ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 3 ноября 2018 г. № 1315
МОСКВА
О внесении изменений в Положение о Федеральной службе по
надзору в сфере здравоохранения
Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся
в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере
здравоохранения, утвержденное постановлением Правительства
Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 "Об утверждении
Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения"
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28,
ст. 2900; 2012, № 20, ст. 2528; 2014, № 37, ст. 4969; 2015, № 23,
ст. 3333).
2. Установить, что реализация полномочий, предусмотренных
настоящим постановлением, осуществляется Федеральной службой по
надзору в сфере здравоохранения в пределах установленной
Правительством Российской Федерации предельной численности
работников Службы, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных
ей в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере
установленных функций.
Председатель Правительства
Российской Федерации Д.Медведев
__________________________
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 3 ноября 2018 г. № 1315
ИЗМЕНЕНИЯ,
которые вносятся в Положение о Федеральной службе
по надзору в сфере здравоохранения
1. Подпункт 5.1.3.1 изложить в следующей редакции:
"5.1.3.1. соблюдения органами государственной власти
Российской Федерации, органами местного самоуправления,
государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими
медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и
индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны
здоровья граждан, в том числе доступности для инвалидов объектов
инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере;".
2. Дополнить подпунктами 5.4-1.5 и 5.4-1.6 следующего
содержания:
"5.4-1.5. заключение (разрешительный документ) на ввоз в
Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов
биологических материалов человека (за исключением биологического
материала человека, полученного при проведении клинического
исследования лекарственного препарата для медицинского применения,
и биологического материала человека, полученного при проведении
клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для
его изучения в целях данного клинического исследования),
гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских
лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых
клеток и эмбрионов;
5.4-1.6. заключение (разрешительный документ) для получения
лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из
Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее
компонентов (за исключением образцов биологических материалов
человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга,
донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной
трансплантации, половых клеток и эмбрионов);".
____________
