Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10.07.2018 № 4510

 



       ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

                              ПРИКАЗ

                              Москва

     10 июля 2018 г.                                   № 4510


            О внесении изменений в Приложение к приказу
       Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
       от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы
      регистрационного удостоверения на медицинское изделие"

         Зарегистрирован Минюстом России 7 августа 2018 г.
                      Регистрационный № 51801

     В соответствии с пунктом 6 Правил государственной  регистрации
медицинских  изделий,  утвержденных  постановлением   Правительства
Российской  Федерации  от  27 декабря  2012 г.   № 1416   (Собрание
законодательства Российской Федерации,  2013,  № 1,  ст. 14;  № 43,
ст. 5556; 2014, № 30, ст. 4310; 2017, № 8,  ст. 1233;  2018,  № 24,
ст. 3523), п р и к а з ы в а ю:
     Внести в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору  в
сфере   здравоохранения    от    16 января    2013 г.    № 40-Пр/13
"Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское
изделие"   (зарегистрирован   Министерством   юстиции    Российской
Федерации   25 февраля   2013 г.,   регистрационный   № 27292),   с
изменениями, внесенными приказами Федеральной службы по  надзору  в
сфере   здравоохранения    от    23 июля    2013 г.    № 3380-Пр/13
(зарегистрирован   Министерством   юстиции   Российской   Федерации
10 сентября 2013 г., регистрационный № 29932), от  3 марта  2017 г.
№ 1636 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской  Федерации
17 апреля 2017 г.,  регистрационный  № 46398),  изменения  согласно
приложению.


     Руководитель                                       М.А.Мурашко


                           ____________


                                                Приложение
                                       к приказу Федеральной службы
                                            по надзору в сфере
                                             здравоохранения
                                        от 10 июля 2018 г. № 4510


                            Изменения,
        которые вносятся в Приложение к приказу Федеральной
      службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января
     2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного
               удостоверения на медицинское изделие"

     В Форме регистрационного удостоверения на медицинское изделие:
     а) строку "Настоящее регистрационное удостоверение выдано
___________________________________________________________________
    (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное
наименование юридического лица, в том числе фирменное наименование,
    организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))"
изложить в следующей редакции:

     "Настоящее регистрационное удостоверение выдано ______________
___________________________________________________________________
    (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное
         наименование, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес места нахождения юридического
 лица или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, адрес
        места жительства индивидуального предпринимателя)";

     б) строку "Производитель _____________________________________
                                 (указывается полное и (в случае,
                                    если имеется) сокращенное
                                    наименование, в том числе
                                     фирменное наименование,
                                  организационно-правовая форма
                                     и адрес места нахождения
                                  юридического лица или фамилия,
                                  имя и (в случае, если имеется)
                                  отчество, реквизиты документа,
                                 удостоверяющего личность, место
                                    жительства индивидуального
                                        предпринимателя)"

     изложить в следующей редакции:

     "Производитель _______________________________________________
                     (указывается полное и (в случае, если имеется)
                        сокращенное наименование, в том числе
                    фирменное наименование, организационно-правовая
                   форма и адрес места нахождения юридического лица
                      или фамилия, имя и (в случае, если имеется)
                           отчество, адрес места жительства
                          индивидуального предпринимателя)";

     в) строку "Вид медицинского изделия __________________________
                                       (указывается в соответствии
                                      с Номенклатурой классификации
                                          медицинских изделий,
                                          утвержденной приказом
                                      Министерства здравоохранения
                                          Российской Федерации
                                         от 6 июня 2012 г. № 4н
                                            (зарегистрирован
                                          Министерством юстиции
                                          Российской Федерации
                                             9 июля 2012 г.,
                                       регистрационный № 24852))"
исключить.


                           _____________