Распоряжение Первого заместителя Премьера Правительства Москвы от 26.12.1997 № 1359-РЗП

 



                            М О С К В А

         ПЕРВЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ ПРЕМЬЕРА ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ

                      Р А С П О Р Я Ж Е Н И Е


    О городских информационных нормативах в области фармации 
и экспертизе программного обеспечения, устанавливаемого в аптечных
                 предприятиях на территории Москвы

     Во исполнение постановления Правительства Москвы  от  08.07.97
N 504  "О состоянии  и  перспективах   лекарственного   обеспечения
населения и лечебно-профилактических учреждений г. Москвы", а также
в   целях   формирования   государственной   политики   в   области
информационной поддержки лекарственного обеспечения и  упорядочения
внедрения программных продуктов в аптечных предприятиях города:
     1. Утвердить:
     1.1. Городские информационные  нормативы  в  области  фармации
(приложение 1).
     1.2. Порядок получения экспертного заключения  о  соответствии
программных  (информационных)  продуктов  городским  нормативам   в
области фармации (приложение 2).
     2. Комитету фармации:
     2.1. Сформировать   Совет   по   экспертизе   о   соответствии
программных  (информационных)  продуктов  городским  нормативам   в
области фармации.
     2.2. Начиная с 1  февраля  1998 года  организовать  экспертизу
программных (информационных)  продуктов  о  соответствии  городским
нормативам в области фармации.
     3. Контроль за выполнением настоящего  распоряжения  возложить
на председателя Комитета фармации Тельнову Е.А.


     Первый заместитель Премьера
     Правительства Москвы                                В.П.Шанцев



                                 Приложение 1
                                 к распоряжению Первого заместителя
                                 Премьера Правительства Москвы
                                 от 26 декабря 1997 г.
                                 N 1359-РЗП


       Городские информационные нормативы в области фармации

     1. Общие положения
     1.1. Городские информационные  нормативы  в  области  фармации
(далее   -   Нормативы)   определяют   требования   к   программным
(информационным) продуктам (далее  -  Программам),  предназначенным
для автоматизации деятельности аптечных предприятий  на  территории
Москвы.
     1.2. Нормативы  обязательны  для   программного   обеспечения,
устанавливаемого аптечными предприятиями,  находящимися  в  ведении
Комитета  фармации  Правительства  Москвы,  и   рекомендуются   для
аптечных предприятий  других  форм  собственности  и  ведомственной
подчиненности.
     1.3. Изменения  и   дополнения   к   Нормативам   утверждаются
приказами Комитета фармации.
     2. Требования к Программам по использованию
     нормативно-справочной информации
     2.1. Программа,  предназначенная   для   автоматизации   учета
движения товарно-материальных ценностей в аптечном  предприятии  по
оптовой или розничной реализации медикаментов, должна  использовать
Единый городской  классификатор  лекарственных  средств  и  изделий
медицинского назначения  (далее  -  ЕГК)  в  качестве  базы  данных
нормативно-справочной информации.
     2.1.1. Под   использованием   ЕГК   в   Программе   понимается
применение уникальных идентификаторов ЕГК, необходимых для описания
всей  номенклатуры  товаров,  реализуемых  (хранящихся)   аптечными
предприятиями.
     2.1.2. Не   допускается   непосредственное    изменение    как
структуры, так и самих данных ЕГК.
     2.1.3. Допускается создание промежуточных  структур  данных  с
учетом требований п. 2.1.1 настоящих Нормативов.
     2.2. Информационно-поисковые    системы    по    лекарственным
средствам и изделиям  медицинского  назначения,  устанавливаемые  в
аптечных предприятиях города, должны быть основаны на ЕГК.
     2.3. Информационно-поисковые  системы  по  нормативно-правовой
документации,   регулирующей   фармацевтическую   деятельность   на
территории Москвы, должны основываться  на  официальных  материалах
Комитета фармации.
     3. Требования к Программам по совместимости
        с автоматизированными системами в рамках Единого
        информационного пространства в области фармации
     3.1. Программа,  предназначенная   для   автоматизации   учета
движения товарно-материальных ценностей на аптечном предприятии  по
оптовой или розничной реализации медикаментов, должна  обеспечивать
взаимодействие со следующими автоматизированными системами:
     3.1.1. Единой сетью фармацевтической информации Москвы.
     3.1.2. Учета отпуска медикаментов  по  льготным  и  бесплатным
рецептам, установленным в аптечных предприятиях города.
     3.1.3. Учета отпуска медикаментов через кассовый аппарат.
     3.1.4. Финансово-бухгалтерского учета.
     3.2. Программы, предназначенные  для  автоматизации  отдельных
видов  деятельности  аптечных  предприятий,   должны   обеспечивать
соответствующее   взаимодействие   с   системами   учета   движения
товарно-материальных ценностей.
     3.3. Структура данных, формат  их  представления  и  регламент
информационного    обмена    с    автоматизированными     системами
определяется, утверждается и публикуется в  нормативных  документах
Комитетом фармации.



                                 Приложение 2
                                 к распоряжению Первого заместителя
                                 Премьера Правительства Москвы
                                 от 26 декабря 1997 г.
                                 N 1359-РЗП


      Порядок получения экспертного заключения о соответствии
    программных (информационных) продуктов городским нормативам
                         в области фармации

     Экспертное    заключение    о     соответствии     программных
(информационных) продуктов городским нормативам в области  фармации
(далее       -        экспертное        заключение)        выдается
организациям-производителям   на    программные    (информационные)
продукты, предназначенные для автоматизации аптечных предприятий  и
позволяющие формировать единое информационное пространство в  сфере
лекарственного обеспечения населения на территории Москвы.
     1. Организация-производитель программного обеспечения (далее -
Заявитель) подает заявление на получение экспертного  заключения  о
соответствии  программного  (информационного)  продукта   городским
нормативам в области фармации (приложение 1).
     2. Заявитель подает  документы  секретарю  экспертного  совета
(далее - Совета) в соответствии с перечнем документов для получения
экспертного заключения (приложение 2).
     3. Секретарь вправе не принять документы от Заявителя в случае
неполного их представления или неправильного оформления.
     4. Председатель Совета проводит  предварительное  рассмотрение
заявки  и  назначает   ответственного   эксперта   для   проведения
экспертизы.
     5. Секретарь в течение 5 рабочих дней со дня подачи  заявки  в
письменном виде извещает Заявителя  о  дате  заседания  Совета,  на
котором состоится рассмотрение заявки, и выписывает счет на  оплату
работы экспертов.
     6. Оплата  услуг  по  экспертизе  производится  Заявителем  на
расчетный счет Центра информации Комитета фармации (далее -  Центр)
в соответствии с утвержденными тарифами оплаты услуг по  экспертизе
программного обеспечения на соответствие городским нормативам.
     7. После поступления денег на расчетный счет Центра  секретарь
извещает ответственного эксперта о дате проведения экспертизы.
     8. В течение месяца после оплаты ответственный эксперт  обязан
представить  на  рассмотрение  Совета  заключение  о   соответствии
(несоответствии) рассматриваемого программного или  информационного
продукта городским нормативам в области  фармации.  По  результатам
рассмотрения заключения ответственного эксперта  Совет  рекомендует
председателю Совета выдать экспертное  заключение  на  соответствие
городским нормативам.
     9. Секретарь в течение 5 дней после рассмотрения  программного
(информационного)   продукта   на   Совете   направляет   в   адрес
организации, подавшей заявку, письменное извещение  о  соответствии
(мотивированном   несоответствии)   рассматриваемого   программного
(информационного) продукта городским нормативам в области фармации.
     10. После  получения   извещения   Заявитель   может   забрать
экспертное заключение (приложение 3) в любое время работы Центра.
     11. Центр   публикует   в   средствах   массовой    информации
ежеквартальный   бюллетень   программных   продуктов,    получивших
экспертное заключение о соответствии городским нормативам в области
фармации.
     12. Заявитель имеет право повторно подать заявку на  получение
экспертного  заключения  не  ранее  чем  через  три  месяца   после
получения письменного извещения о  несоответствии  рассматриваемого
программного  (информационного)  продукта  городским  нормативам  в
области фармации.



                                             Приложение 1
                                             к Порядку получения
                                             экспертного заключения


                Заявление на проведение экспертизы

   Разработчик(и) программного обеспечения:
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
                  (полное название организации)
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
                       (юридический адрес)
   сведения о государственной регистрации
   _______________________________________________________________
   свидетельство _______________________ от " __ "_______ 19 __ г.
   просит   выдать   заключение   о   соответствии    программного
   обеспечения ___________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
                (наименование программы и версия)
   Московским городским нормативам в области фармации.
   Дата подачи заявления "____" ________________________ 19 ___ г.
   C порядком    проведения    экспертизы    ознакомлен.    Оплату
   гарантируем.
   _______________________________________________________________
   (Ф.И.О., должность представителя организации-разработчика)
   _______________________________________________________________
                            (подпись)
   М.П.



                                             Приложение 2
                                             к Порядку получения
                                             экспертного заключения


                             Перечень
          документов для получения экспертного заключения

     Для  получения  экспертного  заключения  организация-заявитель
должна представить следующие документы:
     1. Заявление установленной формы.
     2. Аннотация (объемом не более  1000  знаков)  на  программный
продукт, в которой отражаются следующие вопросы:
     2.1. Назначение и область применения.
     2.2. Требования     к     аппаратно-программному     комплексу
(используемые   средства   вычислительной   техники,   операционная
система, сетевая среда).
     2.3. Сведения о СУБД и средствах разработки.
     2.4. Заявленная стоимость.
     3. Описание применения программного продукта:
     3.1. Информационная часть.
     3.2. Назначение программы.
     3.3. Условия применения.
     3.4. Описание задачи.
     3.5. Входные и выходные данные.
     4. Руководство пользователя:
     4.1. Введение.
     4.2. Назначение и условия применения.
     4.3. Подготовка к работе.
     4.4. Аварийные ситуации.
     4.5. Рекомендации по освоению.



                                             Приложение 3
                                             к Порядку получения
                                             экспертного заключения


     Экспертное заключение о соответствии городским нормативам
                        в области фармации

      Регистрационный номер _______________________________
      Выдан разработчику программного обеспечения:
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
                  (полное название организации)
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
                       (юридический адрес)
   сведения о государственной регистрации
   _______________________________________________________________
   свидетельство _________________ от "___" ____________ 19 ___ г.
   на соответствие программного обеспечения
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
   _______________________________________________________________
                (наименование программы и версия)
   Московским городским нормативам в области фармации.
   Дата выдачи "___" ___________________________________ 19 ___ г.
   Центр информации Комитета фармации ____________________________
   М.П.