Расширенный поиск

Информационное письмо Комитета здравоохранения Москвы от 03.03.1999 № 1-05/544

 



                       ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

                      КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

             И Н Ф О Р М А Ц И О Н Н О Е  П И С Ь М О


        О РАЗРЕШЕНИИ К РЕАЛИЗАЦИИ И О НОВОЙ КОДИРОВКЕ СЕРИЙ
                 ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

     Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы доводит до
сведения   информацию   Департамента   государственного    контроля
лекарственных  средств  и  медицинской  техники  Минздрава   России
(письма  от  09.02.99   N 290-22/5,   от   10.02.99   N  290-20/73,
от 11.02.99 N 290-20/75).
     Департамент государственного контроля лекарственных средств  и
медицинской техники Минздрава России разрешает:
     1. Реализацию препарата "Реланиум" (раствор  для  инъекций  10
мг/2 мл) производства Варшавского фармацевтического завода "Польфа"
серий,  изготовленных  в  1997  и  1998 гг.,  со  сроком   годности
указанного препарата 3 года.
     2. Реализацию  в  течение  1999 года  следующих  лекарственных
средств производства фирмы "Four Ventures Enterprises", США:
     - Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JE;
     - Диетпласт  гомеопатический  пластырь  для  похудания   серии
13112;
     - Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57.
     Одновременно  информируем,  что  в   соответствии   с   новыми
директивами ЕС с наступлением 2000 года  вводится  новая  кодировка
серий  зарубежных  лекарственных  средств.  Кодировка  серий  будет
включать:
     - пятизначное число - идентификатор серии;
     - двузначное число - обозначение месяца производства;
     - латинская буква - обозначение года производства.
     Таким образом, 1999 году соответствует буква A,  2000  году  -
буква B, 2001 - буква C и т.д. (например: серия 1111103A  означает,
что серия 11111 изготовлена в марте 1999 года).
     Поскольку данное изменение будет происходить  последовательно,
некоторый переходный период  времени  возможно  существование  двух
видов кодировок серий - старой и новой.


     Начальник
     Управления фармации                                 С.И.Черняк


Информация по документу
Читайте также