Расширенный поиск
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.01.2019 № 30н
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
30 января 2019 г. № 30н
О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов
Зарегистрирован Минюстом России 19 июня 2019 г. Регистрационный № 54962
Приказываю: Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов.
Министр В.И.Скворцова
Утверждены
Изменения,
1. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 декабря 2016 г. № 1032н "Об утверждении требований к профессиональной подготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядка их аттестации на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов в целях их государственной регистрации" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 марта 2017 г., регистрационный № 46027): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)"; 2) в требованиях к профессиональной подготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядок их аттестации на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов в целях их государственной регистрации, утвержденных приказом: а) абзаце третьем подпункта "б" пункта 4 слова "лекарственных препаратов," заменить словами ", лекарственных препаратов для медицинского применения, фармацевтических субстанций,"; б) в сноске к пункту 5 слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)". 2. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2017 г. № 14н "Об утверждении формы спецификации на биомедицинский клеточный продукт" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 февраля 2017 г., регистрационный № 45607): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)"; 2) подпункт 11.5 пункта 11 формы спецификации на биомедицинский клеточный продукт, утвержденной приказом, изложить в следующей редакции: "11.5. Сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, фармацевтических субстанциях, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, включая наименования лекарственных средств (международные непатентованные, или группировочные, или химические), наименования производителей, даты и номера регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, даты включения фармацевтических субстанций в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения, номера нормативных документаций, количественное содержание, обоснование включения в состав биомедицинского клеточного продукта.". 3. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 января 2017 г. № 30н "Об утверждении Правил проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и форм заключений комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 8 июня 2017 г., регистрационный № 47007): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)"; 2) в Правилах проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных приказом: а) сноску 1 к пункту 16 изложить в следующей редакции: "1 Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116."; б) в пункте 17 после слов "лекарственных препаратов для медицинского применения," дополнить словами "фармацевтических субстанций,"; 3) в подпункте 3.1.16 подпункта 3.1 пункта 3 формы заключения комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов по результатам экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества, и экспертизы документов для получения разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта в целях государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта, утвержденной приказом, после слов "лекарственных препаратов для медицинского применения," дополнить словами "фармацевтических субстанций,"; 4) в подпункте "в" подпункта 3.1.1 подпункта 3.1 пункта 3 формы заключения комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов по результатам экспертизы эффективности биомедицинского клеточного продукта и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинского клеточного продукта в целях государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта, утвержденной приказом, слова "Федерального закона от 23.07.2016 "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "Федерального закона от 23.06.2016 № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)". 4. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 января 2017 г. № 32н "Об утверждении Порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, и формы заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 марта 2017 г., регистрационный № 45844): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)"; 2) в Порядке представления документов, из которых формируется регистрационное досье на биомедицинский клеточный продукт, утвержденном приказом: а) в сноске 1 к пункту 3 слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)"; б) в сноске 5 к пункту 8 цифры "№ 27, ст. 4293" заменить цифрами "№ 27, ст. 4265, 4293, 4294; 2018, № 22, ст. 3043; № 27, ст. 3954; № 32, ст. 5131; № 53, ст. 8454)"; в) в подпункте "г" подпункта 13 пункта 2 после слов "лекарственных препаратов" дополнить словами "и фармацевтических субстанций"; 3) пункт 8 формы заявления о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта, утвержденной приказом, изложить в следующей редакции: "
". 5. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. № 143н "Об утверждении Порядка размещения информации, связанной с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских клеточных продуктах, исключенных из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 августа 2017 г., регистрационный № 47615): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)", цифры "2017, № 7, ст. 1066" заменить словами "2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; 2) подпункт 5 пункта 3 порядка размещения информации, связанной с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских клеточных продуктах, исключенных из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного приказом, изложить в следующей редакции: "5) наименования (международные непатентованные, или группировочные, или химические) лекарственных препаратов для медицинского применения, фармацевтических субстанций, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, даты и номера регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, даты включения фармацевтических субстанций в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;". 6. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. № 145н "Об утверждении перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 мая 2017 г., регистрационный № 46682): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)", цифры "2017, № 7, ст. 1066" заменить словами "2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; 2) подпункт "г" пункта 2 перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт, утвержденного приказом, изложить в следующей редакции: "г) наименования лекарственных препаратов для медицинского применения, фармацевтических субстанций, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта (международные непатентованные, или группировочные, или химические), даты и номера регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, даты включения фармацевтических субстанций в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;". 7. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 апреля 2017 г. № 195н "Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 августа 2017 г., регистрационный № 47659): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)", цифры "2017, № 7, ст. 1066" заменить словами "2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; 2) в Порядке проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя, утвержденном приказом: а) в сноске 1 к пункту 3 цифры "2017, № 7, ст. 1066" заменить словами "2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; б) сноску 2 к пункту 4 изложить в следующей редакции: "2 Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116."; в) в пункте 8 после слов "лекарственных препаратов для медицинского применения," дополнить словами "фармацевтических субстанций,"; г) сноску 3 к пункту 10 дополнить словами "с изменениями, внесенными приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 28 декабря 2018 г. № 5329 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 января 2019 г., регистрационный № 53596)"; д) в сноске 4 к пункту 12 слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)". 8. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. № 281н "Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 июня 2017 г., регистрационный № 47125): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)", цифры "2017, № 7, ст. 1066" заменить словами "2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; 2) в Порядке ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов, утвержденном приказом: а) в подпункте 6 пункта 5 после слов "лекарственных препаратов," дополнить словами "фармацевтических субстанций,"; б) в подпункте 4 пункта 7 слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)"; в) в пункте 11 после цифр "2015, № 1, ст. 84" дополнить цифрами "2018, № 27, ст. 3956; № 30, ст. 4546".669 9. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 ноября 2017 г., регистрационный № 48763) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 декабря 2017 г. № 1060н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 января 2018 г., регистрационный № 49788): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)", цифры "2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202" заменить словами "2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; 2) в Правилах надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных приказом: а) сноску 1 к пункту 2 изложить в следующей редакции: "1 Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116."; б) в пункте 3: в подпункте "б" слова "оптимальных дозировок" заменить словами "оптимального количества (объема, массы, площади)"; в сноске 2 к абзацу третьему подпункта "г" цифры "2017, № 7, ст. 1066" заменить словами "2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; в) сноску 3 к пункту 6 дополнить цифрами "2017, № 31, ст. 4791; 2019, № 10, ст. 888"; г) в сноске 5 к пункту 7 слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)"; д) подпункт "а" подпункта 3 пункта 9 изложить в следующей редакции: "а) сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, фармацевтических субстанциях, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, включая наименования лекарственных средств (международные непатентованные, или группировочные, или химические), наименования производителей лекарственных средств, даты и номера регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, даты включения фармацевтических субстанций в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения, номера нормативных документаций, обоснование включения в состав биомедицинского клеточного продукта, количественное содержание;"; е) в подпункте "в" подпункта 1 пункта 10 после слов "о лекарственных препаратах для медицинского применения" дополнить словами ", фармацевтических субстанциях"; ж) в пункте 46 слова "лекарственного препарата" заменить словами "биомедицинского клеточного продукта". 10. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 октября 2017 г. № 837н "Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный биомедицинский клеточный продукт" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 декабря 2017 г., регистрационный № 49436): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)", цифры "№ 40, ст. 5864" заменить словами "№ 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; 2) в форме заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный биомедицинский клеточный продукт, утвержденной приказом: а) слова "Владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата:" заменить словами "Владелец регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта:"; б) в подпункте 5.4 пункта 5 после слов "лекарственных препаратов," дополнить словами "и фармацевтических субстанций". 11. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 октября 2017 г. № 842н "Об утверждении требований к организации и деятельности биобанков и правил хранения биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 марта 2018 г., регистрационный № 50555): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)", цифры "№ 40, ст. 5864" заменить словами "№ 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; 2) в требованиях к организации и деятельности биобанков и правила хранения биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных приказом: а) в абзаце втором пункта 7 слова "лекарственных препаратов" заменить словами "биомедицинских клеточных продуктов"; б) сноску 1 к пункту 19 "с изменениями, внесенными приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 28 декабря 2018 г. № 5329 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 января 2019 г., регистрационный № 53596)". 12. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27 марта 2018 г. № 121н "Об утверждении формы заявления о предоставлении свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 апреля 2018 г., регистрационный № 50760): 1) в преамбуле после цифр "2017, № 36, ст. 5440" дополнить цифрами "2018, № 47, ст. 7267); 2) в подпункте 2 пункта 5 формы заявления о предоставлении свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, утвержденной приказом, слова "оптимальных дозировок" заменить словами "оптимального количества (объема, массы, площади)". 13. В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27 марта 2018 г. № 127н "Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 5 апреля 2018 г., регистрационный № 50663): 1) в преамбуле слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)", цифры "№ 52, ст. 8131" заменить словами "№ 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013"; 2) в Порядке осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, утвержденном приказом: а) в сноске 1 к пункту 2 слова "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849)" заменить словами "(Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116)"; б) в подпункте 3 пункта 15 после слов "лекарственных препаратов," дополнить словами "фармацевтических субстанций,"; в) в сноске 2 к пункту 18 цифры "№ 52, ст. 8131" заменить словами "№ 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013";
Информация по документуЧитайте также
Изменен протокол лечения ковида23 февраля 2022 г. МедицинаГермания может полностью остановить «Северный поток – 2»23 февраля 2022 г. ЭкономикаБогатые уже не такие богатые23 февраля 2022 г. ОбществоОтныне иностранцы смогут найти на портале госуслуг полезную для себя информацию23 февраля 2022 г. ОбществоВакцина «Спутник М» прошла регистрацию в Казахстане22 февраля 2022 г. МедицинаМТС попала в переплет в связи с повышением тарифов22 февраля 2022 г. ГосударствоРегулятор откорректировал прогноз по инфляции22 февраля 2022 г. ЭкономикаСтоимость нефти Brent взяла курс на повышение22 февраля 2022 г. ЭкономикаКурсы иностранных валют снова выросли21 февраля 2022 г. Финансовые рынки |
Архив статей
2024 Ноябрь
|