Постановление Правительства Санкт-Петербурга от 14.06.2011 № 774

 
                    ПРАВИТЕЛЬСТВО САНКТ-ПЕТЕРБУРГА

                            ПОСТАНОВЛЕНИЕ

     от 14 июня 2011 года N 774


     О мерах по реализации постановления
     Правительства Российской Федерации
     от 31.12.2010 N 1229
     
     
     В целях   реализации   постановления   Правительства   Российской
Федерации  от 31.12.2010  N  1229 "О  финансовом  обеспечении за  счет
бюджетных ассигнований  федерального бюджета  мероприятий по  развитию
службы  крови"   (далее  -   постановление  Правительства   Российской
Федерации) Правительство Санкт-Петербурга п о с т а н о в л я е т:
     
     1. Одобрить     проект      Соглашения     между      Федеральным
медико-биологическим агентством  и  Правительством Санкт-Петербурга  о
реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови (далее -
Соглашение), согласно приложению.
     
     2. Установить,   что   уполномоченным   исполнительным    органом
государственной власти  Санкт-Петербурга  по реализации  постановления
Правительства   Российской   Федерации,  за   исключением   подписания
Соглашения, является Комитет по здравоохранению.
     
     3. Контроль   за    выполнением   постановления   возложить    на
вице-губернатора Санкт-Петербурга Косткину Л.А.
     
     
     Губернатор
     Санкт-Петербурга          В.И.Матвиенко



                                                            Приложение
                                         к постановлению Правительства
                                                      Санкт-Петербурга
                                                   от 14.06.2011 N 774
     
     
                              СОГЛАШЕНИЕ
  между Федеральным медико-биологическим агентством и Правительством
 Санкт-Петербурга о реализации мероприятий, направленных на развитие
                             службы крови
     
     
                                                                        
     г.Москва                                                 2011 г.  
                                              ———————————————        
     Федеральное медико-биологическое агентство (далее - Агентство)  в
лице  руководителя   Уйба  Владимира   Викторовича,  действующего   на
основании  Положения  о  Федеральном  медико-биологическом  агентстве,
утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от  11
апреля 2005 года  N 206,  в соответствии с  Федеральным законом от  13
декабря 2010 года  N 357-ФЗ "О  федеральном бюджете на  2011 год и  на
плановый период 2012 и 2013 годов" и Правительство Санкт-Петербурга, в
лице  Губернатора   Санкт-Петербурга  Матвиенко  Валентины   Ивановны,
действующей на  основании Устава Санкт-Петербурга  (далее -  Субъект),
именуемые в  дальнейшем  Стороны, в  целях  реализации мероприятий  по
развитию службы крови заключили настоящее Соглашение о нижеследующем.
     
     
     
                        1. Предмет Соглашения
     
     1.1. Предметом   настоящего   Соглашения   является    реализация
мероприятий, направленных на развитие службы крови.
     
     
     
           2. Обязанности Сторон по реализации мероприятий
     
     2.1. Агентство:
     
     2.1.1. Проводит сбор и обработку заявок от Субъекта на:
     
     2.1.1.1. Оборудование  по  заготовке,  переработке,  хранению   и
обеспечению   безопасности   донорской   крови   и   ее   компонентов,
приобретаемое  Федеральным  медико-биологическим агентством  (далее  -
медицинское оборудование) с указанием реквизитов конечных  получателей
(далее - Учреждение Субъекта).
     
     2.1.1.2. Компьютерное  и  сетевое  оборудование  с   лицензионным
программным обеспечением  для создания единой  информационной базы  по
реализации   мероприятий,   связанных  с   обеспечением   безопасности
донорской  крови   и   ее  компонентов,   развитием,  организацией   и
пропагандой     донорства     крови    и     ее     компонентов,     и
программно-техническими  средствами  защиты этой  базы,  приобретаемое
Федеральным  медико-биологическим  агентством  (далее  -  оборудование
информационной базы) с указанием реквизитов конечных получателей.
     
     2.1.2. Осуществляет сбор  и обработку  информации, полученной  от
органа управления  здравоохранением Субъекта,  о готовности  помещений
для  установки и  ввода  в  эксплуатацию медицинского  оборудования  и
оборудования   информационной   базы   (далее   -   Оборудование)   (в
соответствии с  техническими  требованиями и  санитарными правилами  и
нормами для каждого вида оборудования).
     
     2.1.3. В  рамках   реализации   актов  Правительства   Российской
Федерации  и  Минздравсоцразвития России  по  реализации  мероприятий,
направленных на развитие службы крови:
     
     2.1.3.1. Осуществляет    в    установленном     законодательством
Российской  Федерации  порядке централизованную  закупку  медицинского
оборудования и оборудования  информационной базы, включая  обеспечение
его доставки, монтажа и пусконаладочных работ (при условии  выполнения
Субъектом обязательств по приведению помещений для установки и ввода в
эксплуатацию Оборудования в соответствии с техническими требованиями и
санитарными правилами и  нормами для  каждого вида оборудования),  для
учреждений здравоохранения Субъекта.
     
     2.1.3.2. Осуществляет    контроль   за    выполнением    поставок
материальных  ценностей   в   Субъект  с   соблюдением  всех   условий
государственных контрактов.
     
     2.1.3.3. Ведет   реестр  поставляемых   материальных   ценностей,
оформляет их  передачу  из федеральной  собственности в  собственность
Субъекта.
     
     2.1.3.4. Организует    оказание   Субъекту    информационной    и
методической   поддержки    по   вопросам   реализации    мероприятий,
направленных на развитие службы крови.
     
     2.1.3.5. Осуществляет    включение    представляемой    Субъектом
информации в единую информационную базу крови и ее компонентов.
     
     2.1.4. Организует  контроль за  ходом  реализации и  результатами
выполнения мероприятий, направленных на развитие службы крови.
     
     2.1.5. Организует выполнение требований Федерального закона от 27
июля 2006  года   N  152   "О  персональных   данных"  в   учреждениях
здравоохранения Субъекта - получателях оборудования для информационной
базы.
     
     2.2. Субъект:
     
     2.2.1. Назначает  ответственных  лиц  по  реализации  мероприятий
данного Соглашения:
     
     - от    Правительства   Санкт-Петербурга    -    вице-губернатора
Санкт-Петербурга Косткину Л.А.;
     
     - от   Комитета   по  здравоохранению   -   первого   заместителя
председателя Комитета по здравоохранению Жолобова В.Е.
     
     2.2.2. Для  оснащения   учреждений  здравоохранения   медицинским
оборудованием и  оборудованием для информационной  базы, закупаемым  в
централизованном порядке за  счет ассигнований федерального бюджета  в
рамках реализации мероприятий, направленных на развитие службы  крови,
Субъект обеспечивает выполнение следующих условий:
     
     2.2.2.1. Выделение  и  подготовку  в течение  120  дней  от  даты
подписания настоящего Соглашения помещений для установки  медицинского
оборудования и оборудования для  информационной базы в соответствии  с
техническими требованиями к помещениям.
     
     2.2.2.2. Подготовку   медицинских   кадров   по   соответствующим
специальностям.
     
     2.2.2.3. Своевременное  принятие   медицинского  оборудования   и
оборудования для  информационной  базы и  его  сохранность до  момента
передачи в собственность Субъекта.
     
     2.2.2.4. Финансирование        государственных         учреждений
здравоохранения Субъекта  на  расходы по  эксплуатации и  техническому
обслуживанию медицинского  оборудования, включая расходные  материалы,
рекомендованные для применения  на соответствующем типе  оборудования,
участие в расходах на эксплуатацию информационной базы.
     
     2.2.3. Представляет   в    Агентство   заявки   на    медицинское
оборудование  и  оборудование  информационной базы  в  соответствии  с
актами Правительства Российской Федерации и Минздравсоцразвития России
по реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови.
     
     2.2.4. Обеспечивает   проведение   необходимых   мероприятий    и
соблюдение сроков:
     
     2.2.4.1. Направления  в  ФМБА  России  информации  о   готовности
помещений для установки  медицинского оборудования и оборудования  для
информационной  базы  в  соответствии с  техническими  требованиями  к
помещениям, направляемыми Агентством Субъекту.
     
     2.2.4.2. Направления  в  ФМБА  России  информации  о   подготовке
медицинских кадров по соответствующим специальностям.
     
     2.2.4.3. Подписания    договоров    безвозмездного    пользования
специальным программным обеспечением информационной базы  учреждениями
здравоохранения Субъекта  - получателями  медицинского оборудования  и
оборудования для информационной базы.
     
     2.2.5. Обеспечивает  условия  ввода в  эксплуатацию  медицинского
оборудования в установленные государственными контрактами сроки.
     
     2.2.6. Обеспечивает условия ввода в эксплуатацию оборудования для
информационной базы  в   установленные  государственными   контрактами
сроки, в том числе в учреждениях здравоохранения Субъекта,  передающих
данные в Единый  донорский центр (региональный  кожно-венерологический
диспансер;  региональный  центр   по  борьбе  со  СПИД;   региональный
противотуберкулезный    диспансер;    региональный     наркологический
диспансер; региональный  психоневрологический диспансер;  региональный
эпидемиологический центр).
     
     2.2.7. Утверждает  порядок  и   издает  распорядительный  акт   о
передаче данных  от учреждений здравоохранения  Субъекта, указанных  в
пункте 2.2.6,  в Единый  донорский центр  при соблюдении  Федерального
закона от 27 июля 2006 года N 152 "О персональных данных".
     
     2.2.8. Еженедельно,   представляет   в   Агентство    оперативную
информацию  о  полученном  и  введенном  в  эксплуатацию   медицинском
оборудовании и оборудовании для информационной базы.
     
     2.2.9. Направляет в Агентство сведения об используемых в Субъекте
формах отчетности  и учета  для  последующего  их включения  в  единую
информационную базу крови и ее компонентов.
     
     2.2.10. Приобретает  за  счет  средств  соответствующего   уровня
бюджета дополнительное оборудование и расходные материалы, необходимые
для реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови.
     
     2.2.11. Оказывает   содействие   в  проведении   мероприятий   по
пропаганде массового  донорства крови  и ее компонентов  в Субъекте  в
2011  году  и  обеспечивает проведение  мероприятий  по  пропаганде  в
последующие годы.
     
     2.2.12. Утверждает  порядок  и  издает  распорядительный  акт   о
передаче медицинского оборудования  и оборудования для  информационной
базы в оперативное управление  или в муниципальную собственность  (при
необходимости).
     
     
     
                     3. Срок действия Соглашения
     
     3.1. Настоящее Соглашение вступает в силу от даты его подписания.
     
     
     
                     4. Заключительные положения
     
     4.1. В  случае  непредставления Субъектом  в  установленный  срок
информации,   предусмотренной    настоящим   Соглашением,    Агентство
направляет в установленном порядке предложения по внесению изменений в
перечне  субъектов  Российской  Федерации,  для  которых   Федеральным
медико-биологическим  агентством в  2011  году осуществляется  закупка
оборудования в целях обеспечения мероприятий по развитию службы  крови
в соответствии с Федеральным законом от 13 декабря 2010 года N  357-ФЗ
"О федеральном бюджете на  2011 год и на  плановый период 2012 и  2013
годов".
     
     4.2. Все   споры,  вытекающие   из   настоящего  Соглашения   или
возникающие  по поводу  настоящего  Соглашения, Стороны  решают  путем
взаимных переговоров.
     
     4.3. К настоящему Соглашению прилагаются:
     
     Приложение N 1 Технические требования к помещениям для  установки
технологического оборудования.
     
     Приложение N 2 Технические требования к помещениям для  установки
оборудования для информационной базы.
     
     Приложение N    3   Перечень    поставляемого    технологического
оборудования.
     
     Приложение N 4 Технические требования к помещениям для  установки
холодильного комплекса внутри существующих помещений.
     
     Приложение N 5 Технические требования для установки  холодильного
комплекса на улице в виде пристройки к основному зданию.
     
                                                                 
  Руководитель                      Правительство                
  Федерального                      Санкт-Петербурга             
  медико-биологического             Губернатор Санкт-Петербурга  
  агентства                                                      
                                                                 
                    В.В.Уйба                         В.И.Матвиенко  
———————————————————                 ———————————————                
                                                                 
                                                                 
     
                                                        Приложение N 1
                                        к Соглашению между Федеральным
                                       медико-биологическим агентством
                                     и Правительством Санкт-Петербурга
                                о реализации мероприятий, направленных
                                              на развитие службы крови
     
     
                        Технические требования
   к помещениям и местам установки технологического оборудования в
                       учреждениях службы крови


                           Общие требования
     
     1. Введение
     
     Настоящие технические  требования  рекомендуется  применять   при
подготовке  помещений   учреждений  службы   крови  для   эксплуатации
поставляемого технологического оборудования.
     
     2. Технические требования
     
     2.1. Требования по выбору помещений.
     
     2.1.1. Выбор помещений и мест установки оборудования  производить
исходя из следующих требований:
     
     через помещение  не   должны  проходить  транзитом   трубопроводы
инженерных систем учреждения;
     
     запрещается располагать   оборудование   рядом   с   помещениями,
предназначенными для хранения пожароопасных материалов;
     
     в помещении  не  должно  быть  присутствия  воспламеняющихся  или
коррозийных газов;
     
     не допускается   располагать   оборудование   под    помещениями,
связанными с потреблением воды (душевые, туалеты, столовые, буфеты);
     
     не допускается  размещение  оборудования в  местах,  подверженных
воздействию  прямых   солнечных  лучей,   источников  тепла,   потоков
запыленного воздуха, сильных электромагнитных полей.
     
     2.2. Требования к параметрам окружающей среды:
     
     2.2.1. Температура воздуха рабочая - от +18-С до +24-С.
     
     2.2.2. Относительная  влажность  воздуха  - от  30%  до  50%  при
скорости   изменения   относительной  влажности   не   более   6%/час;
нормативное значение - не более 65% при температуре +20-С. Конденсация
влаги в пределах температур эксплуатации не допускается.
     
     2.2.3. Уровень вибрации:
     
     - в диапазоне частот  5-22 Гц амплитуда  колебаний не более  0,12
мм;
     
     - в диапазоне  частот  22-500 Гц  ускорение не  более  2,5 м/с  в
квадрате.
     
     2.2.4. Запыленность воздуха: не более 0,75 мг/куб.м.
     
     2.2.5. В помещениях должны обеспечиваться:
     
     отвод тепловой мощности  от оборудования,  работающего в  штатном
режиме при значении тепловой мощности не менее 2,5 кВт;
     
     полная однократная   смена   воздуха   помещения   за   1    час,
обеспечиваемая системой приточно-вытяжной вентиляции.
     
     2.2.6. В помещениях должна обеспечиваться рабочая освещенность не
менее 500  люкс  на  высоте  1  м  от  уровня  пола  на  свободном  от
оборудования пространстве.
     
     2.3. Требования по организации электропитания:
     
     напряжение в сети (если  это не оговорено дополнительно)  220-240
В, переменный ток +/-10%;
     
     выход должен быть тщательно заземлен;
     
     рабочая частота 50-60 Гц;
     
     питание оборудования должно осуществляться от общей силовой  сети
учреждения,  от  отдельной  розетки,  желательна  установка  источника
бесперебойного питания.
     
     2.4. Требования по расположению оборудования:
     
     расстояние от стены до задней поверхности - не менее 50 см;
     
     обеспечение доступа к оборудованию для работы и обслуживания;
     
     оборудование должно быть расположено на горизонтальной,  гладкой,
устойчивой поверхности с твердым покрытием;
     
     должна быть  обеспечена защита  от  воздействия прямых  солнечных
лучей.
     
     
     
                                                        Приложение N 2
                                        к Соглашению между Федеральным
                                       медико-биологическим агентством
                                     и Правительством Санкт-Петербурга
                                о реализации мероприятий, направленных
                                              на развитие службы крови
     
     
                     ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
            к серверным помещениям и местам установки АРМ
     
     
     1. Назначение
     
     Настоящие технические   требования   являются    рекомендательным
техническим  документом (РТД),  определяющим  основные требования  при
разработке  проектной  документации,  при  ведении  работ  по  выбору,
размещению,  оснащению  серверных  помещений  и  мест  установки  АРМ.
Рекомендуется применять при  подготовке помещений СПК,  ОПК и ЛПУ  для
эксплуатации Автоматизированной  информационной  системы Службы  крови
России.
     
     2. Технические требования
     
     2.1. Требования по  выбору  помещений для  размещения и  размерам
помещений серверных комнат.
     
     2.1.1. Выбор  помещений серверных  комнат  производить исходя  из
следующих требований к помещениям:
     
     помещение серверной комнаты не должно быть проходным;  желательно
чтобы помещение не примыкало к внешним стенам здания и не имело окон;
     
     Примечание: Если  в помещении  имеются  окно  и оно  примыкает  к
внешним стенам здания,  помещение должно быть оборудовано  инженерными
средствами защиты окон (устойчивые к взлому решетки/жалюзи) и оснащено
средствами  охранной  сигнализации   в  соответствии  с   руководящими
нормативными документами:
     
     - РД  78.143-92  МВД России.  Руководящий  нормативный  документ.
Системы  и  комплексы  охранной  сигнализации.  Элементы   технической
укрепленности объектов. Нормы проектирования;
     
     - РД   78.147-93  МВД   России.   Руководящий  документ.   Единые
требования по технической  укрепленности и оборудованию  сигнализацией
охраняемых объектов;
     
     время подхода работников службы охраны к серверной должно быть не
более 5 минут;
     
     через помещение   серверной   не   должны   проходить   транзитом
трубопроводы инженерных систем учреждения;
     
     запрещается располагать серверные  рядом  с помещениями  хранения
пожароопасных материалов;
     
     не допускается располагать серверные под помещениями,  связанными
с потреблением воды (душевые, туалеты, столовые, буфеты);
     
     в серверной не допускается размещение постоянных рабочих мест.
     
     2.1.2. Площадь серверной  выбирается из расчета  0.7% от  площади
офисных помещений, но не должна быть менее 14 кв.м. При выборе размера
серверной учитывать рекомендации TIA/EIA-569A, приведенные в таблице.
     
|—————————————————————————————————————|————————————————————————————————|
|      Количество рабочих АРМ в       |    Площадь серверной, куб.м    |
|           учреждении, шт.           |                                |
|—————————————————————————————————————|————————————————————————————————|
|             Меньше 100              |              14,0              |
|—————————————————————————————————————|————————————————————————————————|
     
     2.2. Требования  по  условиям эксплуатации  аппаратуры  серверных
помещений.
     
     2.2.1. Для обеспечения эксплуатации компьютерного оборудования, в
помещении серверной комнаты должны обеспечиваться следующие  параметры
окружающей среды (в соответствии с Инструкцией СН 512-78):
     
     температура воздуха  рабочая  -  от  18-С  до  24-С;  допускается
кратковременное (не более 2 час.) снижение температуры до 17-С;
     
     относительная влажность воздуха  -  от 30%  до  50% при  скорости
изменения  относительной  влажности   не  более  6%/час;   нормативное
значение -  не более  65% при  температуре 20-С.  Конденсация влаги  в
пределах температур эксплуатации не допускается;
     
     уровень вибрации:
     
     - в диапазоне частот  5-22 Гц амплитуда  колебаний не более  0,12
мм;
     
     - в диапазоне  частот  22-500 Гц  ускорение не  более  2,5 м/с  в
квадрате;
     
     напряженность электрического поля: не более 3 В/м;
     
     запыленность воздуха: не более 0,75 мг/куб.м.
     
     2.2.2. В помещении серверной комнаты должны обеспечиваться:
     
     отвод тепловой мощности от  сетевого оборудования, работающего  в
штатном режиме при значении тепловой мощности не менее 2,5 кВт;
     
     полная однократная   смена   воздуха   помещения   за   1    час,
обеспечиваемая системой приточно-вытяжной вентиляции (РД  45.120-2000,
п.17.30);
     
     2.2.3. В  помещении   серверной  комнаты  должна   обеспечиваться
рабочая освещенность не менее 500 люкс на высоте 1 м от уровня пола на
свободном от оборудования пространстве.
     
     2.3. Требования   по    организации   электропитания    серверных
помещений.
     
     2.3.1. Электрическая   сеть    серверной   должна    обеспечивать
электропитание следующей аппаратуры:
     
     основная аппаратура     серверной:     (серверы,     коммутаторы,
маршрутизаторы и пр.); ориентировочная мощность до 3 кВт;
     
     кондиционер-вентилятор; ориентировочная мощность до 2,5 кВт;
     
     средства подсистемы безопасности  серверной (при  необходимости),
ориентировочная мощность до 0,3 кВт;
     
     аварийное освещение серверной, лампы 36 В, 60 Вт (количество до 2
шт.); Q Общее  освещение: типовые светильники  220 В,  ориентировочная
мощность до 500 Вт.
     
     2.3.2. Питание  компьютерного  и  коммуникационного  оборудования
серверной в составе ЛВС объекта должно выполняться от отдельной группы
отдельного силового электрощита.
     
     2.3.3. Питание прочей аппаратура серверной должно выполняться  от
общей силовой сети учреждения.
     
     2.3.4. Питание аварийного освещения  должно выполняться от  общей
сети аварийного освещения учреждения.
     
     2.3.5. Питание оборудования серверной должно осуществляться от  4
сдвоенных силовых розеток 220 В,  20 А, установленных на высоте 1,5  м
от пола, расположенных на расстоянии не более 1,8 м друг от друга.
     
     2.3.6. Заземление    основной   аппаратура    серверной    должно
обеспечивать сопротивление заземления не более 4 Ом.
     
     2.4. Требования по  оснащенности  серверных помещений  средствами
обеспечения безопасности.
     
     Серверные рекомендуется     оснащать     средствами     подсистем
безопасности, в том числе:
     
     охранно-тревожной сигнализации, контроля и управления доступом;
     
     пожарной сигнализации;
     
     оповещения о пожаре.
     
     
     
                                                        Приложение N 3
                                        к Соглашению между Федеральным
                                       медико-биологическим агентством
                                     и Правительством Санкт-Петербурга
                                о реализации мероприятий, направленных
                                              на развитие службы крови
     
     
    Перечень технологического оборудования, поставляемого в рамках
  национального проекта по развитию службы крови в г.Санкт-Петербург
     
     
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| N  |              Наименование оборудования               | Количество |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 1  |                          2                           |     3      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 1  | Аппарат для автоматического цитоплазмафереза         |     1      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 2  | Аппарат для автоматизированного разделения крови на  |     -      |
|    | компоненты                                           |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 3  | Запаиватель пластиковых магистралей                  |     20     |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 4  | Установка для замораживания плазмы крови             |     4      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 5  | Камера длительного хранения плазмы 5,0 т             |     2      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 6  | Автоматический иммуноферментный анализатор           |     2      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 7  | Комплект полуавтоматического ИФА-оборудования        |     2      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 8  | Автоматический гематологический анализатор           |     2      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 9  | Автоматический биохимический анализатор              |     3      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 10 | Центрифуга рефрижераторная напольная                 |     6      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 11 | Автоматизированный комплекс для                      |     -      |
|    | иммуногематологических исследований                  |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 12 | Автоматический анализатор для иммуногематологических |     1      |
|    | исследований                                         |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 13 | Перемешиватель донорских тромбоцитов в комплекте с   |     2      |
|    | инкубатором донорских тромбоцитов                    |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 14 | Аппарат дозированного сбора и помешивания крови      |     20     |
|    | (весы-помешиватели)                                  |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 15 | Система инактивации патогенов компонентов донорской  |     -      |
|    | крови                                                |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 16 | Система инактивации вирусов в плазме крови           |     3      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 17 | Устройство для стерильного запаивания трубок         |     5      |
|    | пластиковых контейнеров для заготовки крови и ее     |            |
|    | компонентов                                          |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 18 | Аппарат для размораживания плазмы и подогрева        |     -      |
|    | компонентов крови                                    |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 19 | Медицинский холодильник для хранения крови, ее       |     12     |
|    | компонентов, лекарственных средств и вакцин на +4 -С |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 20 | Медицинский холодильник для хранения крови,          |     6      |
|    | компонентов лекарственных средств и вакцин при       |            |
|    | низких температурах (от -20 -С до -40 -С)            |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 21 | Медицинский холодильник для хранения крови,          |     3      |
|    | компонентов лекарственных средств и вакцин при       |            |
|    | низких температурах (от -50 -С до -80 -С)            |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 22 | Система приборов для проведения скрининга донорской  |     2      |
|    | крови и ее продуктов методом генамплификации         |            |
|    | нуклеиновых кислот                                   |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 23 | Оборудование для глицеролизации и деглицеролизации   |     2      |
|    | эритроцитов                                          |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 24 | Мобильный комплекс заготовки крови                   |     -      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 25 | Медицинский модуль для размещения службы крови       |     -      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 26 | Аппарат для рентгеновского облучения компонентов     |     -      |
|    | крови                                                |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 27 | Автоматизированное рабочее место пользователя (Тип   |     -      |
|    | 1)                                                   |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 28 | Автоматизированное рабочее место пользователя (Тип   |     1      |
|    | 2)                                                   |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 29 | Автоматизированное рабочее место пользователя (Тип   |     -      |
|    | 3)                                                   |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 30 | Автоматизированное рабочее место пользователя (Тип   |     -      |
|    | 4)                                                   |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 31 | Активное сетевое оборудование локальной              |     -      |
|    | вычислительной сети (Тип 1)                          |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 32 | Активное сетевое оборудование локальной              |     -      |
|    | вычислительной сети (Тип 2)                          |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 33 | Активное сетевое оборудование локальной              |     -      |
|    | вычислительной сети (Тип 3)                          |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 34 | Активное сетевое оборудование локальной              |     1      |
|    | вычислительной сети (Тип 4)                          |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 35 | Неисключительные права на использование комплекта    |     1      |
|    | операционных систем и другого программного           |            |
|    | обеспечения общего назначения                        |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 36 | Неисключительные права на использование комплекса    |     -      |
|    | программ поддержки технологического процесса         |            |
|    | деятельности станции переливания крови               |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 37 | Неисключительные права на использование программ     |     -      |
|    | "Регистратура ЛПУ источника информации для единого   |            |
|    | донорского центра"                                   |            |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 38 | Серверное оборудование (Тип 1)                       |     -      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 39 | Серверное оборудование (Тип 2)                       |     -      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
| 40 | Серверное оборудование (Тип 3)                       |     1      |
|————|——————————————————————————————————————————————————————|————————————|
     
     
     
                                                        Приложение N 4
                                        к Соглашению между Федеральным
                                       медико-биологическим агентством
                                     и Правительством Санкт-Петербурга
                                о реализации мероприятий, направленных
                                              на развитие службы крови
     
     
                     ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
  по установке камеры для длительного хранения крови и плазмы крови
   (расположение внутри существующих помещений в учреждениях службы
                                крови)
     
     
     1. Технические   требования   к  помещению,   в   котором   будут
размещаться изоляционные конструкции (камеры) холодильного комплекса:
     
     1.1. Помещение,  в  котором  будет  устанавливаться   холодильная
камера, должно иметь габариты в плане не менее (ДхШ) 8000х4000 мм.
     
1.2. Пол  в помещении  должен  иметь  единый  уровень и  быть  ровным.
Максимально допустимые отклонения от  уровня горизонта -1,0 мм на  1,0
метра  в  любом  горизонтальном  направлении.  Расчётная  максимальная
постоянная  нагрузка на  пол  500  кг/кв.м. Нагрузка  распределена  по
площади пола равномерно.
     
     1.3. Высота помещения от  "чистого" выровненного пола до  потолка
должна составлять не менее 3,0 м.
     
     1.4. Для организации  отвода  и слива  конденсата от  холодильной
камеры  необходимо   оснастить  помещение  канализационной   системой.
Система  канализации  должна  обеспечивать слив  воды  от  холодильной
камеры в объеме не менее 20 литров в сутки.
     
     1.5. Помещение  должно  быть обеспечено  системой  принудительной
вентиляции (вытяжки). Система вентиляции должна обеспечивать 5-кратный
воздухообмен в помещении в течение часа.
     
     1.6. Дверной проем (вход)  в помещение  должен иметь габариты  не
менее (ШхВ) 1200х2300 мм.
     
     2. Технические   требования   к  помещению,   в   котором   будет
располагаться холодильное оборудование (машинное отделение).
     
     2.1. Помещение,  в   котором   будет  располагаться   холодильное
оборудование    (машинное    отделение),    должно    находиться     в
непосредственной близости от помещения, в котором будут  располагаться
изоляционные конструкции.
     
     2.2. Габариты помещения машинного отделения должны быть не  менее
(ДхШхВ) 6000х3000х2900 мм.
     
     2.3. Пол  в помещении  машинного  отделения должен  иметь  единый
уровень и  быть ровным.  Максимально допустимые  отклонения от  уровня
горизонта -5,0  мм на  3,0 метра в  любом горизонтальном  направлении.
Расчётная  максимальная  постоянная  нагрузка  на  пол  750   кг/кв.м.
Нагрузка распределена по площади пола равномерно.
     
     2.4. Помещение  машинного   отделения   должно  быть   обеспечено
электропитанием, со следующими электрическими характеристиками:
     
     - сеть с глухо-заземленной нейтралью;
     
     - напряжение 380 В, 3 фазы + рабочий 0 + земля;
     
     - допустимый перекос по фазам не более 3,0% от номинала;
     
     - подводку осуществить 5-жильным, гибким кабелем с медными витыми
жилами;
     
     - сечение жилы 25 кв.мм при утопленном монтаже кабеля;
     
     - сечение жилы 16 кв.мм при поверхностном монтаже кабеля;
     
     - силовой автомат, устанавливаемый в электрощите заказчика, через
который осуществляется электропитание  холодильного комплекса,  должен
быть рассчитан на ток 63 А.
     
     2.5. Помещение  машинного   отделения  должно  быть   оборудовано
электрическим освещением, согласно СНиП 23-05-95.
     
     2.6. Помещение машинного отделения должно иметь систему отопления
(температура в помещении должна быть не ниже +15 -С).
     
     2.7. Помещение  машинного   отделения   должно  быть   обеспечено
системой  принудительной  вентиляции  (вытяжки).  Система   вентиляции
должна обеспечивать 5-кратный воздухообмен в помещении в течение часа.
При расположении резервного источника электропитания внутри  помещения
машинного  отделения,   производительность   вентиляции  в   помещении
машинного отделения должна быть не менее 3500 куб.м/чac.
     
     
     
                                                        Приложение N 5
                                        к Соглашению между Федеральным
                                       медико-биологическим агентством
                                     и Правительством Санкт-Петербурга
                                о реализации мероприятий, направленных
                                              на развитие службы крови
     
     
                     ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
  по установке камеры для длительного хранения крови и плазмы крови
    (расположение на улице в виде пристройки к основному зданию в
                      учреждениях службы крови)
     
     
     1. Технические требования к вспомогательным конструкциям:
     
     1.1. Необходимо  возвести  специальное  бетонное  основание   под
холодильную камеру, примыкающее к основному зданию. Габариты основания
в плане должны быть не менее (ДхШ) 7000х3000 мм.
     
     1.2. Основание  должно   быть   ровным,  максимально   допустимые
отклонения  от  уровня  горизонта  -1,0  мм  на  1,0  метра  в   любом
горизонтальном направлении. Расчетная максимальная постоянная нагрузка
на основание 500 кг/кв.м.  Нагрузка распределена по площади  основания
равномерно.
     
     1.3. Основание должно примыкать  к основному зданию, из  которого
будет осуществляться вход в  холодильную камеру. Для этого  необходимо
сделать дверной  проем во  внешней  стене здания  габаритами не  менее
1200х2300 мм.
     
     1.4. Необходимо  возвести   навес   над  основанием,   защищающий
холодильную  камеру  от  атмосферных  осадков.  Навес  должен   плотно
прилегать к  внешней стене  здания. При  этом протечки  воды в  местах
крепления навеса к стене здания не допустимы.
     
     1.5. Высота навеса  в  самой низкой  части  должна составлять  не
менее 3300 мм. Под высотой навеса необходимо понимать расстояние между
самой  низкой  точкой  конструкции  навеса  и  основанием  холодильной
камеры.
     
     2. Технические   требования   к  помещению,   в   котором   будет
располагаться холодильное оборудование (машинное отделение).
     
     2.1. Помещение,  в   котором   будет  располагаться   холодильное
оборудование    (машинное    отделение),    должно    находиться     в
непосредственной    близости   от    местоположения    вспомогательных
конструкций.
     
     2.2. Габариты помещения должны  быть не менее (ДхШхВ)  6000х3000х
2900 мм.
     
     2.3. Пол в помещении должен  иметь единый уровень и быть  ровным.
Максимально допустимые отклонения от  уровня горизонта -5,0 мм на  3,0
метра  в  любом  горизонтальном  направлении.  Расчётная  максимальная
постоянная  нагрузка на  пол  750  кг/кв.м. Нагрузка  распределена  по
площади пола равномерно.
     
     2.4. Помещение    должно   быть    обеспечено    электропитанием,
рассчитанным на следующие электрические характеристики:
     
     - сеть с глухо-заземленной нейтралью;
     
     - напряжение 380 В, 3 фазы + рабочий 0 + земля;
     
     - допустимый перекос по фазам не более 3,0% от номинала;
     
     - подводку осуществить 5-жильным, гибким кабелем с медными витыми
жилами;
     
     - сечение жилы 25 кв.мм при утопленном монтаже кабеля;
     
     - сечение жилы 16 кв.мм при поверхностном монтаже кабеля;
     
     - силовой автомат, устанавливаемый в электрощите заказчика, через
который осуществляется электропитание  холодильного комплекса,  должен
быть рассчитан на ток 63 А.
     
     2.5. Помещение  машинного   отделения  должно  быть   оборудовано
электрическим освещением, согласно СНиП 23-05-95.
     
     2.6. Помещение машинного отделения должно иметь систему отопления
(температура в помещении должна быть не ниже +15 -С).
     
     2.7. Помещение  машинного   отделения   должно  быть   обеспечено
системой  принудительной  вентиляции  (вытяжки).  Система   вентиляции
должна обеспечивать 5-кратный воздухообмен в помещении в течение часа.
При расположении резервного источника электропитания внутри  помещения
машинного  отделения,   производительность   вентиляции  в   помещении
машинного отделения должна быть не менее 3500 куб.м/час.