РЕСПУБЛИКА КОМИ
ГЛАВА
УКАЗ
Утратил силу - Указ Главы
Республики Коми
от 06.06.2016 г. N 80
О внесении изменений в Указ Главы Республики Коми
от 24 апреля 2014 г. N 44 "Об утверждении Административного
регламента предоставления государственной услуги
по лицензированию фармацевтической деятельности
(за исключением деятельности, осуществляемой организациями
оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными
организациями, подведомственными федеральным органам
исполнительной власти, государственным академиям наук)"
Постановляю:
1. Внести в Указ Главы Республики Коми от 24 апреля 2014 г. N 44
"Об утверждении Административного регламента предоставления
государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности
(за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)" изменения согласно приложению.
2. Настоящий Указ вступает в силу по истечении десяти дней со
дня его официального опубликования.
Временно исполняющий обязанности Главы
Республики Коми В. Гайзер
г.Сыктывкар
24 июля 2014 г.
N 69
ПРИЛОЖЕНИЕ
к Указу Главы Республики Коми
от 24 июля 2014 г. N 69
ИЗМЕНЕНИЯ,
вносимые в Указ Главы Республики Коми от 24 апреля 2014 г.
N 44 "Об утверждении Административного регламента
предоставления государственной услуги по лицензированию
фармацевтической деятельности (за исключением деятельности,
осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными
средствами и аптечными организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной власти, государственным
академиям наук)"
В Указе Главы Республики Коми от 24 апреля 2014 г. N 44 "Об
утверждении Административного регламента предоставления
государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности
(за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)":
в Административном регламенте предоставления государственной
услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением
деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли
лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям
наук), утвержденном Указом (приложение):
1) в пункте 7:
а) абзацы второй и третий подпункта 7.1 исключить;
б) абзац второй подпункта 7.3 исключить;
2) абзац семнадцатый подпункта 9.2 пункта 9 после слов
"подпункта 9.1" дополнить словами "пункта 9";
3) дополнить подпунктом 10-1 следующего содержания:
"10-1. Заявитель вправе представить по собственной инициативе
документ, упомянутый в абзаце шестом подпункта "а" подпункта 9.1
пункта 9 настоящего Административного регламента.";
4) в пункте 23:
а) в подпункте 23.1:
в абзаце первом подпункта 23.1.2 слова "в пункте 9" заменить
словами "в подпункте 9.1 пункта 9";
абзац третий подпункта 23.1.3 подпункта 23.1 изложить в
следующей редакции:
"В случае если заявителем не представлен документ, указанный в
абзаце шестом подпункта "а" подпункта 9.1 пункта 9 настоящего
Административного регламента, специалист МФЦ, ответственный за
межведомственное взаимодействие, в течение одного рабочего дня со дня
поступления к нему зарегистрированных документов оформляет и
направляет межведомственный запрос в органы или организации, в
распоряжении которых находится указанный документ в соответствии с
нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными
правовыми актами субъектов Российской Федерации, муниципальными
правовыми актами.";
б) в подпункте 23.2:
в подпункте 23.2.1 слова "В течение десяти рабочих дней"
заменить словами "В течение пяти рабочих дней";
абзац первый подпункта 23.2.2 изложить в следующей редакции:
"23.2.2. В течение пяти рабочих дней со дня издания приказа,
указанного в подпункте 23.2.1 подпункта 23.2 пункта 23 настоящего
Административного регламента, ответственный специалист отдела
лицензирования Министерства осуществляет проверку полноты и
достоверности сведений, содержащихся в заявлении и документах,
представленных в лицензирующий орган, путем сопоставления их со
сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических
лиц, Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и
других федеральных информационных ресурсах, с целью определения:";
5) в пункте 24:
а) в подпункте 24.1:
в абзаце первом подпункта 24.1.2 слова "в пункте 9" заменить
словами "в подпункте 9.2 пункта 9";
подпункт 24.1.3 изложить в следующей редакции:
"24.1.3. Специалист МФЦ, ответственный за межведомственное
взаимодействие, передает зарегистрированные документы по защищенной
информационной системе или курьерской доставкой в Министерство в
течение рабочего дня, следующего за днем представления документов.
Максимальный срок выполнения административной процедуры – один
рабочий день со дня передачи зарегистрированных документов специалисту
МФЦ, ответственному за межведомственное взаимодействие.";
подпункт 24.1.4 исключить;
в подпункте 24.1.7:
в абзаце первом слова "В течение трех рабочих дней" заменить
словами "В течение одного рабочего дня";
абзац четвертый изложить в следующей редакции:
"Максимальный срок выполнения административной процедуры – один
рабочий день со дня поступления в Министерство заявления и прилагаемых
к нему документов.";
б) в подпункте 24.2:
подпункт 24.2.1 изложить в следующей редакции:
"24.2.1. В течение одного рабочего дня со дня регистрации
заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов,
соответствующих требованиям настоящего Административного регламента,
ответственный специалист отдела лицензирования Министерства готовит
проект приказа Министерства о проведении документарной проверки
лицензиата, который в тот же срок подписывается Министром или лицом,
исполняющим его обязанности.";
абзац первый подпункта 24.2.2 изложить в следующей редакции:
"24.2.2. В течение трех рабочих дней со дня издания приказа,
указанного в подпункте 24.2.1 подпункта 24.2 пункта 24 настоящего
Административного регламента, ответственный специалист отдела
лицензирования Министерства осуществляет проверку полноты и
достоверности сведений о лицензиате, содержащихся в заявлении и
документах, представленных в лицензирующий орган, путем сопоставления
их со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре
юридических лиц, Едином государственном реестре индивидуальных
предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах, с целью
определения:";
в подпункте 24.2.3 слова "в течение трех рабочих дней со дня"
заменить словами "в день";
в абзацах первом и втором подпункта 24.2.6 слова "трех рабочих
дней" заменить словами "одного рабочего дня";
в подпункте 24.2.7 слова "в течение пяти рабочих дней со дня
окончания проверки" заменить словами "не позднее дня, следующего за
днем издания акта, указанного в подпункте 24.2.6 подпункта 24.2 пункта
24 настоящего Административного регламента,";
в подпункте 24.2.8 слова "в течение пяти рабочих дней со дня
окончания проверки" заменить словами "не позднее дня, следующего за
днем издания акта, указанного в подпункте 24.2.6 подпункта 24.2 пункта
24 настоящего Административного регламента,";
подпункт 24.2.9 исключить;
6) в пункте 25:
а) в абзаце втором слова "действия лицензии" заменить словами
"лицензируемого вида деятельности";
б) в абзаце втором подпункта 25.1.1 подпункта 25.1 слова
"действия лицензии" заменить словами "лицензируемого вида
деятельности";
7) в пункте 26:
а) в подпункте 26.1:
в абзаце первом подпункта 26.1.2 слова "не позднее рабочего дня,
следующего за днем получения запроса от заявителя" заменить словами
"в день получения запроса от заявителя";
подпункт 26.1.3 изложить в следующей редакции:
"26.1.3. Специалист МФЦ, ответственный за межведомственное
взаимодействие, в день передачи ему зарегистрированных документов
передает их по защищенной информационной системе или курьерской
доставкой в Министерство.
Максимальный срок выполнения административной процедуры – один
рабочий день со дня поступления документов в МФЦ.";
подпункт 26.1.4 исключить;
б) в подпункте 26.2.1подпункта 26.2:
второе предложение абзаца пятого после слов "на совершение
указанного действия" дополнить словами ", о чем заявителю направляется
письменное уведомление в день принятия решения об отказе в выдаче
дубликата лицензии или копии лицензии";
абзац седьмой изложить в следующей редакции:
"Максимальный срок выполнения административной процедуры – один
рабочий день со дня регистрации заявления в отделе лицензирования
Министерства.";
в) в подпункте 26.3.1 подпункта 26.3:
абзац первый изложить в следующей редакции:
"26.3.1. Не позднее рабочего дня, следующего за днем оформления
дубликата лицензии или копии лицензии, ответственный специалист отдела
лицензирования Министерства вручает дубликат лицензии или копию
лицензии лицензиату или направляет заказным почтовым отправлением с
уведомлением о вручении.";
абзац третий изложить в следующей редакции:
"Результат предоставления дубликата лицензии или копии лицензии
фиксируется ответственным специалистом отдела лицензирования
Министерства в журнале выданных дубликатов/копий лицензий в день
вручения или направления лицензиату дубликата лицензии или копии
лицензии.";
в абзаце пятом слова "не более трех рабочих дней" заменить
словами "не более одного рабочего дня";
8) в пункте 27:
а) в подпункте 27.1:
в абзаце первом подпункта 27.1.2 слова "не позднее рабочего дня,
следующего за днем получения заявления от заявителя" заменить словами
"в день получения заявления от заявителя";
дополнить подпунктом 27.1.21 следующего содержания:
"27.1.21. Специалист МФЦ, ответственный за межведомственное
взаимодействие, в день передачи ему зарегистрированного заявления
передает заявление по защищенной информационной системе или курьерской
доставкой в Министерство.
Максимальный срок выполнения административной процедуры – один
рабочий день со дня передачи зарегистрированного заявления специалисту
МФЦ, ответственному за межведомственное взаимодействие.";
б) в подпункте 27.2:
в абзаце первом подпункта 27.2.1 слова "в течение пяти рабочих
дней" заменить словами "в течение двух рабочих дней";
абзац второй исключить;
в абзаце четвертом слова "пяти рабочих дней" заменить словами
"двух рабочих дней";
в подпункте 27.3.1:
в абзаце первом слова "в течение трех рабочих дней со дня"
заменить словами "не позднее дня, следующего за днем";
в абзаце втором слова "в течение двух рабочих дней со дня"
заменить словами "не позднее дня, следующего за днем";
в абзаце четвертом слова "не более трех" заменить словами "не
более двух";
9) в пункте 37:
в абзаце третьем слова "по почте" заменить словами "через
организацию почтовой связи, иную организацию, осуществляющую доставку
корреспонденции", слова "(или заявления о прекращении рассмотрения
жалобы)" исключить;
в абзаце четвертом слова "по почте" заменить словами "через
организацию почтовой связи, иную организацию, осуществляющую доставку
корреспонденции,";
абзацы шестнадцатый и семнадцатый исключить;
10) приложение N 5 изложить в редакции согласно приложению к
настоящим изменениям.
Приложение
к изменениям, вносимым в Указ Главы Республики Коми
от 24 апреля 2014 г. N 44 "Об утверждении Административного
регламента предоставления государственной услуги
по лицензированию фармацевтической деятельности
(за исключением деятельности, осуществляемой организациями
Оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными
организациями, подведомственными федеральным органам
исполнительной власти, государственным академиям наук)"
"ПРИЛОЖЕНИЕ N 5
к Административному регламенту предоставления
государственной услуги по лицензированию фармацевтической
деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой
организациями оптовой торговли лекарственными
средствами и аптечными организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)
БЛОК-СХЕМА
административных процедур предоставления
государственной услуги
Предоставление лицензии (об отказе в предоставлении)
на осуществление фармацевтической деятельности
------------------------ ----------------------------------- ------------------------------¬
¦ Обращение заявителя ¦ ¦ Проверка возможности выполнения ¦ ¦ Подготовка предложения о ¦
¦ за предоставлением ¦ ¦соискателем лицензии лицензионных+-->¦ возможности предоставления ¦
¦государственной услуги¦ ¦ требований и условий ¦ ¦ лицензии ¦
------------------------ ----------------------------------- -------------------------------
V V / \ V
------------------¬ ------------------¬ ------------------+---------------¬ --------------------------¬
¦Прием заявления и¦ ¦Прием заявления и¦ ¦ Подготовка проекта приказа о ¦ ¦Рассмотрение документов и¦
¦пакета документов¦ ¦пакета документов¦ ¦ проведении проверки возможности ¦ ¦предложения о возможности¦
¦ в Министерство ¦ ¦ в МФЦ ¦ ¦ выполнения соискателем лицензии ¦ -+предоставления лицензии с¦
------------------- ------------------- ¦лицензионных требований и условий¦ ¦¦ подготовкой заключения ¦
¦ V -->¦ ¦ ¦¦ Положительное? ¦
¦ --------------------¬¦ ¦ Утверждение курирующим ¦ ¦---------------------------
¦ ¦Передача заявления ¦¦ ¦ заместителем министра ¦ ¦ да¦
¦ ¦и пакета документо⦦ ¦ здравоохранения Республики ¦ ¦ V
¦ ¦ в Министерство ¦¦ ¦ Коми приказа ¦ ¦ ---------------------¬
¦ ---------------------¦ ----------------------------------- ¦ ¦ Подготовка проекта ¦
¦ V ¦ ¦ ¦ приказа о ¦
¦ ------------------¬ ¦----------------------------------¬ ¦ --+ предоставлении ¦
¦ ¦ Регистрация ¦ ¦¦ Отказ в предоставлении лицензии ¦ нет¦ ¦ ¦ лицензии соискателю¦
¦ ¦ заявления и ¦ ¦¦ с указанием оснований отказа ¦<---- ¦ ----------------------
----------->¦ комплекта ¦ ¦----------------------------------- V
¦ прилагаемых ¦ ¦ ----------------------------------¬ ----------------------------------¬
¦ документов ¦ ¦ ¦ Уведомление соискателя о ¦ ¦Выдача документа, подтверждающего¦
------------------- ¦ ¦ подписании приказа и документа, +->¦наличие лицензии на осуществление¦
V ¦ ¦подтверждающего наличие лицензии ¦ ¦ фармацевтической деятельности ¦
------------------¬ ¦ ----------------------------------- -----------------------------------
¦ Назначение ¦ ¦
¦ ответственного ¦ ¦
¦ исполнителя ¦ ¦
------------------- ¦
V ¦
---------------------------------------¬ ¦
¦ Проверка полноты и достоверности ¦ ¦
¦предоставленных сведений, содержащихся+--
¦ в заявлении и документах ¦
----------------------------------------
Переоформление (отказ в переоформлении) лицензии
на осуществление фармацевтической деятельности
-----------------------¬ ----------------------------------¬ --------------------------------¬
¦ Обращение заявителя ¦ ¦ Подготовка заключения по ¦ ¦ Уведомление лицензиата о ¦
¦ за предоставлением ¦ ¦вопросу переоформления лицензии; ¦ ¦ подписании приказа и ¦
¦государственной услуги¦ ¦проекта соответствующего приказа;¦ ¦ переоформлении лицензии на ¦
------------------------ ¦ уведомления лицензиата о ¦ ¦ осуществление фармацевтической¦
V V ¦ переоформлении лицензии ¦ ¦ деятельности ¦
------------------¬ ------------------¬ ¦ ¦ ---------------------------------
¦Прием заявления и¦ ¦Прием заявления и¦ ¦ Утверждение курирующим ¦
¦пакета документов¦ ¦пакета документов¦ ¦ заместителем министра ¦
¦ в Министерство ¦ ¦ в МФЦ ¦ ¦ здравоохранения Республики ¦
------------------- ------------------- ¦ Коми приказа ¦
¦ V -----------------------------------
¦ --------------------¬ / \
¦ ¦ Передача заявления¦ ¦
¦ ¦и пакета документов¦ ¦
¦ ¦ в Министерство ¦ ¦
¦ --------------------- ¦
V V ¦
---------------------------------------¬ ¦
¦ Регистрация заявления и комплекта ¦ ¦
¦ прилагаемых документов ¦ ¦
---------------------------------------- ¦
V ¦
---------------------------------------¬ ¦
¦Назначение ответственного исполнителя ¦ ¦
---------------------------------------- ¦
V ¦
---------------------------------------¬ ¦
¦ Проверка полноты и достоверности ¦ ¦
¦предоставленных сведений, содержащихся¦ ¦
¦ в заявлении и документах ¦ ¦
¦ Соответствуют? ¦ ¦
--------------------------------------- ¦
¦ ¦ ¦
нет да-------------------------
¦
V
----------------------------------¬
¦ Отказ в переоформлении лицензии ¦
-----------------------------------".
