Приказ Управления здравоохранения правительства Еврейской автономной области от 17.07.2006 № 89

 


                                                                      
                      УПРАВЛЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ                      

              ПРАВИТЕЛЬСТВА ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ              

                                ПРИКАЗ                                

                       от 17 июля 2006 г. N 89                        


    О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные     
              заболевания в Еврейской автономной области              

     Во исполнение постановления  правительства  Еврейской  автономной
области  от 11.07.2006 № 154-пп «О массовом обследовании новорожденных
детей на наследственные заболевания в Еврейской автономной области»  и
в  целях  реализации приоритетного национального проекта «Здоровье» на
территории   Еврейской   автономной   области   в   части   проведения
обследования  всех  новорожденных  детей на наследственные заболевания
((адреногенитальный  синдром,  галактоземию,  врожденный   гипотиреоз,
муковисцидоз, фенилкетонурию)

     ПРИКАЗЫВАЮ:

     1.   Утвердить   прилагаемый   порядок    проведения    массового
обследования  новорожденных  детей  на  наследственные  заболевания  в
Еврейской автономной области.
     2.  Утвердить  прилагаемую  форму  ежемесячного  отчета  о   ходе
массового   обследования   новорожденных   детей   на   наследственные
заболевания в Еврейской автономной области.
     3. Руководителям органов и учреждений здравоохранения области:
     3.1. Принять  к  руководству  и  исполнению  приказ  Министерства
здравоохранения  и  социального  развития  Российской  Федерации от 22
марта 2006 года № 185 «О массовом обследовании новорожденных детей  на
наследственные заболевания».
     3.2. Обеспечить проведение массового  обследования  новорожденных
детей   на  наследственные  заболевания  в  соответствии  с  порядком,
утвержденным настоящим приказом.
     3.3.  Назначить  ответственных  лиц   за   проведение   массового
обследования  новорожденных  на  наследственные  заболевания,  ведение
реестров новорожденных детей, у  которых  произведен  забор  крови  на
наследственные заболевания.
     3.4. Обеспечить оказание медицинской помощи детям  с  выявленными
наследственными  заболеваниями в соответствии с порядком, утвержденным
настоящим приказом.
     3.5.  Представлять  в  управление  здравоохранения  правительства
области  информацию  о ходе массового обследования новорожденных детей
на наследственные заболевания ежемесячно  до  2  числа  следующего  за
отчетным месяца по прилагаемой форме.
     4. Главному врачу ОГУЗ «Областная больница» (Винников П.П.):
     4.1.Организовать   прием,   учет,    хранение   и   распределение
тест-бланков    по   лечебно-профилактическим   учреждениям   области,
обеспечивающим  проведение  массового  обследования  новорожденных  на
наследственные заболевания.
     4.2. Обеспечить проведение организационно-методической  работы  с
руководителями  и  специалистами  областных и муниципальных учреждений
здравоохранения  по   вопросам   проведения   массового   обследования
новорожденных детей на наследственные заболевания.
     5. Главному врачу ОГУЗ «Детская  областная  больница»  (Кузьмичев
П.П.)  организовать  оказание  медицинской  помощи детям с выявленными
наследственными заболеваниями в соответствии с порядком,  утвержденным
настоящим приказом.
       6.   Главному   врачу  ОГУЗ  «Центр  медицинской  профилактики»  
(Наумкин  В.В.)  осуществлять  через   средства   массовой  информации 
проведение  разъяснительной  работы   среди   населения   по  вопросам  
ранней  диагностики   распространенных   наследственных   заболеваний,  
массового    обследования   новорожденных   детей   на  наследственные  
заболевания.
     7.   Начальнику   финансово-экономического   отдела    управления
здравоохранения  правительства  области  (Микулич  Е.Р.)  осуществлять
централизованную оплату  государственному  учреждению  здравоохранения
«Перинатальный  центр»  министерства здравоохранения Хабаровского края
за  проведение  массового  обследования  новорожденных  детей  ЕАО  на
наследственные   заболевания   за  счет  средств  областного  бюджета,
предусмотренных на эти цели, в  сроки  и  порядке  согласно  договора,
заключенного между управлением здравоохранения правительства Еврейской
автономной  области   и   ГУЗ   «Перинатальный   центр»   министерства
здравоохранения Хабаровского края.
     8.  Координатором  по  массовому  обследованию  новорожденных  на
наследственные  заболевания  (неонатальному  скринингу)  на территории
Еврейской   автономной   области   назначить   главного    внештатного
специалиста-эксперта     неонатолога     управления    здравоохранения
правительства области Пухлову О.В.
     9. Признать утратившим  силу  приказ  управления  здравоохранения
правительства  области  от  08.06.2006  № 77 «Об организации массового
обследования новорожденных детей на наследственные заболевания в ЕАО».
     10. Контроль за  выполнением  приказа  возложить  на  заместителя
начальника   управления   здравоохранения   правительства  области  по
проблемам материнства и детства Бичуцкую Т.Е.
     11. Опубликовать настоящий приказ в газете «Биробиджанер штерн».
     12. Настоящий приказ вступает в  силу  со  дня  его  официального
опубликования.


     Начальник управления                                 В.Г. АНДРЕЕВ
                                                                      

                                                                      
     УТВЕРЖДЕН
     приказом                                                                      
     управления здравоохранения
     правительства ЕАО
     от 17.07.2006 № 89


                              Порядок
     проведения массового обследования новорожденных детей на
     наследственные заболевания в Еврейской автономной области

     1. Настоящий  порядок  регулирует  вопросы  проведения  массового
обследования   новорожденных   детей   на  наследственные  заболевания
(адреногенитальный  синдром,  галактоземию,   врожденный   гипотиреоз,
муковисцидоз,  фенилкетонурию)  (далее  -  неонатальный  скрининг)  на
территории Еврейской автономной области в целях их раннего  выявления,
своевременного  лечения,  профилактики инвалидности и развития тяжелых
клинических последствий,  а  также  снижения  детской  летальности  от
вышеназванных наследственных заболеваний.
     2. Для  проведения  неонатального  скрининга  производится  забор
крови  у  новорожденных  детей  во  всех областных государственных или
муниципальных  учреждениях  здравоохранения,  оказывающих  медицинскую
помощь   беременным   женщинам   в  период  родов,  в  соответствии  с
Рекомендациями  по забору  образцов  крови  при  проведении  массового
обследования   новорожденных   детей  на  наследственные  заболевания,
утвержденными  приказом  Министерства  здравоохранения  и  социального
развития  Российской Федерации от 22 марта 2006 года № 185 «О массовом
обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания» (далее
- рекомендации).
     Ответственность  за  соблюдение   рекомендаций   возлагается   на
руководителя  соответствующего  учреждения  здравоохранения, в котором
производится забор образцов крови у новорожденного ребенка.
     3. В случае  отсутствия  в  документации  новорожденного  ребенка
отметки  о  взятии  образца крови при его поступлении под наблюдение в
детскую поликлинику по месту жительства или  переводе  по  медицинским
показаниям   в   больничное   учреждение,  забор  образцов  крови  для
проведения исследований на наследственные заболевания  безотлагательно
осуществляется   в   областном   государственном   или   муниципальном
учреждении здравоохранения, оказывающем медицинскую  помощь  детям,  в
соответствии с рекомендациями.
     4. Доставка  тест-бланков  с  образцами  крови  новорожденных  из
областных     государственных     или     муниципальных     учреждений
здравоохранения, оказывающих помощь беременным женщинам в период родов
и  (или)  детям осуществляется в соответствии с рекомендациями в адрес
медико-генетической    консультации    ГУЗ    «Перинатальный    центр»
министерства  здравоохранения Хабаровского края (680028, г. Хабаровск,
ул. Истомина, 85).
     5.  После  получения  информации  из  ГУЗ  «Перинатальный  центр»
министерства   здравоохранения   Хабаровского   края  о  необходимости
повторного обследования ребенка координатор по массовому неонатальному
скринингу   в   Еврейской  автономной  области  (а  в  его  отсутствие
заместитель  начальника   управления   здравоохранения   правительства
области  по  проблемам материнства и детства) телефонограммой извещает
об этом лицо, ответственное за проведение  неонатального  скрининга  в
областном     государственном     или     муниципальном     учреждении
здравоохранения.
     6.  Направление  образца  крови  на  тест-бланке  для  повторного
исследования  в  медико-генетическую  консультацию  ГУЗ «Перинатальный
центр» или направление новорожденного ребенка, независимо от места его
пребывания,   на   подтверждающую  диагностику  в  медико-генетическую
консультацию ГУЗ «Перинатальный центр» осуществляется  в  срок  до  48
часов    по    получении    телефонограммы/письма   из   вышеназванной
медико-генетической консультации.
     Ответственность за направление образца крови на  тест-бланке  для
повторного   исследования   в   медико-генетическую  консультацию  ГУЗ
«Перинатальный  центр»   или   направление   новорожденного   ребенка,
независимо  от  места  его пребывания, на подтверждающую диагностику в
медико-генетическую консультацию ГУЗ «Перинатальный центр» возлагается
на руководителя соответствующего учреждения здравоохранения.
     7.  При  необходимости  обследования  и  лечения  (в  том   числе
стационарного)  выявленный  в  ходе  неонатального скрининга ребенок с
наследственным   заболеванием   по   заключению    медико-генетической
консультации направляется  в ОГУЗ «Детская областная больница».
     8.  Лабораторный  контроль  качества   лечения   больных   детей,
медико-генетическое   консультирование   с   последующей  пренатальной
диагностикой семьи, имеющей  ребенка  с  наследственным  заболеванием,
выявленным  в  ходе массового неонатального скрининга осуществляется в
медико-генетической    консультации    ГУЗ    «Перинатальный    центр»
министерства   здравоохранения   Хабаровского   края   по  направлению
специалистов ОГУЗ «Детская областная больница».



     УТВЕРЖДЕН
     приказом управления
     здравоохранения
     правительства ЕАО
     от 17.07.2006 № 89


                                Форма                                 
ежемесячного отчета о ходе массового обследования новорожденных детей 
     на наследственные заболевания в Еврейской автономной области     

Наименование ЛПУ__________________________________________

|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|-—————|
|                    |ян-  |фев- |март |ап-  |май |июнь |июль |ав-  |сен-  |ок-  |но-  |де-   |
|                    |варь |раль |     |рель |    |     |     |густ |тябрь |тябрь|ябрь |кабрь |
|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|——————|
|Число               |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|родившихся          |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|детей               |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|——————|
|Число  обследованных|     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|новорожденных,      |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|всего(1):           |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|——————|
|в том числе на:     |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|——————|
|-фенилкетонурию     |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|____________________|     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|_____               |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|(1)            Число|     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|новорожденных,     у|     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|которых   произведен|     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|забор     крови    и|     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|тест-бланки         |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|отправлены         в|     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|медико-генетическую |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|лабораторию         |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|                    |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|                    |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|——————|
|- врожденный        |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|гипотиреоз          |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|                    |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|——————|
|-адрено-            |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|генитальный         |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|синдром             |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|                    |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|——————|
|-галактоземию       |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|                    |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|——————|
|-муковисцидоз       |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|                    |     |     |     |     |    |     |     |     |      |     |     |      |
|————————————————————|—————|—————|—————|—————|————|—————|—————|—————|——————|—————|—————|——————|