Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14.07.2015 № 27

 



                           ПОСТАНОВЛЕНИЕ

 ГЛАВНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО ВРАЧА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                      от 14 июля 2015 г. N 27


                Об утверждении СанПиН 2.6.1.3287-15
       "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению
           с радиоизотопными приборами и их устройству"

        Зарегистрировано Минюстом России 13 августа 2015 г.
                      Регистрационный N 38518

     В соответствии с Федеральным  законом  от  30.03.1999  N 52-ФЗ
"О санитарно-эпидемиологическом благополучии  населения"  (Собрание
законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650;  2002,
N 1 (ч. I), ст. 2; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004,
N 35, ст. 3607; 2005,  N 19,  ст. 1752;  2006,  N 1,  ст. 10;  N 52
(ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I),  ст. 21,  29;  N 27,  ст. 3213;
N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070; 2008, N 24, ст. 2801; N 29  (ч. I),
ст. 3418; N 30 (ч. II),  ст. 3616;  N 44,  ст. 4984;  N 52  (ч. I),
ст. 6223; 2009, N 1,  ст. 17;  2010,  N 40,  ст. 4969;  2011,  N 1,
ст. 6; N 30 (ч. I), ст. 4563, 4590,  4591,  4596;  N 50,  ст. 7359;
2012, N 24, ст. 3069; N 26, ст. 3446; 2013,  N 27,  ст. 3477;  N 30
(ч. I), ст. 4079; N 48,  ст. 6165;  2014,  N 26  (ч. I),  ст. 3366,
3377; 2015, N 1  (ч. I),  ст. 11)  и  постановлением  Правительства
Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 "Об утверждении  Положения
о государственной  санитарно-эпидемиологической  службе  Российской
Федерации        и        Положения        о        государственном
санитарно-эпидемиологическом        нормировании"         (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295;  2004,
N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю:
     Утвердить    санитарные    правила    СанПиН     2.6.1.3287-15
"Санитарно-эпидемиологические    требования    к    обращению     с
радиоизотопными приборами и их устройству" (приложение).


                                                         А.Ю.Попова


                         _________________


                                                         Приложение


       Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с
             радиоизотопными приборами и их устройству

                        Санитарные правила
                       СанПиН 2.6.1.3287-15

                       I. Область применения

     1.1. Настоящие   санитарные    правила    (далее -    Правила)
устанавливают требования по обеспечению  радиационной  безопасности
населения и персонала при всех видах  обращения  с  радиоизотопными
приборами (далее - РИП).
     1.2. Правила     распространяются      на      проектирование,
конструирование,  изготовление,  реализацию,   испытания,   монтаж,
эксплуатацию, техническое обслуживание (включая наладку и  ремонт),
перезарядку источников, радиационный  контроль,  транспортирование,
хранение, демонтаж и утилизацию РИП.
     1.3. Правила  являются  обязательными  для  исполнения   всеми
гражданами, индивидуальными предпринимателями и юридическими лицами
(далее - организации).
     1.4. Требования  правил  не   распространяются   на   изделия,
содержащие  тритий  (светознаки,  мишени  нейтронных   генераторов,
разрядники   и   другие),   гамма-дефектоскопы   и   радиоизотопные
энергетические источники питания.

                        II. Общие положения

     2.1. К   радиоизотопным   приборам    относятся    уровнемеры,
толщиномеры, плотномеры, счетчики предметов,  измерители  давления,
влагомеры, радиоизотопные извещатели  дыма,  анализаторы  и  другие
приборы,  основанные  на  использовании   ионизирующего   излучения
закрытых радионуклидных источников (далее - источники).
     Факторами,  обуславливающими  радиационную  опасность  РИП   в
зависимости  от  радионуклидного   состава   используемых   в   нем
источников и их активности, могут быть:
     - гамма-излучение;
     - тормозное излучение;
     - альфа-излучение;
     - бета-излучение;
     - нейтронное излучение;
     - радиоактивное загрязнение поверхностей;
     - различное сочетание вышеуказанных факторов.
     2.2. На всех этапах  обращения  с  РИП  должны  обеспечиваться
условия, исключающие возможность облучения  населения  и  персонала
сверх основных пределов доз техногенного облучения, установленных в
пункте 3.1.2 СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной  безопасности
(НРБ-99/2009)"<1> (далее - НРБ-99/2009).
     _____________
     <1> Утверждены   постановлением   Главного    государственного
санитарного  врача  Российской  Федерации   от   07.07.2009   N 47,
зарегистрированным  Минюстом  России  14.08.2009,   регистрационный
N 14534.

     2.3. РИП по степени радиационной опасности  в  зависимости  от
вида  и   активности   используемых   в   их   составе   источников
подразделяются  на  4  группы  согласно  приложению   к   настоящим
Правилам.
     2.4. К обращению (изготовление, реализация, испытания, монтаж,
эксплуатация, техническое обслуживание (включая наладку и  ремонт),
перезарядка источников, радиационный  контроль,  транспортирование,
хранение, демонтаж и утилизация) с РИП 2-4 групп  допускаются  лица
не  моложе  18  лет,  не  имеющие   медицинских   противопоказаний,
отнесенные к категории персонала группы А,  прошедшие  обучение  по
правилам работы с РИП и инструктаж по радиационной безопасности.
     2.5. Обращение с РИП 4 группы допускается при наличии лицензии
на деятельность в области  обращения  с  закрытыми  радионуклидными
источниками ионизирующего излучения.
     2.6. Обращение с РИП 2-4 групп  допускается  после  оформления
санитарно-эпидемиологического  заключения  о  соответствии  условий
работы с источниками ионизирующего  излучения  санитарным  правилам
(далее - СЭЗ).
     2.7. РИП 1 группы освобождаются от контроля в  соответствии  с
пунктом  1.7.2  СП  2.6.1.2612-10  "Основные   санитарные   правила
обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)"<1> (далее -
ОСПОРБ-99/2010).
     _____________
     <1> Утверждены   постановлением   Главного    государственного
санитарного  врача  Российской  Федерации   от   26.04.2010   N 40,
зарегистрированным  Минюстом  России  11.08.2010,   регистрационный
N 18115,  с   изменениями,   внесенными   постановлением   Главного
государственного  санитарного   врача   Российской   Федерации   от
16.09.2013 N 43,  зарегистрированным  Минюстом  России  05.11.2013,
регистрационный N 30309.

     2.8. РИП 2 группы освобождаются от контроля в  соответствии  с
пунктом 1.7.2 ОСПОРБ-99/2010 при одновременном выполнении следующих
условий:
     - мощность амбиентного  эквивалента  дозы  в  любой  доступной
точке на расстоянии 10 см от поверхности РИП  при  любом  возможном
режиме работы и хранения не превышает 1 мкЗв/ч;
     - обеспечена    герметизация    радиоактивного     содержимого
используемого в РИП  источника  при  всех  допустимых  режимах  его
работы и хранения;
     - замена источника в РИП пользователем  не  допускается,  блок
источника  опломбирован  и  доступ  к  источнику   невозможен   без
нарушения пломбы изготовителя.
     2.9. Организации, осуществляющие обращение с  РИП  2-4  групп,
ежегодно заполняют радиационно-гигиенический паспорт организации.
     2.10. На  РИП  2  группы,  освобожденные   от   контроля,   не
распространяется действие пунктов 2.4, 2.6 и 2.9 настоящих Правил.

                 III. Требования к устройству РИП

     3.1. К   использованию   допускаются   РИП,    соответствующие
требованиям НРБ-99/2009, ОСПОРБ-99/2010 и настоящих Правил.
     В целях обеспечения возможности  безопасной  эксплуатации  РИП
техническая документация, поставляемая потребителю  вместе  с  РИП,
должна  содержать  описание  конструкции   РИП,   его   технические
характеристики,   инструкцию    по    эксплуатации,    радиационной
безопасности и радиационному контролю, сведения об  используемом  в
РИП  источнике,  рекомендации  по  размещению  или  типовой  проект
безопасного размещения РИП.
     3.2. Условия  эксплуатации   и   размещения   РИП   (давление,
температура, влажность, наличие агрессивных сред и  другие)  должны
соответствовать  технической   документации.   Допустимые   условия
эксплуатации  используемых  в   составе   РИП   источников   должны
соответствовать условиям эксплуатации РИП.
     3.3. Конструкция РИП должна предусматривать:
     - наличие  устройств,  информирующих  о  положении   источника
("работа" или "хранение") в блоке источника;
     - возможность перекрытия выхода  прямого  пучка  излучения  за
пределы блока источника и снижения уровней излучений до  допустимых
уровней при нахождении источника в положении "хранение";
     - фиксацию  источника  в  положениях  "работа"  и  "хранение",
исключающую возможность перевода источника из положения  "хранение"
в положение "работа" без использования специального "ключа"  снятия
блокировки,  но  позволяющую  беспрепятственно  перевести  его   из
положения "работа" в положение "хранение";
     - невозможность  доступа   к   источнику   без   использования
специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя;
     - крепление  стационарных  РИП,  исключающее  возможность   их
несанкционированного съема.
     Требования абзацев второго - четвертого настоящего  пункта  не
распространяются на РИП, у которых пучок излучения не выводится  за
пределы корпуса РИП и источник неподвижен.
     3.4. Конструкция радиационной защиты РИП  (блоков  источников)
должна быть устойчивой к механическим, химическим, температурным  и
другим воздействиям, соответствующим условиям эксплуатации РИП.
     Блок источника РИП не должен иметь  снимаемого  поверхностного
                                                          2
радиоактивного   загрязнения,   превышающего   0,4   Бк/см      для
                                          2
бета-излучающих радионуклидов и 0,04 Бк/см    для  альфа-излучающих
радионуклидов.
     3.5. Для РИП 1 группы, а также РИП 2 группы, освобожденных  от
контроля,  мощность  амбиентного  эквивалента  дозы  излучения   на
расстоянии  0,1  м  от  любой  доступной  точки  поверхности  блока
источника при  любых  возможных  условиях  эксплуатации  не  должна
превышать 1,0 мкЗв/ч.
     3.6. Мощность  амбиентного  эквивалента  дозы   излучения   на
расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП  2-4  групп  не
должна превышать 20 мкЗв/ч. Для РИП 2-4 групп, предназначенных  для
использования в  производственных  помещениях,  имеющих  постоянные
рабочие места, мощность амбиентного эквивалента дозы  излучения  не
должна превышать 100 мкЗв/ч на расстоянии 10 см  и  3,0  мкЗв/ч  на
расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника.
     Требования  настоящего  пункта  должны  выполняться  для  всех
доступных точек при нахождении источника в положении  "хранение"  и
для всех доступных точек  вне  зоны  прямого  пучка  излучения  при
нахождении источника в положении "работа".
     3.7. Работа с переносными РИП всех групп, мощность амбиентного
эквивалента дозы излучения на расстоянии 1,0 м от  любой  доступной
точки поверхности  которых,  в  том  числе  в  зоне  прямого  пучка
излучения, при любых возможных условиях эксплуатации  не  превышает
1,0 мкЗв/ч, может проводиться в любых производственных помещениях и
на  открытом  воздухе.  Работа  с  переносными  РИП,   которые   не
соответствуют этому требованию, допускается  только  в  помещениях,
указанных в СЭЗ.
     3.8. На наружных поверхностях  РИП  (блока  источника)  должны
быть нанесены знаки радиационной  опасности,  отчетливо  видимые  с
расстояния не менее 3,0 м. Для РИП 1 группы,  а  также  для  РИП  2
группы,  освобожденных  от  контроля,  допускается  наносить   знак
радиационной опасности на внутренней  поверхности  корпуса  или  на
блоке источника.

                 IV. Требования к обращению с РИП

     4.1. Получение и передача РИП  2-4  групп  другой  организации
производится в  порядке,   установленном   пунктами   3.5.1 - 3.5.4
ОСПОРБ-99/2010.
     4.2. Организация, получившая РИП  2-4  групп,  и  организация,
осуществившая их  поставку,  письменно  извещают  об  этом  органы,
осуществляющие             федеральный              государственный
санитарно-эпидемиологический надзор.
     4.3. Условия получения, хранения, использования и  списания  с
учета РИП с источниками должны исключать возможность их утраты  или
бесконтрольного использования.
     4.4. Все  поступившие  РИП  и  содержащиеся  в  них  источники
подлежат  учету.  РИП  учитываются  по  наименованиям  и  заводским
номерам  с  указанием  активности  и  номера   каждого   источника,
входящего в комплект.
     4.5. До получения  РИП  2-4  групп  утверждается  список  лиц,
допущенных к работе с ними, обеспечивается их необходимое обучение,
назначаются  лица,  ответственные   за   обеспечение   радиационной
безопасности,  учет  и  хранение  источников,  организацию   сбора,
хранения и сдачи на захоронение радиоактивных отходов, радиационный
контроль.
     4.6. Временное хранение блоков источников стационарных РИП 2-4
групп осуществляется в специальном помещении, исключающем доступ  к
ним посторонних лиц  и  обеспечивающем  сохранность  источников.  В
период временного хранения источники  в  блоках  источников  должны
находиться в положении "хранение". Мощность амбиентного эквивалента
дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности  наружных  стен,  дверей  и
окон помещения для временного хранения стационарных РИП  2-4  групп
или на наружной поверхности  его  ограждения,  исключающего  доступ
посторонних лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
     4.7. Хранение  переносных  РИП  2-4  групп  осуществляется   в
помещениях, обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность
их  несанкционированного  использования.   Выход   рабочего   пучка
излучения при  этом  должен  быть  перекрыт.  Мощность  амбиентного
эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных  стен,
дверей и окон помещения для хранения переносных РИП или на наружной
поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не
должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
     4.8. Переносные  РИП  2-4  групп  выдаются  из  мест  хранения
сотрудникам, допущенным к работе с ними, лицом, ответственным за их
хранение и учет, с письменного разрешения руководителя  организации
или уполномоченного им лица. Выдача и возврат  каждого  переносного
РИП регистрируются в журнале.
     4.9. Транспортирование   РИП   2-4   групп    с    источниками
осуществляется  в  соответствии  с  требованиями  ОСПОРБ-99/2010  и
СанПиН   2.6.1.1281-03   "Санитарные   правила   по    радиационной
безопасности   персонала   и   населения   при    транспортировании
радиоактивных материалов (веществ)"<1>.
     _______________
     <1> Утверждены   постановлением   Главного    государственного
санитарного  врача  Российской  Федерации   от   17.04.2003   N 54,
зарегистрированным  Минюстом  России  13.05.2003,   регистрационный
N 4529.

     4.10. Не допускается размещение и использование РИП 2-4  групп
(в  том  числе   радиоизотопных   извещателей   дыма)   в   детских
организациях и жилых зданиях и помещениях.
     4.11. Установка стационарных РИП 2-4  групп  осуществляется  в
соответствии    с    технической    документацией    и    проектом,
соответствующим требованиям НРБ-99/2009, ОСПОРБ-99/2010 и настоящих
Правил.  Способ  установки  и  крепления   РИП   должен   исключать
возможность   их   несанкционированного   съема   и    обеспечивать
сохранность источников.
     4.12. При установке РИП 4 группы  их  максимально  удаляют  от
постоянных рабочих мест.
     4.13. При установке и эксплуатации РИП  2-4  групп  необходимо
выполнять следующие требования:
     - направлять пучок излучения в  сторону,  наиболее  безопасную
для людей, работающих в данном  и  смежных  помещениях  (в  сторону
земли, капитальной стены и так далее);
     - осуществлять установку РИП так, чтобы  мощность  амбиентного
эквивалента дозы на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных  к
персоналу группы А или Б, не  превышала  0,5  мкЗв/ч,  а  в  местах
возможного нахождения людей не превышала 1,0 мкЗв/ч;
     - размещать блоки источников стационарных  РИП  2-4  групп  на
расстоянии не менее 1,0 м от постоянных  рабочих  мест  и  от  мест
возможного нахождения людей.
     4.14. После установки стационарных РИП 2-4 групп  должна  быть
измерена мощность амбиентного эквивалента дозы излучения:
     - на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности блока  источника
и на расстоянии 1,0 м от нее;
     - на рабочих местах, расположенных в радиусе  10  м  от  блока
источника;
     - в  местах  возможного  пребывания  лиц,   не   связанных   с
эксплуатацией РИП и  оборудования,  на  котором  он  установлен,  в
радиусе 10 м от блока источника.
     Дополнительно должен быть проведен контроль наличия снимаемого
радиоактивного загрязнения поверхности блока источника.
     4.15. При   соответствии   размещения   РИП   и    результатов
радиационного контроля требованиям настоящих Правил РИП может  быть
введен в эксплуатацию.
     4.16. Извлечение источников из блоков источников РИП, если это
не предусмотрено инструкцией по их эксплуатации, не допускается.
     4.17. Зарядка    (перезарядка)    блока    источника    должна
производиться  только   источниками,   указанными   в   технической
документации на РИП.
     Не  допускается  использовать  для  этой  цели  источники,  не
предусмотренные технической документацией, отличающиеся от  них  по
физическим параметрам (активность,  радионуклид,  размеры),  или  с
истекшим установленным сроком эксплуатации.
     4.18. РИП всех групп, не подлежащие дальнейшему использованию,
должны быть демонтированы, а содержащиеся в них источники сданы  на
захоронение  в  специализированные   организации   или   возвращены
производителю РИП.
     4.19. Требования пунктов 4.1, 4.2, 4.5 - 4.9 настоящих  Правил
не распространяются на РИП 2 группы, освобожденные от контроля.

                     V. Радиационный контроль

     5.1. Организации, использующие РИП 2-4 групп  (за  исключением
РИП 2 группы, освобожденных  от  контроля),  проводят  радиационный
контроль  на  рабочих  местах,  в  помещениях   и   на   территории
организации, а также контроль и учет индивидуальных  доз  облучения
персонала.
     Периодичность, объем и виды радиационного контроля зависят  от
типа и количества используемых в организации  РИП  и  отражаются  в
программе производственного радиационного контроля.
     5.2. Радиационный контроль проводится лицом, ответственным  за
радиационную  безопасность,   службой   радиационной   безопасности
организации  или   аккредитованной   в   соответствующих   областях
измерений лабораторией радиационного контроля.
     5.3. В  зависимости   от   используемых   в   РИП   источников
(радионуклид,  вид  излучения)   радиационный   контроль   включает
измерение следующих параметров:
     - индивидуальные дозы внешнего облучения персонала группы А;
     - мощность амбиентного эквивалента дозы гамма-излучения;
     - мощность амбиентного эквивалента дозы тормозного излучения;
     - мощность амбиентного эквивалента дозы нейтронного излучения;
     - снимаемое  поверхностное  радиоактивное  загрязнение  РИП  и
оборудования альфа- или бета-излучающими радионуклидами.
     Измерения мощности амбиентного  эквивалента  дозы  на  рабочих
местах и в местах возможного нахождения людей проводятся на четырех
высотах: 0,5, 1,0, 1,5 м и 2,0 м  над  полом  (измеренные  на  всех
высотах значения мощности амбиентного эквивалента  дозы  не  должны
превышать  0,5  мкЗв/ч  на  постоянных  рабочих  местах   лиц,   не
отнесенных к персоналу группы А  или  Б,  и  1,0  мкЗв/ч  в  местах
возможного нахождения людей).
     5.4. Организации, использующие РИП, проводят:
     - еженедельный визуальный осмотр стационарных РИП 2-4 групп  с
проверкой  сохранности  пломб  и   замков   блоков   источников   и
регистрацией результатов осмотра;
     - еженедельную проверку наличия источников в блоках источников
РИП 2-4 групп;
     - ежеквартальную   проверку   надежности   крепления    блоков
источников стационарных РИП 2-4 групп и конструкций  дополнительной
радиационной защиты (если они предусмотрены);
     - ежеквартальную проверку  соответствия  мощности  амбиентного
эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности переносных  РИП
2-4 групп и на  расстоянии  1,0  м  от  них  требованиям  настоящих
Правил, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля;
     - проверку соответствия мощности амбиентного эквивалента  дозы
на расстоянии 1,0 м от поверхности блоков  источников  стационарных
РИП 2-4 групп, на рабочих местах и в местах  возможного  нахождения
людей требованиям настоящих Правил, за исключением  РИП  2  группы,
освобожденных от контроля (1 раз в полгода);
     - контроль наличия стационарных  РИП  1  группы  в  местах  их
установки (1 раз в полгода);
     - ежегодную   проверку   наличия   снимаемого   поверхностного
радиоактивного  загрязнения  блока  источника  РИП  2-4  групп,  за
исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля.
     При  эксплуатации  стационарных  РИП  (блоков  источников)   в
условиях   вибрации   (толчков)   ежедневно   проводится   проверка
надежности их крепления.
     5.5. Внеочередной радиационный контроль проводится в следующих
случаях:
     - несанкционированное проникновение в помещение  для  хранения
РИП посторонних лиц;
     - пожар или иное чрезвычайное  происшествие  в  помещении  для
хранения или эксплуатации РИП;
     - нарушение целостности пломбы или замка блока источника;
     - после ремонта оборудования, на котором установлен РИП,  если
при этом производился демонтаж данного РИП;
     - после установки, замены или перезарядки блока источника;
     - после установки дополнительной радиационной защиты;
     - во время и после ликвидации последствий радиационной аварии.
     5.6. Для  персонала  группы  А   организуется   индивидуальный
дозиметрический  контроль   внешнего   облучения   с   регистрацией
результатов не реже 1 раза в квартал.
     5.7. Для    проведения    радиационного    контроля     должны
использоваться средства измерения,  предназначенные  для  измерения
контролируемых  величин  и  имеющие  действующее  свидетельство   о
поверке.

 VI. Предупреждение возможных радиационных аварий и ликвидация их
                            последствий

     6.1. К радиационным авариям при обращении с РИП относятся:
     - утеря или хищение источника, блока источника или РИП;
     - выпадение источника из блока источника РИП;
     - разгерметизация закрытого радионуклидного источника РИП;
     - радиоактивное загрязнение людей, одежды, окружающей среды  в
результате разгерметизации источника РИП;
     - разрушение или снижение защитных свойств радиационной защиты
блока источника РИП или дополнительной радиационной защиты (при  ее
наличии);
     - нарушение работы механизма перевода источника  из  положения
"работа" в положение "хранение" или механизма  перекрытия  рабочего
пучка излучения;
     - самопроизвольное перемещение (падение) стационарного  РИП  в
результате  разрушения  или  ослабления  приспособлений   для   его
крепления;
     - облучение персонала или населения в результате  неправильной
эксплуатации РИП.
     6.2. Администрацией организации, осуществляющей деятельность с
использованием РИП, разрабатываются и  утверждаются  инструкция  по
действиям персонала в аварийных ситуациях  и  план  мероприятий  по
защите   персонала   в   случае   радиационной   аварии,    который
согласовывается    с    органами,    осуществляющими    федеральный
государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
     6.3. При  возникновении  радиационной  аварии  с  РИП  следует
немедленно выполнить следующие мероприятия:
     - прекратить работу на аварийном участке;
     - вывести людей из предполагаемой зоны радиационной  аварии  и
обозначить зону аварии знаками радиационной опасности;
     - поставить в известность администрацию,  службу  радиационной
безопасности или лицо, ответственное за радиационную безопасность.
     6.4. Администрация организации при возникновении  радиационной
аварии должна:
     - принять все необходимые меры по восстановлению контроля  над
источником излучения;
     - немедленно  оповестить  о  радиационной  аварии  вышестоящую
организацию и органы государственной власти, в  том  числе  органы,
осуществляющие             федеральный              государственный
санитарно-эпидемиологический  надзор,  а  также   органы   местного
самоуправления;
     - организовать радиационный контроль зоны радиационной аварии,
определить границы радиационно-опасной  зоны,  в  пределах  которой
мощность амбиентного  эквивалента  дозы  превышает  1  мкЗв/ч  либо
имеется  радиоактивное  загрязнение  оборудования,  помещений   или
территории. Из этой зоны необходимо удалить людей, установить по ее
границе  ограждения  и  знаки  радиационной  опасности,   отчетливо
видимые с расстояния не менее 3 м, и  принять  меры  по  исключению
доступа посторонних лиц в эту зону;
     - при обнаружении радиоактивного  загрязнения  в  зоне  аварии
организовать контроль радиоактивного загрязнения  одежды,  обуви  и
кожных покровов лиц, выведенных из зоны радиационной аварии и,  при
необходимости, организовать их дезактивацию.
     - в случае  утери  источника  принять  меры  к  его  поиску  с
использованием средств радиационного контроля.
     6.5. К проведению работ по ликвидации аварии и ее  последствий
должен привлекаться персонал радиационного объекта,  а  также,  при
необходимости, аварийно-спасательных формирований, имеющих лицензию
на соответствующий  вид  деятельности.  Все  работы  по  ликвидации
последствий аварии и выполнение  других  мероприятий,  связанных  с
возможным переоблучением  персонала,  проводятся  под  радиационным
контролем  по  специальному   разрешению   (допуску),   в   котором
определяются  предельная  продолжительность  работы,   основные   и
дополнительные средства защиты, средства дозиметрического контроля,
с соблюдением требований главы VI ОСПОРБ-99/2010.
     6.6. Ликвидация последствий аварии и расследование ее  причин,
при  необходимости,  проводится  на  федеральном,  региональном   и
территориальном уровнях в порядке, установленном  законодательством
Российской Федерации.
     6.7. Возобновление  работ  в   зоне   ликвидированной   аварии
возможно  только  по  согласованию  с   органами,   осуществляющими
федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.


                          ______________


                                                         Приложение
                                             к СанПиН 2.6.1.3287-15

  Группы РИП в зависимости от вида и активности используемых в их
                        составе источников

|-------------------|---------------------------------------------|
|    Группа РИП     |            Характеристика РИП               |
|-------------------|---------------------------------------------|
|         1         |РИП, содержащие закрытые радионуклидные      |
|                   |источники альфа- или бета-излучения с        |
|                   |активностью не более минимально значимой     |
|                   |активности (МЗА);                            |
|                   |РИП, содержащие закрытые радионуклидные      |
|                   |источники гамма-излучения, создающие мощность|
|                   |амбиентного эквивалента дозы на расстоянии   |
|                   |0,1 м от поверхности источника не более      |
|                   |1,0 мкЗв/ч;                                  |
|                   |РИП, содержащие источники гамма-излучения с  |
|                   |радионуклидом 40К на основе материалов или   |
|                   |веществ, содержащих природный калий          |
|-------------------|---------------------------------------------|
|         2         |РИП, содержащие закрытые радионуклидные      |
|                   |источники альфа-, бета-излучения или         |
|                   |нейтронов с активностью более МЗА, но не     |
|                   |более 0,01 минимально лицензируемой          |
|                   |активности (МЛА);                            |
|                   |РИП, содержащие закрытые радионуклидные      |
|                   |источники гамма-излучения активностью не     |
|                   |более 0,01 МЛА, но создающие мощность        |
|                   |амбиентного эквивалента дозы на расстоянии   |
|                   |0,1 м от поверхности источника более         |
|                   |1,0 мкЗв/ч                                   |
|-------------------|---------------------------------------------|
|         3         |РИП,   содержащие   закрытые   радионуклидные|
|                   |источники альфа-, бета-, гамма-излучения  или|
|                   |нейтронов с активностью более 0,01 МЛА, но не|
|                   |более МЛА                                    |
|-------------------|---------------------------------------------|
|         4         |РИП,   содержащие   закрытые   радионуклидные|
|                   |источники альфа-, бета-, гамма-излучения  или|
|                   |нейтронов с активностью более МЛА            |
|-------------------|---------------------------------------------|


                          ______________