Указ Главы Республики Мордовия от 29.08.2012 № 262-УГ

посредством  информационно-коммуникационных  технологий   о   принятии
Министерством   к   рассмотрению   заявления   и  прилагаемых  к  нему
документов,  а также готовит проект приказа о проведении документарной
и   внеплановой   выездной  проверок  в  соответствии  с  требованиями
Федерального закона от 26 декабря 2008 г.   N 294-ФЗ  "О  защите  прав
юридических  лиц  и  индивидуальных предпринимателей при осуществлении
государственного контроля (надзора) и муниципального контроля".
     57. Приказ   о   проведении   документарной  проверки  полноты  и
достоверности  представленных  сведений  и  о  проведении  внеплановой
выездной   проверки   на   предмет  соответствия  соискателя  лицензии
лицензионным требованиям подписывается Министром.
     58. Ответственный  специалист  в течение 10 рабочих дней,  со дня
поступления надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении
лицензии  и прилагаемых к нему документов,  осуществляет документарную
проверку,  предметом  которой  являются   сведения,   содержащиеся   в
представленных  заявлениях  и документах,  в целях оценки соответствия
таких сведений положениям частей 1 и 3 статьи 13  Федерального  закона
от   4   мая  2011  г.   N 99-ФЗ  "О  лицензировании  отдельных  видов
деятельности",  а  также  сведениям,  полученным  Министерством  путем
межведомственного информационного взаимодействия.
     59. По   результатам   документарной    проверки    ответственный
специалист  составляет  акт проверки полноты и достоверности сведений,
представленных соискателем лицензии.
     60. Предметом  внеплановой  выездной проверки соискателя лицензии
является соответствие его лицензионным требованиям, указанным в пункте
4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности.
     61. По результатам внеплановой  выездной  проверки  ответственный
специалист  составляет  акт  проверки соответствия соискателя лицензии
лицензионным требованиям.
     62. Ответственный  специалист с учетом результатов документарной,
внеплановой выездной проверок готовит проект приказа о  предоставления
лицензии (об отказе в предоставлении лицензии).
     63.  Приказ  о  предоставлении  лицензии  и лицензия одновременно
подписываются   Министром   и  регистрируются  в  реестре  лицензий  в
соответствии   с   приказом  Министерства  здравоохранения  Российской
Федерации  от  21  декабря  2012  г.  N 1341 н "Об утверждении Порядка
ведения  единого  реестра  лицензий,  в  том  числе лицензий, выданных
органами  государственной  власти  субъектов  Российской  Федерации  в
соответствии  с  переданным  полномочием  по  лицензированию отдельных
видов  деятельности".  (В  редакции Указа Главы Республики Мордовия от
31.07.2014 г. N 168-УГ)
     64. Приказ  Министра  о предоставлении лицензии и лицензия должны
содержать сведения, указанные в статье 15 Федерального закона от 4 мая
2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
     65. В  течение  трех  рабочих  дней,  после  дня   подписания   и
регистрации   лицензии   ответственный   специалист  вручает  лицензию
заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной
в  соответствии  с требованиями законодательства Российской Федерации)
под  роспись  или  направляет   заказным   почтовым   отправлением   с
уведомлением  о  вручении,  а  также  уведомляет  об  этом  соискателя
лицензии через  средства  связи  и  путем  размещения  соответствующей
информации на Интернет-сайте Министерства.
     66. Лицензия оформляется на бланке, являющимся документом строгой
отчетности  и  защищенным  от подделок полиграфической продукцией,  по
форме,  утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации
от 6 октября 2011 г. N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии".
     67. В   случае   подготовки   проекта   приказа   об   отказе   в
предоставлении  лицензии ответственному специалисту необходимо указать
мотивированное обоснование причин  отказа  со  ссылкой  на  конкретные
положения  нормативных  правовых  актов,  являющихся основанием такого
отказа,  или,  если причиной  отказа  является  установленное  в  ходе
проверки  несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям,
реквизиты акта проверки.
     68. В  течение  трех  рабочих  дней  со дня подписания приказа об
отказе в  предоставлении  лицензии  ответственный  специалист  вручает
соискателю  лицензии  уведомление об отказе в предоставлении лицензии,
подписанное Министром или направляет заказным почтовым отправлением  с
уведомлением о вручении.
     В уведомлении  указываются  мотивированные   обоснования   причин
отказа  со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов,
являющихся основанием такого отказа.  Если  причиной  отказа  является
установленное  в  ходе  проверки  несоответствие  соискателя  лицензии
лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки.
     Уведомление может   быть  также  направлено  соискателю  лицензии
посредством информационно-коммуникационных технологий,  в том числе  с
использованием     Республиканского    портала    государственных    и
муниципальных услуг (функций).
     69. В   случае   если   в  заявлении  о  предоставлении  лицензии
указывается  на  необходимость   предоставления   лицензии   в   форме
электронного    документа,    Министерством   направляется   в   форме
электронного документа,  подписанного электронной подписью, лицензиату
лицензия   или   соискателю   лицензии   уведомление   об   отказе   в
предоставлении лицензии.
     70. В  случае  утраты  лицензии  или  ее  порчи  лицензиат вправе
обратиться в Министерство  с  заявлением  о  предоставлении  дубликата
лицензии    с    приложением    документа,    подтверждающего   уплату
государственной пошлины за предоставление такого дубликата.
     В случае  порчи  лицензии  к заявлению о предоставлении дубликата
лицензии прилагается испорченный бланк лицензии.
     В срок,  указанный  в  подпункте  4  пункта  7  Административного
регламента,  Министерство  оформляет  дубликат  лицензии   на   бланке
лицензии  с  пометками  "дубликат"  и  "оригинал  лицензии  признается
недействующим" и вручает такой дубликат лицензиату или направляет  его
заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
     Лицензиат имеет  право  на  получение   от   Министерства   копии
лицензии,  которая заверена им и вручается лицензиату или направляется
ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении в течение
трех  рабочих  дней  со дня получения заявления о предоставлении копии
лицензии.
     В случае,  если  в  заявлении о предоставлении дубликата лицензии
или  копии  лицензии  указывается  на   необходимость   предоставления
дубликата  лицензии или копии лицензии в форме электронного документа,
Министерство  направляет  лицензиату  дубликат  лицензии   или   копию
лицензии  в  форме  электронного  документа,  подписанного электронной
подписью.
     71. Результатом  выполнения  административной  процедуры является
предоставление лицензии,  внесение ответственным исполнителем сведений
о   предоставленной   лицензии   в   сводный   реестр   лицензий  либо
мотивированный отказ в предоставлении лицензии.

       Глава 15. Принятие решения о переоформлении (об отказе в
                       переоформлении) лицензии

     72. Основанием  для  начала  административной  процедуры является
поступление в Министерство  заявления  о  переоформлении  лицензии  от
лицензиата  или  его  правопреемника  и  принятие решения о дальнейшем
рассмотрении  документов   (блок-схема   исполнения   административной
процедуры приведена в приложении 6 к Административному регламенту).
     73. Заявление о переоформлении лицензии подается лицензиатом  или
его правопреемником (в случаях реорганизации юридического лица в форме
преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а
также  в  случаях  изменения  места  жительства,  имени,  фамилии и (в
случае,  если  имеется)  отчества   индивидуального   предпринимателя,
реквизитов  документа,  удостоверяющего  его  личность,  адресов  мест
осуществления юридическим лицом  или  индивидуальным  предпринимателем
лицензируемого  вида  деятельности  при  фактически неизмененном месте
осуществления   деятельности)   и   прилагаемые   к   нему   документы
представляются в Министерство не позднее, чем через 15 рабочих дней со
дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр
юридических лиц или индивидуальных предпринимателей.
     74. В случае реорганизации юридических лиц в форме  слияния,  при
наличии    на    дату   государственной   регистрации   правопреемника
реорганизованных юридических лиц,  у каждого  участвующего  в  слиянии
юридического  лица  лицензии на один и тот же вид деятельности,  такой
правопреемник вправе подать заявление о переоформлении лицензии.
     75. При   получении   Министерством  заявления  о  переоформлении
лицензии    по    основаниям,    предусмотренным    пунктами     73-74
Административного  регламента  при  условии,  что  лицензиатом или его
правопреемником представлены надлежащим образом оформленное  заявление
о  переоформлении  лицензии  и  в  полном  объеме  прилагаемые  к нему
документы  или  устранены  выявленные  нарушения  и   представлены   в
Министерство надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении
лицензии и прилагаемые к нему документы,  ответственный  специалист  в
течение  трех  рабочих  дней  со дня приема заявления о переоформлении
лицензии и прилагаемых к нему документов,  информирует лицензиата  или
его  правопреемника любым доступным способом,  в том числе посредством
информационно-коммуникационных технологий о принятии  Министерством  к
рассмотрению  заявления  и  прилагаемых  к  нему  документов,  а также
готовит проект приказа о проведении документарной проверки.
     76. Предметом    документарной    проверки   являются   сведения,
содержащиеся в представленных заявлении и документах,  в целях  оценки
соответствия  таких  сведений  положениям  частей  1  и  3  статьи  18
Федерального закона от  4  мая  2011  г.   N 99-ФЗ  "О  лицензировании
отдельных   видов   деятельности",   а   также  сведениям,  полученным
Министерством путем межведомственного информационного взаимодействия.
     77. Приказ  о  проведении  документарной  проверки  подписывается
Министром.
     78. По    результатам    документарной   проверки   ответственный
специалист составляет акт проверки полноты и достоверности сведений.
     79. Ответственный  специалист  с учетом результатов документарной
проверки готовит проект приказа о переоформлении лицензии (об отказе в
переоформлении лицензии).
     80.  Приказ  о  переоформлении  лицензии  и лицензия одновременно
подписываются   Министром   и  регистрируются  в  реестре  лицензий  в
соответствии   с   приказом  Министерства  здравоохранения  Российской
Федерации  от  21  декабря  2012  г.  N  1341н "Об утверждении Порядка
ведения  единого  реестра  лицензий,  в  том  числе лицензий, выданных
органами  государственной  власти  субъектов  Российской  Федерации  в
соответствии  с  переданным  полномочием  по  лицензированию отдельных
видов  деятельности".  (В  редакции Указа Главы Республики Мордовия от
31.07.2014 г. N 168-УГ)
     81. Приказ  Министра  о переоформлении лицензии и лицензия должны
содержать сведения, указанные в статье 15 Федерального закона от 4 мая
2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
     82. В  течение  трех  рабочих  дней  после   дня   подписания   и
регистрации   лицензии   ответственный   специалист  вручает  лицензию
лицензиату   (уполномоченному   лицу   на   основании    доверенности,
оформленной  в соответствии с требованиями законодательства Российской
Федерации) под роспись или  направляет  лицензиату  заказным  почтовым
отправлением  с  уведомлением  о вручении,  а также уведомляет об этом
через средства связи и путем размещения соответствующей информации  на
Интернет-сайте Министерства.
     83. В   случае   подготовки   проекта   приказа   об   отказе   в
переоформлении  лицензии ответственному специалисту необходимо указать
мотивированное обоснование причин  отказа  со  ссылкой  на  конкретные
положения  нормативных  правовых  актов,  являющихся основанием такого
отказа.
     84. В  течение  трех  рабочих  дней  со дня подписания приказа об
отказе в  переоформлении  лицензии  ответственный  специалист  вручает
лицензиату   уведомление   об   отказе   в   переоформлении  лицензии,
подписанное Министром, или направляет заказным почтовым отправлением с
уведомлением о вручении.
     В уведомлении  указываются  мотивированные   обоснования   причин
отказа  со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов,
являющихся основанием такого отказа.
     Уведомление может  быть  также  направлено лицензиату посредством
информационно-коммуникационных   технологий,    в    том    числе    с
использованием     Республиканского    портала    государственных    и
муниципальных услуг (функций).
     85. При   получении   Министерством  заявления  о  Переоформлении
лицензии (в случаях изменения адресов мест  осуществления  юридическим
лицом,    индивидуальным    предпринимателем    лицензируемого    вида
деятельности,   перечня   выполняемых   работ,   оказываемых    услуг,
составляющих  лицензируемый  вид  деятельности),  и  при условии,  что
лицензиатом представлены надлежащим образом  оформленное  заявление  о
переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы
или устранены  выявленные  нарушения  и  представлены  в  Министерство
надлежащим  образом  оформленное заявление о переоформлении лицензии и
прилагаемые к нему документы,  ответственный специалист в течение трех
рабочих  дней  со  дня  приема  заявления  о переоформлении лицензии и
прилагаемых к нему документов информирует лицензиата  любым  доступным
способом,   в  том  числе  посредством  информационно-коммуникационных
технологий  о  принятии  Министерством  к  рассмотрению  заявления   и
прилагаемых  к  нему  документов,  а  также  готовит  проект приказа о
проведении документарной и внеплановой выездной проверках.
     86. Приказ   о   проведении   документарной  проверки  полноты  и
достоверности  представленных  сведений  и  о  проведении  внеплановой
выездной  проверки  на  предмет  соответствия  лицензиата лицензионным
требованиям подписывается Министром.
     87. Ответственный  специалист  в  течение  10 рабочих дней со дня
поступления надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении
лицензии  и  прилагаемых  к нему документов осуществляет документарную
проверку,  предметом  которой  являются   сведения,   содержащиеся   в
представленных  заявлении  и  документах,  в целях оценки соответствия
таких сведений положениям частей 1 и 3 статьи 18  Федерального  закона
от   4   мая  2011  г.   N 99-ФЗ  "О  лицензировании  отдельных  видов
деятельности",  а  также  сведениям,  полученным  Министерством  путем
межведомственного информационного взаимодействия.
     88. По   результатам   документарной    проверки    ответственный
специалист  составляет  акт проверки полноты и достоверности сведений,
представленных заявителем (лицензиатом).
     89. Предметом  внеплановой  выездной проверки лицензиата является
соответствие  его  лицензионным  требованиям,  указанным  в  пункте  5
Положения о лицензировании фармацевтической деятельности.
     90. По результатам внеплановой  выездной  проверки  ответственный
специалист    составляет    акт   проверки   соответствия   лицензиата
лицензионным требованиям.
     91. Ответственный  специалист с учетом результатов документарной,
внеплановой выездной проверок готовит проект приказа о  переоформлении
лицензии (об отказе в переоформлении лицензии).
     92.  Приказ  о  переоформлении  лицензии  и лицензия одновременно
подписываются   Министром   и  регистрируются  в  реестре  лицензий  в
соответствии   с   приказом  Министерства  здравоохранения  Российской
Федерации  от  21  декабря  2012  г.  N  1341н "Об утверждении Порядка
ведения  единого  реестра  лицензий,  в  том  числе лицензий, выданных
органами  государственной  власти  субъектов  Российской  Федерации  в
соответствии  с  переданным  полномочием  по  лицензированию отдельных
видов  деятельности".  (В  редакции Указа Главы Республики Мордовия от
31.07.2014 г. N 168-УГ)
     93. Приказ  Министра  о переоформлении лицензии и лицензия должны
содержать сведения, указанные в статье 15 Федерального закона от 4 мая
2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
     94. В  течение  трех  рабочих  дней  после   дня   подписания   и
регистрации   лицензии   ответственный   специалист  вручает  лицензию
лицензиату   (уполномоченному   лицу   на   основании    доверенности,
оформленной  в соответствии с требованиями законодательства Российской
Федерации) под роспись или  направляет  лицензиату  заказным  почтовым
отправлением  с  уведомлением  о вручении,  а также уведомляет об этом
лицензиата через средства связи  и  путем  размещения  соответствующей
информации на Интернет-сайте Министерства.
     95. В   случае   подготовки   проекта   приказа   об   отказе   в
переоформлении лицензии,  ответственному специалисту необходимо, в том
числе,  указать мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на
конкретные положения нормативных правовых актов, являющихся основанием
такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе
проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям, реквизиты
акта проверки лицензиата.
     96. В  течение  трех  рабочих  дней  со дня подписания приказа об
отказе в переоформлении  лицензии  ответственный  исполнитель  вручает
лицензиату   уведомление   об   отказе   в   переоформлении  лицензии,
подписанное Министром, или направляет заказным почтовым отправлением с
уведомлением о вручении.
     В уведомлении  указываются  мотивированные   обоснования   причин
отказа  со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов,
являющихся основанием такого отказа.  Если  причиной  отказа  является
установленное  в  ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным
требованиям, указываются реквизиты акта проверки.
     Уведомление может  быть  также  направлено лицензиату посредством
информационно-коммуникационных   технологий,    в    том    числе    с
использованием     Республиканского    портала    государственных    и
муниципальных услуг (функций).
     97. В   случае   если   в  заявлении  о  переоформлении  лицензии
указывается  на  необходимость   предоставления   лицензии   в   форме
электронного    документа,    Министерством   направляется   в   форме
электронного документа,  подписанного электронной подписью, лицензиату
лицензия или уведомление об отказе в переоформлении лицензии.
     98. Результатом выполнения  административной  процедуры  является
переоформление лицензии,  внесение ответственным исполнителем сведений
о   переоформлении   лицензии   в   сводный   реестр   лицензий   либо
мотивированный отказ в переоформлении лицензии.

       Глава 16. Прекращение действия и аннулирование лицензии

     99. Основанием  для  начала  административной  процедуры является
поступление  в  Министерство  заявления  от  лицензиата  о   досрочном
прекращении  действия  лицензии,  получение  информации  о прекращении
деятельности  юридического   лица,   физического   лица   в   качестве
индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию, или о вступлении в
законную силу  решения  суда  об  аннулировании  лицензии  (блок-схема
исполнения  административной  процедуры  приведена  в  приложении  7 к
Административному регламенту).
     100. Не  позднее,  чем за 15 календарных дней до дня фактического
прекращения фармацевтической деятельности лицензиат, имеющий намерение
прекратить  этот вид деятельности,  обязан представить или направить в
Министерство заказным почтовым отправлением с уведомлением о  вручении
заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности.
     101. Лицензиат  вправе  направить  в  Министерство  заявление   о
прекращении   фармацевтической   деятельности   в  форме  электронного
документа, подписанного электронной подписью.
     102. В  срок,  указанный в подпункте 6 пункта 7 Административного
регламента,  Министерство принимает  решение  о  прекращении  действия
лицензии.
     103. В  проекте  приказа  о  прекращении  действия   лицензии   и
уведомлении  лицензиата  о прекращении действия лицензии ответственный
специалист указывает основания прекращения действия лицензии.
     В течение   трех   рабочих  дней  после  дня  подписания  приказа
лицензиату вручается уведомление или  направляется  заказным  почтовым
отправлением с уведомлением о вручении.
     Соответствующее уведомление  может  быть  направлено  посредством
информационно-коммуникационных    технологий,    в    том    числе   с
использованием    Республиканского    портала    государственных     и
муниципальных услуг (функций).
     В случае  если  в  заявлении  о  прекращении  действия   лицензии
указывается   на  необходимость  направления  решения  Министерства  о
прекращении  действия  лицензии  в   форме   электронного   документа,
Министерство   направляет   его   в   форме   электронного  документа,
подписанного электронной подписью.
     104. Результатом  выполнения  административной процедуры является
прекращение действия  лицензии,  внесение  ответственным  исполнителем
сведений о прекращении лицензии в сводный реестр лицензий.

    Глава 17. Предоставление сведений из сводного реестра лицензий

     105. Основанием  для  начала  административной процедуры является
поступление заявления о выдаче выписки из реестра лицензий (блок-схема
исполнения  административной  процедуры  приведена  в  приложении  8 к
Административному регламенту).
     106. Информация,  содержащаяся в сводном реестре лицензий, в виде
выписок  о   конкретных   лицензиях   предоставляется   физическим   и
юридическим  лицам,  индивидуальным  предпринимателям  на основании их
заявления,  в том  числе  с  использованием  Республиканского  портала
государственных и муниципальных услуг (функций).
     107. Ответственный  специалист  при  поступлении  в  Министерство
заявления  о выдаче выписки из реестра лицензий подготавливает выписку
из сводного реестра лицензий в течение пяти рабочих дней.
     Выписку из реестра лицензий подписывает Министр.
     108. Выписка  из  реестра  лицензий   вручается   заявителю   или
направляется  заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении
либо копии акта Министерства  о  принятом  решении,  либо  справки  об
отсутствии   запрашиваемых   сведений,   которая   выдается  в  случае
отсутствия  в  реестре  лицензий  сведений   о   лицензиях   или   при
невозможности определения конкретного лицензиата.
     Сведения о конкретной лицензии могут быть направлены заявителю по
его обращению в форме электронного документа, подписанного электронной
подписью
     109. Результатом  выполнения  административной процедуры является
выдача  выписки  из  реестра  лицензий  либо  справки  об   отсутствии
запрашиваемых сведений.

      Раздел 4. Формы контроля за исполнением административного
                              регламента

          Глава 18. Порядок и формы контроля за исполнением
              административного регламента, в том числе
         осуществления текущего контроля, проведение плановых
       и внеплановых проверок полноты и качества предоставления
                        государственной услуги

     110. Текущий контроль за соблюдением последовательности  действий
при   предоставлении   специалистами   отдела  государственной  услуги
осуществляется Министром.
     111. Текущий  контроль  осуществляется  путем проведения проверок
соблюдения и исполнения  специалистами  отдела  положений  нормативных
правовых   актов  Российской  Федерации,  нормативных  правовых  актов
Республики Мордовия, настоящего Административного регламента.
     Периодичность осуществления текущего контроля составляет один раз
в полгода.
     112. Контроль    за    полнотой    и   качеством   предоставления
государственной услуги включает в себя проведение проверок,  выявление
и  устранение  нарушений  прав  соискателей  лицензии  и  лицензиатов,
рассмотрение,  принятие решений  и  подготовку  ответов  на  обращения
заявителей,  содержащих  жалобы  на  решения,  действия  (бездействие)
специалистов отдела.
     Проверка полноты и качества предоставления государственной услуги
осуществляется на основании приказов Министра.
     Проверки могут быть плановыми и внеплановыми.  При проверке могут
рассматриваться   все    вопросы,    связанные    с    предоставлением
государственной  услуги  (комплексные  проверки) или отдельные вопросы
(тематические  проверки).  Проверка   также   может   проводиться   по
конкретному обращению заявителя.
     Для проведения  проверки  полноты   и   качества   предоставления
государственной   услуги   формируется   комиссия,  в  состав  которой
включаются специалисты Министерства.
     Результаты деятельности комиссии оформляются в виде протокола,  в
котором  отмечаются  выявленные  недостатки  и   предложения   по   их
устранению.
     113. Контроль  за  исполнением  Административного  регламента  со
стороны граждан, их объединений и организаций является самостоятельной
формой  контроля  и  осуществляется  путем  направления  обращений   в
Министерство,  а  также  путем  обжалования  действий  (бездействия) и
решений, осуществляемых (принятых) в ходе исполнения Административного
регламента, в соответствии с действующим законодательством.

        Глава 19. Ответственность должностных лиц за решения и
       действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) ими
             в ходе предоставления государственной услуги

     114. Начальник отдела, заместитель начальника отдела, специалисты
отдела  несут  персональную  ответственность  за  полноту  и  качество
предоставления  государственной  услуги,  за  соблюдение  и исполнение
положений Административного регламента, положений нормативных правовых
актов,  устанавливающих  требования  к  предоставлению государственной
услуги.  Ответственность специалистов отдела, участвующих в исполнении
государственной услуги, устанавливается в их должностных регламентах в
соответствии  с  требованиями  законодательных  и   иных   нормативных
правовых актов Российской Федерации.
     115. По  результатам  проведенных  проверок  в  случае  выявления
нарушений    прав    осуществляется   привлечение   виновных   лиц   к
ответственности  в   соответствии   с   законодательством   Российской
Федерации.

    Раздел 5. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений
   и действий (бездействия) исполнительного органа государственной
     власти Республики Мордовия, предоставляющего государственную
      услугу, а также должностных лиц, государственных служащих

       Глава 20. Предмет досудебного (внесудебного) обжалования

     116. Заявитель имеет право на обжалование действий  (бездействия)
и  решений  должностных  лиц,  государственных  служащих Министерства,
осуществляемых  (принятых)  в  ходе   предоставления   государственной
услуги, в досудебном порядке.
     117. Письменная жалоба  на  действия  (бездействие)  или  решения
должностных  лиц  Министерства,  государственных  служащих  Республики
Мордовия подается Министру.

       Глава 21. Порядок досудебного (внесудебного) обжалования

     118. Основанием для начала процедуры  досудебного  (внесудебного)
обжалования является регистрация жалобы,  поступившей в Министерство в
письменной форме, в форме электронного сообщения или устного обращения
заявителя к ответственному должностному лицу.
     119. Министерство,  его  должностные  лица   обязаны   обеспечить
каждому   заявителю   возможность   ознакомления   с   документами   и
материалами,  непосредственно затрагивающими его права и свободы, если
иное не предусмотрено законом.
     120.  Жалоба может быть направлена в письменной форме на бумажном
носителе  по почте по адресу: 430002, Республика Мордовия, г. Саранск,
ул. Советская, д. 35 или в электронной форме через многофункциональный
центр,   с   использованием   информационно-телекоммуникационной  сети
"Интернет",   официальный   сайт   Министерства  www.minzdravrm.ru,  с
использованием     Республиканского    портала    государственных    и
муниципальных  услуг  (функций), а также может быть принята при личном
приеме  заявителя.  (В  редакции  Указа  Главы  Республики Мордовия от
31.07.2014 г. N 168-УГ)
     Заявители могут  сообщить  о  нарушении  своих  прав  и  законных
интересов,   неправомерных   решениях,   действиях   или   бездействии
должностных  лиц,  государственных  служащих  Министерства,  нарушении
положений  настоящего   Административного   регламента,   некорректном
поведении   или  нарушении  служебной  этики  по  телефону  8  (834-2)
47-48-08.
     121. Жалобы на действия (бездействие) конкретных должностных лиц,
государственных служащих  Министерства,  не  могут  направляться  этим
должностным лицам для рассмотрения и (или) ответа.
     122. Жалоба должна содержать:
     1) наименование  Министерства,  должностного  лица  Министерства,
решения и действия (бездействие) которых обжалуются;
     2) фамилию,  имя,  отчество (последнее - при наличии), сведения о
месте жительства  заявителя  -  физического  лица  либо  наименование,
сведения  о  месте  нахождения заявителя - юридического лица,  а также
номер (номера) контактного телефона,  адрес (адреса) электронной почты
(при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ
заявителю;
     3) сведения  об  обжалуемых  решениях  и  действиях (бездействии)
Министерства,  должностного лица  Министерства  либо  государственного
служащего;
     4) доводы,  на основании которых заявитель не согласен с решением
и    действием    (бездействием)   Министерства,   должностного   лица
Министерства,  либо государственного служащего.  Заявителем могут быть
представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы заявителя,
либо их копии.
     123. Жалоба,  поступившая  в Министерство,  подлежит рассмотрению
Министром в течение 15 рабочих дней со дня ее регистрации,  а в случае
обжалования  отказа  Министерства,  должностного  лица  Министерства в
приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и
ошибок  или  в случае обжалования нарушения установленного срока таких
исправлений - в течение пяти рабочих дней со дня ее регистрации.
     124. Если  в  письменной жалобе не указаны фамилия,  наименование
заявителя,  направившего жалобу,  и почтовый адрес, по которому должен
быть направлен ответ, ответ на жалобу не дается.
     Министр при получении жалобы,  в которой  содержатся  нецензурные
либо  оскорбительные  выражения,  угрозы  жизни,  здоровью и имуществу
должностного лица,  а также членов его семьи,  вправе оставить  жалобу
без  ответа  по  существу  поставленных  в  ней  вопросов  и  сообщить
заявителю,  направившему  жалобу,  о  недопустимости   злоупотребления
правом.
     В случае если текст  жалобы  не  поддается  прочтению,  ответ  на
жалобу  не  дается,  о  чем в течение 7 дней со дня регистрации жалобы
сообщается  заявителю,   направившему   жалобу,   если   его   фамилия
(наименование) и почтовый адрес поддаются прочтению.
     Если в письменной жалобе содержится вопрос,  на который заявителю
многократно  давались  письменные  ответы  по существу в связи с ранее
направляемыми жалобами, и при этом в жалобе не приводятся новые доводы
или    обстоятельства,    Министр    вправе    принять    решение    о
безосновательности  очередной  жалобы  и   прекращении   переписки   с
заявителем  по  данному  вопросу  при условии,  что указанная жалоба и
ранее направляемые жалобы направлялись в Министерство.  В течение пяти
дней  с  даты  поступления  жалобы  в  Министерство  о  данном решении
уведомляется заявитель, направивший жалобу.
     Если ответ  по  существу  поставленного в жалобе вопроса не может
быть дан без разглашения сведений,  составляющих  государственную  или
иную  охраняемую  федеральным законом тайну,  заявителю,  направившему
жалобу,  сообщается   о   невозможности   дать   ответ   по   существу
поставленного  в  нем  вопроса  в  связи с недопустимостью разглашения
указанных сведений.
     Если причины,  по которым ответ по существу поставленных в жалобе
вопросов не мог быть дан,  в  последующем  были  устранены,  заявитель
вправе вновь направить жалобу.
     125. По результатам рассмотрения жалобы на действие (бездействие)
должностного  лица,  государственного  служащего  Министерства Министр
принимает одно из следующих решений:
     признает действие      (бездействие)      должностного      лица,
государственного  служащего  Министерства  соответствующим  настоящему
Административному регламенту и отказывает в удовлетворении жалобы;
     признает действие      (бездействие)      должностного      лица,
государственного  служащего Министерства не соответствующим настоящему
Административному  регламенту  полностью  или  частично  и   принимает
решение  о  привлечении должностного лица,  государственного служащего
Министерства к  ответственности  в  соответствии  с  законодательством
Российской Федерации.
     126. Не  позднее  дня,  следующего  за  днем  принятия   решения,
указанного  в  пункте  125  Административного регламента,  заявителю в
письменной  форме  и  по  желанию  заявителя   в   электронной   форме
направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы.



     Приложение 1
     к Административному регламенту Министерства
     здравоохранения Республики Мордовия по
     предоставлению государственной услуги по
     лицензированию фармацевтической деятельности
     (за исключением деятельности, осуществляемой
     организациями оптовой торговли лекарственными
     средствами и аптечными организациями,
     подведомственными федеральным органам
     исполнительной власти

     Регистрационный номер: _________ от ______________________
                  (заполняется лицензирующим органом)

     В Министерство здравоохранения
     Республики Мордовия

                              Заявление
     о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической
                             деятельности

(В редакции Указа Главы Республики Мордовия от 31.07.2014 г. N 168-УГ;
                          от 27.02.2015 № 93-УГ) 

|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|1. |Организационно-правовая форма |                                 |
|   |и полное наименование         |                                 |
|   |юридического лица/фамилия имя |                                 |
|   |и отчество (в случае, если    |                                 |
|   |имеется), данные документа,   |                                 |
|   |удостоверяющего личность      |                                 |
|   |индивидуального               |                                 |
|   |предпринимателя               |                                 |
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|2. |Сокращенное наименование      |                                 |
|   |юридического лица (в случае,  |                                 |
|   |если имеется)                 |                                 |
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|3. |Фирменное наименование        |                                 |
|   |юридического лица (в случае,  |                                 |
|   |если имеется)                 |                                 |
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|4. |Адрес места нахождения        |                                 |
|   |юридического лица/адрес места |                                 |
|   |жительства индивидуального    |                                 |
|   |предпринимателя               |                                 |
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|5. |Государственный               |                                 |
|   |регистрационный номер записи о|                                 |
|   |создании юридического лица/   |                                 |
|   |государственный               |                                 |
|   |регистрационный номер записи о|                                 |
|   |государственной регистрации   |                                 |
|   |индивидуального               |                                 |
|   |предпринимателя (ОГРН/ОГРИП)  |                                 |
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|6. |Данные документа,             |Выдан ___________________________|
|   |подтверждающего факт внесения |       (орган, выдавший документ)|
|   |сведений о юридическом лице в |Дата выдачи _____________________|
|   |Единый государственный реестр |Бланк: серия _______ N __________|
|   |юридических лиц/ сведений об  |Адрес ___________________________|
|   |индивидуальном предпринимателе|                                 |
|   |в Единый государственный      |                                 |
|   |реестр индивидуальных         |                                 |
|   |предпринимателей, с указанием |                                 |
|   |адреса места нахождения       |                                 |
|   |органа, осуществившего        |                                 |
|   |государственную регистрацию   |                                 |
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|7. |Идентификационный номер       |                                 |
|   |налогоплательщика (ИНН)       |                                 |
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|8. |Данные документа о постановке |Выдан ___________________________|
|   |соискателя лицензии на учет в |       (орган, выдавший документ)|
|   |налоговом органе              |Дата выдачи _____________________|
|   |                              |Бланк: серия _______ N __________|
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|9. |Адреса мест осуществления     |Аптечные организации             |
|   |лицензируемого вида           |                                 |
|   |деятельности                  |                                 |
|   |Выполняемые работы,           |Аптека готовых лекарственных форм|
|   |оказываемые услуги, которые   |_________________________________|
|   |соискатель лицензии намерен   |   (адрес места осуществления    |
|   |исполнять при осуществлении   |лицензируемого вида деятельности)|
|   |фармацевтической деятельности |Хранение лекарственных препаратов|
|   |в сфере обращения             |для медицинского применения      |
|   |лекарственных средств для     |Перевозка лекарственных          |
|   |медицинского применения       |препаратов для медицинского      |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Отпуск лекарственных препаратов  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Аптека производственная          |
|   |                              |_________________________________|
|   |                              |   (адрес места осуществления    |
|   |                              |лицензируемого вида деятельности)|
|   |                              |Хранение лекарственных средств   |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Перевозка лекарственных средств  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Отпуск лекарственных препаратов  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Изготовление лекарственных       |
|   |                              |препаратов для медицинского      |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Аптека производственная с правом |
|   |                              |изготовления асептических        |
|   |                              |лекарственных препаратов         |
|   |                              |_________________________________|
|   |                              |   (адрес места осуществления    |
|   |                              |лицензируемого вида деятельности)|
|   |                              |Хранение лекарственных средств   |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Перевозка лекарственных средств  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Отпуск лекарственных препаратов  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Изготовление лекарственных       |
|   |                              |препаратов для медицинского      |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |                                 |
|   |                              |Аптечный пункт _______________   |
|   |                              |   (адрес места осуществления    |
|   |                              |лицензируемого вида деятельности)|
|   |                              |Хранение лекарственных препаратов|
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Перевозка лекарственных          |
|   |                              |препаратов для медицинского      |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Отпуск лекарственных препаратов  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |                                 |
|   |                              |Аптечный киоск _______________   |
|   |                              |   (адрес места осуществления    |
|   |                              |лицензируемого вида деятельности)|
|   |                              |Хранение лекарственных препаратов|
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Перевозка лекарственных          |
|   |                              |препаратов для медицинского      |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |                                 |
|   |                              |Индивидуальный предприниматель   |
|   |                              |______________________________   |
|   |                              |   (адрес места осуществления    |
|   |                              |лицензируемого вида деятельности)|
|   |                              |Хранение лекарственных препаратов|
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Отпуск лекарственных препаратов  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |                                 |
|   |                              |Обособленные подразделения       |
|   |                              |медицинской организации,         |
|   |                              |расположенные в сельских         |
|   |                              |населенных пунктах, в которых    |
|   |                              |отсутствуют аптечные организации |
|   |                              |                                 |
|   |                              |Центр (отделение) общей врачебной|
|   |                              |(семейной) практики              |
|   |                              |______________________________   |
|   |                              |   (адрес места осуществления    |
|   |                              |лицензируемого вида деятельности)|
|   |                              |Хранение лекарственных препаратов|
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Отпуск лекарственных препаратов  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |                                 |
|   |                              |Амбулатория                      |
|   |                              |________________________________ |
|   |                              |   (адрес места осуществления    |
|   |                              |лицензируемого вида деятельности)|
|   |                              |Хранение лекарственных препаратов|
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Отпуск лекарственных препаратов  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |                                 |
|   |                              |Фельдшерский пункт               |
|   |                              |_________________________________|
|   |                              |   (адрес места осуществления    |
|   |                              |лицензируемого вида деятельности)|
|   |                              |Хранение лекарственных препаратов|
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Отпуск лекарственных препаратов  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |                                 |
|   |                              |Фельдшерско-акушерский пункт     |
|   |                              |________________________________ |
|   |                              |   (адрес места осуществления    |
|   |                              |лицензируемого вида деятельности)|
|   |                              |Хранение лекарственных препаратов|
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |Розничная торговля лекарственными|
|   |                              |препаратами для медицинского     |
|   |                              |применения                       |
|   |                              |Отпуск лекарственных препаратов  |
|   |                              |для медицинского применения      |
|   |                              |(нужное указать)                 |
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|10.|Сведения о наличии            |Реквизиты документов             |
|   |документов, подтверждающих    |Выдан: __________________________|
|   |наличие у соискателя лицензии |   (орган, выдавший документ)    |
|   |на праве собственности или на |Дата выдачи _____________________|
|   |ином законном основании       |Бланк: серия ________ N _________|
|   |необходимых для осуществления |                                 |
|   |фармацевтической деятельности |                                 |
|   |помещений, соответствующих    |                                 |
|   |установленным требованиям,    |                                 |
|   |права на которые              |                                 |
|   |зарегистрированы в Едином     |                                 |
|   |государственном реестре прав  |                                 |
|   |на недвижимое имущество и     |                                 |
|   |сделок с ним (за исключением  |                                 |
|   |медицинских организаций,      |                                 |
|   |обособленных подразделений    |                                 |
|   |медицинских организаций)      |                                 |
|———|——————————————————————————————|—————————————————————————————————|
|11.|Сведения о наличии            |Реквизиты                        |
|   |санитарно-эпидемиологического |санитарно-эпидемиологического    |
|   |заключения о соответствии     |заключения:                      |
|   |помещений требованиям         |_________________________________|
|   |санитарных правил, выданного  |            (дата и N            |
|   |в установленном порядке (за   |  санитарно-эпидемиологического  |
|   |исключением медицинских       |заключения, N бланка заключения) |