Постановление Правительства Российской Федерации от 16.07.2005 № 438

 



                ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                     П О С Т А Н О В Л Е Н И Е

                     от 16 июля 2005 г. N 438
                             г. Москва

                                   Утратилo силу - Постановление
                                 Правительства Российской Федерации
                                       от 29.09.2010 г. N 771

  О порядке ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных
                    для медицинского применения

   (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
          от 14.02.2009 г. N 108; от 08.08.2009 г. N 654)

     В   соответствии   с  федеральными  законами  "О лекарственных
средствах"    и    "Об основах    государственного    регулирования
внешнеторговой  деятельности"  Правительство  Российской  Федерации
п о с т а н о в л я е т:
     1. Утвердить  прилагаемые Правила ввоза и вывоза лекарственных
средств, зарегистрированных в Российской Федерации.
     2. Признать   утратившим   силу   постановление  Правительства
Российской  Федерации  от  25 декабря  1998 г.  N 1539  "О ввозе  в
Российскую  Федерацию  и  вывозе  из  нее  лекарственных  средств и
фармацевтических  субстанций" (Собрание законодательства Российской
Федерации,  1999,  N 1, ст. 190;  2000, N 9,  ст. 1036; 2001, N 50,
ст. 4735; 2002, N 22, ст. 2094) в  части установления порядка ввоза
и вывоза  лекарственных  средств,  предназначенных для медицинского
применения.
     3. Настоящее  постановление  вступает  в  силу  через  60 дней
после его опубликования.


     Председатель Правительства
     Российской Федерации                                 М.Фрадков
     __________________________



     УТВЕРЖДЕНЫ
     постановлением Правительства
     Российской Федерации
     от 16 июля 2005 г.
     N 438


                           П Р А В И Л А
               ввоза и вывоза лекарственных средств,
             зарегистрированных в Российской Федерации

   (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
          от 14.02.2009 г. N 108; от 08.08.2009 г. N 654)

     1. Настоящие  Правила  определяют  порядок  ввоза  (вывоза) на
территорию  Российской  Федерации  предназначенных для медицинского
применения  лекарственных  средств  и  фармацевтических  субстанций
(далее  -  лекарственные средства), зарегистрированных в Российской
Федерации.
     2. Ввозить  лекарственные  средства  на  территорию Российской
Федерации могут следующие юридические лица:
     а) организации   -  производители  лекарственных  средств  для
собственного производства лекарственных средств;
     б) организации оптовой торговли лекарственными средствами;
     в) научно-исследовательские       учреждения,       институты,
лаборатории  для  разработки,  исследований  и  контроля  качества,
эффективности и безопасности лекарственных средств;
     г) иностранные   организации -   производители   лекарственных
средств  и  предприятия  оптовой торговли лекарственными средствами
при   условии,  что  они  имеют  собственные  представительства  на
территории Российской Федерации.
     3. Запрещается   ввоз   на   территорию  Российской  Федерации
лекарственных   средств,   являющихся  подделками  или  незаконными
копиями  зарегистрированных  в  Российской  Федерации лекарственных
средств, а также фальсифицированных лекарственных средств.
     4.  Ввоз  на  территорию  Российской  Федерации  лекарственных
средств  согласно  приложению осуществляется на основании лицензии,
выдаваемой   Министерством  промышленности  и  торговли  Российской
Федерации. (В   редакции   Постановления  Правительства  Российской
Федерации от 14.02.2009 г. N 108)
     5.  Для  получения  лицензии  на  ввоз  лекарственных  средств
юридическое  лицо,  указанное  в пункте 2 настоящих Правил (далее -
заявитель),  представляет  в Министерство промышленности и торговли
Российской  Федерации  заключение  о возможности выдачи лицензии на
ввоз лекарственных средств, выданное Федеральной службой по надзору
в   сфере   здравоохранения   и   социального   развития  (далее  -
заключение). (В  редакции  Постановления  Правительства  Российской
Федерации от 14.02.2009 г. N 108)
     6. Для   получения   заключения   заявитель   представляет   в
Федеральную   службу   по   надзору   в   сфере  здравоохранения  и
социального   развития   заявление,   согласованное   с  Постоянным
комитетом   по   контролю   наркотиков,  с  приложением  заверенных
подписью и печатью заявителя копий следующих документов:
     а) лицензия   на   осуществление  вида  деятельности  в  сфере
обращения  лекарственных  средств  (фармацевтическая  деятельность,
производство лекарственных средств);
     б)  контракты,  содержащие  сведения  о ввозимых лекарственных
средствах  и  об  условиях  их  приобретения,  а  также  сведения о
фактических  ценах  на  ввозимые  жизненно  необходимые и важнейшие
лекарственные средства и объемах их ввоза; (В              редакции
Постановления        Правительства       Российской       Федерации
от 08.08.2009 г. N 654)
     в) договор  между  экспортером  (импортером)  и производителем
(потребителем)  товара, если в качестве соискателя лицензии на ввоз
лекарственных средств выступает посредник;
     г) учредительные    и    регистрационные   документы   (устав,
свидетельство  о  государственной регистрации, справка о постановке
на учет в налоговом органе) заявителя;
     д) документы   о   государственной   регистрации   каждого  из
ввозимых   лекарственных   средств   с   указанием  соответствующих
регистрационных номеров;
     е)  документы   о   государственной   регистрации   предельных
отпускных цен производителя  на  ввозимые  жизненно  необходимые  и
важнейшие лекарственные средства. (Дополнен     -     Постановление
Правительства Российской Федерации от 08.08.2009 г. N 654)
     7. Федеральная  служба  по  надзору  в сфере здравоохранения и
социального  развития  выдает  заключение  в  срок,  не превышающий
15 рабочих  дней  с  даты  подачи  документов, указанных в пункте 6
настоящих Правил.
     В  случае  дачи отрицательного заключения заявителю сообщается
об этом в письменной форме.
     8. Основанием для дачи отрицательного заключения является:
     а) отсутствие   государственной   регистрации   лекарственного
средства;
     б) отсутствие  у  заявителя  лицензии  на  осуществление  вида
деятельности   в   сфере   обращения   лекарственных   средств  или
приостановление действия такой лицензии;
     в) ограничение  на  импорт  ввозимого  лекарственного средства
согласно   международному   договору   или   решению  Правительства
Российской Федерации;
     г) наличие   у   Федеральной   службы   по   надзору  в  сфере
здравоохранения  и  социального  развития  информации, что ввозимое
лекарственное  средство  является  подделкой  или незаконной копией
зарегистрированных  в  Российской  Федерации  лекарственных средств
либо фальсифицированным лекарственным средством.
     9. На  основании  разрешения,  выдаваемого Федеральной службой
по  надзору  в  сфере здравоохранения и социального развития, может
осуществляться  ввоз  на территорию Российской Федерации конкретной
партии  зарегистрированных  лекарственных  средств, предназначенных
для гуманитарных целей, а также лекарственных средств для:
     проведения    клинических    исследований,    регистрации    и
перерегистрации - в    отношении    лекарственных    средств,    не
зарегистрированных в Российской Федерации;
     разработки,   проведения  исследования  и  контроля  качества,
эффективности      и     безопасности     научно-исследовательскими
учреждениями,    институтами    и    лабораториями - в    отношении
лекарственных   средств,   как   зарегистрированных,   так   и   не
зарегистрированных в Российской Федерации.
     10. При    ввозе    на    территорию    Российской   Федерации
лекарственных   средств,   указанных   в   приложении  к  настоящим
Правилам, в таможенные органы представляются:
     а)   контракты  или  иные  документы,  содержащие  сведения  о
ввозимых  лекарственных  средствах и об условиях их приобретения, а
также сведения о фактических ценах на ввозимые жизненно необходимые
и важнейшие лекарственные средства и объемах их ввоза; (В  редакции
Постановления        Правительства       Российской       Федерации
от 08.08.2009 г. N 654)
     б) сертификат  качества (протокол анализа) каждого из ввозимых
лекарственных средств, выданный организацией-производителем;
     в) сведения  о государственной регистрации каждого из ввозимых
лекарственных  средств  с указанием соответствующих регистрационных
номеров;
     г) данные об отправителе лекарственных средств;
     д) данные  о  получателе  лекарственных  средств  в Российской
Федерации;
     е) данные о лице, перемещающем лекарственные средства;
     ж) разрешение  Федеральной   службы   по   надзору   в   сфере
здравоохранения  и  социального  развития на ввоз конкретной партии
лекарственных  средств  в  случаях,   предусмотренных   пунктом   9
настоящих Правил.
     11. Разрешается   ввоз   на  территорию  Российской  Федерации
лекарственных   средств   (в  том  числе  не  зарегистрированных  в
Российской  Федерации) без лицензии и разрешения Федеральной службы
по  надзору  в  сфере  здравоохранения и социального развития, если
они предназначены для:
     а) личного  использования  физическими лицами, прибывающими на
территорию Российской Федерации;
     б) работников   дипломатического  корпуса  или  представителей
международных организаций, аккредитованных в Российской Федерации;
     в) лечения  пассажиров транспортного средства, прибывающего на
территорию Российской Федерации.
     12. Вывозить  лекарственные  средства  с территории Российской
Федерации могут следующие юридические лица:
     организации - производители лекарственных средств;
     организации оптовой торговли лекарственными средствами.
     13. Физические  лица  могут  вывозить  с территории Российской
Федерации   лекарственные   средства   в  необходимом  для  личного
использования   количестве   в   порядке,  определяемом  таможенным
законодательством Российской Федерации.
     14. В   случае  нарушения  настоящих  Правил  заявитель  несет
ответственность   в  соответствии  с  законодательством  Российской
Федерации.


                           ____________



     ПРИЛОЖЕНИЕ
     к Правилам ввоза и вывоза лекарственных средств,
     зарегистрированных в Российской Федерации


                          П Е Р Е Ч Е Н Ь
       лекарственных средств и фармацевтических субстанций,
   предназначенных для медицинского применения, ввоз которых на
          территорию Российской Федерации осуществляется
                       на основании лицензии

-------------------------------------------------------------------
                                             | Код ТН ВЭД России
-------------------------------------------------------------------
1.  Органические химические соединения,       из 2904-2909
    используемые в качестве                   из 2912-2942 00 000 0
    фармацевтических субстанций

2.  Железы и прочие органы, предназначенные   из 3001
    для органотерапии, высушенные,
    измельченные или не измельченные в
    порошок; экстракты желез или прочих
    органов или их секретов, предназначенные
    для органотерапии; гепарин и его соли;
    прочие вещества человеческого или
    животного происхождения, предназначенные
    для терапевтических или профилактических
    целей, в другом месте не поименованные

3.  Кровь человеческая; кровь животных,       из 3002
    приготовленнаядля использования в
    терапевтических, профилактических
    или диагностических целях; сыворотки
    иммунные (антисыворотки) и фракции
    крови, прочие и модифицированные
    иммунологические продукты, в том числе
    полученные биотехнологическим путем;
    вакцины, токсины, культуры
    микроорганизмов (кроме дрожжей) и
    аналогичные продукты, используемые в
    медицинских целях

 4. Лекарственные средства (кроме             из 3003
    лекарственных средств товарных позиций
    3002, 3005 или 3006), состоящие из
    смеси двух или более продуктов, для
    использования в терапевтических или
    профилактических целях, но не
    расфасованные в виде дозированных
    лекарственных форм или в упаковки для
    розничной продажи (кроме используемых
    для ветеринарии)

5.  Лекарственные средства (кроме             из 3004
    лекарственных средств товарных позиций
    3002, 3005 и 3006), состоящие из
    смешанных или несмешанных продуктов,
    для использования в терапевтических или
    профилактических целях, расфасованные в
    виде дозированных лекарственных форм или
    в упаковки для розничной продажи (кроме
    используемых в ветеринарии)

6.  Препараты контрастные для                 3006 30 000 0
    рентгенографических обследований
    (рентгеноконтрастные препараты);
    реагенты диагностические,
    предназначенные для введения больным

7.  Средства химические контрацептивные,      3006 60
    изготовленные на основе гормонов или
    спермицидов


                           ____________