Информационное письмо Правительства Москвы от 30.12.1997 № 1-07/4104

 



                       ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

                         КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

             И Н Ф О Р М А Ц И О Н Н О Е  П И С Ь М О


Об изменении Инструкции о временном порядке присвоения штрих-кодов
   на лекарственные средства, поставляемые по городскому заказу

     В  целях   упорядочения   формирования   нормативно-справочной
информации  для  систем  автоматизации  отпуска   медикаментов   по
льготным  и  бесплатным  рецептам  оптовым   фирмам,   поставляющим
лекарственные  средства  и  изделия  медицинского   назначения   по
городскому заказу (тендеру) на уполномоченные склады, необходимо  в
срок до 20 января 1998 года представить в Центр информации Комитета
фармации образцы упаковок с  нанесенным  постоянным  или  временным
штрих-кодом.
     Одновременно Комитет фармации сообщает, что начиная с 1 января
1998 года  при  подаче  списка  лекарственных   средств   в   Центр
информации Комитета фармации для получения штрих-кодов  (приложение
N 1 к  Инструкции  о  временном  порядке  присвоения  штрих-кодов*)
необходимо    дополнительно    представлять    образцы    упаковок.
     ______________
     *  Приказ  N 101  от  04.08.97   опубликован   в   Нормативных
материалах аптечным учреждениям Москвы N 8, 1997.

     При   нанесении   графического   изображения   штрих-кода   на
лекарственные  средства   или   изделия   медицинского   назначения
организацией, осуществляющей оптовые поставки по городскому  заказу
на уполномоченные склады, должны выполняться следующие требования:
     1. Использование бумаги необходимого качества для  обеспечения
гарантированного считывания нанесенного кода сканером штрих-кодов.
     2. Соотнесение размеров этикетки  с  штрих-кодом  с  размерами
упаковки, на которую она наклеивается.
     3. Этикетка  с  штрих-кодом  не  должна   перекрывать   важную
информацию,  нанесенную  на  упаковку  (например,  дозировку,  срок
годности и т.п.).
     4. Не наносить этикетку с  штрих-кодом  на  поверхности  банок
(флаконов) вдоль окружности.
     5. Наносить  штрих-код  на  каждую   упаковку   лекарственного
средства или изделия  медицинского  назначения  (вата,  салфетки  и
т.д.).
     6. Учитывать возможное воздействие условий и времени  хранения
на качество считываемости штрих-кодов.
     Во  избежание  отказов   уполномоченных   складов   в   приеме
медикаментов рекомендуется  проводить  контрольное  считывание  как
наклеенных временных, так и нанесенных  производителем  штрих-кодов
со всех партий товаров, поставляемых по городскому заказу.
     Оптовые поставщики, нарушающие установленный порядок, не будут
допущены к участию в тендере.


     Председатель
     Комитета фармации                                 Е.А.Тельнова