ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 19 декабря 2018 г. № 1590
МОСКВА
О внесении изменений в постановление Правительства
Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102
Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в
постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля
2015 г. № 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов
медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для
целей осуществления закупок для обеспечения государственных и
муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2015, № 6, ст. 979; 2016, № 18, ст. 2630; 2017, № 23,
ст. 3359; № 34, ст. 5291).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2019 г.
Председатель Правительства
Российской Федерации Д.Медведев
__________________________
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 19 декабря 2018 г. № 1590
ИЗМЕНЕНИЯ,
которые вносятся в постановление Правительства
Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102
1. Пункт 2 изложить в следующей редакции:
"2. Установить, что для целей осуществления закупок отдельных
видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1 или перечень
№ 2, заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения),
содержащие предложения о поставке отдельных видов указанных
медицинских изделий, происходящих из иностранных государств (за
исключением государств - членов Евразийского экономического союза),
при условии, что на участие в определении поставщика подано не
менее 2 заявок (окончательных предложений), удовлетворяющих
требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации
о закупке, которые одновременно:
а) для заявок (окончательных предложений), содержащих
предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий,
включенных в перечень № 1:
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий,
страной происхождения которых являются только государства - члены
Евразийского экономического союза;
не содержат предложений о поставке одного и того же вида
медицинского изделия одного производителя либо производителей,
входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам,
предусмотренным статьей 9 Федерального закона "О защите
конкуренции", при сопоставлении этих заявок (окончательных
предложений);
б) для заявок (окончательных предложений), содержащих
предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения
(использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в
перечень № 2:
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий,
страной происхождения которых являются только государства - члены
Евразийского экономического союза;
не содержат предложений о поставке одного и того же вида
медицинского изделия одного производителя либо производителей,
входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам,
предусмотренным статьей 9 Федерального закона "О защите
конкуренции", при сопоставлении этих заявок (окончательных
предложений);
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий,
процентная доля стоимости использованных материалов (сырья)
иностранного происхождения в цене конечной продукции которых
соответствует указанной в приложении к постановлению Правительства
Российской Федерации от 14 августа 2017 г. № 967 "Об особенностях
осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения
(использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения
государственных и муниципальных нужд";
содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий,
на производство которых имеется документ, подтверждающий
соответствие собственного производства требованиям ГОСТ
ISO 13485-2017 "Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские.
Системы менеджмента качества. Требования для целей
регулирования".".
2. В пункте 2-1:
а) слова "отдельных видов" исключить;
б) после слов "перечень № 1" дополнить словами "или перечень
№ 2".
3. Пункт 2-1.1 признать утратившим силу.
4. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
"3. Подтверждением страны происхождения медицинских изделий,
включенных в перечень № 1 и перечень № 2, является сертификат о
происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом
(организацией) государств - членов Евразийского экономического
союза по форме, установленной Правилами определения страны
происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о
Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве
Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее - Правила), и в
соответствии с критериями определения страны происхождения товаров,
предусмотренными Правилами.
Подтверждением процентной доли стоимости использованных
материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной
продукции является выданный Торгово-промышленной палатой Российской
Федерации акт экспертизы, содержащий информацию о доле стоимости
иностранных материалов (сырья), используемых для производства одной
единицы медицинского изделия, рассчитанной в соответствии с
подпунктом "в" пункта 2.4 Правил, или аналогичный документ,
выданный уполномоченным органом (организацией) государства - члена
Евразийского экономического союза.".
5. Дополнить пунктом 3-2 следующего содержания:
"3-2. При исполнении контракта, при заключении которого были
отклонены в соответствии с установленными настоящим постановлением
ограничениями заявки (окончательные предложения), содержащие
предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения
(использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных
в перечень № 2 и происходящих из иностранных государств (за
исключением государств - членов Евразийского экономического союза),
замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной
происхождения которого не является государство - член Евразийского
экономического союза или процентная доля стоимости использованных
материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной
продукции которого больше указанной в приложении к постановлению
Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. № 967
"Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий
одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных
пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" на
соответствующий год, и замена производителя медицинского изделия не
допускаются.".
____________
