Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 04.02.2016 № 261

 



              МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
                       РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                              ПРИКАЗ

                              Москва

     4 февраля 2016 г.                                  N 261


        Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о
      соответствии производителя (иностранного производителя)
         лекарственных средств для медицинского применения
     требованиям правил надлежащей производственной практики,
       инспекционного отчета по результатам инспектирования
     производителя и иностранного производителя лекарственных
        средств для медицинского применения на соответствие
     требованиям правил надлежащей производственной практики и
       заключения о соответствии производителя (иностранного
       производителя) лекарственных средств для медицинского
     применения требованиям правил надлежащей производственной
                             практики

          Зарегистрирован Минюстом России 9 марта 2016 г.
                      Регистрационный N 41341

     В  соответствии  с  постановлением  Правительства   Российской
Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия
производителей лекарственных средств требованиям правил  надлежащей
производственной практики"  (Собрание  законодательства  Российской
Федерации 2015, N 50, ст. 7165) п р и к а з ы в а ю:
     1. Утвердить:
     форму   заявления   о   выдаче   заключения   о   соответствии
производителя (иностранного  производителя)  лекарственных  средств
для   медицинского   применения   требованиям   правил   надлежащей
производственной практики согласно приложению 1;
     форму инспекционного  отчета  по  результатам  инспектирования
производителя (иностранного  производителя)  лекарственных  средств
для   медицинского   применения   требованиям   правил   надлежащей
производственной практики согласно приложению 2;
     форму заключения о  соответствии  производителя  (иностранного
производителя) лекарственных средств  для  медицинского  применения
требованиям правил надлежащей  производственной  практики  согласно
приложению 3.
     2. Установить, что:
     заключение   о   соответствии   производителя    (иностранного
производителя) лекарственных средств  для  медицинского  применения
состоит  из  двух  частей  и  оформляется  на  бланке,   являющемся
защищенной полиграфической продукцией  со  степенью  защиты  уровня
"Б";
     заключения о соответствии производителей лекарственных средств
для  медицинского  применения,  выданные  до  вступления   в   силу
настоящего приказа, являются действующими в  течении  указанного  в
них срока.
     3. Контроль за исполнением  настоящего  приказа  возложить  на
заместителя Министра Цыба С.А.


     Министр                                           Д.В.Мантуров


                           _____________


                                                Приложение 1
                                        к приказу Минпромторга России
                                         от 4 февраля 2016 г. N 261

                                                                 форма

                                        В Министерство промышленности
                                       и торговли Российской Федерации


                               ЗАЯВЛЕНИЕ
           о выдаче заключения о соответствии производителя
        (иностранного производителя) лекарственных средств для
         медицинского применения требованиям правил надлежащей
                       производственной практики

     Прошу выдать заключение о соответствии производителя (иностранного
производителя)   лекарственных   средств  для  медицинского  применения
требованиям правил надлежащей производственной практики.

     А. Производитель (иностранный производитель) лекарственных средств

|-----------------------|---------------------------------------------|
|Наименование           |                                             |
|-----------------------|---------------------------------------------|
|Адрес места            |                                             |
|нахождения             |                                             |
|-----------------------|---------------------------------------------|
|Адрес места            |                                             |
|осуществления          |---------------------|-----------|-----------|
|деятельности           |тел.:                |факс:      |адрес      |
|                       |                     |           |электронной|
|                       |                     |           |почты:     |
|-----------------------|----------------|----|-----------|-----------|
|Лицензия на            |номер           |                            |
|производство           |----------------|----------------------------|
|лекарственных          |дата            |                            |
|средств (или           |выдачи          |                            |
|документ, на           |----------------|----------------------------|
|основании которого     |срок            |                            |
|иностранный            |действия        |                            |
|производитель          |                |                            |
|осуществляет           |                |                            |
|деятельность           |                |                            |
|по производству        |                |                            |
|лекарственных средств) |                |                            |
|для медицинского       |                |                            |
|применения             |                |                            |
|-----------------------|----------------|----------------------------|
|Уполномоченный         |название        |                            |
|орган, выдавший        |----------------|----------------------------|
|лицензию (или          |Адрес           |                            |
|документ, на           |места нахождения|                            |
|основании которого     |----------------|--|-------------|-----------|
|иностранный            |тел.:              |факс:        |адрес      |
|производитель          |                   |             |электронной|
|осуществляет           |                   |             |почты:     |
|деятельность по        |                   |             |           |
|производству           |                   |             |           |
|лекарственных средств) |                   |             |           |
|-----------------------|----------------|--|-------------|-----------|
|Уполномоченное         |Фамилия,        |                            |
|лицо                   |имя,            |                            |
|                       |отчество        |                            |
|                       |----------------|----------------------------|
|                       |Должность:      |                            |
|                       |----------------|--|-------------|-----------|
|                       |тел.:              |факс:        |адрес      |
|                       |                   |             |электронной|
|                       |                   |             |почты:     |
|-----------------------|----------------|--|-------------|-----------|
|Контактное             |Фамилия,        |                            |
|лицо                   |имя,            |                            |
|                       |отчество        |                            |
|                       |----------------|----------------------------|
|                       |Должность:      |                            |
|                       |----------------|--|-------------|-----------|
|                       |тел.:              |факс:        |адрес      |
|                       |                   |             |электронной|
|                       |                   |             |почты:     |
|-----------------------|-------------------|-------------|-----------|
|Реквизиты документа, подтверждающего факт  |                         |
|уплаты платежа за выдачу заключения о      |                         |
|соответствии производителя (иностранного   |                         |
|производителя) лекарственных средств для   |                         |
|медицинского применения требованиям правил |                         |
|надлежащей производственной практики       |                         |
|-------------------------------------------|-------------------------|

     Б. Уполномоченный представитель, действующий от лица производителя
(иностранного производителя) (при наличии)

|-----------------------|---------------------------------------------|
|Наименование           |                                             |
|-----------------------|---------------------------------------------|
|Адрес места нахождения |                                             |
|-----------------------|---------------------------------------------|
|Почтовый адрес         |                                             |
|                       |------------------------|--------|-----------|
|                       |тел.:                   |факс:   |адрес      |
|                       |                        |        |электронной|
|                       |                        |        |почты:     |
|-----------------------|-------------------|----|--------|-----------|
|Контактное лицо        |Фамилия,           |                         |
|                       |имя,               |                         |
|                       |отчество           |                         |
|                       |-------------------|-------------------------|
|                       |Должность:         |                         |
|                       |-------------------|----|--------|-----------|
|                       |тел.:                   |факс:   |адрес      |
|                       |                        |        |электронной|
|                       |                        |        |почты:     |
|-----------------------|------------------------|--------|-----------|

     От имени  производителя  (иностранного производителя) подтверждаю,
что
     1) информация,   содержащаяся   в   данном   заявлении,   является
достоверной;
     2) при   изменении   адресов,   электронных  адресов  и  телефонов
контактных лиц и  уполномоченных  представителей,  указанных  в  данном
заявлении,  новые  сведения  будут  переданы  в  Минпромторг  России не
позднее чем через 5 рабочих дней после даты изменения.


     Должность, фамилия, имя,                             подпись
     отчество руководителя
     производителя (иностранного             м.п.
     производителя) или                 (при наличии)
     уполномоченного представителя                         дата


                           _____________


                                                Приложение 2
                                                 к приказу
                                            Минпромторга России
                                         от 4 февраля 2016 г. N 261

                                                              форма


                        ИНСПЕКЦИОННЫЙ ОТЧЕТ
           по результатам инспектирования производителя
      (иностранного производителя) лекарственных средств для
        медицинского применения на соответствие требованиям
            правил надлежащей производственной практики

                        I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Производитель (иностранный производитель):
___________________________________________________________________
 наименование, адрес места нахождения производителя (иностранного
                          производителя);
___________________________________________________________________
                  адрес производственной площадки
___________________________________________________________________

Виды деятельности:
(обозначить нужное знаком "X")

|-----------------------------------------------------------|-----|
|Производство фармацевтических субстанций                   |     |
|-----------------------------------------------------------|-----|
|Производство лекарственных препаратов (лекарственных форм):|     |
|-----------------------------------------------------------|-----|
|Производство промежуточных продуктов                       |     |
|-----------------------------------------------------------|-----|
|Производство нерасфасованных лекарственных препаратов      |     |
|-----------------------------------------------------------|-----|
|Упаковка (первичная / вторичная)                           |     |
|-----------------------------------------------------------|-----|
|Выпускающий контроль качества                              |     |
|-----------------------------------------------------------|-----|
|Прочее (указать)                                           |     |
|-----------------------------------------------------------|-----|

     Дата(ы) проведения инспектирования:

     Инспекторы:
     (Фамилия, имя, отчество, должности, обязанности инспекторов)

     Нормативная база:
     Приказ  Минпромторга   России   от   14 июня   2013 г.   N 916
"Об утверждении  правил   надлежащей   производственной   практики"
(зарегистрирован    Минюстом    России     10 сентября     2013 г.,
регистрационный N 29938)<*>
     _____________
     <*> с изменениями, внесенными приказом Минпромторга России  от
18 декабря  2015 г.   N 4148   (зарегистрирован   Минюстом   России
28 декабря 2015 г., регистрационный  N 40323),  далее  по  тексту -
Правила надлежащей производственной практики.

     Введение
     (привести    краткую    информацию    о    проинспектированном
производителе, включая сжатые сведения относительно наименования  и
адресов   производства   (производственной    площадки),    наличия
фармацевтической  системы  качества  согласно  требованиям   Правил
надлежащей производственной практики  (по  главам  основного  досье
производственной площадки), в том  числе  относительно  разрешающих
документов, произошедших изменений)

     Сведения  о  лицензируемых  видах  деятельности,  сертификаты,
выданные уполномоченными органами других государств, о соответствии
производителя  (производственного   участка)   требованиям   Правил
надлежащей производственной практики (при наличии)

     Изменения, произошедшие на производстве с момента  предыдущего
инспектирования (при наличии)

     Информация о ходе инспектирования

     Цель инспектирования

     Масштаб  и  объекты  (привести  перечень  объектов  (процессы,
службы  и  системы),  которые   были   проинспектированы   согласно
утвержденной и согласованной программе, а  также  тех,  которые  не
были предметом  инспектирования.  Привести  названия  лекарственных
форм,  производство  которых  было   проинспектировано   (например:
стерильные лекарственные средства:  (перечень  форм),  нестерильные
лекарственные средства: (перечень форм).

     Работники    производителя    (иностранного    производителя),
принимавшие участие при проведении инспектирования
     (привести перечень с указанием должностей)

                     II. РЕЗУЛЬТАТЫ ИНСПЕКЦИИ

Описание производства

|----------------------------------------------|------------------|
|      Фармацевтическая система качества       |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|                   Персонал                   |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|           Помещение и оборудование           |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|                 Документация                 |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|                 Производство                 |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|              Контроль качества               |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|  Деятельность, передаваемая для выполнения   |                  |
|       другой организации (Аутсорсинг)        |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|         Претензии и отзыв продукции          |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|                Самоинспекция                 |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|   Основное досье производственной площадки   |                  |
|                    (ОДПП)                    |                  |
|----------------------------------------------|------------------|
|     Результаты выполнения мероприятий по     |                  |
|устранению несоответствий, выявленных во время|                  |
|     предыдущей инспекции несоответствий      |                  |
|----------------------------------------------|------------------|

     Перечень   выявленных   несоответствий   требованиям    Правил
надлежащей производственной практики <*>:

|------------------|--------------------|-------------------------|
|   Пункт Правил   | Подробное описание |      Классификация      |
|    надлежащей    |    выявленного     |     несоответствий      |
| производственной |   несоответствия   |      (критическое,      |
|     практики     |                    |      существенное,      |
|                  |                    |     несущественное)     |
|------------------|--------------------|-------------------------|
|                  |                    |                         |
|------------------|--------------------|-------------------------|
|                  |                    |                         |
|------------------|--------------------|-------------------------|
|                  |                    |                         |
|------------------|--------------------|-------------------------|
     _____________
     <*> Все   выявленные   несоответствия   оцениваются   согласно
требованиям Правил надлежащей производственной практики со  ссылкой
на пункты нормативного правового акта. Выявленные несоответствия, а
также несоответствия, которые относятся  к  регистрационным  досье,
отражаются в инспекционном отчете.

|------------------------------------|----------------------------|
|   Количество экземпляров отчета    |                            |
|        и их распространение        |                            |
|--------|---------------------------|----------------------------|
| Выводы |  В результате проведенного инспектирования выявлены    |
|        |несоответствия требованиям Правил надлежащей            |
|        |производственной практики, которые изложены и           |
|        |классифицированы в этом отчете, всего: ____, из них:    |
|        |   Критических<*> - _____                               |
|        |   Существенных<**> - _____                             |
|        |   Несущественных<***> - _____                          |
|        |На момент проведения инспекции производителя состояние  |
|        |производства и выявленные несоответствия требованиям    |
|        |Правил надлежащей производственной практики позволяют   |
|        |(не позволяют) оценить предприятие на соответствие      |
|        |требованиям Правил надлежащей производственной практики.|
|--------|--------------------------------------------------------|

Инспекторы: ________________________ ___________ _______________
            (фамилия, имя, отчество) (должность) (подпись, дата)
            ________________________ ___________ _______________
            (фамилия, имя, отчество) (должность) (подпись, дата)
     _____________
     <*> Критические  несоответствия -  нарушение  (несоответствие)
требований  Правил   надлежащей   производственной   практики   или
требований регистрационного досье  на  лекарственное  средство  для
медицинского применения,  которые  привели  или  могут  привести  к
производству   некачественного    лекарственного    средства    для
медицинского применения, которое причинило или может причинить вред
здоровью или жизни человека.
     <**> Существенные несоответствия - нарушение  (несоответствие)
требований Правил  надлежащей  производственной  практики,  которое
привело  или  может   привести   к   производству   некачественного
лекарственного средства для  медицинского  применения,  которое  не
может причинить вреда здоровью или жизни  человека,  или  нарушение
(несоответствие) требований регистрационного досье на лекарственное
средство для медицинского применения, или  совокупность  нескольких
несущественных нарушений (несоответствий), ни одно  из  которых  не
может  быть  классифицировано  как  существенное,  но   которые   в
совокупности являются существенным нарушением  (несоответствием)  и
должны толковаться как существенное нарушение (несоответствие).
     <***> Несущественные        несоответствия -         нарушения
(несоответствия)  требований  Правил  надлежащей   производственной
практики, которые не отнесены ни к критическим, ни  к  существенным
нарушениям.


                           _____________


                                              Приложение 3
                                                к приказу
                                           Mинпромтopгa России
                                         от 4 февраля 2016 г. N 261

                                                              форма


                            ЗАКЛЮЧЕНИЕ
     о соответствии производителя (иностранного производителя)
         лекарственных средств для медицинского применения
      требованиям Правил надлежащей производственной практики

     N _____________
                                                            Часть 1

     Министерство промышленности и  торговли  Российской  Федерации
подтверждает, что ________________________________________________,
                  (полное и сокращенное наименование (при наличии)
           производителя (иностранного производителя) лекарственных
                       средств для медицинского применения)
находящегося по адресу ____________________________________________
осуществляющего   производство   лекарственных   средств   для
медицинского применения по адресу _________________________________
прошел   инспектирование   в   рамках   лицензионного  контроля  на
соблюдение лицензионных требований при  осуществления  деятельности
по производству лекарственных средств в соответствии с лицензией от
__ ________  ____  г. N ____  в  соответствии  с  законодательством
Российской   Федерации   или   прошел   инспектирование   в   части
регистрационного(-ых)     удостоверения(-ий),     указывающего(-их)
производителей, расположенных за пределами Российской Федерации,

в     соответствии     с     требованиями     Правил     надлежащей
производственной  практики,  утвержденных   приказом   Министерства
промышленности и торговли Российской Федерации от  14 июня  2013 г.
N 916.

На  основании информации, полученной в ходе инспектирования данного
производителя,    последняя     из     которых    была    проведена
.../.../...  [дата],  следует,  что  он  соответствует  требованиям
Правил  надлежащей производственной практики, утвержденных приказом
Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916.
Настоящее  заключение  отражает  статус  соответствия производителя
(иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского
применения   производственной   площадке   на   момент   проведения
вышеуказанной инспекции   и   не  должно восприниматься  в качестве
документа, свидетельствующего  о  статусе соответствия   в   случае
истечения более 3 (трех) лет с даты этой инспекции.
Заключение является действующим при предоставлении всех его страниц
(как части 1, так и части 2).
Подлинность данного заключения проверяется  в  реестре заключений о
соответствии производителей лекарственных средств  для медицинского
применения требованиям Правил надлежащей производственной практики,
размещенном  на  официальном сайте   http://www.minpromtorg.gov.ru,
http://www.минпромторг.pф. При  отсутствии настоящего заключения  в
реестре заключений   о   соответствии  производителей лекарственных
средств  для  медицинского применения требованиям Правил надлежащей
производственной практики, сообщите в Минпромторг России.

     Настоящее  заключение  действует  в  течение  3  лет  с   даты
окончания инспекции.
     _______________________________________________
     [фамилия, имя, отчество, должность]
     ___________________________
     [дата выдачи заключения]


                                                            Часть 2

     ____________
     Часть  2  не  приводится.  См.   официальный   интернет-портал
правовой информации http://www.pravo.gov.ru.


                           _____________