Информационное письмо Правительства Москвы от 18.07.1997 № 1-07/1762

 



                       ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

                         КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

              И Н Ф О Р М А Ц И О Н Н О Е  П И С Ь М О


О порядке реализации через аптечную сеть Москвы средств измерений,
                применяемых в медицинской практике

     Комитет фармации доводит до сведения и руководства разъяснение
Российского  центра  испытаний  и   сертификации   "Ростест-Москва"
Госстандарта  России  о  порядке  реализации  через  аптечную  сеть
г. Москвы средств измерений, применяемых в медицинской практике.


Председатель
Комитета фармации                                      Е.А.Тельнова



                                         Приложение
                                         к письму Комитета фармации
                                         от 18 июля 1997 г. 
                                         N 1-07/1762


                        РОССТАНДАРТ РОССИИ
    Российский центр испытаний и сертификации "Ростест-Москва"
  правительсво Москвы комитет фармаци о порядке реализации через
 аптечную сеть Москвы средств измерений, применяемых в медицинской
                             практике

     В соответствии с распоряжением  первого  заместителя  Премьера
Правительства   Москвы   от    16    апреля    1996 г.    N 473-РЗП
"Об ассортиментном  перечне   лекарственных   средств   и   изделий
медицинского назначения, обязательном для аптечных учреждений  всех
форм собственности" во всех аптеках,  аптечных  пунктах  и  киосках
должны быть в продаже измерители артериального давления и  электро-
и  радиотермометры   медицинские,   которые   являются   средствами
измерений.
     В связи с тем, что в Москве функционирует более 1300  аптечных
учреждений,   представляется    целесообразным    разрешить    этим
учреждениям  в   рамках   имеющихся   лицензий   на   осуществление
фармацевтической   деятельности   реализацию   указанных    средств
измерений  при  соблюдении  нижеуказанных  требований,  а   именно:
руководителям  аптечных  учреждений  при  заключении  договоров   с
поставщиками средств измерений, применяемых в медицинской практике,
необходимо неукоснительно руководствоваться  перечнем  обязательных
для этого документов (образцы  приведены  в  приложении*),  которые
должны быть представлены поставщиком СИ и включать:  сертификат  об
утверждении    типа    СИ,    лицензию    органа    Государственной
метрологической службы (ГМС) на право  продажи  СИ  с  приложением,
указывающим   область   лицензирования,   копию   договора    между
поставщиком СИ и органом ГМС о проведении первичной поверки средств
измерений, предлагаемых для реализации. Кроме того,  каждый  прибор
должен комплектоваться паспортом или  иным  документом,  в  котором
указывается заводской номер прибора и ставится отметка о проведении
первичной поверки с указанием даты ее проведения.
     На сегодняшний день в Москве имеют все  необходимые  документы
только ЗАО "Комплект-Сервис" (представитель фирмы "OMRON",  Япония)
и фирмы "Москва-Амрос"  (представитель  фирмы  "Mark  of  Fitness",
США).
     Обеспечение  контроля  за  реализацией  через  аптечную   сеть
средств измерений и обеспеченность их первичной поверкой  возложить
на Комитет фармации Правительства Москвы и  отдел  Государственного
надзора за обеспечением единства измерений "Ростест-Москва".


Генеральный директор
"Ростест-Москва"
Председатель
Комитета фармации                                      Е.А.Тельнова

     ______________
     * Образцы документов не приводятся.