Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20.01.2016 № 66

 



              МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
                       РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                              ПРИКАЗ

                              Москва

     20 января 2016 г.                                   N 66


     О внесении изменений в приказ Министерства промышленности
       и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г.
        N 1607 "Об утверждении Административного регламента
        исполнения Министерством промышленности и торговли
          Российской Федерации государственной функции по
       осуществлению лицензионного контроля деятельности по
        производству лекарственных средств для медицинского
                            применения"

        Зарегистрирован Минюстом России 26 февраля 2016 г.
                      Регистрационный N 41217

     1. Внести в пункт  2  приказа  Министерства  промышленности  и
торговли  Российской  Федерации   от   4 октября   2013 г.   N 1607
"Об утверждении     Административного     регламента     исполнения
Министерством  промышленности  и  торговли   Российской   Федерации
государственной функции  по  осуществлению  лицензионного  контроля
деятельности по производству лекарственных средств для медицинского
применения" (зарегистрирован в  Минюсте  России  03 марта  2014 г.,
регистрационный  N 31483)  изменение,  изложив  его   в   следующей
редакции:
     "2. Контроль за исполнением настоящего  приказа  возложить  на
заместителя Министра С.А.Цыба.";
     2. Внести    в    Административный    регламент     исполнения
Министерством  промышленности  и  торговли   Российской   Федерации
государственной функции  по  осуществлению  лицензионного  контроля
деятельности по производству лекарственных средств для медицинского
применения, утвержденный  приказом  Министерства  промышленности  и
торговли  Российской  Федерации  от   4 октября   2013 г.   N 1607,
изменения согласно приложению к настоящему приказу.


     Министр                                           Д.В.Мантуров


                           _____________


                                               Приложение
                                      к приказу Минпромторга России
                                        от 20 января 2016 г. N 66


                             ИЗМЕНЕНИЯ
       в Административный регламент исполнения Министерством
          промышленности и торговли Российской Федерации
      государственной функции по осуществлению лицензионного
        контроля деятельности по производству лекарственных
         средств для медицинского применения, утвержденный
          приказом Министерства промышленности и торговли
         Российской Федерации от 04 октября 2013 г. N 1607

     1. Абзац двенадцатый пункта 3 изложить в следующей редакции:
     "постановление Правительства Российской Федерации  от  10 июля
2014 г.  N 636  "Об аттестации  экспертов,  привлекаемых  органами,
уполномоченными   на   осуществление   государственного    контроля
(надзора),   органами   муниципального   контроля,   к   проведению
мероприятий  по  контролю"  (Собрание  законодательства  Российской
Федерации, 21.07.2014, N 29, ст. 4142);".
     2. Пункт 11 дополнить подпунктом 5 следующего содержания:
     "5) привлекать  Уполномоченного  при   Президенте   Российской
Федерации по защите прав предпринимателей либо  уполномоченного  по
защите прав предпринимателей  в  субъекте  Российской  Федерации  к
участию в проверке.".
     3. Пункт 21 изложить в следующей редакции:
     "21. С учетом необходимости проведения длительных  специальных
экспертиз, связанных с количеством и объемом проверяемых  сведений,
на   основании   мотивированных   предложений    должностных    лиц
Минпромторга России, проводящих выездную  плановую  проверку,  срок
проведения проверки может быть продлен Министром  промышленности  и
торговли Российской Федерации (заместителем Министра промышленности
и торговли Российской Федерации), но не более чем на 20  (двадцать)
рабочих дней, а в отношении малых предприятий не более  чем  на  50
(пятьдесят) часов, микропредприятий не более чем на 15 (пятнадцать)
часов.".
     4. Пункт 28 изложить в следующей редакции:
     "28. Проверка  проводится  должностными  лицами   Минпромторга
России, а также привлекаемыми  к  проведению  проверки  экспертами,
представителями экспертных  организаций,  исключительно  в  составе
комиссии (далее - комиссия по проверке).".


                           _____________