|
Расширенный поиск
Постановление Правительства Республики Северная Осетия-Алания от 17.08.2012 № 290Срок исправления замечаний не входит в срок предоставления государственной услуги. Процедуры, устанавливаемые настоящим пунктом, осуществляются в день представления документов заявителем. В случае неустранения заявителем указанных замечаний или непредставления необходимых документов в течение трех дней, специалистом Отдела направляется заявителю по почте письменный мотивированный отказ. Результат процедуры: проверенные и принятые документы, оформление заявки на санаторно-курортное лечение либо устранение замечаний, уведомление заявителя о приеме либо об отказе в приеме документов и регистрации заявки. В целях оптимизации процедуры принятия решения о предоставлении государственной услуги специалист уведомляет заявителя по телефону о приостановлении предоставления государственной услуги с указанием причин и возможного способа устранения выявленных недостатков, а также информирует о времени и способе представления документов. 3.5. Специалистом Отдела осуществляется: ежедневный мониторинг статуса заявки (согласована, отклонена, на рассмотрении) в электронной подсистеме мониторинга санаторно- курортного лечения Министерства здравоохранения Российской Федерации; оформление электронной версии путевки в установленном порядке, при ее согласовании санаторно-курортным учреждением; оформление талона N 2 для обеспечения специальными талонами или именными направлениями на право бесплатного получения проездных документов к месту лечения и обратно ребенку и сопровождающему лицу региональным отделением Фонда социального страхования Российской Федерации по Республике Северная Осетия-Алания детям из числа граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг; доведение информации о выделении путевки до заявителя (законного представителя) (по телефону и (или) электронной почте, письмом) или статусе заявки на текущий момент по запросу заявителя (законного представителя) (при личном обращении, по телефону, по почте, электронной почте). Результат процедуры: информирование заявителя (законного представителя) о предоставлении либо отказе в предоставлении государственной услуги. 3.6. Специалистом Отдела осуществляется выдача путевки заявителю (законному представителю) и талона N 2 для обеспечения специальными талонами или именными направлениями на право бесплатного получения проездных документов к месту лечения и обратно ребенку и сопровождающему лицу региональным отделением Фонда социального страхования Российской Федерации по Республике Северная Осетия- Алания детям из числа граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, с регистрацией в журнале выдачи путевок. Процедуры, установленные пунктами 3.5-3.6 настоящего Административного регламента, осуществляются в течение трех дней с момента согласования санаторно-курортной путевки. Результат процедуры: выданная и зарегистрированная санаторно- курортная путевка. 3.7. В случае невозможности использования путевки она возвращается в Министерство здравоохранения республики не позднее 14 дней до даты заезда в санаторно-курортные учреждения, находящиеся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации. 4. Контроль исполнения государственной услуги 4.1. Текущий контроль за соблюдением и исполнением должностными лицами Министерства здравоохранения республики положений Административного регламента и иных нормативных-правовых актов, устанавливающих требования к предоставлению государственной услуги, осуществляется Министром здравоохранения Республики Северная Осетия- Алания (далее - Министр) или по его поручению одним из заместителей Министра. 4.2. Текущий контроль осуществляется путем проведения проверок соблюдения исполнения ответственным исполнителем положений настоящего Административного регламента, иных нормативных правовых актов. 4.3. Ответственность сотрудников Министерства здравоохранения республики закрепляется в соответствующих положениях должностных регламентов. 4.4. Должностные лица Министерства здравоохранения республики в случае ненадлежащего исполнения своих обязанностей при предоставлении государственной услуги и в случае совершения противоправных действий (бездействия) несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. 4.5. Внеплановые проверки за полнотой и качеством предоставления государственной услуги проводятся по заявлениям граждан, а также по запросу федеральных и республиканских надзорных органов. 4.6. О мерах, принятых в отношении виновных в нарушении законодательства Российской Федерации должностных лиц, Министерство здравоохранения республики сообщает в течение десяти дней со дня принятия таких мер в письменной форме заявителю (законному представителю), права и (или) законные интересы которых нарушены. 5. Порядок обжалования заявителями (гражданами, юридическими лицами действий (бездействия) и решений, принятых (осуществляемых) в ходе предоставления государственной услуги 5.1. Обжалование действий (бездействия) и решений, осуществляемых (принятых) в ходе предоставления государственной услуги, осуществляется в судебном порядке или в досудебном порядке - в Министерстве здравоохранения республики. 5.2. Заявитель (законный представитель) вправе обжаловать действия (бездействие) должностных лиц Министерства здравоохранения республики в порядке, установленном Федеральным законом "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации". 5.3. Заявитель (законный представитель) вправе обратиться с жалобой в устной или письменной форме в Министерство здравоохранения республики. 5.4. Заявитель (законный представитель) может сообщить о нарушении своих прав и законных интересов, противоправных решениях, действиях или бездействии должностных лиц Министерства здравоохранения республики, нарушении положений Административного регламента, некорректном поведении или нарушении служебной этики. 5.5. Заявитель (законный представитель) в своем письменном обращении в обязательном порядке указывает наименование государственного органа, в который направляет письменное обращение, либо фамилию, имя, отчество соответствующего должностного лица, либо должность соответствующего лица, а также свои фамилию, имя, отчество (последнее при наличии), почтовый адрес, по которому должны быть направлены ответ, уведомление о переадресации обращения, излагает суть предложения, заявления или жалобы, ставит личную подпись и дату. Дополнительно в письменном обращении могут быть указаны: суть обжалуемого действия (бездействия); обстоятельства, на основании которых заявитель считает, что нарушены его законные права, свободы и законные интересы, созданы препятствия к их реализации либо незаконно возложена какая-либо обязанность; иные сведения, которые заявитель считает необходимым сообщить. Письменная жалоба должна быть написана разборчивым почерком, не содержать нецензурных выражений. 5.6. В случае необходимости подтверждения своих доводов заявитель (законный представитель) прилагает к письменному обращению документы и материалы либо их копии. 5.7. Рассмотрение и дача ответов на письменные обращения, поступившие в Министерство здравоохранения республики, осуществляются в течение 30 дней со дня регистрации письменного обращения. В случае направления запроса другим государственным органам, органам местного самоуправления или иным должностным лицам для получения необходимых для рассмотрения обращения документов и материалов министр либо уполномоченное на то должностное лицо вправе продлить срок рассмотрения обращения не более чем на 30 дней, уведомив о продлении срока его рассмотрения гражданина, направившего заявление. Письменный ответ, содержащий результаты рассмотрения обращения, направляется заявителю (законному представителю). 5.8. По результатам рассмотрения обращения уполномоченным должностным лицом Министерства здравоохранения республики принимается решение об удовлетворении требований заявителя либо об отказе в удовлетворении обращения. Если в письменном обращении не указаны фамилия заявителя, направившего обращение, и почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ, ответ на обращение не дается. 5.9. Министерство здравоохранения республики при получении письменного обращения, в котором содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членам его семьи, вправе оставить обращение без ответа по существу поставленных в нем вопросов и сообщить заявителю (законному представителю), направившему обращение, о недопустимости злоупотребления правом. Если текст письменного обращения не поддается прочтению, ответ на обращение не предоставляется, и оно не подлежит направлению на рассмотрение в государственный орган, орган местного самоуправления или должностному лицу в соответствии с их компетенцией, о чем сообщается гражданину, направившему обращение, если его фамилия и почтовый адрес поддаются прочтению. Если в письменном обращении заявителя содержится вопрос, на который заявителю многократно давались письменные ответы по существу в связи с ранее направляемыми обращениями, и при этом в обращении не приводятся новые доводы или обстоятельства, министр здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания, иное уполномоченное на то должностное лицо вправе принять решение о безосновательности очередного обращения и прекращении переписки с заявителем по данному вопросу при условии, что указанное обращение и ранее направляемые обращения направлялись в Министерство здравоохранения республики или одному и тому же должностному лицу. О данном решении уведомляется заявитель (законный представитель), направивший обращение. Если ответ по существу поставленного в обращении вопроса не может быть дан без разглашения сведений, составляющих государственную или иную охраняемую тайну, заявителю, направившему обращение, сообщается о невозможности дать ответ по существу поставленного в нем вопроса в связи с недопустимостью разглашения указанных сведений. 5.10. Государственные гражданские служащие Министерства здравоохранения республики за решения и действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) в ходе предоставления государственной услуги, несут ответственность, установленную законодательством Российской Федерации и законодательством Республики Северная Осетия- Алания о государственной гражданской службе. 5.11. Обращение заявителя (законного представителя) считается разрешенным, если рассмотрены все поставленные в нем вопросы, приняты необходимые меры и даны письменные ответы (в пределах компетенции) по существу всех поставленных в обращении вопросов. 5.12. Заявители (законные представители) вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги, действия или бездействие должностных лиц Министерства здравоохранения республики в судебном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации. 5.13. В случае обращения заявителя с жалобой в устной форме должностное лицо Министерства (Министр или иное уполномоченное должностное лицо) проводит личный прием заявителя. Личный прием проводится в установленные в Министерстве здравоохранения республики для приема дни и время. Информирование заявителя о днях и времени приема, месте приема, должности, фамилии, имени и отчестве лица, осуществляющего прием, проводится по телефону (8672) 40-38-92. ПРИЛОЖЕНИЕ N 1 к Административному регламенту Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания по исполнению государственной услуги по организации направления детей в возрасте от 4 до 18 лет, а также детей с родителями на лечение в санаторно-курортные учреждения, находящиеся в ведении Минздравсоцразвития России Министру здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания _________________________________ (Ф. И. О.) ________________________________________________________________, (Ф. И. О. заявителя) проживающего по адресу: _________________________________________ тел.: ___________________________________________________________ ЗАЯВЛЕНИЕ Прошу Вас выделить путевку моему ребенку, (племяннику, внуку) Ф. И. О., год рождения________________________________________________ ______________________________________________________________________ санаторий, находящийся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, ________________________________________________ (указать предпочтительное (рекомендуемое лечащим врачом) время года (сезон, месяц)____________________20 г. Дата Подпись ПРИЛОЖЕНИЕ N 2 к Административному регламенту Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания по исполнению государственной услуги по организации направления детей в возрасте от 4 до 18 лет, а также детей с родителями на лечение в санаторно-курортные учреждения, находящиеся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации В Министерство здравоохранения РСО-Алания ЗАЯВЛЕНИЕ о согласии на обработку персональных данных Я, ______________________________________________________________ (фамилия, имя, отчество) (мать, отец, опекун) ребенка _____________________________________________________________________, (фамилия, имя, отчество) даю согласие Министерству здравоохранения РСО-Алания на обработку и использование данных, содержащихся в настоящем заявлении, с целью организации оказания санаторно-курортного лечения. 1. Дата рождения ________________________ (число, месяц, год) 2. Пол _____________________________ (женский, мужской - указать нужное) 3. Документ, удостоверяющий личность ______________________________________________________________________ (наименование, номер и серия документа, кем и когда выдан) 4. Адрес по месту регистрации ______________________________________________________________________ (почтовый адрес по месту регистрации) 5. Адрес фактического проживания ______________________________________________________________________ (почтовый адрес фактического проживания, контактный телефон) 6. Наименование страховой компании, серия и N страхового полиса обязательного медицинского страхования (при наличии)______________________________________________________________ 7. Страховой номер индивидуального лицевого счета (СНИЛС) (при наличии)______________________________________________________________ 8. Сведения о законном представителе ______________________________________________________________________ (фамилия, имя, отчество) ______________________________________________________________________ (почтовый адрес места жительства, пребывания, фактического проживания, телефон) 9. Дата рождения законного представителя ______________________________________________________________________ (число, месяц, год) 10. Документ, удостоверяющий личность законного представителя ______________________________________________________________________ (наименование, номер и серия документа, кем и когда выдан) 11. Документ, подтверждающий полномочия законного представителя ______________________________________________________________________ (наименование, номер и серия документа, кем и когда выдан) Примечание: пункты с 8 по 11 заполняются в том случае, если заявление заполняет законный представитель гражданина Российской Федерации. Об ответственности за достоверность представленных сведений предупрежден (предупреждена). (нужное подчеркнуть) На передачу лично мне сведений о дате заезда в СКУ и иных данных по телефонам, указанным в заявлении, согласен (согласна). (нужное подчеркнуть) Данные, указанные в заявлении, соответствуют представленным документам. Подпись пациента ____________________ Заявление и документы гражданина (гражданки) __________________________________________________ зарегистрированы ______________________________________________________________________ (N заявки на оказание СКЛ) Принял ______________ ________________ (дата приема заявления) (подпись специалиста) ------------------------------(линия отреза) Расписка-уведомление Заявление и документы гражданина (гражданки)____________________ зарегистрированы _____________________________________________________ (N заявки на оказание СКЛ) Принял _____________ _______________ (дата приема заявления) (подпись специалиста) ПРИЛОЖЕНИЕ N 3 к Административному регламенту Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания по исполнению государственной услуги по организации направления детей в возрасте от 4 до 18 лет, а также детей с родителями на лечение в санаторно-курортные учреждения, находящиеся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации БЛОК-СХЕМА исполнения государственной услуги по организации направления детей в возрасте от 4 до 18 лет, а также детей с родителями на лечение в санаторно-курортные учреждения, находящиеся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации ------------------------------------------------------------------------------------------------- | Личное обращение заявителя (законного представителя) в амбулаторно-поликлиническое учреждение | | по месту жительства, непосредственно к врачу специалисту. | ------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------ | Осмотр пациента врачом-специалистом, формирование заключения о необходимости санаторно- | | курортного лечения, представление документации на комиссию лечебно-профилактического | | учреждения по отбору и направлению детей на санаторно-курортное лечение. Внесение заключения | | отборочной комиссии в "Историю развития ребенка" (форма 026/у). При наличии показаний, | | формирование документации, для представления в Министерство здравоохранения по средам и | | пятницам с 14 час. | ------------------------------------------------------------------------------------------------ --------------------------------------------------------------------------------------------- | Проверка специалистами отдела организации и контроля качества оказания медицинской помощи | | матерям и детям документов на предмет соответствия требованиям, установленным | | Административным регламентом; оформление дела (комплектация всех документов в отдельную | | папку). | | Оформление заявки в электронной подсистеме мониторинга санаторно-курортного лечения | | Министерства здравоохранения Российской Федерации. | | | --------------------------------------------------------------------------------------------- -------------------------------------------------------------------------------------------- | Доведение информации о выделении путевки до заявителя (законного представителя) | | (по телефону и (или) электронной почте, письмом) или статусе заявки на текущий | | момент по запросу заявителя | | (законного представителя) (при личном обращении, по телефону, по почте, электронной | | почте). | | Доведение информации о выделении путевки до заявителя (законного представителя) (по | | телефону и (или) электронной почте, письмом) или статусе заявки на текущий момент по | | запросу заявителя (законного представителя) (при личном обращении, по телефону, | | по почте, электронной почте). | -------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------- | Оформление электронной версии путевки в установленном порядке, при ее согласовании санаторно- | | курортным учреждением; оформление талона N 2 для обеспечения специальными талонами или | | именными направлениями на право бесплатного получения проездных документов к месту лечения и | | обратно ребенку и сопровождающему лицу Региональным отделением Фонда социального | | страхования Российской Федерации по Республике Северная Осетия-Алания детям из числа | | граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора | | социальных услуг. | ------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------ | Регистрация и выдача санаторно-курортной путевки; талона N 2 для обеспечения специальными | | талонами или именными направлениями на право бесплатного получения проездных документов к | | месту лечения и обратно ребенку и сопровождающему лицу Региональным отделением Фонда | | социального страхования Российской Федерации по Республике Северная Осетия-Алания детям из | | числа граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора | | социальных услуг. | ------------------------------------------------------------------------------------------------ -------------------------------------------------------------------------------------------------- | Оформление медицинской документации специалистами амбулаторно-поликлинического | | учреждения, в котором наблюдается ребенок, для представления специалистам санаторно-курортного | | учреждения Министерства здравоохранения Российской Федерации, в которое выезжает ребенок на | | оздоровление в указанное в санаторной путевке время. | -------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. Длительность процедур исчисляется в рабочих днях. УТВЕРЖДЕН постановлением Правительства Республики Северная Осетия-Алания от 17 августа 2012 г. N 290 АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания по предоставлению государственной услуги "Лицензирование фармацевтической деятельности" 1. Общие положения 1.1. Административный регламент Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания (далее по тексту - Минздрав) по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности разработан в целях повышения качества и доступности предоставления Минздравом государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (далее по тексту - государственная услуга), определяет сроки и последовательность административных процедур (действий), осуществляемых по запросу физического или юридического лица, либо их уполномоченных представителей (далее - заявитель) в пределах установленных нормативными правовыми актами Российской Федерации и нормативными правовыми актами Республики Северная Осетия - Алания полномочий в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2010 года N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг". Регламент также устанавливает порядок взаимодействия между структурными подразделениями Минздрава, его должностными лицами, взаимодействия Минздрава с физическими и юридическими лицами, иными органами государственной власти и органами местного самоуправления, учреждениями и организациями при предоставлении государственной услуги. 1.2. Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит фармацевтическая деятельность (за исключением лицензирования фармацевтической деятельности в части, осуществляемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития). 1.3. Фармацевтическая деятельность включает работы и услуги, установленные Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности". 1.4. Лицензирование фармацевтической деятельности включает мероприятия, связанные с предоставлением, переоформлением лицензий и выдачей дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии, а также предоставлением в установленном порядке информации по вопросам лицензирования. 1.5. Заявителями на предоставление государственной услуги являются юридические лица и индивидуальные предприниматели. От имени юридического лица могут действовать их представители в силу полномочий, основанных на доверенности или договоре. 1.6. Порядок информирования о правилах предоставления государственной услуги. Прием заявлений и документов для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, ее переоформления, а также выдача документов, подтверждающих наличие лицензии, производится по адресу: 362021, г.Владикавказ, Автобусный переулок, 9, Министерство здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания, отдел лицензирования медицинской, фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ (далее - отдел лицензирования). Время работы: с 9-00 до 18-00. Обеденный перерыв с 13-00 до 14- 00. Телефон для справок: (8672) 40-49-53; 40-49-52. Адрес электронной почты: licenzmza @mail.ru Информация о поданных заявлениях, ходе рассмотрения документов и принятии решения о предоставлении, продлении срока действия лицензии и переоформлении лицензии должна быть доступна заявителям по обращениям и на официальном Интернет - сайте Минздрава: http://minzdrav - rso.ru Регистрация документов осуществляется в кабинете отдела лицензирования. Заявление на лицензирование может быть направлено непосредственно или заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. 1.7. Информация по вопросам предоставления государственной услуги может быть получена: непосредственно в отделе лицензирования с использованием средств телефонной связи, электронного информирования, вычислительной и электронной техники; посредством ознакомления в информационно-телекоммуникационных сетях общего пользования (в том числе в сети Интернет), на Портале государственных и муниципальных услуг Республики Северная Осетия- Алания (http://pgu.ru), на Едином портале государственных и муниципальных услуг (www.gosuslugi.ru) или на официальном сайте Минздрава (http://www.minzdrav-rso.ru), в средствах массовой информации, информационных материалах (брошюры, буклеты и т.д.). 1.8. Информация, указанная в пунктах 1.4-1.6 Административного регламента размещается на информационном стенде, на официальном сайте Минздрава, также информацию можно получить в устной или письменной форме при обращении соискателей лицензии (лицензиатов) и (или) уполномоченных ими лиц в отдел лицензирования. 1.9. В любое время с момента приема документов заявитель имеет право на получение сведений о прохождении лицензирования фармацевтической деятельности при помощи телефона, информационно- телекоммуникационной сети "Интернет", электронной почты, или посредством личного посещения отдела лицензирования. Для получения сведений о прохождении лицензирования фармацевтической деятельности заявителем указываются (называются) дата и регистрационный номер полученной при подаче документов описи. Заявителю предоставляются сведения о том, на каком этапе (в процессе выполнения какой административной процедуры) находится представленный им пакет документов. При ответах на телефонные звонки и устные обращения специалисты отдела лицензирования подробно и в вежливой (корректной) форме информируют обратившихся по интересующим их вопросам. 1.10. Консультационная помощь по вопросам предоставления государственной услуги оказывается специалистами, предоставляющими государственную услугу, бесплатно. 2. Стандарт предоставления государственной услуги 2.1. Наименование государственной услуги - лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением лицензирования фармацевтической деятельности в части, осуществляемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития). 2.2. Государственная услуга предоставляется Минздравом. 2.3. Результатом предоставления государственной услуги является: предоставление (отказ в предоставлении) лицензии; переоформление (отказ в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии; выдача дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии. 2.4. Срок предоставления государственной услуги: 2.4.1. предоставление лицензии - не более 45 рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов; 2.4.2. переоформление лицензии - не более 10 рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов; 2.4.3. переоформление лицензии при намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, либо внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, - не более 30 рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов; 2.4.4. выдача дубликата лицензии или заверенной копии лицензии - не более 3 рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии. 2.5. Правовыми основаниями для предоставления государственной услуги являются: Конституция Российской Федерации; Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях; Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"; Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"; Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"; Федеральный закон от 27 июля 2010 г. N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг"; Федеральный закон от 9 февраля 2009 г. N 8-ФЗ "Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления"; Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая); постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2002 г. N 438 "О едином государственном реестре юридических лиц"; постановление Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2004 г. N 110 "О совершенствовании процедур государственной регистрации и постановки на учет юридических лиц и индивидуальных предпринимателей"; постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности"; постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии"; постановление Правительства Российской Федерации от 15 июня 2009 г. N 478 "О единой системе информационно-справочной поддержки граждан и организаций по вопросам взаимодействия с органами исполнительной власти и органами местного самоуправления с использованием информационно-телекоммуникационной сети Интернет"; постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности"; постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. N 489 "Об утверждении правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей"; постановление Правительства Российской Федерации от 23 ноября 2009 г. N 944 "Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью"; постановление Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2009 г. N 953 "Об обеспечении доступа к информации о деятельности Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти"; постановление Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. N 861 "О федеральных государственных информационных системах, обеспечивающих предоставление в электронной форме государственных и муниципальных услуг (осуществление функций)"; постановление Правительства Российской Федерации от 20 августа 2009 г. N 689 "Об утверждении Правил аккредитации граждан и организаций, привлекаемых органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля к проведению мероприятий по контролю"; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689 "О порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями" с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2008 г. N 226н, от 25 октября 2010 г. N 917н, от 14 мая 2011 г. N 401н; приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 г. N 141 "О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" с изменениями, внесенными приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 24 мая 2010 г. N 199, от 30 сентября 2011 г. N 532; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16 июля 1997 г. N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)"; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 4 марта 2003г. N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения"; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 "О Порядке отпуска лекарственных средств"; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 июля 2010 г. N 553н "Об утверждении видов аптечных организаций"; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15 сентября 2010 г. N 805н "Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания фармацевтической помощи". 2.6. Для получения лицензии соискатель лицензии представляет в отдел лицензирования заявление о предоставлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным, имеющим право действовать от имени этого юридического лица, лицом, либо индивидуальным предпринимателем и в котором указываются: полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица; фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя; идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе; лицензируемый вид деятельности в соответствии с частью 1 статьи 12 Федерального закона от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", который соискатель лицензии намерен осуществлять, с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности. 2.7. В заявлении о предоставлении лицензии соискатель лицензии может указать просьбу о направлении ему в электронной форме информации по вопросам лицензирования. 2.8. К заявлению о предоставлении лицензии прилагаются: копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке; копии документов, перечень которых определяется Положением о лицензировании фармацевтической деятельности и которые свидетельствуют о соответствии соискателя лицензии лицензионным требованиям: сведения о наличии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (для медицинских организаций); копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре - сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций); сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке; копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций); копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление фармацевтической деятельности - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций; копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, которые в случаях, предусмотренных Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, подтверждают наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, индивидуального предпринимателя; документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии; опись прилагаемых документов. 2.9. Для переоформления лицензии заявитель представляет: заявление о переоформлении лицензии; оригинал действующей лицензии; документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за переоформление лицензии. 2.10. В случае реорганизации юридического лица в форме преобразования, в заявлении о переоформлении лицензии указываются новые сведения о лицензиате или его правопреемнике, предусмотренные частью 1 статьи 13 Федерального закона от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц. Заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы представляются в лицензирующий орган не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц. 2.11. В случае реорганизации юридических лиц в форме слияния, переоформление лицензии допускается в порядке, установленном пунктами 3.24-3.39 Административного регламента, только при условии наличия у каждого участвующего в слиянии юридического лица на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц лицензии на один и тот же вид деятельности. 2.12. При намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии указываются этот адрес и сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении лицензируемого вида деятельности по этому адресу, установленные Положением о лицензировании фармацевтической деятельности: сведения, содержащие новый адрес осуществления фармацевтической деятельности; копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности по указанному новому адресу оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре - сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций); сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения по указанному новому адресу (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций); сведения о наличии дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление фармацевтической деятельности - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций по указанному новому адресу; сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений по указанному новому адресу требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке. 2.13. В случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии указываются адреса, по которым прекращена деятельность, и дата, с которой фактически она прекращена. 2.14. При намерении лицензиата внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, в заявлении о переоформлении лицензии указываются сведения о работах, об услугах, которые лицензиат намерен выполнять, оказывать, или о работах, об услугах, выполнение, оказание которых лицензиатом прекращаются. При намерении лицензиата выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности, в заявлении о переоформлении лицензии также указываются сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям при выполнении данных работ, оказании данных услуг, установленные Положением о лицензировании фармацевтической деятельности: сведения о составляющих фармацевтическую деятельность новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять (осуществлять); сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги), за исключением обособленных подразделений медицинских организаций; сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям, а также санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке. 2.15. В случае изменения наименования юридического лица или места его нахождения, а также в случае изменения места жительства, фамилии, имени и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, в заявлении о переоформлении лицензии указываются новые сведения о лицензиате и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц (для лицензиата - юридического лица), в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей (для лицензиата - индивидуального предпринимателя). 2.16. Для получения дубликата лицензии заявитель предоставляет: заявление о предоставлении дубликата лицензии; документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии; испорченный бланк лицензии в случае порчи лицензии. 2.17. Для получения копии лицензии заявитель представляет заявление о предоставлении копии лицензии. 2.18. Для прекращения действия лицензии заявитель представляет заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности. 2.19. Не допускается истребование у заявителя предоставления документов и информации или осуществления действий, предоставление или осуществление которых не предусмотрено нормативными правовыми актами, регулирующими отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги. 2.20. Не допускается истребование у заявителя предоставления документов и информации, которые находятся в распоряжении органов, предоставляющих государственные услуги, органов, предоставляющих муниципальные услуги, иных государственных органов, органов местного самоуправления либо подведомственных государственным органам или органам местного самоуправления организаций, участвующих в предоставлении государственных и муниципальных услуг, в соответствии с нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами субъектов Российской Федерации (пункт 2 части 1 статьи 7 Федерального закона от 27.07.2010 N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг"). 2.21. Документы, необходимые для осуществления административных процедур, предусмотренных настоящим Административным регламентом, подаются на русском языке либо имеют заверенный перевод на русский язык и могут быть представлены с использованием информационно- коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг. 2.22. Заявитель вправе представить указанные в пунктах 2.19-2.20 Административного регламента документы (сведения) по собственной инициативе. 2.23. Обращение заявителя в Минздрав приравнивается к согласию такого заявителя с обработкой его персональных данных Минздравом в целях и объеме, необходимых для предоставления государственной услуги. 2.24. Основания для отказа в приеме документов отсутствуют. 2.25. Основанием отказа в предоставлении либо переоформлении лицензии является: наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации; установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям. 2.26. Основания для приостановления предоставления государственной услуги отсутствуют. 2.27. За предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в размерах и в порядке, которые установлены Налоговым кодексом Российской Федерации. 2.28. Государственная пошлина уплачивается в следующих размерах: предоставление лицензии - 2 600 рублей; переоформление лицензии в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности - 2 600 рублей; переоформление лицензии в других случаях - 200 рублей; выдача дубликата лицензии - 200 рублей. 2.29. Государственная пошлина уплачивается плательщиком до подачи заявления и (или) документов в Минздрав. 2.30. Заверенная копия лицензии предоставляется Минздравом бесплатно. 2.31. Запрос заявителя о предоставлении государственной услуги, в том числе в электронной форме, регистрируется в течение одного рабочего дня с даты его поступления в Минздрав. 2.32. Помещение, в котором предоставляется государственная услуга, обеспечивается необходимыми для предоставления государственной услуги оборудованием, канцелярскими принадлежностями, офисной мебелью, системой кондиционирования воздуха, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, доступом к гардеробу, а также доступом к материалам в электронном виде или на бумажном носителе. Прием заявителей осуществляется сотрудниками отдела лицензирования без предварительной записи, в порядке очередности. 2.33. Показателями доступности и качества государственной услуги являются: открытый доступ для заявителей и других лиц к информации о порядке и сроках предоставления государственной услуги, порядке обжалования действий (бездействия) должностных лиц Минздрава; соблюдение стандарта предоставления государственной услуги; отсутствие жалоб заявителей на действия (бездействие) должностных лиц Минздрава при предоставлении государственной услуги. 2.34. Количество взаимодействий заявителя со специалистами отдела лицензирования: минимальное - 1 (при направлении документов по почте или с использованием Портала государственных и муниципальных услуг Республики Северная Осетия - Алания (http://pgu.ru) и Единого портала государственных и муниципальных услуг (www.gosuslugi.ru), и при необходимости проведения проверки возможности выполнения лицензионных требований и условий); максимальное - 5 (при личном обращении непосредственно к специалистам Минздрава). 2.35. В процессе предоставления государственной услуги заявитель взаимодействует со специалистами отдела лицензирования в следующих случаях: при подаче документов для получения государственной услуги; в случае повторного представления документов после устранения недостатков, препятствующих предоставлению государственной услуги (пункты 3.6, 3.7 Административного регламента); при проведении внеплановой проверки на возможность осуществления фармацевтической деятельности; при получении результата предоставления государственной услуги (максимальная продолжительность - 10 минут). 2.36. Заявитель может получить полную информацию о государственной услуге непосредственно в отделе лицензирования, на официальном сайте Минздрава в сети Интернет, с использованием средств телефонной связи, электронной почты, на Портале государственных и муниципальных услуг Республики Северная Осетия-Алания (http://pgu.ru), на Едином портале государственных и муниципальных услуг (www.gosuslugi.ru). 3. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме 3.1. Перечень административных процедур в рамках предоставления государственной услуги: рассмотрение заявления о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и принятие решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности; переоформление (отказ в переоформлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности; выдача дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности. Рассмотрение заявления о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и принятие решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (блок-схема предоставления государственной услуги - приложение N 1 к Административному регламенту) 3.2. Основанием для начала административной процедуры является поступление в Минздрав заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов. 3.3. Административная процедура состоит из следующих административных действий: прием и регистрация заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов; проверка полноты и достоверности представленных документов; проверка возможности выполнения лицензионных требований; принятие соответствующих решений, направление заявителю уведомления о принятом решении в случае отказа в предоставлении, переоформлении лицензии; оформление лицензии, внесение сведений в реестр лицензий. 3.4. Заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы (далее - документы) принимаются отделом лицензирования по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается соискателю лицензии или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также посредством информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг. Документы (в том числе представленные в электронной форме), поступившие от заявителя, регистрируются в течение 1 рабочего дня с даты их получения. 3.5. В течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии сотрудник отдела лицензирования, при условии, что соискателем лицензии представлены надлежащим образом оформленное заявление о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы в соответствии с требованиями, указанными в пунктах 2.6-2.8 Административного регламента, принимает решение о рассмотрении этого заявления и прилагаемых к нему документов с последующим проведением документарной проверки представленных документов. 3.6. В случае если заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных частью 1 статьи 13 Федерального закона от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", и (или) документы представлены не в полном объеме, в течение трех рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии сотрудник отдела лицензирования вручает соискателю лицензии уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют, или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо посредством информационно- коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг. 3.7. В случае представления надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов в соответствии пунктами 2.6-2.8, 3.5 Административного регламента, после проведения документарной проверки, подтвердившей достоверность представленных сведений и документов, сотрудник отдела лицензирования готовит проект приказа о проведении внеплановой выездной проверки. Приказ подписывается Министром здравоохранения Республики Северная Осетия - Алания (далее - Министр) или заместителем Министра. 3.8. Срок принятия Минздравом решения о предоставлении лицензии или об отказе в ее предоставлении исчисляется со дня поступления в Минздрав надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов, соответствующих требованиям статьи 13 Федерального закона от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности". В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов, ранее представленное заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы подлежат возврату соискателю лицензии с мотивированным обоснованием причин возврата. 3.9. Сотрудником отдела лицензирования проводится документарная проверка с целью определения: наличия всего комплекта документов, предусмотренного пунктом 2.8 Административного регламента (полноты документов); согласованности предоставленной информации между отдельными документами комплекта; полноты и достоверности представленных в заявлении и прилагаемых к нему документов сведений, в том числе сведений, полученных отделом лицензирования путем межведомственного информационного взаимодействия: от Управления Федеральной налоговой службы по Республике Северная Осетия - Алания - сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в Едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе); от Управления Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Республике Северная Осетия-Алания - сведения, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности зданий, строений, сооружений и помещений (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним); от Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Северная Осетия- Алания - сведения, подтверждающие выдачу в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам осуществляемой фармацевтической деятельности; от Управления Федерального казначейства по Республике Северная Осетия-Алания - сведения об уплате государственной пошлины за предоставление лицензии. 3.10. По результатам документарной проверки ответственный сотрудник отдела лицензирования составляет акт проверки полноты и достоверности сведений, представленных соискателем лицензии. 3.11. Внеплановая выездная проверка соискателя лицензии проводится после подписания соответствующего приказа Минздрава и не позднее 31 (тридцати одного) рабочего дня со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, в целях установления возможности выполнения соискателем лицензии лицензионным требований и условий: наличие помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям (за исключением медицинских организаций и обособленных подразделений медицинских организаций); наличие у фармацевтической организации - соискателя лицензии, лицензии на осуществление фармацевтической деятельности; наличие у руководителя организации (за исключением медицинских организаций), деятельность которого непосредственно связана с розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением, высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста; наличие у индивидуального предпринимателя высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет или среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста; наличие у соискателя лицензии работников, заключивших с ним трудовые договоры, деятельность которых непосредственно связана с розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением и изготовлением, имеющих: для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций) - высшее или среднее фармацевтическое образование, сертификат специалиста; для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций - дополнительное профессиональное образование в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения при наличии права на осуществление фармацевтической деятельности. 3.12. При положительном заключении, указанном в акте проверки, не позднее 5 (пяти) рабочих дней с даты завершения проверки сотрудник отдела лицензирования готовит проект приказа Минздрава о предоставлении соискателю лицензии и лицензию, которые подписываются Министром (заместителем Министра) и регистрируются в реестре лицензий. 3.13. Приказ о предоставлении лицензии рассматривается и подписывается Министром (заместителем Министра) не позднее 44 (сорока четырех) рабочих дней с даты регистрации поступивших от соискателя лицензии надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов. 3.14. В течение трех рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии Минздравом она вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо посредством информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме). 3.15. В случае принятия решения об отказе в предоставлении лицензии, сотрудник отдела лицензирования вручает в течение трех рабочих дней со дня принятия этого решения соискателю лицензии или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в предоставлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, копию акта проверки соискателя лицензии. 3.16. В приказ Минздрава о предоставлении лицензии и в лицензию включаются следующие сведения: 3.16.1. наименование лицензирующего органа; 3.16.2. полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно- правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица; 3.16.3. фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя; 3.16.4. идентификационный номер налогоплательщика; 3.16.5. лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности; 3.16.6. номер и дата регистрации лицензии; 3.16.7. номер и дата приказа Минздрава о предоставлении лицензии. 3.17. Лицензии оформляются на бланках, являющихся документами строгой отчетности и защищенной от подделок полиграфической продукцией, по форме, утвержденной Правительством Российской Федерации (типовой форме). 3.18. В приказе Минздрава об отказе в предоставлении лицензии указываются сведения, предусмотренные подпунктами 3.16.1-3.16.5 пункта 3.16 Административного регламента, и мотивированное обоснование причин отказа в предоставлении лицензии. 3.19. Отделом лицензирования формируется и ведется лицензионное дело соискателя лицензии и (или) лицензиата, в которое включаются следующие документы: заявление соискателя лицензии о предоставлении лицензии, заявление лицензиата и прилагаемые к соответствующему заявлению документы; приказы (распоряжения) лицензирующего органа о предоставлении лицензии, об отказе в предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия лицензии; копия подписанной и зарегистрированной лицензии; приказы (распоряжения) лицензирующего органа о назначении проверок соискателя лицензии, лицензиата, копии актов проверок, предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, копии протоколов об административных правонарушениях, постановлений о назначении административных наказаний и других связанных с осуществлением лицензионного контроля документов; выписки из решений суда об административном приостановлении деятельности лицензиата или аннулировании лицензии; копии уведомлений и других документов, связанных с осуществлением лицензирования. 3.20. Формирование и хранение лицензионного дела осуществляются отделом лицензирования в соответствии с законодательством Российской Федерации. 3.21. В случае если взаимодействие лицензирующего органа и соискателя лицензии или лицензиата осуществлялось с использованием информационно-телекоммуникационных сетей общего пользования, в том числе Единого портала государственных и муниципальных услуг, лицензионное дело формируется лицензирующим органом в форме электронного документа. Требования к технологическим, программным, лингвистическим, правовым и организационным средствам обеспечения использования указанных сетей устанавливаются уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти. Переоформление (отказ в переоформлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (блок-схема предоставления государственной услуги - приложение N 2 к Административному регламенту) 3.22. Основанием для начала административной процедуры является поступление заявления лицензиата, его правопреемника или иного предусмотренного федеральным законом лица о переоформлении лицензии в случаях: реорганизации юридического лица в форме преобразования; изменения наименования, адреса места нахождения юридического лица; изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность; изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности; изменения перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности. 3.23. Административная процедура включает в себя следующие административные действия: прием и регистрация заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов; проверка полноты и достоверности представленных документов; проверка возможности выполнения лицензионных требований в случаях, предусмотренных пунктом 3.37 Административного регламента; принятие соответствующих решений, направление заявителю уведомления о принятом решении в случае отказа в переоформлении лицензии; переоформление лицензии, внесение сведений в реестр лицензий. 3.24. Заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы принимаются Минздравом по описи, копия которой с отметкой о дате приема вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, либо посредством информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме). 3.25. До переоформления лицензии лицензиат вправе осуществлять лицензируемый вид деятельности, за исключением его осуществления по адресу, не указанному в лицензии, либо в течение 15 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц, и (или) выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, но не указанных в лицензии. 3.26. Переоформление лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляется Минздравом в сроки, указанные в подпунктах 2.4.2-2.4.3 пункта 2.4 Административного регламента. 3.27. Заявление о переоформлении лицензии, регистрируется в день поступления в Минздрав. Комплект документов может быть направлен по почте заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также посредством информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг. 3.28. При переоформлении лицензии не допускается требовать от заявителя представления каких-либо документов, кроме предусмотренных пунктами 2.9-2.15 настоящего Административного регламента. 3.29. В течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении сотрудник отдела лицензирования при условии, что лицензиатом представлены надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы в соответствии с требованиями, указанными в 2.9-2.15 настоящего Административного регламента, принимает решение о рассмотрении этого заявления и прилагаемых к нему документов с последующим проведением документарной проверки. 3.30. В случае если заявление о переоформлении лицензии оформлено с нарушениями требований, установленных статьей 18 Федерального закона от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", и (или) прилагаемые к нему документы представлены не в полном объеме, в течение 3 рабочих дней со дня приема указанных заявления и документов сотрудник отдела лицензирования вручает лицензиату уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют, или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также посредством информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме). 3.31. В течение 3 рабочих дней со дня представления лицензиатом надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов Минздрав принимает решение о рассмотрении этого заявления и прилагаемых к нему документов или в случае их несоответствия положениям частей 3, 7 и (или) 9 статьи 18 Федерального закона от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" о возврате этого заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата. В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов, ранее представленное заявление о переоформлении лицензии подлежит возврату лицензиату. 3.32. В случаях, предусмотренных пунктами 3.33-3.35 Административного регламента, срок принятия Минздравом решения о переоформлении лицензии или об отказе в ее переоформлении исчисляется со дня поступления в Минздрав надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов. 3.33. Сотрудник отдела лицензирования не позднее 5 (пяти) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения: наличия оснований для переоформления лицензии; полноты и достоверности, представленных в заявлении сведений и сопоставляет их с данными, получаемыми Минздравом путем межведомственного информационного взаимодействия: от Управления Федеральной налоговой службы по Республике Северная Осетия-Алания - сведения о лицензиате, содержащиеся в Едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, государственной регистрации в качестве индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о лицензиате в Единый государственный реестр юридических лиц и в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе); от Управления Федерального казначейства по Республике Северная Осетия-Алания - сведения об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии. 3.34. По результатам документарной проверки ответственный исполнитель составляет акт проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом. 3.35. В течение 2 (двух) рабочих дней с даты завершения документарной проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом, исполнитель готовит проект приказа Минздрава о переоформлении лицензии (об отказе в переоформлении лицензии). 3.36. Проект приказа Минздрава подписывается Министром (заместителем Министра) не позднее 9 (девяти) рабочих дней с даты регистрации поступивших от лицензиата надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии с целью принятия решения о переоформлении лицензии либо об отказе в переоформлении лицензии. 3.37. В случае переоформления лицензии в связи с намерением лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, а также при намерении лицензиата внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, исполнитель в течение 3 дней с даты завершения проверки полноты и достоверности представленных сведений готовит проект приказа Минздрава о проведении проверки возможности выполнения лицензиатом лицензионных требований и условий при выполнении новых работ, оказании новых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, и (или) при осуществлении лицензируемого вида деятельности по адресу его осуществления, не указанному в лицензии, и согласовывает проект приказа с начальником отдела лицензирования. Приказ о проведении проверки подписывается Министром (заместителем Министра). Проверка возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований проводится в срок, не превышающий 18 дней с даты подписания соответствующего приказа. В сроки, установленные пунктом 3.29 Административного регламента, Минздрав на основании результатов рассмотрения представленных заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов принимает решение о переоформлении лицензии или об отказе в ее переоформлении. 3.38. Отказ в переоформлении лицензии осуществляется по основаниям, указанным в пункте 2.25 Административного регламента. 3.39. Приказ Минздрава о переоформлении лицензии и лицензия должны содержать данные, предусмотренные пунктом 3.16 Административного регламента. 3.40. Лицензия оформляется и направляется лицензиату, в порядке, предусмотренном пунктами 3.16, 3.17 Административного регламента. Выдача дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (блок-схема предоставления государственной услуги - приложение N 3 к Административному регламенту) 3.41. Основанием для начала административной процедуры является поступление заявления лицензиата о предоставлении дубликата лицензии в случае утраты лицензии или ее порчи. 3.42. В течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии Минздрав оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками "Дубликат" и "Оригинал лицензии признается недействующим" и вручает такой дубликат лицензиату или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. 3.43. Лицензиат имеет право на получение от Минздрава копии лицензии, которая заверена им и вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении в течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении копии лицензии. 3.44. Лицензиат вправе направить заявление о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, в лицензирующий орган. 3.45. В случае если в заявлении о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии указывается на необходимость предоставления дубликата лицензии или копии лицензии в форме электронного документа, лицензирующий орган направляет лицензиату дубликат лицензии или копию лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. 4. Формы контроля за предоставлением государственной услуги 4.1. Текущий контроль за соблюдением порядка предоставления государственной услуги, принятием решений должностными лицами Минздрава осуществляется постоянно в процессе осуществления административных процедур уполномоченными должностными лицами, ответственными за организацию работы по предоставлению государственной услуги, в соответствии с установленными Административным регламентом содержанием действий и сроками их осуществления. Персональная ответственность должностных лиц Минздрава закрепляется в их должностных инструкциях в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации. 4.2. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону, по письменным обращениям, по электронной почте, на официальном сайте Минздрава и через Портал государственных и муниципальных услуг. Основные положения, характеризующие требования к порядку и формам контроля за исполнением Административного регламента, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций, устанавливаются и определяются в соответствии с федеральными законами, а также иными нормативными правовыми актами Российской Федерации. 4.3. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, связанных с предоставлением государственной услуги по выдаче лицензии. 4.4. Минздравом проводятся плановые и внеплановые проверки полноты и качества предоставления государственной услуги. При проведении плановой проверки могут рассматриваться все вопросы, связанные с предоставлением государственной услуги (комплексные проверки), или вопросы, связанные с исполнением той или иной административной процедуры (тематические проверки). 4.5. Внеплановые проверки проводятся по конкретному обращению (жалобе) граждан и юридических лиц. 4.6. Периодичность осуществления плановых проверок устанавливается Министром. 4.7. Плановые и внеплановые проверки проводятся на основании приказов Минздрава. По результатам проведенных проверок в случае выявления нарушений прав граждан и юридических лиц виновные лица привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. 5. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования действия решений и действий (бездействия) Минздрава, а также должностных лиц Минздрава 5.1. Заявители вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги (на любом этапе), действия (бездействие) должностных лиц Минздрава в досудебном и судебном порядке. 5.2. Заявитель может обратиться с жалобой на нарушение порядка предоставления государственной услуги (далее - жалоба), в том числе в следующих случаях: нарушение срока регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги; нарушение срока предоставления государственной услуги; требование у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги; отказ в приеме документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги, у заявителя; отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации; затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации; отказ Минздрава (его должностного лица) в исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах либо нарушение установленного срока таких исправлений. 5.3. Жалобы заявителей, поданные в письменной форме или в форме электронного документа, остаются без рассмотрения в следующих случаях: в жалобе не указаны фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии), гражданина, направившего жалобу, и почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ; в жалобе содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица Минздрава, а также членов его семьи (жалоба остается без рассмотрения, при этом заявителю сообщается о недопустимости злоупотребления правом); текст жалобы не поддается прочтению (ответ на жалобу не дается, оно не подлежит направлению на рассмотрение, о чем сообщается заявителю, если его фамилия и почтовый адрес поддаются прочтению). 5.4. Основанием для начала процедуры досудебного (внесудебного) обжалования действий (бездействия) должностных лиц Минздрава, ответственных за предоставление государственной услуги, является подача заявителем жалобы. 5.5. Жалоба должна содержать: наименование органа, предоставляющего государственную услугу, его должностного лица, решения и действия (бездействие) которых обжалуются; фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения о месте жительства заявителя - физического лица либо наименование, сведения о месте нахождения заявителя - юридического лица, а также номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной почты (при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ заявителю; сведения об обжалуемых решениях и действиях (бездействии) Минздрава, его должностного лица; доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действием (бездействием) Минздрава, его должностного лица. 5.6. Заявителем могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы, изложенные в жалобе, либо их копии. 5.7. Заявители имеют право обратиться в Минздрав за получением информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы. 5.8. В досудебном порядке заявители имеют право обратиться с жалобой в письменной форме по почте, через многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг, с использованием информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", Единого портала государственных и муниципальных услуг. 5.9. При обращении заявителей с жалобой в письменной форме или в форме электронного документа срок ее рассмотрения не должен превышать пятнадцати рабочих дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа Минздрава (его должностного лица) в приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений - в течение пяти рабочих дней со дня ее регистрации. 5.10. По результатам рассмотрения жалобы принимается одно из следующих решений: удовлетворение жалобы, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления допущенных Минздравом опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, а также в иных формах; отказ в удовлетворении жалобы. 5.11. Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, заявителю направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы в общеустановленном порядке в письменной форме и, по желанию заявителя, в электронной форме. ПРИЛОЖЕНИЕ N 1 к Административному регламенту Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания по исполнению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности Блок-схема предоставления государственной услуги "Рассмотрение заявления о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и принятие решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности" рисунок ПРИЛОЖЕНИЕ N 2 к Административному регламенту Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания по исполнению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности Блок-схема предоставления государственной услуги "Переоформление (отказ в переоформлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности" рисунок ПРИЛОЖЕНИЕ N 3 к Административному регламенту Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания по исполнению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности Блок-схема предоставления государственной услуги "Выдача дубликата лицензии на осуществление фармацевтической деятельности" рисунок УТВЕРЖДЕН постановлением Правительства Республики Северная Осетия-Алания от 17 августа 2012 г. N 290 АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания по предоставлению государственной услуги "Лицензирование медицинской деятельности" 1. Общие положения 1.1. Административный регламент Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания (далее по тексту - Минздрав) по предоставлению государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности разработан в целях повышения качества и доступности предоставления Минздравом государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности (далее по тексту - государственная услуга), определяет сроки и последовательность административных процедур (действий), осуществляемых по запросу физического или юридического лица, либо их уполномоченных представителей (далее - заявитель) в пределах установленных нормативными правовыми актами Российской Федерации и нормативными правовыми актами Республики Северная Осетия- Алания полномочий в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2010 года N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг". Регламент также устанавливает порядок взаимодействия между структурными подразделениями Минздрава, его должностными лицами, взаимодействия Минздрава с физическими и юридическими лицами, иными органами государственной власти и органами местного самоуправления, учреждениями и организациями при предоставлении государственной услуги. 1.2. Лицензирование медицинской деятельности включает мероприятия, связанные с предоставлением, переоформлением лицензий, осуществлением лицензионного контроля, приостановлением, возобновлением, прекращением действия и аннулированием лицензий, формированием государственного информационного ресурса, а также предоставлением в установленном порядке информации по вопросам лицензирования. 1.3. Заявителями на предоставление государственной услуги являются юридические лица и индивидуальные предприниматели. От имени заявителей могут действовать их представители в силу полномочий, основанных на доверенности. 1.4. Порядок информирования о правилах предоставления государственной услуги: Прием заявлений и документов для получения лицензии на осуществление медицинской деятельности, ее переоформления, а также выдача документов, подтверждающих наличие лицензии, производится по адресу: 362021, г.Владикавказ, Автобусный переулок, 9. Часы работы: понедельник - пятница: 09.00-18.00; перерыв: 13.00-14.00 выходные: суббота, воскресенье. Регистрация соискателей лицензии (лицензиатов) осуществляется в кабинете отдела лицензирования медицинской, фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ (далее - отдел лицензирования). Заявление на лицензирование может быть направлено непосредственно или заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. 1.5. Адрес электронной почты: [email protected] Телефоны: (867) 40-49-54; (867) 40-49-52 Адреса, телефоны и режим работы отдела лицензирования размещены на официальном сайте Минздрава в сети Интернет по адресу: http://www.minzdrav-rso.ru. 1.6. Информация по вопросам предоставления государственной услуги может быть получена: непосредственно в отделе лицензирования; с использованием средств телефонной связи, электронного информирования, вычислительной и электронной техники; посредством размещения в информационно-телекоммуникационных сетях общего пользования (в том числе в сети Интернет), на Портале государственных и муниципальных услуг Республики Северная Осетия- Алания (http://pgu.ru), на Едином портале государственных и муниципальных услуг (www.gosuslugi.ru) или на официальном сайте Минздрава (http://www.minzdrav-rso.ru), публикаций в средствах массовой информации, издания информационных материалов (брошюр, буклетов и т.д.). 1.7. Информация, указанная в пунктах 1.2-1.4 Административного регламента размещается на информационном стенде, на официальном сайте Минздрава, также информацию можно получить в устной или письменной форме при обращении соискателей лицензии (лицензиатов) и (или) уполномоченных ими лиц в отдел лицензирования. 1.8. В любое время с момента приема документов заявитель имеет право на получение сведений о прохождении лицензирования медицинской деятельности при помощи телефона, информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", электронной почты или посредством личного посещения отдела лицензирования. Для получения сведений о прохождении лицензирования медицинской деятельности заявителем указываются (называются) дата и регистрационный номер полученной при подаче документов описи. Заявителю предоставляются сведения о том, на каком этапе (в процессе выполнения какой административной процедуры) находится представленный им пакет документов. 1.9. При ответах на телефонные звонки и устные обращения специалисты отдела лицензирования подробно и в вежливой (корректной) форме информируют обратившихся по интересующим их вопросам. При невозможности специалиста, принявшего звонок, самостоятельно ответить на поставленные вопросы, телефонный звонок должен быть переадресован (переведен) на соответствующее должностное лицо или же обратившемуся гражданину должен быть сообщен телефонный номер, по которому можно получить необходимую информацию. Допустимо не более одной переадресации принятого телефонного звонка. 1.10. Консультационная помощь по вопросам предоставления государственной услуги оказывается специалистами, предоставляющими государственную услугу, бесплатно. 2. Стандарт предоставления государственной услуги 2.1. Наименование государственной услуги - лицензирование медицинской деятельности (за исключением медицинской деятельности в части, осуществляемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения). 2.2. Государственная услуга предоставляется Минздравом. Перечень услуг, предоставляемый другими органами государственной власти, без обращения в которые заявитель не может получить государственную услугу по лицензированию медицинской деятельности: государственная услуга по государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей. Предоставляется инспекциями Федеральной налоговой службы. Результат предоставления услуги - свидетельство о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц - для юридических лиц, в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей - для индивидуальных предпринимателей; государственная услуга по постановке на учет налогоплательщиков. Предоставляется инспекциями Федеральной налоговой службы. Результат предоставления услуги - свидетельство о постановке на учет юридического лица, индивидуального предпринимателя в налоговом органе по месту нахождения на территории Российской Федерации; государственная услуга по государственной регистрации прав на недвижимое имущество и сделок с ним. Предоставляется Управлением Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Республике Северная Осетия-Алания. Результат предоставления услуги - свидетельство о регистрации права собственности (права хозяйственного ведения, права оперативного управления и др.), договор аренды недвижимого имущества на срок год и более с отметкой о государственной регистрации; государственная услуга по предоставлению заключения о соответствии санитарным правилам осуществляемой медицинской деятельности. Предоставляется Управлением Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Северная Осетия-Алания. Результат предоставления услуги - санитарно-эпидемиологическое заключение; услуга по приему оплаты государственной пошлины. Предоставляется организациями банковской системы Российской Федерации. Результат предоставления услуги - документ, подтверждающий уплату государственной пошлины. 2.3. Результатом предоставления государственной услуги является: предоставление (отказ в предоставлении) лицензии; переоформление (отказ в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии; выдача дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии; принятие решения о прекращении действия лицензии. 2.4. Срок предоставления государственной услуги: 1) предоставление лицензии - не более 45 рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов; 2) переоформление лицензии - не более 10 рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов; 3) переоформление лицензии при намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, либо внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, - не более 30 рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов; 4) выдача дубликата лицензии или заверенной копии лицензии - не более 3 рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии. 2.5. Правовыми основаниями для предоставления государственной услуги являются: Конституция Российской Федерации; Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях; Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"; Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"; Федеральный закон от 27 июля 2010 г. N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг"; Федеральный закон от 9 февраля 2009 г. N 8-ФЗ "Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления"; Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая); постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2002 г. N 438 "О едином государственном реестре юридических лиц"; постановление Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2004 г. N 110 "О совершенствовании процедур государственной регистрации и постановки на учет юридических лиц и индивидуальных предпринимателей"; постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности"; постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии"; постановление Правительства Российской Федерации от 15 июня 2009 г. N 478 "О единой системе информационно-справочной поддержки граждан и организаций по вопросам взаимодействия с органами исполнительной власти и органами местного самоуправления с использованием информационно-телекоммуникационной сети Интернет"; постановление Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. N 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"; постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. N 489 "Об утверждении правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей"; постановление Правительства Российской Федерации от 23 ноября 2009 г. N 944 "Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью"; постановление Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2009 г. N 953 "Об обеспечении доступа к информации о деятельности Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти"; постановление Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011г. N 861 "О федеральных государственных информационных системах, обеспечивающих предоставление в электронной форме государственных и муниципальных услуг (осуществление функций)"; постановление Правительства Российской Федерации от 20 августа 2009 г. N 689 "Об утверждении Правил аккредитации граждан и организаций, привлекаемых органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля к проведению мероприятий по контролю"; Информация по документуЧитайте также
Изменен протокол лечения ковида23 февраля 2022 г. МедицинаГермания может полностью остановить «Северный поток – 2»23 февраля 2022 г. ЭкономикаБогатые уже не такие богатые23 февраля 2022 г. ОбществоОтныне иностранцы смогут найти на портале госуслуг полезную для себя информацию23 февраля 2022 г. ОбществоВакцина «Спутник М» прошла регистрацию в Казахстане22 февраля 2022 г. МедицинаМТС попала в переплет в связи с повышением тарифов22 февраля 2022 г. ГосударствоРегулятор откорректировал прогноз по инфляции22 февраля 2022 г. ЭкономикаСтоимость нефти Brent взяла курс на повышение22 февраля 2022 г. ЭкономикаКурсы иностранных валют снова выросли21 февраля 2022 г. Финансовые рынки |
Архив статей
2024 Декабрь
|
