Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 18.10.2016 № 755

 



       ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ
                              НАДЗОРУ

                              ПРИКАЗ

                              Москва

     18 октября 2016 г.                                 № 755


       Об утверждении формы заявления о выдаче заключения о
      соответствии производителя (иностранного производителя)
        лекарственных средств для ветеринарного применения
     требованиям правил надлежащей производственной практики,
            формы инспекционного отчета по результатам
            инспектирования производителя (иностранного
      производителя) лекарственных средств для ветеринарного
     применения на соответствие требованиям правил надлежащей
          производственной практики и формы заключения о
      соответствии производителя (иностранного производителя)
        лекарственных средств для ветеринарного применения
      требованиям правил надлежащей производственной практики

        Зарегистрирован Минюстом России 28 декабря 2016 г.
                      Регистрационный № 45016

     В соответствии с пунктами 3,  4  и  13  Правил  организации  и
проведения инспектирования производителей лекарственных средств  на
соответствие   требованиям   правил   надлежащей   производственной
практики, а также выдачи заключений  о  соответствии  производителя
лекарственных   средств   указанным    требованиям,    утвержденных
постановлением Правительства  Российской  Федерации  от  03.12.2015
№ 1314 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 50,
ст. 7165) п р и к а з ы в а ю:
     1. Утвердить:
     - форму  заявления   о   выдаче  заключения   о   соответствии
производителя (иностранного  производителя)  лекарственных  средств
для  ветеринарного   применения   требованиям   правил   надлежащей
производственной практики согласно приложению № 1;
     - форму инспекционного отчета по  результатам  инспектирования
производителя (иностранного  производителя)  лекарственных  средств
для ветеринарного применения  на  соответствие  требованиям  правил
надлежащей производственной практики согласно приложению № 2;
     - форму заключения  о соответствии производителя лекарственных
средств для ветеринарного применения требованиям правил  надлежащей
производственной практики согласно приложению № 3.
     2. Контроль за исполнением  настоящего  приказа  возложить  на
заместителя Руководителя Н.А.Власова.


     Руководитель                                      С.А.Данкверт


                           _____________


                                               Приложение 1
                                        к приказу Россельхознадзора
                                        от 18 октября 2016 г. № 755

                                                              Форма

                              В Федеральную службу по ветеринарному
                              и фитосанитарному надзору


                             ЗАЯВЛЕНИЕ
         о выдаче заключения о соответствии производителя
      (иностранного производителя) лекарственных средств для
      ветеринарного применения требованиям правил надлежащей
                     производственной практики
     ____________
     Приложения   № 1 - 3   не    приводятся.    См.    официальный
интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru.


                           _____________