Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 03.10.2018 № 669н

 



         МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                              ПРИКАЗ

                              Москва

     3 октября 2018 г.                                 № 669н


         О внесении изменения в форму заявления о внесении
       изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
      досье на зарегистрированный лекарственный препарат для
          медицинского применения, утвержденную приказом
         Министерства здравоохранения Российской Федерации
                   от 21 сентября 2016 г. № 727н

        Зарегистрирован Минюстом России 17 октября 2018 г.
                      Регистрационный № 52454

     П р и к а з ы в а ю:
     Внести изменение в форму  заявления  о  внесении  изменений  в
документы,    содержащиеся    в    регистрационном     досье     на
зарегистрированный   лекарственный   препарат   для    медицинского
применения,  утвержденную  приказом  Министерства   здравоохранения
Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. № 727н (зарегистрирован
Министерством  юстиции  Российской  Федерации  7 октября   2016 г.,
регистрационный № 43964), согласно приложению.


     Министр                                          В.И.Скворцова


                           _____________


                                                Приложение
                                          к приказу Министерства
                                              здравоохранения
                                           Российской Федерации
                                        от 3 октября 2018 г. № 669н


     Изменение, которое вносится в форму заявления о внесении
       изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
      досье на зарегистрированный лекарственный препарат для
          медицинского применения, утвержденную приказом
         Министерства здравоохранения Российской Федерации
                   от 21 сентября 2016 г. № 727н

     Слова
"Заявитель: _______________________________________________________
            (наименование держателя или владельца регистрационного
                 удостоверения или уполномоченного ими другого
                              юридического лица)
     Держатель   или   владелец   регистрационного    удостоверения
     лекарственного препарата:" заменить словами:

     "Заявитель: __________________________________________________
___________________________________________________________________
      (наименование держателя или владельца регистрационного
            удостоверения лекарственного препарата или
     уполномоченного им другого юридического лица, сведения о
       регистрации держателя или владельца регистрационного
      удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного
             им другого юридического лица) в качестве
      налогоплательщика в стране регистрации (для российских
             юридических лиц - идентификационный номер
       налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических
      лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего
      органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в
         стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)

     Держатель   или   владелец   регистрационного    удостоверения
лекарственного препарата: _________________________________________
      (наименование держателя или владельца регистрационного
        удостоверения лекарственного препарата и сведения о
       регистрации держателя или владельца регистрационного
         удостоверения лекарственного препарата в качестве
      налогоплательщика в стране регистрации (для российских
             юридических лиц - идентификационный номер
       налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических
      лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего
      органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в
         стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)

     Производитель лекарственного препарата: ______________________
___________________________________________________________________
        (наименование и адрес местонахождения производителя
         лекарственного препарата и сведения о регистрации
         производителя лекарственного препарата в качестве
      налогоплательщика в стране регистрации (для российских
             юридических лиц - идентификационный номер
       налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических
      лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего
      органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в
        стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)".


                           _____________