Информационное письмо Правительства Москвы от 15.10.1997 № 1-07/2605

 



                       ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

                         КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

             И Н Ф О Р М А Ц И О Н Н О Е  П И С Ь М О


               О сертификации лекарственных средств

     В связи с поступающими  запросами  Комитет  фармации  еще  раз
напоминает, что документами, подтверждающими качество лекарственных
средств, являются:
     - Всероссийский сертификат соответствия, выданный  Управлением
госконтроля МЗ РФ;
     - Протокол соответствия, выдаваемый Центром контроля  качества
лекарств Комитета фармации;
     - Протокол анализа (аналитический паспорт) фирмы-производителя
при  наличии  договора  с  Управлением   госконтроля   МЗ   РФ   об
освобождении от посерийного контроля.
     В  соответствии  с  постановлением  Правительства   Российской
Федерации от 17.05.96 N 595  разрешается  реализация  лекарственных
средств из аптек при наличии одного из следующих документов:
     - подлинник  сертификата,   т.е.   Всероссийский   сертификат,
протокол соответствия или аналитический паспорт;
     - копия   сертификата,   заверенная   держателем    подлинника
сертификата или нотариусом;
     - товарно-сопроводительный документ, оформленный  поставщиком,
с указанием по каждому наименованию номера сертификата,  срока  его
действия, органа, выдавшего сертификат.
     Сведения  о  сертификации  должны  быть  заверены  поставщиком
подписью и печатью с указанием адреса и телефона.
     В договоре на  поставку  рекомендуем  оговорить,  с  каким  из
вышеуказанных документов будут приниматься лекарственные средства.


     Председатель
     Комитета фармации                                 Е.А.Тельнова