Приказ Таможенного Управления Москвы от 28.07.1995 № 199

 



                 МОСКОВСКОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ

                            П Р И К А З


      О таможенном оформлении лекарственных средств в регионе
          деятельности Московского таможенного управления

     В целях совершенствования таможенного  контроля  за  ввозом  и
вывозом  лекарственных  средств  по  разрешениям   Минздравмедпрома
России в регионе деятельности  Московского  таможенного  управления
приказываю:
     1. Утвердить Инструкцию о таможенном оформлении  лекарственных
средств  по   разрешениям   Минздравмедпрома   России   в   регионе
деятельности   Московского   таможенного   управления   (далее    -
Инструкция) согласно приложению.
     2. Начальникам таможен с привлечением  отделов  нетарифного  и
экспортного контроля  (по  подчиненности)  организовать  занятия  с
работниками  оперативного  состава   по   изучению   Инструкции   с
последующей сдачей зачетов.
     3. Установить, что Инструкция вводится в действие с 07.08.95.
     4. Контроль за исполнением  настоящего  приказа  возложить  на
заместителя начальника Управления Сидорова В.А.


Начальник МТУ                                           А.М.Староха



                                                 Приложение
                                                 к приказу МТУ
                                                 от 28 июля 1995 г.
                                                 N 199


     Инструкция о таможенном оформлении лекарственных средств
   по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности
                Московского таможенного управления

     1. Основные положения

     1.1. Согласно  письму  ГТК  России  от  10.03.93  N 01-13/1729
экспорт и импорт лекарственных средств, перечень которых приведен в
приложении 1 к настоящей Инструкции,  осуществляется  в  Российской
Федерации  по  разрешениям   Минздравмедпрома   России   (далее   -
разрешение).
     1.2. Таможенное оформление  лекарственных  средств  в  регионе
деятельности  Управления  производится  только  после   регистрации
разрешения.
     1.2.1. Регистрация   разрешений,    в    графе    1    которых
(Организация-заявитель,     ее     адрес)     указаны     участники
внешнеэкономической деятельности с юридическим адресом: г. Москва и
Московская  область,  осуществляется   в   отделе   нетарифного   и
экспортного контроля:
     - любой  таможни  Московского   таможенного   управления   при
условии, что выбранная для регистрации таможня заявлена в  графе  6
разрешения (Таможня) (список инспекторов, производящих  регистрацию
разрешений  в  таможнях  Управления,  приведен  в  приложении  2  к
настоящей Инструкции);
     - Московского  таможенного  управления,   если   в   графе   6
разрешения  заявлены  только  таможни,  не  входящие  в  подчинение
Управления.
     Временно,  на  период  формирования  и   становления   отделов
нетарифного  и  экспортного  контроля  Московской   выставочной   и
Московской почтово-багажной таможен, регистрация  разрешений,  груз
по которым  будет  представлен  для  декларирования  только  в  эти
таможни, производится в отделе нетарифного и  экспортного  контроля
Управления.
     1.2.2. Регистрация разрешений,  в  графе  1  которых  заявлены
участники внешнеэкономической деятельности,  зарегистрированные  за
пределами Москвы и Московской области,  но  по  которым  таможенное
оформление  груза  или  его  части  будет  производиться   в   зоне
деятельности Управления,  осуществляется  в  отделе  нетарифного  и
экспортного контроля Управления по согласованию с таможнями, в зоне
деятельности которых зарегистрированы участники ВЭД.
     1.4. Отдел  нетарифного  и   экспортного   контроля   таможни,
зарегистрировавший  разрешение,  имеет  право  вносить  в  графу  6
разрешения  (Таможня)   изменения   или   дополнения   в   порядке,
определяемом п. 3.1 настоящей Инструкции.
     Любые другие изменения или дополнения в разрешение вносятся:
     - до регистрации разрешения  в  таможне  -  непосредственно  в
бланк разрешения  уполномоченными  на  то  лицами  Минздравмедпрома
России,  список  которых  приведен  в  приложении  3  к   настоящей
Инструкции.  Внесенные  изменения  или  дополнения  в  обязательном
порядке заверяются их подписью и печатью;
     - после  регистрации   разрешения   в   таможне   -   письмами
Минздравмедпрома России, которые  должны  быть  зарегистрированы  в
отделе    нетарифного    и    экспортного     контроля     таможни,
зарегистрировавшей разрешение. Порядок их  регистрации  приведен  в
п. 3.2 настоящей Инструкции.

     2. Порядок регистрации разрешений в отделах нетарифного
        и экспортного контроля

     2.1. Для регистрации представляются следующие документы:
     - два  экземпляра  оригинала  разрешения  (лишние   экземпляры
изымаются и уничтожаются);
     - два экземпляра оригинала сертификата Постоянного комитета по
контролю  наркотиков  на  право  ввоза/вывоза   наркотических   или
психотропных веществ в случае,  если  на  бланке  разрешения  стоит
штамп этого комитета "Выдан сертификат N _______";
     - оригинал  контракта  (договора),  указанного  в   графе   20
разрешения (Основание для запроса  разрешения)  (после  регистрации
возвращается);
     - документ,   подтверждающий   согласие   таможни,   в    зоне
деятельности которой находится организация-заявитель, на таможенное
оформление лекарственных средств в таможне  регистрации  разрешения
(см. приказ ГТК России от 19.03.92 N 90).
     2.2. Для   принятия   решения   о    регистрации    разрешения
производится проверка:
     - правильности  заполнения  разрешения  (согласно   инструкции
Минздравмедпрома России "О порядке оформления  заявлений  и  выдачи
разрешений на экспорт и импорт лекарственных  средств",  доведенной
до сведения таможенных  органов  письмом  ГТК  России  от  01.10.93
N 01-13/9920);
     - наличия соответствующих подписей и печатей в графах  22,  23
разрешения  (образцы  подписей  должностных  лиц   Минздравмедпрома
России,  имеющих  право  подписи  в  данных  графах,  приведены   в
приложениях 4, 5 к настоящей Инструкции);
     - наличие на бланке разрешения отметки Постоянного комитета по
контролю  наркотиков  о  содержании  или  отсутствии  в  заявленных
лекарственных средствах наркотических или психотропных веществ (при
содержании указанных веществ Комитет  выдает  сертификат  на  право
ввоза/вывоза  наркотических/психотропных  веществ   и   на   бланке
разрешения  ставит  штамп  "Выдан  сертификат  N ______",  при   их
отсутствии - штамп "Наркотических и психотропных веществ нет");
     - соответствия сведений, приведенных в разрешении,  сведениям,
указанным в оригинале контракта (договора);
     - правильности классификации лекарственных средств согласно ТН
ВЭД.
     2.3. В случае, если разрешение соответствует  предъявляемым  к
нему требованиям, на  обоих  экземплярах  оригинала  разрешения,  а
также на его копиях (количество  которых  определяется  количеством
поставок  согласно  условиям  контракта)  в  правом   нижнем   углу
проставляется дата регистрации, подпись и  личная  номерная  печать
инспектора, произведшего регистрацию.
     Один  экземпляр  оригинала  разрешения  остается  в  отделе  и
регистрируется в Журнале  регистрации  разрешений  Минздравмедпрома
России по форме, приведенной в приложении 6 к настоящей Инструкции.
Другой, контрольный экземпляр оригинала разрешения вместе с копиями
возвращается отправителю/получателю и служит для учета  таможенными
органами  поступлений/отправлений  в  счет   квоты,   указанной   в
разрешении,  оставаясь  у   отправителя/получателя   до   последней
поставки.

     3. Порядок внесения изменений/дополнений в разрешения

     3.1. Изменения/дополнения  в  графу  6  разрешения   (Таможня)
вносятся по письменному заявлению организации-заявителя, отражаются
на обоих экземплярах оригинала, а также на  нереализованных  копиях
разрешения и заверяются печатью  и  подписью  инспектора,  внесшего
изменение/дополнение.
     3.2. При внесении изменений/дополнений в  разрешение  письмами
Минздравмедпрома   России   на   их   оригиналах   и    ксерокопиях
проставляется дата регистрации  письма,  подпись  и  личная  печать
инспектора, произведшего регистрацию.
     Оригинал письма остается в отделе  нетарифного  и  экспортного
контроля и подшивается к разрешению, а  его  заверенные  ксерокопии
возвращаются отправителю/получателю.

     4. Порядок таможенного оформления лекарственных средств

     4.1. Лекарственные   средства   принимаются   к    таможенному
оформлению только в случае, если представляемый для этой цели пакет
документов  содержит  контрольный  экземпляр  оригинала   и   копию
разрешения, заверенные в соответствии с указанным выше порядком.
     4.2. Таможенное  оформление  по  разрешению   производится   в
строгом  соответствии  с  перечнем  лекарственных  средств   и   их
количеством, указанными в разрешении.
     4.3. После  каждого   таможенного   оформления   лекарственных
средств  в  счет  квоты,  указанной  в   разрешении,   на   обороте
контрольного экземпляра оригинала делается  соответствующая  запись
об  этом  по  форме,  приведенной  в  приложении  7   к   настоящей
Инструкции,  заверяемая  личной   номерной   печатью   и   подписью
инспектора, оформившего выпуск.
     4.4. В  графе   31   декларации,   оформленной   на   поставку
лекарственных средств, в обязательном порядке приводится  полный  и
конкретизированный перечень лекарственных средств, представленных к
декларированию, и их количество.
     4.5. Инспектор, оформляющий последнюю поставку по  разрешению,
при  которой  лекарственные  средства,  указанные   в   разрешении,
задекларированы в  полном  объеме,  изымает  контрольный  экземпляр
оригинала у отправителя/получателя, делает на  нем  соответствующую
запись о выпуске (см. п. 4.3 настоящей Инструкции) и пересылает его
в отдел нетарифного и экспортного контроля таможни,  где  находится
первый экземпляр оригинала разрешения.
     4.6. Копия разрешения остается в отделе таможенного оформления
и подшивается в дело.



                                                Приложение 1
                                                к Инструкции


                                                (Приложение 1
                                                к письму ГТК России
                                                от 10 марта 1993 г.
                                                N 01-13/1729)


                             Перечень
                        медицинских товаров

-------------------------------------------------------------------
 Краткое наименование      Код по       Министерства/ведомства,
 товара                  ТН ВЭД РФ      согласовывающие решение
                                        о выдаче разрешения
-------------------------------------------------------------------
 Лекарственные средства  2938-2941      Постоянный комитет по
                         3003-3004      контролю наркотиков
                         292429100
                         292429300
                         293040000
                         293319100
                         293430400
                         293500000
                         2936-2937
 Иммунобиологические      300210
 препараты
 (сыворотки иммунные)
 Препараты из крови        3002         ГНЦ РАМН
 человека и животных
 Ветеринарные            2938-2941      Постоянный комитет по
 лекарственные           3003-3004      контролю наркотиков
 средства                               Министерство сельского
                                        хозяйства Российской
                                        Федерации
 Фармацевтические        300190910      Постоянный комитет по
 продукты                300660         контролю наркотиков
                         300630000
                         3002 (кр.
                         ветерин.
                         препарат.)
     ______________
     Примечание:
     Порядок экспорта и импорта наркотических средств, психотропных
веществ  и  ядов  определен  в  п. 4  постановления   Правительства
Российской Федерации от 6 ноября 1992 года N 854  "О лицензировании
и  квотировании  экспорта  и  импорта  товаров  (работ,  услуг)  на
территории Российской Федерации".



                                                Приложение 2
                                                к Инструкции


                                                (Приложение 3
                                                к письму ГТК России
                                                от 8 июня 1995 г.
                                                N 01-13/8047)


                        Список инспекторов,
                производящих регистрацию разрешений
   на экспорт и импорт лекарственных средств, сырья и субстанций
                       в таможнях Управления

                          Утратило силу.



                                                Приложение 3
                                                к Инструкции

                                                (Приложение 3
                                                к письму ГТК России
                                                от 8 июня 1995 г.
                                                N 01-13/8047)


          Образцы подписей должностных лиц, имеющих право
       вносить исправления в разрешения на экспорт и импорт
             лекарственных средств, сырья и субстанций

                          Утратило силу.



                                                Приложение 4
                                                к Инструкции


                                                (Приложение 2
                                                к письму ГТК России
                                                от 8 июня 1995 г.
                                                N 01-13/8047)


      Образцы подписей должностных лиц, имеющих право подписи
            в позиции 22 разрешений на экспорт и импорт
             лекарственных средств, сырья и субстанций

                          Утратило силу.



                                                Приложение 5
                                                к Инструкции


                                                (Приложение 1
                                                к письму ГТК России
                                                от 8 июня 1995 г.
                                                N 01-13/8047)


      Образцы подписей должностных лиц, имеющих право подписи
            в позиции 23 разрешений на экспорт и импорт
             лекарственных средств, сырья и субстанций

                          Утратило силу.



                                                       Приложение 6
                                                       к Инструкции


       Журнал регистрации разрешений Минздравмедпрома России
           в отделах нетарифного и экспортного контроля

-------------------------------------------------------------------
N   Дата реги- Организация   Номер       Фамилия       Количество
п/п страции    - заявитель   разрешения  инспектора,   зарегистри-
               по разре-                 произведшего  рованных
               шению                     регистрацию   копий раз-
                                                       решения
-------------------------------------------------------------------



                                                       Приложение 7
                                                       к Инструкции

 Форма учета поступлений/отправлений лекарственных средств в счет
квоты, указанной в разрешении (производится на обороте контрольного
                 экземпляра оригинала разрешения)

-------------------------------------------------------------------
N  Номер де- Наимено-  Номер пози- Количество   Стоимость  Фамилия
п/ кларации  вание     ции лекар-  (в единицах  (в валюте  инспек-
п            лекарст-  ственного   измерения    платежа    тора,
             венного   средства    согласно     по кон-    оформив-
             средства  в приложе-  разрешению)  тракту)    шего
                       нии к раз-                          ГТД
                       решению
-------------------------------------------------------------------