Постановление Правительства Москвы от 22.12.2016 № 932-ПП

 



                       ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

                           ПОСТАНОВЛЕНИЕ

                 от 22 декабря 2016 года № 932-ПП


     О внесении изменений в постановление Правительства Москвы
                   от 18 ноября 2014 г. N 669-ПП

     В соответствии с Законом города Москвы от 8 июля 2009 г.  N 25
"О правовых актах города Москвы" Правительство Москвы постановляет:
     1. Внести изменения в постановление  Правительства  Москвы  от
18 ноября  2014 г.   N 669-ПП   "Об утверждении   Административного
регламента исполнения государственной функции  по  осуществлению  в
городе   Москве   регионального   государственного   контроля    за
применением цен на лекарственные препараты, включенные  в  перечень
жизненно  необходимых  и  важнейших  лекарственных  препаратов"  (в
редакции  постановлений  Правительства  Москвы  от  4 июня  2015 г.
N 320-ПП,  от  2 июля  2015 г.  N 403-ПП,  от  5 февраля  2016   г.
N 28-ПП):
     1.1. Пункт 1.2 приложения к постановлению изложить в следующей
редакции:
     "1.2. Исполнение   государственной   функции    осуществляется
Департаментом здравоохранения города Москвы  (далее -  Департамент)
на  основании  постановления  Правительства  Москвы  от  22 августа
2012 г.   N 425-ПП   "Об утверждении   Положения   о   Департаменте
здравоохранения города Москвы".".
     1.2. Пункт 1.3 приложения к постановлению изложить в следующей
редакции:
     "1.3. В  целях,  связанных   с   исполнением   государственной
функции, используются документы и информация, обрабатываемые, в том
числе  посредством  межведомственного  запроса,  с   использованием
межведомственного  информационного  взаимодействия  с   Федеральной
налоговой  службой,  Федеральной  службой  по   надзору   в   сфере
здравоохранения.
     При   организации   и   проведении   проверок    Департаментом
запрашиваются и получаются на безвозмездной основе, в том  числе  в
электронной форме,  документы  и  (или)  информация,  включенные  в
определенный  Правительством  Российской  Федерации  перечень,   от
государственных  органов,  органов  местного  самоуправления   либо
подведомственных  государственным  органам  или  органам   местного
самоуправления организаций, в распоряжении  которых  находятся  эти
документы  и   (или)   информация,   в   рамках   межведомственного
информационного  взаимодействия  в   сроки   и   порядке,   которые
установлены Правительством Российской Федерации.
     Запрос документов и  (или)  информации,  содержащих  сведения,
составляющие налоговую или иную охраняемую законом тайну, в  рамках
межведомственного информационного  взаимодействия  допускается  при
условии,  что   проверка   соответствующих   сведений   обусловлена
необходимостью установления факта соблюдения  субъектами  обращения
лекарственных  средств  обязательных  требований  и  предоставление
указанных сведений предусмотрено федеральным законом.
     Передача   в    рамках    межведомственного    информационного
взаимодействия документов и (или) информации, их раскрытие,  в  том
числе ознакомление с ними в  случаях,  предусмотренных  Федеральным
законом от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите  прав  юридических
лиц   и   индивидуальных   предпринимателей    при    осуществлении
государственного контроля  (надзора)  и  муниципального  контроля",
осуществляется  с  учетом  требований  законодательства  Российской
Федерации о государственной и иной охраняемой законом тайне.".
     1.3. Приложение к постановлению дополнить  пунктом  1.3(1)  в
следующей редакции:
     "1.3(1). В    рамках     межведомственного     информационного
взаимодействия, предусмотренного пунктом 1.3 настоящего Регламента,
запрашиваются и получаются:
     1.3(1).1. От Федеральной налоговой службы:
     - сведения из Единого государственного реестра юридических лиц
в отношении субъектов обращения лекарственных средств - юридических
лиц;
     - сведения из Единого государственного реестра  индивидуальных
предпринимателей  в  отношении  субъектов  обращения  лекарственных
средств - индивидуальных предпринимателей;
     - сведения из Единого  реестра  субъектов  малого  и  среднего
предпринимательства в отношении субъектов  обращения  лекарственных
средств - субъектов малого и среднего предпринимательства.
     1.3(1).2. От   Федеральной   службы   по   надзору   в   сфере
здравоохранения - сведения из единого реестра лицензий.".
     1.4. Приложение к постановлению дополнить пунктом  1.4.4(1)  в
следующей редакции:
     "1.4.4(1). Федеральным законом от 28 декабря 2013 г.  N 412-ФЗ
"Об аккредитации в национальной системе аккредитации".".
     1.5. Приложение к постановлению дополнить пунктом 1.4.10(1)  в
следующей редакции:
     "1.4.10(1). Постановлением Правительства Российской  Федерации
от 18 апреля 2016 г. N 323 "О направлении запроса  и  получении  на
безвозмездной основе, в том числе в электронной форме, документов и
(или)  информации  органами  государственного  контроля  (надзора),
органами  муниципального  контроля  при  организации  и  проведении
проверок  от  иных  государственных   органов,   органов   местного
самоуправления либо подведомственных  государственным  органам  или
органам местного самоуправления организаций, в распоряжении которых
находятся   эти   документы   и   (или)   информация,   в    рамках
межведомственного информационного взаимодействия".".
     1.6. Пункт  1.4.11  приложения  к  постановлению  изложить   в
следующей редакции:
     "1.4.11. Распоряжением Правительства Российской  Федерации  от
26 декабря 2015 г. N 2724-р.".
     1.7. Пункт 1.6 приложения к постановлению изложить в следующей
редакции:
     "1.6. Исполнение  государственной  функции  осуществляется   в
форме:
     1.6.1. Плановой  (документарной,   выездной)   и   внеплановой
(документарной, выездной) проверок (далее также - проверки).
     1.6.2. Систематического наблюдения за  исполнением  субъектами
обращения лекарственных средств обязательных требований.
     1.6.3. Проведения мероприятий по контролю без взаимодействия с
субъектами обращения лекарственных средств.
     1.6.4. Проведения  мероприятий   по   профилактике   нарушений
обязательных требований.".
     1.8. Пункты  1.6(1),  2.1.3(1),  2.1.4(1),   2.2(1),   2.3(1),
2.4(1),  2.5,  дефис  второй пункта 3.6.3.1.1,  дефис второй пункта
3.6.3.1.2 приложения к постановлению признать утратившими силу.
     1.9. Пункт 1.7 приложения к постановлению изложить в следующей
редакции:
     "1.7. Исполнение   государственной   функции    осуществляется
уполномоченными   должностными   лицами    Департамента    (далее -
уполномоченные  должностные  лица)  с  привлечением   экспертов   и
экспертных   организаций,   аккредитованных   в   соответствии    с
Федеральным законом от 28 декабря 2013 г. N 412-ФЗ "Об аккредитации
в национальной системе аккредитации", в том  числе  с  привлечением
Государственного казенного учреждения города  Москвы  "Дирекция  по
координации  деятельности  медицинских   организаций   Департамента
здравоохранения   города   Москвы"    и    работников    указанного
учреждения.".
     1.10. В абзаце первом пункта 1.8  приложения  к  постановлению
слова  "Уполномоченные  лица"  заменить   словами   "Уполномоченные
должностные лица".
     1.11. Пункт  1.8.5  приложения  к  постановлению  изложить   в
следующей редакции:
     "1.8.5. Привлекать  к   исполнению   государственной   функции
экспертов и экспертные организации, аккредитованные в  соответствии
с   Федеральным   законом   от    28 декабря    2013 г.    N 412-ФЗ
"Об аккредитации   в   национальной   системе   аккредитации",   по
рассмотрению документов субъектов обращения лекарственных  средств,
проведению их оценки и исследований, экспертиз и расследований.".
     1.12. Приложение к постановлению  дополнить  пунктом  1.8.6  в
следующей редакции:
     "1.8.6. Составлять акт о невозможности проведения плановой или
внеплановой выездной проверки в связи с  отсутствием  руководителя,
иного должностного лица или уполномоченного представителя  субъекта
обращения  лекарственных  средств  либо  в  связи   с   фактическим
неосуществлением  деятельности  субъектом  обращения  лекарственных
средств,  либо  в   связи   с   иными   действиями   (бездействием)
руководителя,   иного   должностного   лица   или   уполномоченного
представителя субъекта обращения лекарственных средств,  повлекшими
невозможность проведения проверки, с указанием причин невозможности
ее проведения.".
     1.13. Приложение к постановлению  дополнить  пунктом  1.8.7  в
следующей редакции:
     "1.8.7. Принимать решения о проведении  в  отношении  субъекта
обращения лекарственных средств  плановой  и  внеплановой  выездной
проверки без внесения плановой проверки в ежегодный  план  плановых
проверок и  без  предварительного  уведомления  субъекта  обращения
лекарственных средств в течение трех  месяцев  со  дня  составления
акта о невозможности проведения соответствующей проверки.".
     1.14. В абзаце первом пункта 1.9  приложения  к  постановлению
слова  "Уполномоченные  лица"  заменить   словами   "Уполномоченные
должностные лица".
     1.15. Приложение к постановлению дополнить пунктом 1.9.7(1)  в
следующей редакции:
     "1.9.7(1). Знакомить руководителя, иное должностное  лицо  или
уполномоченного  представителя  субъекта  обращения   лекарственных
средств с документами и (или)  информацией,  полученными  в  рамках
межведомственного информационного взаимодействия.".
     1.16. Приложение к постановлению дополнить пунктом 1.9.7(2)  в
следующей редакции:
     "1.9.7(2).  Учитывать  при  определении  мер,  принимаемых  по
фактам выявленных нарушений,  соответствие  указанных  мер  тяжести
нарушений, их потенциальной опасности для жизни, здоровья людей,  а
также не допускать  необоснованного  ограничения  прав  и  законных
интересов граждан, в том числе  субъектов  обращения  лекарственных
средств.".
     1.17. Приложение к постановлению дополнить пунктом 1.9.13(1) в
следующей редакции:
     "1.9.13(1). Не требовать от субъекта  обращения  лекарственных
средств  представления  документов  и  (или)  информации,   включая
разрешительные   документы,   имеющиеся   в    распоряжении    иных
государственных  органов,  органов  местного  самоуправления   либо
подведомственных  государственным  органам  или  органам   местного
самоуправления    организаций,    включенные     в     определенный
Правительством Российской Федерации перечень.".
     1.18. Приложение к постановлению дополнить пунктом 1.9.13(2) в
следующей редакции:
     "1.9.13(2). Не требовать от субъекта  обращения  лекарственных
средств  представления  документов,  информации  до   даты   начала
проведения проверки.  Департамент  после  принятия  распоряжения  о
проведении проверки  вправе  запрашивать  необходимые  документы  и
(или)  информацию  в   рамках   межведомственного   информационного
взаимодействия.".
     1.19. В  пункте  1.10.2  приложения  к   постановлению   слова
"уполномоченных лиц" заменить словами  "уполномоченных  должностных
лиц".
     1.20. Приложение к постановлению дополнить пунктом 1.10.2(1) в
следующей редакции:
     "1.10.2(1). Знакомиться с  документами  и  (или)  информацией,
полученной Департаментом в рамках межведомственного информационного
взаимодействия от иных государственных  органов,  органов  местного
самоуправления либо подведомственных  государственным  органам  или
органам местного самоуправления организаций, в распоряжении которых
находятся эти документы и (или) информация.".
     1.21. Приложение к постановлению дополнить пунктом 1.10.2(2) в
следующей редакции:
     "1.10.2(2). Представлять по собственной инициативе документы и
(или)   информацию,   запрашиваемые    Департаментом    в    рамках
межведомственного  информационного  взаимодействия  и  указанные  в
пункте 1.3(1) настоящего Регламента.".
     1.22. В  пункте  1.10.4  приложения  к   постановлению   слова
"уполномоченных лиц" заменить словами  "уполномоченных  должностных
лиц".
     1.23. Приложение к постановлению дополнить  пунктом  1.10.5  в
следующей редакции:
     "1.10.5. Привлекать Уполномоченного при Президенте  Российской
Федерации по защите прав предпринимателей либо  Уполномоченного  по
защите  прав  предпринимателей  в  городе  Москве   к   участию   в
проверке.".
     1.24. В  пункте  1.11.3  приложения  к   постановлению   слова
"привлеченного    для    исполнения     государственной     функции
государственного    казенного    учреждения"    заменить    словами
"уполномоченных должностных лиц".
     1.25. В  пункте  1.11.4  приложения  к   постановлению   слова
"уполномоченным лицам" заменить словами "уполномоченным должностным
лицам".
     1.26. В  пункте  1.11.5  приложения  к   постановлению   слова
"уполномоченных лиц" заменить словами  "уполномоченных  должностных
лиц".
     1.27. В абзаце первом пункта 2.1  приложения  к  постановлению
слова "и  сайте  Дирекции  www.uaomed.ru"  и  слова  "и  помещениях
Дирекции" исключить.
     1.28. В пункте 2.1.2 приложения  к  постановлению  слова  "или
Дирекции" исключить.
     1.29. В дефисе первом пункта 2.1.4 приложения к  постановлению
слова ",  о  месторасположении,  схеме  проезда,  графике  (режиме)
работы, справочных телефонах для получения информации об исполнении
государственной функции, адресе сайта и электронной почты Дирекции"
исключить.
     1.30. Дефис второй пункта  2.1.4  приложения  к  постановлению
дополнить  словами  ",  в  том  числе  нормативные  правовые  акты,
предусматривающие изменения обязательных требований,  информация  о
сроках и порядке вступления в действие таких  нормативных  правовых
актов".
     1.31. В   дефисе   четвертом   пункта   2.1.4   приложения   к
постановлению   слова   "уполномоченных   лиц"   заменить   словами
"уполномоченных должностных лиц".
     1.32. Дефис шестой пункта  2.1.4  приложения  к  постановлению
изложить в следующей редакции:
     "- утвержденный план проведения  плановых  проверок  субъектов
обращения   лекарственных   средств    до    31 декабря    текущего
календарного года;".
     1.33. Пункт  2.1.4  приложения   к   постановлению   дополнить
дефисами в следующей редакции:
     "- руководство по соблюдению обязательных требований;
     - информация о результатах проведенных проверок;
     - рекомендации в отношении  мер,  которые  должны  приниматься
субъектами обращения  лекарственных  средств  в  целях  недопущения
нарушений  обязательных  требований,  подготовленные  на  основании
обобщения  исполнения  государственной  функции  и  наиболее  часто
встречающихся  случаев  нарушений   обязательных   требований   без
указания на конкретных субъектов обращения  лекарственных  средств,
допустивших такие нарушения;
     - график  проведения  семинаров,  конференций   по   вопросам,
связанным с соблюдением обязательных требований,  включая  вопросы,
направленные на профилактику нарушений обязательных требований.".
     1.34. Приложение к постановлению  дополнить  пунктом  3.1.7  в
следующей редакции:
     "3.1.7. Организация     и     проведение      профилактических
мероприятий.".
     1.35. Приложение к постановлению  дополнить  пунктом  3.1.8  в
следующей редакции:
     "3.1.8. Проведение мероприятий по контролю без  взаимодействия
с субъектами обращения лекарственных средств.".
     1.36. В пункте  3.2.1.2.2  приложения  к  постановлению  слова
"Поступление  в  Департамент  или   привлеченное   для   исполнения
государственной   функции   государственное   казенное   учреждение
обращений  и  заявлений  граждан,  организаций"  заменить   словами
"Мотивированное представление уполномоченного должностного лица  по
результатам мероприятий по контролю без взаимодействия с субъектами
обращения лекарственных средств, рассмотрения  или  предварительной
проверки поступивших обращений и заявлений граждан,  индивидуальных
предпринимателей, юридических лиц".
     1.37. Пункт 3.2.2 приложения к постановлению дополнить абзацем
в следующей редакции:
     "Предварительная проверка поступивших  обращений  и  заявлений
граждан, в том числе индивидуальных  предпринимателей,  юридических
лиц, информации от органов государственной власти, органов местного
самоуправления, из средств массовой информации о фактах,  указанных
в пункте 3.2.1.2 настоящего Регламента, проводится в соответствии с
Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ  "О защите  прав
юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении
государственного контроля (надзора) и муниципального контроля".".
     1.38. В  пункте  3.2.11  приложения  к   постановлению   слова
"руководитель привлеченного для исполнения государственной  функции
государственного казенного учреждения, а в  случае  его  отсутствия
решение о проведении проверки принимается  лицом,  исполняющим  его
обязанности"  заменить  словами  "руководитель   Департамента   или
заместитель руководителя Департамента".
     1.39. В абзаце первом пункта 3.2.13 приложения к постановлению
слова "руководителем привлеченного для  исполнения  государственной
функции   государственного   казенного   учреждения   или    лицом,
исполняющим  его  обязанности"  заменить   словами   "руководителем
Департамента или заместителем руководителя Департамента".
     1.40. Дефис второй абзаца второго пункта 3.2.13  приложения  к
постановлению признать утратившим силу.
     1.41. В дефисе шестом абзаца второго пункта 3.2.13  приложения
к постановлению слова "в том числе" исключить.
     1.42. Абзац второй пункта 3.2.13  приложения  к  постановлению
дополнить дефисом в следующей редакции:
     "-  иные  сведения,  если  это  предусмотрено  типовой  формой
распоряжения.".
     1.43. Абзац первый пункта  3.3.3  приложения  к  постановлению
изложить в следующей редакции:
     "3.3.3. Должностное   лицо,   уполномоченное   на   проведение
проверки, уведомляет  субъект  обращения  лекарственных  средств  о
проведении плановой проверки не позднее чем за три рабочих  дня  до
начала ее проведения, за исключением плановой  проверки,  основания
проведения которой указаны в пункте  1.8.7  настоящего  Регламента,
посредством направления  копии  распоряжения  о  начале  проведения
плановой проверки заказным почтовым отправлением с  уведомлением  о
вручении и (или) посредством электронного  документа,  подписанного
усиленной квалифицированной электронной подписью и направленного по
адресу электронной почты субъекта обращения лекарственных  средств,
если такой адрес содержится соответственно в Едином государственном
реестре   юридических   лиц,   Едином    государственном    реестре
индивидуальных  предпринимателей   либо   ранее   был   представлен
субъектом обращения лекарственных средств в Департамент,  или  иным
доступным способом.".
     1.44. Абзац первый пункта  3.3.4  приложения  к  постановлению
изложить в следующей редакции:
     "3.3.4. О  проведении  внеплановой   выездной   проверки,   за
исключением  внеплановой  выездной  проверки,  основания проведения
которой указаны в пунктах 1.8.7,  3.2.1.2.2 настоящего  Регламента,
субъект  обращения  лекарственных средств уведомляется не менее чем
за 24 часа до начала ее проведения любым доступным способом,  в том
числе  посредством  электронного документа,  подписанного усиленной
квалифицированной электронной подписью и  направленного  по  адресу
электронной  почты  субъекта обращения лекарственных средств,  если
такой адрес  содержится  соответственно  в  Едином  государственном
реестре    юридических    лиц,   Едином   государственном   реестре
индивидуальных  предпринимателей   либо   ранее   был   представлен
субъектом обращения лекарственных средств в Департамент.".
     1.45. В пункте 3.4.6 приложения  к  постановлению  слова  "или
привлеченного    для     исполнения     государственной     функции
государственного казенного учреждения" исключить.
     1.46. В пункте 3.4.7 приложения  к  постановлению  слова  "или
привлеченного    для     исполнения     государственной     функции
государственного казенного учреждения" исключить.
     1.47. Пункт  3.4.8  приложения  к  постановлению  изложить   в
следующей редакции:
     "3.4.8. В  течение  10   рабочих   дней   со   дня   получения
мотивированного запроса  субъект  обращения  лекарственных  средств
обязан направить  в  Департамент  указанные  в  запросе  документы.
Указанные  в  запросе  документы  представляются  в   виде   копий,
заверенных печатью  (при  ее  наличии)  и  соответственно  подписью
руководителя,   иного   должностного   лица   или   уполномоченного
представителя субъекта  обращения  лекарственных  средств.  Субъект
обращения лекарственных  средств  вправе  представить  указанные  в
запросе  документы  в  форме  электронных  документов,  подписанных
усиленной квалифицированной электронной  подписью.  Не  допускается
требовать нотариального удостоверения копий документов,  если  иное
не предусмотрено законодательством Российской Федерации.".
     1.48. В абзаце первом пункта 3.4.9 приложения к  постановлению
слова "или привлеченного  для  исполнения  государственной  функции
государственного казенного учреждения" исключить.
     1.49. В абзаце втором пункта 3.4.9 приложения к  постановлению
слова  "привлеченное   для   исполнения   государственной   функции
государственное казенное учреждение" заменить словом "Департамент".
     1.50. Пункт  3.4.10  приложения  к   постановлению   дополнить
словами "При проведении выездной проверки запрещается требовать  от
субъекта обращения лекарственных средств представления документов и
(или) информации, которые были представлены им  в  ходе  проведения
документарной проверки.".
     1.51. В абзаце третьем пункта 3.4.12 слова "привлеченного  для
исполнения  государственной  функции   государственного   казенного
учреждения"  заменить  словами   "Департамента   или   заместителем
руководителя Департамента".
     1.52. Пункт  3.4.12  приложения  к   постановлению   дополнить
абзацем четвертым в следующей редакции:
     "В случае  необходимости  при  проведении  проверки   субъекта
малого предпринимательства получения документов и (или)  информации
в   рамках   межведомственного    информационного    взаимодействия
проведение  проверки  может   быть   приостановлено   руководителем
Департамента или заместителем руководителя  Департамента  на  срок,
необходимый  для  осуществления  межведомственного  информационного
взаимодействия, но не более  чем  на  10  рабочих  дней.  Повторное
приостановление проведения проверки не допускается.".
     1.53. Пункт  3.4.12  приложения  к   постановлению   дополнить
абзацем пятым в следующей редакции:
     "На период действия срока приостановления проведения  проверки
приостанавливаются  связанные  с   указанной   проверкой   действия
Департамента на  территории,  в  зданиях,  строениях,  сооружениях,
помещениях, на иных объектах субъекта малого предпринимательства.".
     1.54. Пункт  3.4.12  приложения  к   постановлению   дополнить
абзацем в следующей редакции:
     "Приостановление   проведения   проверки   или   возобновление
проведения проверки  осуществляется  на  основании  распоряжения  о
приостановлении проведения проверки, распоряжения  о  возобновлении
проведения проверки  с  уведомлением  об  этом  субъекта  обращения
лекарственных средств в срок не  позднее  окончания  рабочего  дня,
следующего  за  днем   принятия   соответственно   распоряжения   о
приостановлении   проведения   проверки    или    распоряжения    о
возобновлении  проведения  проверки  в   порядке,   предусмотренном
пунктом 3.3.3 настоящего Регламента.".
     1.55. Приложение к постановлению дополнить пунктом 3.4.12(1) в
следующей редакции:
     "3.4.12(1). В случае если проведение плановой или  внеплановой
выездной проверки  оказалось  невозможным  в  связи  с  отсутствием
субъекта  обращения  лекарственных  средств,   его   уполномоченных
представителей, руководителя или иного должностного  лица  субъекта
обращения  лекарственных  средств  либо  в  связи   с   фактическим
неосуществлением  деятельности  субъектом  обращения  лекарственных
средств,  либо  в   связи   с   иными   действиями   (бездействием)
руководителя  или  иного  должностного  лица   субъекта   обращения
лекарственных   средств,   повлекшими   невозможность    проведения
проверки, уполномоченное должностное лицо  Департамента  составляет
акт о невозможности проведения соответствующей проверки с указанием
причин невозможности ее проведения.
     В этом случае  Департамент  в  течение  трех  месяцев  со  дня
составления  акта  о   невозможности   проведения   соответствующей
проверки вправе принять решение  о  проведении  в  отношении  таких
субъектов обращения лекарственных средств плановой или  внеплановой
выездной проверки без внесения плановой проверки в  ежегодный  план
плановых  проверок  и  без  предварительного  уведомления  субъекта
обращения лекарственных средств.".
     1.56. В   пункте   3.5.5   приложения  к  постановлению  слова
"привлеченного    для    исполнения     государственной     функции
государственного     казенного    учреждения"    заменить    словом
"Департамента".
     1.57. В  пункте  3.5.6  приложения   к   постановлению   слова
"привлеченного    для    исполнения     государственной     функции
государственного    казенного    учреждения"    заменить     словом
"Департамента".
     1.58. В пункте 3.6.4 приложения к постановлению слова  "вправе
представить в привлеченное для исполнения  государственной  функции
государственное  казенное  учреждение"  заменить  словами   "вправе
представить в Департамент", слова "передать их в  привлеченное  для
исполнения   государственной   функции   государственное   казенное
учреждение" заменить словами "передать их в Департамент".
     1.59. Пункт 3.7 приложения к постановлению  дополнить  словами
"за  исполнением   субъектами   обращения   лекарственных   средств
обязательных требований,  которое  не  допускает  взаимодействия  с
субъектами обращения лекарственных средств для  возложения  на  них
обязанности по предоставлению какой-либо информации, документов".
     1.60. Пункт  3.7.1  приложения  к  постановлению  изложить   в
следующей редакции:
     "3.7.1. Мероприятия, связанные с систематическим  наблюдением,
осуществляются уполномоченными должностными  лицами  на  проведение
систематического наблюдения.".
     1.61. В пункте 3.7.2 слово "Уполномоченные"  заменить  словами
"Уполномоченные должностные".
     1.62. Пункт 3.7.2.1 изложить в следующей редакции:
     "3.7.2.1. Анализируют сведения, полученные в  ходе  проведения
мероприятий  по  систематическому  наблюдению,  в  целях  выявления
фактов  нарушения  субъектами   обращения   лекарственных   средств
обязательных требований.".
     1.63. В  пункте  3.7.2.2  приложения  к  постановлению   слова
"руководителем привлеченного для выполнения государственной функции
государственного    казенного    учреждения"    заменить     словом
"Департаментом".
     1.64. В  пункте  3.7.2.3  приложения  к  постановлению   слова
"руководителю привлеченного для выполнения государственной  функции
государственного казенного учреждения не позднее 5-го числа месяца,
следующего за отчетным, и  руководителю  Департамента  не  позднее"
заменить  словами  "руководителю   Департамента   или   заместителю
руководителя Департамента в срок не позднее".
     1.65. В пункте 3.7.4 приложения  к  постановлению  слова  "для
проведения  внеплановой   проверки   в   случаях,   предусмотренных
федеральным законодательством, и (или) включения  в  план  проверок
субъектов обращения лекарственных средств"  заменить  словами  "при
оформлении  заданий  на  проведение  мероприятий  по  контролю  без
взаимодействия с субъектами обращения лекарственных средств".
     1.66. Приложение  к  постановлению  дополнить  пунктом  3.8  в
следующей редакции:
     "3.8. Организация и  проведение  мероприятий  по  профилактике
нарушений обязательных требований осуществляются в  соответствии  с
ежегодно  утверждаемыми  Департаментом   программами   профилактики
нарушений, в которые включаются следующие мероприятия:
     3.8.1. Информирование (опубликование, размещение) в  средствах
массовой  информации,   на   официальном   сайте   Департамента   в
информационно-телекоммуникационной сети Интернет и иными  способами
субъектов обращения лекарственных средств  о  нормативных  правовых
актах или их отдельных частях, содержащих обязательные  требования,
об изменениях обязательных требований, сроках и порядке  вступления
в действие  нормативных  правовых  актов,  предусматривающих  такие
изменения, а также рекомендациях субъектам обращения  лекарственных
средств о проведении необходимых организационных и иных мероприятий
для обеспечения соблюдения  обязательных  требований  с  учетом  их
изменений.
     3.8.2. Информирование   субъектов   обращения    лекарственных
средств по вопросам соблюдения обязательных требований, в том числе
посредством разработки и  опубликования  руководств  по  соблюдению
обязательных требований, включая их размещение на официальном сайте
Департамента в  информационно-телекоммуникационной  сети  Интернет,
проведения семинаров, конференций и иной разъяснительной работы  по
вопросам соблюдения обязательных требований  в  средствах  массовой
информации,     на     официальном     сайте     Департамента     в
информационно-телекоммуникационной сети Интернет и иными способами.
     3.8.3. Регулярное  (не  реже  одного  раза  в год)   обобщение
исполнения   государственной   функции   (результатов   проведенных
проверок, систематического наблюдения, мероприятий по контролю  без
взаимодействия с  субъектами  обращения  лекарственных  средств)  с
указанием   наиболее   часто   встречающихся   случаев    нарушений
обязательных требований с рекомендациями в отношении  мер,  которые
должны приниматься субъектами  обращения  лекарственных  средств  в
целях недопущения таких нарушений.".
     1.67. Приложение  к  постановлению  дополнить  пунктом  3.9  в
следующей редакции:
     "3.9. Проведение мероприятий по контролю без взаимодействия  с
субъектами обращения лекарственных средств:
     3.9.1. Мероприятия по контролю без взаимодействия с субъектами
обращения  лекарственных  средств  осуществляются   уполномоченными
должностными  лицами  на  основании  заданий  на  проведение  таких
мероприятий,   утверждаемых    руководителем    Департамента    или
заместителем  руководителя  Департамента,  в   которые   включаются
следующие мероприятия:
     - анализ имеющейся в доступной форме (в помещениях для продажи
лекарственных  препаратов  и  прохода  покупателей   и   оснащенных
оборудованием,   предназначенным   для    выкладки,    демонстрации
лекарственных препаратов,  обслуживания  покупателей  и  проведения
денежных   расчетов,   на    сайтах    аптечных    организаций    в
информационно-телекоммуникационной  сети  Интернет)  информации   о
фактических отпускных ценах на лекарственные препараты,  включенные
в  перечень  жизненно   необходимых   и   важнейших   лекарственных
препаратов, реализуемых субъектами обращения лекарственных средств,
осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами;
     - анализ имеющейся в доступной форме  (в  помещениях  аптечных
организаций,     на     сайтах     аптечных      организаций      в
информационно-телекоммуникационной  сети  Интернет)  информации   о
зарегистрированной  предельной  отпускной  цене  на   лекарственные
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых  и  важнейших
лекарственных препаратов, об установленных в городе Москве  размере
предельной оптовой надбавки и (или)  размере  предельной  розничной
надбавки к установленным производителями  лекарственных  препаратов
фактическим отпускным ценам на лекарственные препараты,  включенные
в  указанный  перечень,  и  о  фактических   отпускных   ценах   на
лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и  важнейших  лекарственных  препаратов,   реализуемых   субъектами
обращения  лекарственных  средств,  а   также   анализ   обновления
указанной информации по мере ее опубликования Департаментом;
     - анализ  сообщений  и  обращений   граждан   и   организаций,
поступивших  в  органы  государственной  власти,  в  том  числе  на
информационные  ресурсы  города  Москвы,   по   вопросам   цен   на
лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов.
     3.9.2. Порядок оформления и содержание заданий  на  проведение
мероприятий по контролю без взаимодействия с  субъектами  обращения
лекарственных средств устанавливаются Департаментом.
     3.9.3. Уполномоченные   должностные   лица   по    результатам
мероприятий по контролю без взаимодействия с  субъектами  обращения
лекарственных средств:
     3.9.3.1. Составляют   заключение   по   форме,    утвержденной
Департаментом.
     3.9.3.2. В случае выявления нарушений обязательных  требований
принимают в пределах своей компетенции  меры  по  пресечению  таких
нарушений, а  также  направляют  в  письменной  форме  руководителю
Департамента    или    заместителю    руководителя     Департамента
мотивированное представление с информацией о выявленных  нарушениях
для принятия при необходимости  решения  о  назначении  внеплановой
проверки субъекта обращения лекарственных  средств  по  основаниям,
указанным в пункте 3.2.1.2.2 настоящего Регламента.
     3.9.4. Результатом   административной    процедуры    являются
заключение   по   результатам   мероприятий   по    контролю    без
взаимодействия с субъектами обращения  лекарственных  средств  и  в
случае выявления нарушений обязательных  требований  мотивированное
представление с информацией о  выявленных  нарушениях  руководителю
Департамента.".
     1.68. В  пункте   4.2   приложения   к   постановлению   слово
"уполномоченными" заменить словами "уполномоченными  должностными",
слова "руководителем привлеченного для  исполнения  государственной
функции государственного  казенного  учреждения"  заменить  словами
"руководителем   Департамента   или    заместителем    руководителя
Департамента", слова "и  уполномоченными  им  должностными  лицами"
исключить.
     1.69. В  пункте   4.3   приложения   к   постановлению   слова
"привлеченного    для    исполнения     государственной     функции
государственного    казенного    учреждения"    заменить     словом
"Департамента".
     1.70. В  пункте   4.6   приложения   к   постановлению   слова
"руководитель привлеченного для исполнения государственной  функции
государственного казенного учреждения,  руководитель  Департамента"
заменить  словами  "руководитель   Департамента   или   заместитель
руководителя Департамента".
     1.71. В пункте  5.2  приложения  к  постановлению  слова  "или
Дирекцию" исключить.
     1.72. В  пункте   5.6   приложения   к   постановлению   слово
"Дирекцию," исключить.
     1.73. В  пункте   5.8   приложения   к   постановлению   слова
"руководителем привлеченного для исполнения государственной функции
государственного    казенного    учреждения"    заменить    словами
"руководителем   Департамента   или    заместителем    руководителя
Департамента".
     2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2017 г.
     3. Контроль за выполнением настоящего постановления  возложить
на заместителя Мэра  Москвы  в  Правительстве  Москвы  по  вопросам
социального развития Печатникова Л.М.


Мэр Москвы                                              С.С.Собянин