Распоряжение Администрации Смоленской области от 04.05.2009 № 465-р/адм

 



                   АДМИНИСТРАЦИЯ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ

                       Р А С П О Р Я Ж Е Н И Е


     от 04.05.2009 N 465-р/адм


     О проекте соглашения между Федеральным медико-биологическим
     агентством и Администрацией Смоленской области о реализации
          мероприятий, направленных на развитие службы крови


     Одобрить  к  подписанию  проект  соглашения   между   Федеральным
медико-биологическим агентством и Администрацией Смоленской области  о
реализации мероприятий, направленных  на  развитие  службы  крови,  по
форме и  в  редакции,  предложенным  Федеральным  медико-биологическим
агентством (прилагается).


     Губернатор
     Смоленской области                                  С.В. Антуфьев



     Приложение
     к распоряжению Администрации
     Смоленской области
     от 04.05.2009 N 465-р/адм

     Проект


                              Соглашение
         между Федеральным медико-биологическим агентством и
     Администрацией Смоленской области о реализации мероприятий,
                направленных на развитие службы крови

г. Москва.                                                     2009 г.

     Федеральное медико-биологическое агентство (далее - Агентство)  в
лице руководителя  В.В.  Уйбы,  действующего  на основании Положения о
Федеральном     медико-биологическом     агентстве,      утвержденного
постановлением  Правительства  Российской  Федерации от 11 апреля 2005
года N 206,  в соответствии со статьей 10 Федерального  закона  от  24
ноября  2008  года  N  204-ФЗ  "О федеральном бюджете на 2009 год и на
плановый период 2010 и 2011 годов", и Администрация Смоленской области
в лице Губернатора Смоленской области С.В.  Антуфьева, действующего на
основании Устава Смоленской области (далее  -  Субъект),  именуемые  в
дальнейшем Стороны,  в целях реализации мероприятий по развитию службы
крови заключили настоящее Соглашение о нижеследующем.

                        1. Предмет Соглашения
     1.1 Предметом    настоящего    Соглашения   является   реализация
мероприятий, направленных на развитие службы крови.

           2. Обязанности Сторон по реализации мероприятий
     2.1 Агентство:
     2.1.1. проводит сбор и обработку заявок от Субъекта на:
     2.1.1.1. оборудование   по  заготовке,  переработке,  хранению  и
обеспечению   безопасности   донорской   крови   и   ее   компонентов,
приобретаемое   Федеральным   медико-биологическим  агентством  (далее
медицинское оборудование) с указанием реквизитов конечных получателей;
     2.1.1.2. компьютерное   и  сетевое  оборудование  с  лицензионным
программным обеспечением для создания единой  информационной  базы  по
реализации   мероприятий,   связанных   с   обеспечением  безопасности
донорской  крови  и  ее   компонентов,   развитием,   организацией   и
пропагандой     донорства     крови     и     ее     компонентов,    и
программно-техническими средствами  защиты  этой  базы,  приобретаемое
Федеральным   медико-биологическим   агентством  (далее,  оборудование
информационной базы) с указанием реквизитов конечных получателей;
     2.1.2. осуществляет сбор и обработку  информации,  полученной  от
органа управления  здравоохранением  Субъекта/Учреждения  Субъекта,  о
готовности помещений для установки и ввода в эксплуатацию Оборудования
(в соответствии с техническими требованиями и санитарными правилами  и
нормами для каждого вида оборудования);
     2.1.3. в  рамках  реализации   актов   Правительства   Российской
Федерации и  Минздравсоцразвития  России  по  реализации  мероприятий,
направленных на развитие службы крови:
     2.1.3.1. осуществляет     в    установленном    законодательством
Российской Федерации  порядке  централизованную  закупку  медицинского
оборудования  и оборудования информационной базы,  включая обеспечение
его доставки,  монтажа и пусконаладочных работ (при условии выполнения
Субъектом/Учреждением   обязательств   по   приведению  помещений  для
установки  и  ввода  в  эксплуатацию  Оборудования  в  соответствии  с
техническими  требованиями  и  санитарными  правилами  и  нормами для,
каждого вида оборудования), для учреждений здравоохранения Субъекта;
     2.1.3.2. осуществляет    контроль    за    выполнением   поставок
материальных  ценностей  в  Субъект   с   соблюдением   всех   условий
государственных контрактов;
     2.1.3.3. ведет  реестр   поставляемых   материальных   ценностей,
оформляет  их  передачу  из  федеральной собственности в собственность
Субъекта;
     2.1.3.4. организует    оказание    Субъекту    информационной   и
методической   поддержки   по   вопросам    реализации    мероприятий,
направленных на развитие службы крови;
     2.1.3.5. осуществляет    включение    представляемой    Субъектом
информации в единую информационную базу крови и ее компонентов;
     2.1.4. организует контроль за  ходом  реализации  и  результатами
выполнения мероприятий, направленных на развитие службы крови.

     2.2 Субъект:
     2.2.1 назначает  ответственных  лиц  по  реализации   мероприятий
данного Соглашения:
     - от  исполнительного  органа  Субъекта  -  не  ниже  заместителя
руководителя исполнительного органа Субъекта;
     - от  органа  управления  здравоохранением  Субъекта  -  не  ниже
заместителя руководителя органа управления;
     2.2.2 для  оснащения   учреждений   здравоохранения   медицинским
оборудованием и оборудованием для информационной  базы,  закупаемым  в
централизованном порядке за счет ассигнований федерального  бюджета  в
рамках реализации мероприятий, направленных на развитие службы  крови,
Субъект обеспечивает выполнение следующих условий:
     2.2.2.1 выделение  и  подготовку  в  течение  30  дней   с   даты
подписания настоящего Соглашения помещений для установки  медицинского
оборудования и оборудования для информационной базы в  соответствии  с
техническими требованиями к помещениям;
     2.2.2.2 подготовку   медицинских   кадров   по    соответствующим
специальностям;
     2.2.2.3 своевременное  принятие   медицинского   оборудования   и
оборудования для информационной базы  и  его  сохранность  до  момента
передачи в собственность Субъекта;
     2.2.2.4 финансирование государственных учреждений здравоохранения
Субъекта  на  расходы  по  эксплуатации  и  техническому  обслуживанию
медицинского    оборудования,     включая     расходные     материалы,
рекомендованные для применения на соответствующем  типе  оборудования,
страхование   полученного   оборудования   с   момента   принятия    в
собственность   Субъекта,   участие   в   расходах   на   эксплуатацию
информационной базы;
     2.2.3 представляет в Агентство заявки на медицинское оборудование
и оборудование информационной базы в течение 3  рабочих  дней  с  даты
подписания Соглашения;
     2.2.4 обеспечивает   проведение   необходимых    мероприятий    и
соблюдение сроков:
     2.2.4.1 направления  в  ФМБА  России  информации   о   готовности
помещений для установки медицинского оборудования и  оборудования  для
информационной базы  в  соответствии  с  техническими  требованиями  к
помещениям, направляемыми Агентством Субъекту;
     2.2.4.2 направления  в  ФМБА  России  информации   о   подготовке
медицинских кадров по соответствующим специальностям;
     2.2.4.3 подписания    договоров    безвозмездного     пользования
специальным программным обеспечением информационной базы  учреждениями
здравоохранения   -   получателями   медицинского    оборудования    и
оборудования для информационной базы;
     2.2.5 обеспечивает  условия  ввода  в  эксплуатацию  медицинского
оборудования в установленные государственными контрактами сроки;
     2.2.6 обеспечивает условия ввода в эксплуатацию оборудования  для
информационной  базы  в  установленные  государственными   контрактами
сроки, в том числе в учреждениях здравоохранения Субъекта,  передающих
данные в Единый донорский центр  (региональный  кожно-венерологический
диспансер;  региональный  центр  по  борьбе  со   СПИД;   региональный
противотуберкулезный    диспансер;    региональный     наркологический
диспансер; региональный психоневрологический  диспансер;  региональный
эпидемиологический центр);
     2.2.7 еженедельно,   представляет   в    Агентство    оперативную
информацию  о  полученном  и  введенном  в  эксплуатацию   медицинском
оборудовании и оборудовании для информационной базы;
     2.2.8 направляет в Агентство сведения об используемых в  Субъекте
формах отчетности и учета  для  последующего  их  включения  в  единую
информационную базу крови и ее компонентов;
     2.2.9 приобретает за счет средств соответствующего уровня бюджета
дополнительное оборудование и  расходные  материалы,  необходимые  для
реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови;
     2.2.10 оказывает   содействие   в   проведении   мероприятий   по
пропаганде массового донорства крови и ее  компонентов  в  Субъекте  в
2009 году  и  обеспечивает  проведение  мероприятий  по  пропаганде  в
последующие годы;
     2.2.11 утверждает  порядок  и  издает  распорядительный   акт   о
передаче медицинского оборудования и оборудования  для  информационной
базы в оперативное управление или в муниципальную  собственность  (при
необходимости).
                     3. Срок действия Соглашения
     3.1 Настоящее Соглашение вступает в силу с даты его подписания.
                     4. Заключительные положения.
     4.1 в  случае  непредставления  Субъектом  в  установленный  срок
информации,   предусмотренной   настоящим    Соглашением,    Агентство
направляет в установленном порядке предложения по внесению изменений в
перечне  субъектов  Российской  Федерации,  для  которых   Федеральным
медико-биологическим агентством в  2009  году  осуществляется  закупка
оборудования в целях обеспечения мероприятий по развитию службы  крови
в соответствии со статьей 10 Федерального закона  от  24  ноября  2008
года N 204-ФЗ "О федеральном бюджете на 2009 год и на плановый  период
2010 и 2011 годов".
     4.2 все  споры,   вытекающие   из   настоящего   Соглашения   или
возникающие по поводу  настоящего  Соглашения,  Стороны  решают  путем
взаимных переговоров;
     4.3 к настоящему Соглашению прилагаются:
     Приложение N 1 Технические требования к помещениям для  установки
технологического оборудования.
     Приложение N 2 Технические требования к помещениям для  установки
оборудования для информационной базы.
     Приложение   N 3    Перечень    поставляемого    технологического
оборудования.
     Приложение N 4 Технические требования к помещениям для  установки
холодильного комплекса внутри существующих помещений.
     Приложение N 5 Технические требования для установки  холодильного
комплекса на улице в виде пристройки к основному зданию.


Руководитель Федерального        Руководитель/Представитель
медико-биологического агентства  органа исполнительной власти
                                 субъекта РФ

___________________В.В. Уйба     __________________________



     Приложение N 1


                        Технические требования
   к помещениям и местам установки технологического оборудования в
                       учреждениях службы крови

     I. Общие требования

     1. Введение
     Настоящие технические   требования  рекомендуется  применять  при
подготовке  помещений  учреждений  службы   крови   для   эксплуатации
поставляемого технологического оборудования
     2. Технические требования
     2.1. Требования по выбору помещений
     2.1.1. Выбор помещений и мест установки оборудования  производить
исходя из следующих требований:
     через помещение  не  должны  проходить   транзитом   трубопроводы
инженерных систем учреждения;
     запрещается располагать   оборудование   рядом   с   помещениями,
предназначенными для хранения пожароопасных материалов;
     в помещении  не  должно  быть  присутствия  воспламеняющихся  или
коррозийных газов;
     не допускается   располагать   оборудование   под    помещениями,
связанными с потреблением воды (душевые, туалеты, столовые, буфеты);
     не допускается размещение  оборудования  в  местах,  подверженных
воздействию   прямых   солнечных   лучей,  источников  тепла,  потоков
запыленного воздуха, сильных электро-магнитных полей.
     2.2 Требования к параметрам окружающей среды:
     2.2.1. Температура воздуха рабочая - от +18°С до +24°С;
     2.2.2. Относительная  влажность  воздуха  -  от  30%  до 50%  при
скорости  изменения   относительной   влажности   не   более   6%/час;
нормативное значение - не более 65% при температуре +20°С. Конденсация
влаги в пределах температур эксплуатации не допускается;
     2.2.3. Уровень вибрации:
     - в диапазоне частот 5-22 Гц амплитуда колебаний не более 0,12мм;
     - в диапазоне частот 22-500 Гц ускорение не более 2,5м/с-2;
     2.2.4. Запыленность воздуха: не более 0,75 мг/м-3.
     2.2.5. В помещениях должны обеспечиваться:
     отвод тепловой мощности от оборудования,  работающего  в  штатном
режиме при значении тепловой мощности не менее 2,5 кВт;
     полная однократная   смена   воздуха   помещения   за    1    час
обеспечиваемая системой приточно-вытяжной вентиляцией.
     2.2.6. В помещениях должна обеспечиваться рабочая освещенность не
менее  500  люкс  на  высоте  1  м  от  уровня  пола  на  свободном от
оборудования пространстве.
     2.3. Требования по организации электропитания:
     напряжение в сети (если это не оговорено дополнительно) 220-240В,
     переменный ток +/-10%;
     выход должен быть тщательно заземлен;
     рабочая частота 50-60 Гц;
     питание оборудования должно осуществляться от общей силовой сети
     учреждения, от отдельной розетки,  желательна установка источника
бесперебойного питания.
     2.4. Требования по расположению оборудования:
     расстояние от стены до задней поверхности - не менее 50 см;
     обеспечение доступа  к  оборудованию  для  работы и обслуживания;
оборудование  должно  быть  расположено  на  горизонтальной,  гладкой,
устойчивой поверхности с твердым покрытием;
     должна быть обеспечена защита  от  воздействия  прямых  солнечных
лучей.



     Приложение N 2


                     ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
            К серверным помещениям и местам установки АРМ

                            1. Назначение

     Настоящие  технические   требования   являются   рекомендательным
техническим документом (РТД),  определяющим  основные  требования  при
разработке  проектной  документации,  при  ведении  работ  по  выбору,
размещению,  оснащению  серверных  помещений  и  мест  установки  АРМ.
Рекомендуется применять при подготовке помещений СПК, ОПК  и  ЛПУ  для
эксплуатации Автоматизированной информационной  системы  Службы  крови
России

                       2 Технические требования

     2.1 Требования  по  выбору  помещений  для  размещения и размерам
помещений серверных комнат
     2.1.1 Выбор  помещений  серверных  комнат  производить  исходя из
следующих требований к помещениям:
помещение серверной комнаты не должно быть проходным; желательно чтобы
помещение не примыкало к внешним стенам здания и не имело окон;
Примечание: Если в помещении имеются окно и оно  примыкает  к  внешним
стенам  здания,  помещение   должно   быть   оборудовано   инженерными
средствами защиты окон (устойчивые к взлому решетки/жалюзи) и оснащено
средствами  охранной  сигнализации  в  соответствии   с   руководящими
нормативными документами:
     - РД 78.143-92  МВД  России.  Руководящий  нормативный  документ.
Системы   и  комплексы  охранной  сигнализации.  Элементы  технической
укрепленности объектов. Нормы проектирования;
     - РД   78.147-93   МВД   России.   Руководящий  документ.  Единые
требования по технической укрепленности и  оборудованию  сигнализацией
охраняемых объектов.
     время подхода работников службы охраны к серверной должно быть не
более 5 минут;
     через помещение   серверной   не   должны   проходить   транзитом
трубопроводы инженерных систем учреждения;
     запрещается располагать серверные рядом  с  помещениями  хранения
пожароопасных материалов;
     не допускается располагать серверные под помещениями,  связанными
с потреблением воды (душевые, туалеты, столовые, буфеты);
     в серверной не допускается размещение постоянных рабочих мест.
     2.1.2 Площадь  серверной  выбирается  из расчета 0.7%  от площади
офисных помещений,  но не должна быть менее 14 м.  При выборе  размера
серверной учитывать рекомендации TIA/EIA-569A, приведенные в таблице.


----------------------------------------------------
| Количество рабочих АРМ в | Площадь серверной, м-3|
| учреждении. шт           |                       |
|--------------------------+-----------------------|
|     Меньше 100           | 14,0                  |
----------------------------------------------------

     2.2 Требования  по  условиям  эксплуатации  аппаратуры  серверных
помещений
     2.2.1 Для обеспечения эксплуатации компьютерного оборудования,  в
помещении серверной комнаты должны обеспечиваться следующие  параметры
окружающей среды (в соответствии с Инструкцией СН 512-78):
     Температура воздуха  рабочая  -  от  18°С  до  24°С;  допускается
кратковременное (не более 2 час) снижение температуры до 17°С;
     Относительная влажность воздуха - от  30%  до  50%  при  скорости
изменения   относительной   влажности  не  более  6%/час;  нормативное
значение - не более 65%  при температуре  20°С.  Конденсация  влаги  в
пределах температур эксплуатации не допускается;
     Уровень вибрации:

     - в диапазоне частот 5-22 Гц амплитуда колебаний не более 0,12мм;
     - в диапазоне частот 22-500 Гц ускорение не более 2,5м/с-2
     Напряженность электрического поля: не более 3 В/м;
     Запыленность воздуха: не более 0,75 мг/м-3.

     2.2.2 В помещении серверной комнаты должны обеспечиваться:
     Отвод тепловой мощности от сетевого оборудования,  работающего  в
штатном режиме при значении тепловой мощности не менее 2,5 кВт;
     Полная однократная   смена   воздуха   помещения   за    1    час
обеспечиваемая системой проточно-вытяжной вентиляцией (РД 45.120-2000,
п. 17.30);

     2.2.3 В помещении серверной комнаты должна обеспечиваться рабочая
освещенность  не  менее  500  люкс  на  высоте  1м  от  уровня пола на
свободном от оборудования пространстве.
     2.3 Требования по организации электропитания серверных помещений

     2.3.1 Электрическая    сеть    серверной    должна   обеспечивать
электропитание следующей аппаратуры:
     Основная аппаратура     серверной:     (серверы,     коммутаторы,
маршрутизаторы и пр.); ориентировочная мощность до 3 кВт;
     Кондиционер-вентилятор; ориентировочная мощность до 2,5 кВт;
     Средства подсистемы безопасности серверной  (при  необходимости),
ориентировочная мощность до 0,3 кВт;
     Аварийное освещение серверной,  лампы 36В,  60Вт  (количество  до
2шт);  Q  Общее освещение:  типовые светильники 220В,  ориентировочная
мощность до 500 Вт.
     2.3.2 Питание   компьютерного  и  коммуникационного  оборудования
серверной в составе ЛВС объекта должно выполняться от отдельной группы
отдельного силового электрощита.
     2.3.3 Питание прочей аппаратура серверной должно  выполняться  от
общей силовой сети учреждения.
     2.3.4 Питание аварийного освещения должно  выполняться  от  общей
сети аварийного освещения учреждения.
     2.3.5 Питание оборудования серверной должно осуществляться  от  4
сдвоенных силовых розеток 220В,  20А,  установленных на высоте 1,5м от
пола, расположенных на расстоянии не более 1,8м друг от друга.
     2.3.6 Заземление    основной    аппаратура    серверной    должно
обеспечивать сопротивление заземления не более 4 Ом.
     2.4 Требования  по  оснащенности  серверных  помещений средствами
обеспечения безопасности
     Серверные рекомендуется     оснащать     средствами     подсистем
безопасности в том числе:
     охранно-тревожной сигнализации, контроля и управления доступом;
     пожарной сигнализации;
     оповещения о пожаре.



     Приложение N 3


       Комплект технологического оборудования, поставляемого в
   Смоленскую область в рамках реализации государственной программы
                  развития службы крови на 2009 год

---------------------------------------------------------
| N   |     Наименование оборудования      | Количество |
| п/п |                                    |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 1.  | Аппарат для плазмафереза           |     2      |
|-----+------------------------------------+------------|
| 2.  | Аппарат для цитоплазмафереза       |     1      |
|-----+------------------------------------+------------|
| 3.  | Быстрозамораживатель               |     2      |
|     | (морозильная установка) для плазмы |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 4.  | Холодильная камера для             |     1      |
|     | длительного хранения плазмы на     |            |
|     | 2500-3000 л                        |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 5.  | Холодильник на +4°С для            |     4      |
|     | хранения крови                     |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 6.  | Запаиватель пластиковых            |     2      |
|     | магистралей.                       |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 7.  | Анализатор гематологический        |     1      |
|-----+------------------------------------+------------|
| 8.  | Анализатор иммуноферментный        |     2      |
|     | автомат                            |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 9.  | Анализатор иммуноферментный        |     1      |
|     | полуавтомат                        |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 10. | Анализатор биохимический           |     1      |
|-----+------------------------------------+------------|
| И.  | Анализатор иммуногематологический  |     1      |
|-----+------------------------------------+------------|
| 12. | Рефрижераторная центрифуга на 6    |     3      |
|     | стаканов                           |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 13. | Весы-помешиватели                  |     6      |
|-----+------------------------------------+------------|
| 14. | Кресло донорское стационарное      |     3      |
|-----+------------------------------------+------------|
| 15. | Система вирусинактивации плазмы    |     1      |
|-----+------------------------------------+------------|
| 16. | Устройство для стерильного         |     1      |
|     | запаивания трубок                  |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 17. | Аппарат для размораживания и       |     2      |
|     | подогрева компонентов крови        |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 18. | Перемешиватель для донорских       |     2      |
|     | тромбоцитов в комплекте с          |            |
|     | инкубатором для донорских          |            |
|     | тромбоцитов                        |            |
|-----+------------------------------------+------------|
| 19. | Мобильный пункт заготовки крови    |     1      |
---------------------------------------------------------



     Приложение N 4


                     ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
  по установке камеры для длительного хранения крови и плазмы крови
   (расположение внутри существующих помещений в учреждениях службы
                                крови)

     1. Технические требования к помещению, в котором будут
размещаться изоляционные конструкции (камеры) холодильного комплекса:

     1.1. Помещение,  в  котором  будет  устанавливаться   холодильная
камера, должно иметь габариты в плане не менее (ДхШ) 8000 х 4000 мм,.
     1.2. Пол в помещении должен иметь единый уровень и  быть  ровным.
Максимально допустимые отклонения от уровня горизонта+ 1,0 мм  на  1,0
метра  в  любом  горизонтальном  направлении.  Расчетная  максимальная
постоянная нагрузка на пол 500кг/м. Нагрузка распределена  по  площади
пола равномерно.
     1.3. Высота помещения от "чистого" выровненного пола  до  потолка
должна составлять не менее 3,0 м.
     1.4. Для организации отвода и  слива  конденсата  от  холодильной
камеры  необходимо  оснастить  помещение   канализационной   системой.
Система канализации  должна  обеспечивать  слив  воды  от  холодильной
камеры в объеме не менее 20 литров в сутки.
     1.5. Помещение должно  быть  обеспечено  системой  принудительной
вентиляции (вытяжки).  Система  вентиляции  должна  обеспечивать  5-ти
кратный воздухообмен в помещении в течении часа.
     1.6. Дверной проем (вход) в помещение должен  иметь  габариты  не
менее (ШхВ) 1200x2300мм.

     2. Технические  требования   к   помещению,   в   котором   будет
располагаться холодильное оборудование (машинное отделение).

     2.1. Помещение,  в  котором   будет   располагаться   холодильное
оборудование (машинное отделение) должно находиться в непосредственной
близости от помещения,  в  котором  будут  располагаться  изоляционные
конструкции.
     2.2. Габариты помещения машинного отделения должны быть не  менее
(ДхШхВ) 6000 х 3000 х 2900мм.
     2.3. Пол в помещении  машинного  отделения  должен  иметь  единый
уровень и быть ровным. Максимально  допустимые  отклонения  от  уровня
горизонта + 5,0 мм на 3,0 метра в  любом  горизонтальном  направлении.
Расчетная максимальная постоянная нагрузка на пол 750 кг/м-2. Нагрузка
распределена по площади пола равномерно.
     2.4. Помещение  машинного  отделения   должно   быть   обеспечено
электропитанием, со следующими электрическими характеристиками:
     - сеть с глухо- заземленной нейтралью;
     - напряжение 380 В, 3 фазы + рабочий 0 + земля;
     - допустимый перекос по фазам не более 3,0% от номинала;
     - подводку  осуществить  5-ти  жильным,  гибким кабелем с медными
витыми жилами;
     - сечение жилы 25 мм при утопленном монтаже кабеля;
     - сечение жилы 16 мм при поверхностном монтаже кабеля;
     - силовой автомат, устанавливаемый в электрощите заказчика, через
который осуществляется электропитание холодильного  комплекса,  должен
быть рассчитан на ток 63А.
     2.5. Помещение  машинного  отделения  должно   быть   оборудовано
электрическим освещением, согласно СНиП 23-05-95.
     2.6. Помещение машинного отделения должно иметь систему отопления
(температура в помещении должна быть не ниже + 15 °С).
     2.7. Помещение  машинного  отделения   должно   быть   обеспечено
системой  принудительной  вентиляции  (вытяжки).  Система   вентиляции
должна обеспечивать 5-ти кратный воздухообмен в  помещении  в  течении
часа. При  расположении  резервного  источника  электропитания  внутри
помещения  машинного  отделения,   производительность   вентиляции   в
помещении машинного отделения должна быть не менее 3500м-3/час.



     Приложение N 5


                     ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
  по установке камеры для длительного хранения крови и плазмы крови
    (расположение на улице в виде пристройки к основному зданию в
                      учреждениях службы крови)

      1. Технические требования к вспомогательным конструкциям:

     1.1. Необходимо   возвести  специальное  бетонное  основание  под
холодильную камеру, примыкающее к основному зданию. Габариты основания
в плане должны быть не менее (Д х Ш) 7000 х 3000мм.
     1.2. Основание  должно  быть   ровным,   максимально   допустимые
отклонения  от  уровня  горизонта  +  1,0  мм  на  1,0  метра  в любом
горизонтальном направлении. Расчетная максимальная постоянная нагрузка
на  основание  500 кг/м-2.  Нагрузка распределена по площади основания
равномерно.
     1.3. Основание  должно примыкать к основному зданию,  из которого
будет осуществляться вход в холодильную камеру.  Для этого  необходимо
сделать  дверной  проем  во  внешней  стене здания габаритами не менее
1200 х 2300мм.
     1.4. Необходимо   возвести   навес   над  основанием,  защищающий
холодильную  камеру  от  атмосферных  осадков.  Навес  должен   плотно
прилегать  к  внешней  стене  здания.  При этом протечки воды в местах
крепления навеса к стене здания не допустимы.
     1.5. Высота  навеса  в  самой  низкой  части должна составлять не
менее 3300мм.  Под высотой навеса необходимо понимать расстояние между
самой  низкой  точкой  конструкции  навеса  и  основанием  холодильной
камеры.

     2. Технические  требования   к   помещению,   в   котором   будет
располагаться холодильное оборудование (машинное отделение).

     2.1. Помещение,   в   котором   будет  располагаться  холодильное
оборудование (машинное отделение) должно находиться в непосредственной
близости от местоположения вспомогательных конструкций.
     2.2. Габариты помещения должны быть не менее (Д х Ш х В)  6000  х
3000 х 2900мм.
     2.3. Пол в помещении должен иметь единый уровень и  быть  ровным.
Максимально  допустимые отклонения от уровня горизонта + 5,0 мм на 3,0
метра  в  любом  горизонтальном  направлении.  Расчетная  максимальная
постоянная нагрузка на пол 750кг/м-2. Нагрузка распределена по площади
пола равномерно.
     2.4. Помещение    должно    быть    обеспечено   электропитанием,
рассчитанным на следующие электрические характеристики:
     - сеть с глухо- заземленной нейтралью;
     - напряжение 380 В, 3 фазы + рабочий 0 + земля;
     - допустимый перекос по фазам не более 3,0% от номинала;
     - подводку осуществить 5-ти жильным,  гибким  кабелем  с  медными
витыми жилами;
     - сечение жилы 25 мм -2 при утопленном монтаже кабеля;
     - сечение жилы 16 мм при поверхностном монтаже кабеля;
     - силовой автомат, устанавливаемый в электрощите заказчика, через
который  осуществляется электропитание холодильного комплекса,  должен
быть рассчитан на ток 63А.
     2.5. Помещение   машинного   отделения  должно  быть  оборудовано
электрическим освещением, согласно СНиП 23-05-95.
     2.6. Помещение машинного отделения должно иметь систему отопления
(температура в помещении должна быть не ниже + 15 °С).
     2.7. Помещение   машинного   отделения   должно  быть  обеспечено
системой  принудительной.  вентиляции  (вытяжки).  Система  вентиляции
должна  обеспечивать  5-тЫ  кратный воздухообмен в помещении в течении
часа.  При расположении  резервного  источника  электропитания  внутри
помещения   машинного   отделения,   производительность  вентиляции  в
помещении машинного отделения должна быть не менее 3500 м-3/час.