также
Изменен протокол лечения ковида23 февраля 2022 г. МедицинаГермания может полностью остановить «Северный поток – 2»23 февраля 2022 г. ЭкономикаБогатые уже не такие богатые23 февраля 2022 г. ОбществоОтныне иностранцы смогут найти на портале госуслуг полезную для себя информацию23 февраля 2022 г. ОбществоВакцина «Спутник М» прошла регистрацию в Казахстане22 февраля 2022 г. МедицинаМТС попала в переплет в связи с повышением тарифов22 февраля 2022 г. ГосударствоРегулятор откорректировал прогноз по инфляции22 февраля 2022 г. ЭкономикаСтоимость нефти Brent взяла курс на повышение22 февраля 2022 г. ЭкономикаКурсы иностранных валют снова выросли21 февраля 2022 г. Финансовые рынки |
Архив статей
2024 Декабрь
|
