ПРАВИТЕЛЬСТВО ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
30.09.2014 № 492-пп
г. Биробиджан
Об утверждении Правил предоставления в 2014 году субсидий из
областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат,
связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов,
включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств
В соответствии со статьей 78 Бюджетного кодекса Российской
Федерации правительство Еврейской автономной области
ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые Правила предоставления в 2014 году
субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на
возмещение затрат, связанных с производством (реализацией)
лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и
важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных
лекарственных средств.
2. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на
заместителя председателя правительства Еврейской автономной области
Пинчук И.Н.
3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его
официального опубликования.
Губернатор области А.А. Винников
УТВЕРЖДЕНЫ
Постановлением правительства
Еврейской автономной области
от _________________№____
Правила
предоставления в 2014 году субсидий из областного бюджета
фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с
производством (реализацией)лекарственных препаратов, включенных в
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов,
наркотических и экстемпоральных лекарственных средств
1. Настоящие Правила предоставления в 2014 году субсидий из
областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат,
связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов,
включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств
(далее– Правила) устанавливают порядок и условия предоставления в 2014
году субсидий из областного бюджета на возмещение затрат, связанных с
производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов,
наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (далее –
субсидия) фармацевтическим организациям, расположенным на территории
Еврейской автономной области и имеющим лицензию на фармацевтическую
деятельность, а также лицензию на осуществление деятельности по
обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсов,
культивированию наркосодержащих растений (далее – фармацевтическая
организация).
2. Главным распорядителем средств областного бюджета, выделяемых
на цели, указанные в пункте 1 настоящих Правил является управление
здравоохранения правительства Еврейской автономной области (далее –
Управление).
3. Субсидия носит целевой характер и не может быть использована
на другие цели, не предусмотренные настоящими Правилами.
4. Субсидия предоставляется на основании следующих документов:
а) заявления на предоставление субсидии;
б) лицензии на фармацевтическую деятельность;
в) лицензии на осуществление деятельности связанной с оборотом
наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в
Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются
меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации
и международными договорами Российской Федерации (список II) в
соответствии с Федеральным законом от 08.01.98 № 3-ФЗ «О наркотических
средствах и психотропных веществах»(на распределение);
г) документов, подтверждающих расходы фармацевтической
организации связанных с производством (реализацией) лекарственных
препаратов, включенных в переченьжизненнонеобходимыхи важнейших
лекарственных препаратов,наркотических и экстемпоральных лекарственных
средств (договоры купли-продажи, договоры на оказание услуг,
выполнение работ, договоры аренды, товарные накладные, счет-фактуры,
счета).
5. Для получения субсидии фармацевтическая организация
представляет в Управление документы, предусмотренные подпунктами «а» и
«г» пункта 4 настоящих Правил.
Документы, представляемые в копиях, должны быть заверены в
установленном порядке или представлены вместе с оригиналами. Документы
представленные с оригиналами заверяются специалистом Управления,
принимающим документы, после проверки их на соответствие оригиналам.
В случае представления ненадлежащим образом оформленных
документов и (или) неполного пакета документов, предусмотренных
настоящим пунктом, Управление в течение 3 рабочих дней возвращает
документы без их рассмотрения фармацевтической организации для
дооформления.
После дооформления документов фармацевтическая организация вправе
повторно обратиться в Управление в порядке, установленном настоящими
Правилами.
6. Управление не вправе требовать от фармацевтической организации
представления документов, предусмотренных подпунктами «б» и «в»
пункта 4 настоящих Правил.
Фармацевтическая организация вправе представить указанные
документы в управление по собственной инициативе.
7. В случае если фармацевтическая организация не представила
документы, предусмотренные подпунктами «б» и «в» пункта 4 настоящих
Правил, Управление в порядке межведомственного информационного
взаимодействия запрашивает его в органах государственной власти.
8. Управление регистрирует заявления на предоставление субсидии в
порядке их поступления в журнале регистрации, который нумеруется,
прошнуровывается и скрепляется печатью Управления.
В течение 10 дней со дня принятия заявления Управление
осуществляет проверку представленных документов и принимает решение о
предоставлении либо об отказе в предоставлении субсидии.
О принятом решении Управление в течение 10 рабочих дней со дня
его принятия направляет фармацевтической организации письменное
уведомление.
9. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:
- отсутствие у фармацевтической организации оснований для
получения субсидии;
- предоставление фармацевтической организацией
недостоверных
сведений.
10. Ответственность за достоверность документов, представленных
дляполучениясубсидий, и содержащихсяв них сведенийнесут
фармацевтические организации в соответствии с действующим
законодательством.
11. Предоставление субсидии осуществляется на основании
соглашения, заключенного между Управлением и фармацевтической
организацией (далее – соглашение).
12. Соглашение должно содержать:
- целевое назначение субсидии;
- порядок осуществления контроля, за соблюдением фармацевтической
организацией условий соглашения на предоставление субсидии;
- согласие фармацевтической организации на осуществление
Управлением и (или) финансовым управлением правительства Еврейской
автономной области проверок соблюдения фармацевтической организацией
условий, целей и порядка предоставления субсидии;
- размер субсидии, условия предоставления и расходования;
- ответственность сторон за нарушение условий Соглашения на
предоставление субсидии;
- иные условия, определяемые по соглашению сторон, регулирующие
порядок предоставления субсидии.
13. Субсидии фармацевтическим организациям перечисляются на
счета, открытые в российских кредитных организациях.
