Постановление Правительства Российской Федерации от 25.08.2017 № 1011

 



                ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                           ПОСТАНОВЛЕНИЕ

                   от 25 августа 2017 г. № 1011

                              МОСКВА


          О внесении изменений в Положение о Министерстве
          промышленности и торговли Российской Федерации

     Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
     1. Утвердить  прилагаемые  изменения,   которые   вносятся   в
Положение  о  Министерстве  промышленности  и  торговли  Российской
Федерации,  утвержденное  постановлением  Правительства  Российской
Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 "О Министерстве промышленности  и
торговли   Российской   Федерации"    (Собрание    законодательства
Российской Федерации, 2008, № 24,  ст. 2868;  2009,  № 3,  ст. 378;
№ 26,  ст. 3197;  2010,  № 9,  ст. 960;   № 24,   ст. 3039;   № 35,
ст.  4574; № 45, ст.  5854; 2011, № 47, ст. 6653, 6662; 2012,  № 1,
ст. 192; № 43, ст. 5886; 2013, № 5, ст. 392; № 16, ст. 1966;  № 23,
ст. 2909; 2014; № 9, ст. 923; № 16, ст. 1897; 2015, № 1,  ст.  279;
№ 14, ст. 2118; № 23, ст. 3334;  № 26,  ст. 3901;  № 27,  ст. 4080;
№ 40,  ст. 5563;  № 44,  ст. 6136;  № 51,  ст. 7352;  2016,   № 13,
ст. 1828; № 32, ст. 5122; № 41,  ст. 5828;  № 42,  ст. 5929;  2017,
№ 23, ст. 3343).
     2. Реализация    полномочий,     предусмотренных     настоящим
постановлением,  осуществляется  Министерством   промышленности   и
торговли   Российской   Федерации    в    пределах    установленной
Правительством   Российской   Федерации   предельной    численности
работников  Министерства  промышленности  и   торговли   Российской
Федерации,  а   также   бюджетных   ассигнований,   предусмотренных
Министерству  промышленности  и  торговли  Российской  Федерации  в
федеральном бюджете на руководство  и  управление  в  установленной
сфере деятельности.


     Председатель Правительства
     Российской Федерации                                Д.Медведев
     __________________________


                                                УТВЕРЖДЕНЫ
                                       постановлением Правительства
                                           Российской Федерации
                                       от 25 августа 2017 г. № 1011


                            ИЗМЕНЕНИЯ,
            которые вносятся в Положение о Министерстве
          промышленности и торговли Российской Федерации

     1. Пункт 1 дополнить абзацами следующего содержания:
     "Министерство промышленности и торговли  Российской  Федерации
является уполномоченным органом Российской Федерации по координации
деятельности  в  сфере  обращения  лекарственных  средств  в  части
производства лекарственных средств для медицинского применения.
     Министерство промышленности и  торговли  Российской  Федерации
является   уполномоченным   органом   Российской    Федерации    по
представлению  в  электронном  виде  в  Евразийскую   экономическую
комиссию сведений о фармацевтических инспекторах  для  формирования
реестра    фармацевтических     инспекторов     государств - членов
Евразийского экономического союза, а также по получению  доступа  к
сведениям указанного реестра.".
     2. Дополнить подпунктом 5.7.9 следующего содержания:
     "5.7.9. базы   данных   сведений   о   выданных,    отозванных
сертификатах соответствия производителей лекарственных средств  для
медицинского    применения    требованиям     правил     надлежащей
производственной  практики  Евразийского  экономического  союза   и
сертификатах, действие которых приостановлено или прекращено;".
     3. Дополнить подпунктом 5.8.15-2 следующего содержания:
     "5.8.15-2. выдачу, приостановление  или  прекращение  действия
сертификатов соответствия производителей лекарственных средств  для
медицинского    применения    требованиям     правил     надлежащей
производственной практики Евразийского экономического союза;".
     4. Дополнить подпунктом 5.8.18-1 следующего содержания:
     "5.8.18-1. инициирование   проведения    и (или)    проведение
фармацевтических инспекций производства лекарственных  средств  для
медицинского  применения   на   соответствие   требованиям   правил
надлежащей производственной  практики  Евразийского  экономического
союза, в том числе  совместно  с  фармацевтическими  инспекторатами
иного государства - члена Евразийского экономического союза;".


                           ____________