Постановление Губернатора Пензенской области от 15.01.2013 № 4

предмет  соответствия  соискателя  лицензии  лицензионным  требованиям
подписывается Министром.
     3.3.8. Ответственный специалист осуществляет внеплановую выездную
проверку. По результатам внеплановой выездной  проверки  ответственный
специалист составляет акт проверки органом  государственного  контроля
(надзора), юридического лица, индивидуального предпринимателя.
     3.3.9. Ответственный    специалист    с    учетом     результатов
документарной и внеплановой выездной проверок готовит проект приказа о
предоставления лицензии (об отказе в предоставлении лицензии).
     3.3.10. Приказ Министра  о  предоставлении  лицензии  и  лицензия
одновременно  подписываются  Министром  и  регистрируются  в   реестре
лицензий в соответствии  с  приказом  Министерства  здравоохранения  и
социального развития Российской Федерации от 09.11.2007 N 689.
     3.3.11. Приказ Министра  о  предоставлении  лицензии  и  лицензия
должны содержать сведения, указанные в статье 15  Федерального  закона
от 04.05.2011 N 99-ФЗ.
     3.3.12. В течение  трех  рабочих  дней  после  дня  подписания  и
регистрации  лицензии  ответственный   специалист   вручает   лицензию
заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной
в соответствии с требованиями законодательства  Российской  Федерации)
под  роспись  или  направляет   заказным   почтовым   отправлением   с
уведомлением о вручении, а также уведомляет об  этом  заявителя  через
средства  связи  и  путем  размещения  соответствующей  информации  на
официальном сайте  Министерства  в  информационно-телекоммуникационной
сети "Интернет".
     3.3.13. Лицензия оформляется  на  бланке,  являющемся  документом
строгой  отчетности   и   защищенным   от   подделок   полиграфической
продукцией,  по  форме,  утвержденной   постановлением   Правительства
Российской Федерации от 06.10.2011 N 826.
     3.3.14. В  случае  подготовки  проекта  приказа   об   отказе   в
предоставлении лицензии ответственному специалисту необходимо  указать
мотивированное обоснование причин  отказа  со  ссылкой  на  конкретные
положения нормативных правовых  актов,  являющихся  основанием  такого
отказа, или,  если  причиной  отказа  является  установленное  в  ходе
проверки несоответствие заявителя (соискателя  лицензии)  лицензионным
требованиям, - реквизиты акта проверки.
     3.3.15. В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа  об
отказе в  предоставлении  лицензии  ответственный  специалист  вручает
заявителю уведомление об отказе в предоставлении лицензии, подписанное
Министром,   или   направляет   заказным   почтовым   отправлением   с
уведомлением о вручении.
     В  уведомлении  указываются  мотивированные  обоснования   причин
отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых  актов,
являющихся основанием такого отказа.  Если  причиной  отказа  является
установленное  в  ходе  проверки  несоответствие  соискателя  лицензии
лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки.
     Уведомление  может  быть  также  направлено  соискателю  лицензии
посредством информационно-телекоммуникационных технологий, в том числе
с использованием Регионального портала государственных и муниципальных
услуг Пензенской области (http://pgu.pnzreg.ru).
     3.3.16. В случае  если  в  заявлении  о  предоставлении  лицензии
указывается  на  необходимость   предоставления   лицензии   в   форме
электронного   документа,   Министерством   направляется    в    форме
электронного документа, подписанного электронной подписью,  лицензиату
лицензия   или   соискателю   лицензии   уведомление   об   отказе   в
предоставлении лицензии.

      3.4. Принятие решения о предоставлении дубликата лицензии
                           и копии лицензии

     3.4.1. В случае утраты лицензии или  ее  порчи  лицензиат  вправе
обратиться в Министерство  с  заявлением  о  предоставлении  дубликата
лицензии   с    приложением    документа,    подтверждающего    уплату
государственной пошлины  (последний  из   числа указанных   документов
соискатель  лицензии  вправе  представить  по  собственной инициативе)
за   предоставление   такого   дубликата.  (В  редакции  Постановления
Губернатора Пензенской области от 15.05.2013 № 92)
     В случае порчи лицензии к заявлению  о  предоставлении  дубликата
лицензии прилагается испорченный бланк лицензии.
     3.4.2. В течение трех рабочих дней со дня получения  заявления  о
предоставлении  дубликата  лицензии  Министерство  оформляет  дубликат
лицензии  на  бланке  лицензии  с  пометками  "дубликат"  и  "оригинал
лицензии признается недействующим" и вручает такой дубликат лицензиату
или направляет его заказным почтовым  отправлением  с  уведомлением  о
вручении.
     3.4.3. Лицензиат вправе получить от Министерства копию  лицензии,
которая заверена  им  и  вручается  лицензиату  или  направляется  ему
заказным почтовым отправлением с уведомлением  о  вручении  в  течение
трех рабочих дней со дня получения заявления  о  предоставлении  копии
лицензии.
     3.4.4. В случае  если  в  заявлении  о  предоставлении  дубликата
лицензии   или   копии   лицензии   указывается    на    необходимость
предоставления  дубликата  лицензии  или  копии   лицензии   в   форме
электронного документа, Министерство  направляет  лицензиату  дубликат
лицензии  или  копию  лицензии   в   форме   электронного   документа,
подписанного электронной подписью.

         3.5. Принятие решения о переоформлении (об отказе в
                       переоформлении) лицензии

     3.5.1. Основанием для начала административной процедуры  является
поступление в Министерство  заявления  о  переоформлении  лицензии  от
заявителя (лицензиата или его правопреемника)  и  принятие  решения  о
дальнейшем    рассмотрении    документов    (блок-схема     исполнения
административной   процедуры   приведена   в    приложении    N 6    к
Административному регламенту).
     3.5.2.  Заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к  нему
документы   представляются  в  Министерство  в  случаях  реорганизации
юридического лица в форме преобразования,  изменения его наименования,
адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства,
имени,  фамилии и (в случае  если  имеется)  отчества  индивидуального
предпринимателя,  реквизитов документа,  удостоверяющего его личность,
адресов  мест  осуществления  юридическим  лицом  или   индивидуальным
предпринимателем лицензируемого вида деятельности, заявителем (далее -
лицензиатом).
     В случаях реорганизации юридического лица в форме  преобразования
заявление о переоформлении лицензии и  прилагаемые  к  нему  документы
представляются в Министерство не позднее чем через 15 рабочих дней  со
дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр
юридических лиц или индивидуальных предпринимателей.
     (Пункт 3.5.2. в   редакции  Постановления  Губернатора Пензенской
Области от 15.05.2013 № 92)
     3.5.3. В случае реорганизации юридических лиц  в  форме  слияния,
при  наличии  на  дату  государственной   регистрации   правопреемника
реорганизованных юридических лиц  у  каждого  участвующего  в  слиянии
юридического лица лицензии на один и тот же  вид  деятельности,  такой
правопреемник вправе подать заявление о переоформлении лицензии.
     3.5.4. При  получении  Министерством  заявления  о переоформлении
лицензии  по  основаниям,   предусмотренным   пунктами   3.5.2.-3.5.3.
Административного    регламента,    при   условии,   что   лицензиатом
представлены надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении
лицензии  и в полном объеме прилагаемые к нему документы или устранены
выявленные нарушения и представлены в Министерство надлежащим  образом
оформленное  заявление  о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему
документы, ответственный специалист в течение трех рабочих дней со дня
приема  заявления  о  переоформлении  лицензии  и  прилагаемых  к нему
документов информирует лицензиата через средства связи,  в  том  числе
посредством информационно-телекоммуникационных технологий,  о принятии
Министерством  к  рассмотрению  заявления   и   прилагаемых   к   нему
документов.
     3.5.5. В срок, не превышающий десяти рабочих дней со  дня  приема
заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к  нему  документов,
лицензирующий орган осуществляет их рассмотрение с учетом  сведений  о
лицензиате, имеющихся  в  его  лицензионном  деле,  а  также  проверку
достоверности содержащихся в указанном заявлении и прилагаемых к  нему
документах  новых  сведений  в  порядке,  установленном   статьей   19
Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ.
     Ответственный специалист  готовит  проект  приказа  о  проведении
документарной проверки  в  соответствии  с  требованиями  Федерального
закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ.
     Предметом  документарной проверки являются сведения, содержащиеся
в представленных заявлениях и документах, в целях оценки  соответствия
таких сведений положениям части  3статьи  18  Федерального  закона  от
04.05.2011 N 99-ФЗ, а также сведениям, полученным Министерством  путем
межведомственного    информационного   взаимодействия.   (В   редакции
Постановления Губернатора Пензенской области от 15.05.2013 № 92)
     3.5.6. Приказ о проведении документарной  проверки  подписывается
Министром.
     3.5.7. Ответственный специалист проводит документарную  проверку,
по   результатам   которой    составляет    акт    проверки    органом
государственного контроля (надзора) юридического лица, индивидуального
предпринимателя.
     3.5.8. Ответственный    специалист    с    учетом     результатов
документарной  проверки  готовит  проект  приказа   о   переоформлении
лицензии (об отказе в переоформлении лицензии).
     3.5.9. Приказ о переоформлении лицензии и  лицензия  одновременно
подписываются  Министром  и  регистрируются  в  реестре   лицензий   в
соответствии с приказом  Министерства  здравоохранения  и  социального
развития Российской Федерации от 09.11.2007 N 689.
     3.5.10. Приказ Министра  о  переоформлении  лицензии  и  лицензия
должны содержать сведения, указанные в статье 15  Федерального  закона
от 04.05.2011 N 99-ФЗ.
     3.5.11. В течение  трех  рабочих  дней  после  дня  подписания  и
регистрации  лицензии  ответственный   специалист   вручает   лицензию
заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной
в соответствии с требованиями законодательства  Российской  Федерации)
под роспись или направляет заявителю  (лицензиату)  заказным  почтовым
отправлением с уведомлением о вручении, а  также  уведомляет  об  этом
через средства связи и путем размещения соответствующей информации  на
официальном сайте  Министерства  в  информационно-телекоммуникационной
сети "Интернет".
     3.5.12. В  случае  подготовки  проекта  приказа   об   отказе   в
переоформлении лицензии ответственному специалисту необходимо  указать
мотивированное обоснование причин  отказа  со  ссылкой  на  конкретные
положения нормативных правовых  актов,  являющихся  основанием  такого
отказа.
     3.5.13. В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа  об
отказе в  переоформлении  лицензии  ответственный  специалист  вручает
лицензиату  уведомление   об   отказе   в   переоформлении   лицензии,
подписанное Министром, или направляет заказным почтовым отправлением с
уведомлением о вручении.
     В  уведомлении  указываются  мотивированные  обоснования   причин
отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых  актов,
являющихся основанием такого отказа.
     Уведомление может быть также  направлено  лицензиату  посредством
информационно-телекоммуникационных   технологий,   в   том   числе   с
использованием Регионального портала государственных  и  муниципальных
услуг Пензенской области (http://pgu.pnzreg.ru).
     3.5.14. При получении Министерством  заявления  о  переоформлении
лицензии (в случаях изменения адресов мест  осуществления  юридическим
лицом,    индивидуальным    предпринимателем    лицензируемого    вида
деятельности,   перечня   выполняемых   работ,   оказываемых    услуг,
составляющих  лицензируемый  вид  деятельности)  и  при  условии,  что
лицензиатом представлены надлежащим образом  оформленное  заявление  о
переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы
или устранены  выявленные  нарушения  и  представлены  в  Министерство
надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении  лицензии  и
прилагаемые к нему документы, ответственный специалист в течение  трех
рабочих дней со дня  приема  заявления  о  переоформлении  лицензии  и
прилагаемых к нему документов информирует  лицензиата  через  средства
связи,  в  том  числе  посредством  информационно-телекоммуникационных
технологий,  о  принятии  Министерством  к  рассмотрению  заявления  и
прилагаемых к нему документов.
     Переоформление  лицензии  в  указанных  случаях,   осуществляется
лицензирующим органом в срок, не превышающий тридцати рабочих дней  со
дня приема заявления о переоформлении лицензии.
     3.5.15. Ответственный  специалист  готовит   проект   приказа   о
проведении  документарной  проверки  в  соответствии  с   требованиями
Федерального  закона  от  26.12.2008  N 294-ФЗ.  Приказ  о  проведении
документарной проверки подписывается Министром.
     3.5.16.  Ответственный  специалист   осуществляет   документарную
проверку,  предметом  которой  являются   сведения,   содержащиеся   в
представленных заявлении и документах,  в  целях  оценки  соответствия
таких сведений положениям части  3  статьи  18Федерального  закона  от
04.05.2011 N 99-ФЗ, а также сведениям, полученным Министерством  путем
межведомственного    информационного   взаимодействия.   (В   редакции
Постановления Губернатора Пензенской области от 15.05.2013 № 92)
     3.5.17. По  результатам  документарной   проверки   ответственный
специалист составляет акт проверки органом  государственного  контроля
(надзора) юридического лица, индивидуального предпринимателя и готовит
проект приказа о проведении внеплановой выездной проверки  на  предмет
соответствия лицензиата лицензионным требованиям, указанным в пункте 4
Положения о лицензировании медицинской деятельности, в соответствии  с
требованиями Федерального закона от 26.12.2008
N 294-ФЗ.
     3.5.18. Приказ о  проведении  внеплановой  выездной  проверки  на
предмет соответствия лицензиата лицензионным требованиям подписывается
Министром.
     3.5.19. Ответственный   специалист    осуществляет    внеплановую
выездную проверку, по  результатам  которой  составляет  акт  проверки
органом  государственного  контроля   (надзора)   юридического   лица,
индивидуального предпринимателя.
     3.5.20. Ответственный    специалист    с    учетом    результатов
документарной и внеплановой выездной проверок готовит  проект  приказа
Министра  о  переоформлении  лицензии  (об  отказе  в   переоформлении
лицензии).
     3.5.21. Приказ о переоформлении лицензии и лицензия  одновременно
подписываются  Министром  и  регистрируются  в  реестре   лицензий   в
соответствии с приказом  Министерства  здравоохранения  и  социального
развития Российской Федерации от 09.11.2007 N 689.
     3.5.22. Приказ Министра  о  переоформлении  лицензии  и  лицензия
должны содержать сведения, указанные в статье 15  Федерального  закона
от 04.05.2011 N 99-ФЗ.
     3.5.23. В течение  трех  рабочих  дней  после  дня  подписания  и
регистрации  лицензии  ответственный   специалист   вручает   лицензию
заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной
в соответствии с требованиями законодательства  Российской  Федерации)
под роспись или направляет заявителю  (лицензиату)  заказным  почтовым
отправлением с уведомлением о вручении, а  также  уведомляет  об  этом
заявителя  (лицензиата)  через  средства  связи  и  путем   размещения
соответствующей  информации  на  официальном  сайте   Министерства   в
информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
     3.5.24. В  случае  подготовки  проекта  приказа   об   отказе   в
переоформлении лицензии ответственному специалисту необходимо,  в  том
числе, указать мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой  на
конкретные положения нормативных правовых актов, являющихся основанием
такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе
проверки  несоответствие  лицензиата   лицензионным   требованиям,   -
реквизиты акта проверки лицензиата.
     3.5.25. В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа  об
отказе в переоформлении  лицензии  ответственный  исполнитель  вручает
лицензиату  уведомление   об   отказе   в   переоформлении   лицензии,
подписанное Министром, или направляет заказным почтовым отправлением с
уведомлением о вручении.
     В  уведомлении  указываются  мотивированные  обоснования   причин
отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых  актов,
являющиеся основанием такого отказа.  Если  причиной  отказа  является
установленное в ходе проверки несоответствие  лицензиата  лицензионным
требованиям, указываются реквизиты акта проверки.
     Уведомление может быть также  направлено  лицензиату  посредством
информационно-телекоммуникационных   технологий,   в   том   числе   с
использованием Регионального портала государственных  и  муниципальных
услуг Пензенской области (http://pgu.pnzreg.ru).
     3.5.26. В случае  если  в  заявлении  о  переоформлении  лицензии
указывается на  необходимость  получения  переоформленной  лицензии  в
форме электронного документа,  Министерство  направляет  лицензиату  в
форме  электронного  документа,  подписанного  электронной   подписью,
переоформленную лицензию или уведомление об  отказе  в  переоформлении
лицензии.

                  3.6. Прекращение действия лицензии

     3.6.1.  Основанием для начала административной процедуры является
поступление в  Министерство  заявления  от  лицензиата  о  прекращении
действия лицензии (блок-схема  исполнения  административной  процедуры
приведена  в  приложении  N  7  к  Административному  регламенту).  (В
редакции      Постановления     Губернатора     Пензенской     области
от 15.05.2013 № 92)
     3.6.2. Не позднее чем за 15 календарных дней до дня  фактического
прекращения  медицинской  деятельности  лицензиат,  имеющий  намерение
прекратить этот вид деятельности, обязан представить или  направить  в
Министерство заказным почтовым отправлением с уведомлением о  вручении
заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности.
     3.6.3. Лицензиат вправе  направить  в  Министерство  заявление  о
прекращении медицинской деятельности в форме  электронного  документа,
подписанного электронной подписью.
     3.6.4. Министерство  принимает  решение  о  прекращении  действия
лицензии  в  течение  10  рабочих  дней  со  дня  получения  заявления
лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности. (В редакции
Постановления Губернатора Пензенской области от 15.05.2013 № 92)
     3.6.5. В  проекте  приказа  о  прекращении  действия  лицензии  и
уведомлении лицензиата о прекращении действия  лицензии  ответственный
специалист указывает основания прекращения действия лицензии.
     В  течение  трех  рабочих  дней  после  дня  подписания   приказа
лицензиату вручается уведомление или  направляется  заказным  почтовым
отправлением  с  уведомлением  о  вручении,  уведомление  может   быть
направлено посредством  информационно-коммуникационных  технологий,  в
том числе с использованием  Регионального  портала  государственных  и
муниципальных услуг Пензенской области.
     В  случае  если  в  заявлении  о  прекращении  действия  лицензии
указывается  на  необходимость  направления  решения  Министерства   о
прекращении  действия  лицензии  в   форме   электронного   документа,
Министерство  направляет   его   в   форме   электронного   документа,
подписанного электронной подписью.

      3.7. Предоставление сведений из сводного реестра лицензий

     3.7.1.  Основанием для начала административной процедуры является
поступление в лицензирующий орган заявления о предоставлении  сведений
о  конкретной   лицензии   (блок-схема   исполнения   административной
процедуры  приведена в приложении N 8 к Административному регламенту).
(В    редакции    Постановления    Губернатора    Пензенской   области
от 15.05.2013 № 92)
     3.7.2.  Информация, содержащаяся в сводном  реестре  лицензий,  в
виде выписок о  конкретных  лицензиях,  в  форме  акта  лицензирующего
органа или  в  форме  справки  об  отсутствии  запрашиваемых  сведений
предоставляется  физическим  и   юридическим   лицам,   индивидуальным
предпринимателям  на  основании  их   заявления,   в   том   числе   с
использованием Регионального портала государственных  и  муниципальных
услуг   Пензенской  области.  (В  редакции  Постановления  Губернатора
Пензенской области от 15.05.2013 № 92)
     3.7.3.  Выписку из реестра лицензий,  акт  лицензирующего  органа
или  справку об отсутствии запрашиваемых сведений подписывает Министр.
(В    редакции    Постановления    Губернатора    Пензенской   области
от 15.05.2013 № 92)
     3.7.4. Выписка  из  реестра  лицензий  вручается  заявителю   или
направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении,
либо копии акта Министерства  о  принятом  решении,  либо  справки  об
отсутствии  запрашиваемых  сведений,   которая   выдается   в   случае
отсутствия  в  реестре  лицензий  сведений   о   лицензиях   или   при
невозможности определения конкретного лицензиата.
     3.7.5. Сведения  о  конкретной  лицензии  могут  быть  направлены
заявителю  по  его   обращению   в   форме   электронного   документа,
подписанного электронной подписью.

  Раздел 4. Формы контроля за предоставлением государственной услуги

     4.1. Контроль   за   соблюдением   последовательности   действий,
определенных   административными   процедурами    по    предоставлению
государственной    услуги,    осуществляется    должностными    лицами
Министерства, ответственными за организацию работы  по  предоставлению
указанной государственной услуги, и в рамках процедур  при  проведении
внутреннего контроля результативности  предоставления  государственных
услуг.
     4.2. Текущий  контроль  качества  предоставления  государственной
услуги осуществляется путем проведения должностным лицом Министерства,
ответственным за организацию работы по предоставлению  государственной
услуги, проверок соблюдения и исполнения  ответственными  должностными
лицами  Министерства  положений  Административного  регламента,   иных
нормативных  правовых  актов  Российской  Федерации,   а   также   при
проведении  внутреннего   контроля   результативности   предоставления
государственной услуги.
     4.3. Периодичность      осуществления      текущего      контроля
устанавливается Министром.
     4.4. Контроль  за  предоставлением  государственной   услуги   со
стороны граждан, их объединений и организаций является самостоятельной
формой  контроля  и  осуществляется  путем  направления  обращений   в
Министерство, а  также  путем  обжалования  действий  (бездействия)  и
решений,   осуществляемых    (принятых)    в    ходе    предоставления
государственной    услуги,    в     соответствии     с     действующим
законодательством.
     4.5. Начальник  отдела,  специалисты  отдела  несут  персональную
ответственность за полноту и качество  предоставления  государственной
услуги. Ответственность специалистов отдела, участвующих в  исполнении
государственной услуги, устанавливается в их должностных регламентах в
соответствии  с  требованиями  законодательных  и   иных   нормативных
правовых актов Российской Федерации.
     4.6. По  результатам  проведенных  проверок  в  случае  выявления
нарушений   прав   осуществляется   привлечение   виновных    лиц    к
ответственности  в   соответствии   с   законодательством   Российской
Федерации.

   Раздел 5. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и
 действий (бездействия) исполнительного органа государственной власти
 Пензенской области, предоставляющего государственную услугу, а также
       их должностных лиц, государственных гражданских служащих

     5.1. Информация  для  заявителя  о  его   праве   на   досудебное
(внесудебное) обжалование действий (бездействия) и  решений,  принятых
(осуществляемых)  в  ходе   предоставления   государственной   услуги,
размещена  на  информационном  стенде  в  помещении  приемной  граждан
Министерства на доступном для них месте.
     5.2. Предметом досудебного (внесудебного) обжалования  заявителем
являются решения и действия  (бездействие)  Министерства,  должностных
лиц   Министерства,   либо   государственных   гражданских   служащих,
участвующих в предоставлении государственной услуги.
     5.3. Основанием для начала процедуры  досудебного  (внесудебного)
обжалования является обращение  гражданина,  содержащее  информацию  о
несогласии  с  действием  или  решением  (бездействием)  Министерства,
должностных(ого)  лиц(а)   Министерства,   либо   государственных(ого)
гражданских(ого)    служащих(его)    в    результате    предоставления
государственной услуги.
     5.4. Заявитель имеет право  на  обжалование  решений  и  действий
(бездействия) Министерства, должностных(ого) лиц(а) и  государственных
гражданских  служащих  Министерства,  предоставляющих  государственную
услугу, в досудебном (внесудебном) порядке.
     5.5. Заявитель  может  обратиться  с  жалобой,  в  том  числе   в
следующих случаях:
     5.5.1. нарушения  срока  регистрации  запроса  о   предоставлении
государственной услуги;
     5.5.2. нарушения срока предоставления государственной услуги;
     5.5.3. требования  у  заявителя  документов,  не  предусмотренных
нормативными  правовыми  актами  Российской  Федерации,   нормативными
правовыми    актами    Пензенской    области,    для    предоставления
государственной услуги;
     5.5.4. отказа  в  приеме   документов,   предоставление   которых
предусмотрено  нормативными  правовыми  актами  Российской  Федерации,
нормативными правовыми актами Пензенской области,  для  предоставления
государственной услуги;
     5.5.5. отказа  в  предоставлении  государственной  услуги,   если
основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми  в
соответствии с  ними  иными  правовыми  актами  Российской  Федерации,
нормативными правовыми актами Пензенской области;
     5.5.6. затребования    с     заявителя     при     предоставлении
государственной  услуги   платы,   не   предусмотренной   нормативными
правовыми актами Российской Федерации, нормативными  правовыми  актами
Пензенской области;
     5.5.7. отказа органа,  предоставляющего  государственную  услугу,
должностного лица органа, предоставляющего государственную  услугу,  в
исправлении допущенных опечаток  и  ошибок  в  выданных  в  результате
предоставления государственной услуги.
     5.6. Заявитель может направить жалобу на:
     5.6.1. государственного   гражданского   служащего   структурного
подразделения Министерства - руководителю  структурного  подразделения
Министерства;
     5.6.2. руководителя  структурного  подразделения  Министерства  -
Министру здравоохранения Пензенской области; (В редакции Постановления
Губернатора Пензенской области от 15.05.2013 № 92)
     5.6.3. Министра     здравоохранения   Пензенской  области   –   в
установленном  законодательством  порядке.  (В  редакции Постановления
Губернатора Пензенской области от 15.05.2013 № 92)
     5.7. Жалоба подается в письменной форме на бумажном носителе  или
в электронной форме в Министерство и может быть направлена по почте, с
использованием  информационно-телекоммуникационной  сети   "Интернет",
официального сайта Министерства, Регионального портала государственных
и  муниципальных  услуг   Пензенской   области   и   Единого   портала
государственных и муниципальных услуг (функций), а  также  может  быть
принята при личном приеме заявителя.
     5.8. Жалоба должна содержать:
     5.8.1. наименование Министерства, должностного лица Министерства,
решения и действия (бездействие) которых обжалуются;
     5.8.2. фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения
о месте жительства заявителя -  физического  лица  либо  наименование,
сведения о месте нахождения заявителя -  юридического  лица,  а  также
номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной  почты
(при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ
заявителю;
     5.8.3. сведения об обжалуемых решениях и действиях  (бездействии)
Министерства, должностного лица  Министерства,  либо  государственного
гражданского служащего;
     5.8.4. доводы, на  основании  которых  заявитель  не  согласен  с
решением и действием (бездействием)  Министерства,  должностного  лица
Министерства, либо государственного гражданского служащего. Заявителем
могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы
заявителя, либо их копии.
     5.9. Заявитель имеет право на получение информации и  документов,
необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы.
     5.10. Жалоба, поступившая в Министерство,  подлежит  рассмотрению
должностным лицом, наделенным полномочиями по  рассмотрению  жалоб,  в
течение пятнадцати рабочих дней со дня  ее  регистрации,  а  в  случае
обжалования отказа органа,  предоставляющего  государственную  услугу,
должностного(ых)     лица(лиц)     Министерства,      предоставляющего
государственную  услугу,  в  приеме  документов   у   заявителя   либо
исправлении допущенных опечаток и  ошибок  или  в  случае  обжалования
нарушения установленного срока таких  исправлений  -  в  течение  пяти
рабочих дней со дня ее регистрации.
     5.11. По   результатам   рассмотрения    жалобы    на    действие
(бездействие)   должностного   лица,   государственного   гражданского
служащего Министерства Министр принимает одно из следующих решений:
     5.11.1. удовлетворяет  жалобу,  в  том  числе  в   форме   отмены
принятого решения, исправления допущенных органом опечаток и ошибок  в
выданных   в   результате   предоставления   государственной    услуги
документах;
     5.11.2. отказывает в удовлетворении жалобы.
     5.12. Результатом  рассмотрения  обращения,  содержащего  жалобу,
является направление гражданину  письменного  ответа  Министерства  по
существу поставленных вопросов.
     5.13. В  случае  установления   в   ходе   или   по   результатам
рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения
или  преступления  должностное  лицо,   наделенное   полномочиями   по
рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся  материалы  в
органы прокуратуры.
     5.14. Решения,    действия    (бездействие)    должностных    лиц
Министерства, принятые в рамках предоставления государственной услуги,
могут быть обжалованы заявителем путем обращения в  суд  в  порядке  и
сроки, установленные законодательством Российской Федерации.



                              __________



     Приложение N 1
     к Административному регламенту
     Министерства здравоохранения Пензенской
     области по предоставлению государственной
     услуги по лицензированию фармацевтической
     деятельности (за исключением деятельности,
     осуществляемой организациями оптовой торговли
     лекарственными средствами и аптечными
     организациями, подведомственными федеральным
     органам исполнительной власти, государственным
     академиям наук)





     Регистрационный номер: ___________________________________ от ________________
                            (заполняется лицензирующим органом)


                                                                    В МИНИСТЕРСТВО
                                                                   ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
                                                                  ПЕНЗЕНСКОЙ ОБЛАСТИ


                                         ЗАЯВЛЕНИЕ
            о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

                    (В редакции Постановления Губернатора Пензенской области
                                    от 15.05.2013 № 92)


|—————|—————————————————————————————————————————|————————————————————————————————————————————————|
| 1.  | Полное и (в случае если имеется)        |                                                |
|     | сокращенное наименование, в том         |                                                |
|     | числе фирменное наименование, и         |                                                |
|     | организационно-правовая форма           |                                                |
|     | юридического лица;                      |                                                |
|     | Фамилия, имя и (в случае если           |                                                |
|     | имеется) отчество индивидуального       |                                                |
|     | предпринимателя, данные документа,      |                                                |
|     | удостоверяющего его личность            |                                                |
|—————|—————————————————————————————————————————|————————————————————————————————————————————————|
| 2.  | Адрес места нахождения юридического     |                                                |
|     | лица (с указанием почтового             |                                                |
|     | индекса); адрес места жительства        |                                                |
|     | индивидуального предпринимателя         |                                                |
|     | (с указанием почтового индекса)         |                                                |
|—————|—————————————————————————————————————————|————————————————————————————————————————————————|
| 3.  | Государственный регистрационный         |                                                |
|     | номер записи о создании юридического    |                                                |
|     | лица; государственный регистрационный   |                                                |
|     | номер записи о государственной          |                                                |
|     | регистрации индивидуального             |                                                |
|     | предпринимателя                         |                                                |
|     |—————————————————————————————————————————|————————————————————————————————————————————————|
|     | Данные документа, подтверждающего       | Выдан ________________________________________ |
|     | факт внесения сведений:                 |             (орган, выдавший документ)         |
|     | о юридическом лице в единый             | Дата выдачи __________________________________ |
|     | государственный реестр юридических лиц; | Бланк: серия _________________________________ |
|     | об индивидуальном предпринимателе в     | N ____________________________________________ |
|     | единый государственный реестр           | Адрес_________________________________________ |
|     | индивидуальных предпринимателей         | ______________________________________________ |
|     |                                         |                                                |
|     | Адрес места нахождения органа,          |                                                |
|     | осуществившего государственную          |                                                |
|     | регистрацию                             |                                                |
|—————|—————————————————————————————————————————|————————————————————————————————————————————————|
| 4.  | Идентификационный номер                 |                                                |
|     | налогоплательщика                       |                                                |
|     |—————————————————————————————————————————|————————————————————————————————————————————————|
|     | Данные документа о постановке           | Выдан                                          |
|     | соискателя лицензии на учет в налоговом | ______________________________________________ |
|     | органе                                  |          (орган, выдавший документ)            |
|     |                                         | Дата выдачи __________________________________ |
|     |                                         | Бланк: серия __________N _____________________ |
|—————|—————————————————————————————————————————|————————————————————————————————————————————————|
| 5.  | Сведения о документах, подтверждающих   | Реквизиты  документов   (наименование   органа |
|     | наличие у соискателя лицензии           | (организации),   выдавшего   документ,   дата, |
|     | принадлежащих ему на праве              | номер):                                        |
|     | собственности или на ином законном      |                                                |
|     | основании зданий, строений, соружений и |                                                |
|     | (или) помещений, необходимых для        |                                                |
|     | выполнения заявленных работ (услуг),    |                                                |
|     | права на которые зарегистрированы в     |                                                |
|     | Едином государственном реестре прав     |                                                |
|     | на недвижимое имущество и сделок с      |                                                |
|     | ним                                     |                                                |
|—————|—————————————————————————————————————————|————————————————————————————————————————————————|
| 6.  | Сведения о наличии выданного в          |Реквизиты         санитарно-эпидемиологического |
|     | установленном порядке                   |заключения          (дата          и          N |
|     | санитарно-эпидемиологического           |санитарно-эпидемиологического   заключения,   N |
|     | заключения о соответствии санитарным    |бланка заключения)                              |
|     | правилам зданий, строений, сооружений и |                                                |
|     | (или) помещений, необходимых для        |                                                |
|     | выполнения соискателем лицензии         |                                                |
|     | заявленных работ (услуг) (за            |                                                |
|     | исключением медицинских организаций,    |                                                |
|     | обособленных подразделений медицинских  |                                                |
|     | организаций)                            |                                                |
|—————|—————————————————————————————————————————|————————————————————————————————————————————————|
| 7.  | Адреса мест осуществления               | <*> Аптечные  организация  (кроме  организаций |
|     | лицензируемого вида деятельности,       | оптовой торговли лекарственными средствами для |
|     | который намерен осуществлять соискатель | медицинского   применения    и    организаций, |
|     | лицензии.                               | подведомственных      федеральному      органу |
|     | Выполняемые работы, оказываемые         | исполнительной     власти,     государственной |
|     | услуги, которые соискатель лицензии     | академии наук):                                |
|     | намерен исполнять при осуществлении     | <*> Аптека готовых лекарственных форм          |
|     | фармацевтической деятельности в         | ______________________________________________ |
|     | сфере обращения лекарственных           | ______________________________________________ |
|     | средств для медицинского применения     | ______________________________________________ |
|     |                                         | (адрес места осуществления лицензируемого вида |
|     |                                         | деятельности)                                  |
|     |                                         | <*> Хранение   лекарственных   препаратов  для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Перевозка   лекарственных  препаратов  для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Розничная      торговля     лекарственными |
|     |                                         | препаратами для медицинского применения        |
|     |                                         | <*> Отпуск    лекарственных   препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Аптека производственная                    |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | (адрес  места   осуществления   лицензируемого |
|     |                                         | вида деятельности)                             |
|     |                                         | <*> Хранение    лекарственных    средств   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Перевозка    лекарственных   средств   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Розничная      торговля     лекарственными |
|     |                                         | препаратами для медицинского применения        |
|     |                                         | <*> Отпуск    лекарственных   препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Изготовление  лекарственных препаратов для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Аптека     производственная    с    правом |
|     |                                         | изготовления    асептических     лекарственных |
|     |                                         | препаратов                                     |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | (адрес  места   осуществления   лицензируемого |
|     |                                         | вида деятельности)                             |
|     |                                         | <*>   Хранение   лекарственных   средств   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*>  Перевозка   лекарственных   средств   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*>    Розничная    торговля    лекарственными |
|     |                                         | препаратами для медицинского применения        |
|     |                                         | <*>  Отпуск   лекарственных   препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Изготовление лекарственных препаратов  для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Аптечный пункт ___________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | (адрес места осуществления лицензируемого вида |
|     |                                         | деятельности)                                  |
|     |                                         | <*>  Хранение  лекарственных  препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*>  Перевозка  лекарственных  препаратов  для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*>    Розничная    торговля    лекарственными |
|     |                                         | препаратами для медицинского применения        |
|     |                                         | <*>  Отпуск   лекарственных   препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Аптечный киоск____________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | (адрес  места   осуществления   лицензируемого |
|     |                                         | вида деятельности)                             |
|     |                                         | <*> Хранение  лекарственных   препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Перевозка  лекарственных  препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Розничная     торговля      лекарственными |
|     |                                         | препаратами для медицинского применения        |
|     |                                         | <*> медицинские организация и их  обособленные |
|     |                                         | подразделения      (кроме     подведомственных |
|     |                                         | федеральному  органу  исполнительной   власти, |
|     |                                         | государственной академии наук):                |
|     |                                         | <*> Аптека готовых лекарственных форм ________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | (адрес  места   осуществления   лицензируемого |
|     |                                         | вида деятельности)                             |
|     |                                         | <*>  Хранение  лекарственных  препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*>  Перевозка  лекарственных  препаратов  для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*>    Розничная    торговля    лекарственными |
|     |                                         | препаратами для медицинского применения        |
|     |                                         | <*>  Отпуск   лекарственных   препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Аптека производственная                    |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | (адрес  места   осуществления   лицензируемого |
|     |                                         | вида деятельности)                             |
|     |                                         | <*> Хранение   лекарственных    средств    для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Перевозка   лекарственных   средств    для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Розничная     торговля      лекарственными |
|     |                                         | препаратами для медицинского применения        |
|     |                                         | <*> Отпуск   лекарственных   препаратов    для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Изготовление лекарственных препаратов  для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Аптека    производственная    с     правом |
|     |                                         | изготовления     асептических    лекарственных |
|     |                                         | препаратов                                     |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |
|     |                                         | (адрес места осуществления лицензируемого вида |
|     |                                         | деятельности)                                  |
|     |                                         | <*> Хранение    лекарственных    средств   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Перевозка    лекарственных   средств   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Розничная      торговля     лекарственными |
|     |                                         | препаратами для медицинского применения        |
|     |                                         | <*> Отпуск    лекарственных   препаратов   для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Изготовление  лекарственных препаратов для |
|     |                                         | медицинского применения                        |
|     |                                         | <*> Аптечный пункт ___________________________ |
|     |                                         | ______________________________________________ |