Постановление Главы администрации Омской области от 25.11.1994 № 567-п

 
                  ГЛАВА АДМИНИСТРАЦИИ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

                            ПОСТАНОВЛЕНИЕ

                                   Утратилo силу - Постановление Главы
                                      администрации Омской области
                                         от 04.10.99 г. N 425-п

                    от 25 ноября 1994 года N 567-п
                                г.Омск

           О государственной комиссии Администрации области
            по лицензированию и аккредитации медицинской и
                    фармацевтической деятельности

     (В редакции Постановлений Главы администрации Омской области
           от 16.06.97 г. N 251-п; от 07.08.98 г. N 318-п)

     В соответствии с "Основами законодательства Российской  Федерации
об  охране  здоровья граждан" от 22 июля 1993 г.,  Законом РСФСР от 22
июня  1991  г.  "О   медицинском   страховании   граждан   в   РСФСР",
постановлением  Совета  Министров - Правительства Российской Федерации
от 27 мая 1993 г.  N 492 "О полномочиях органов исполнительной  власти
краев,  областей,  городов  Федерального  значения  по  лицензированию
отдельных  видов  деятельности",  постановлением  главы  администрации
Омской  области  от  30  декабря  1993 г.  N 527-п "О создании системы
лицензирования отдельных видов деятельности на территории области",  а
также    в    целях    совершенствования    оказания   медицинской   и
фармацевтической   помощи,   улучшения   качества    и    безопасности
предоставления   услуг   населению   Омской   области,   рационального
использования кадров и финансовых средств, ПОСТАНОВЛЯЮ:

     1. Поручить  комитету   по   управлению   госимуществом   области
(Захарченко    В.Я.)    провести   реорганизацию   в   форме   слияния
государственной  областной  медицинской   лицензионно-аккредитационной
комиссии   и  государственной  областной  лицензионно-аккредитационной
комиссии  аптечных  и  иных  учреждений,  предприятий,  организаций  и
граждан,   занимающихся   производством  и  реализацией  лекарственных
средств и изделий медицинского назначения в  государственную  комиссию
администрации  области  по лицензированию и аккредитации медицинской и
фармацевтической деятельности.

     2. Утвердить:
     2.1. Положение   о   порядке   и   условиях  выдачи  лицензий  на
медицинскую и фармацевтическую деятельность предприятиям,  учреждениям
и   организациям   государственной,  муниципальной  и  частной  систем
здравоохранения (прилагается).
     2.2. Положение   о   порядке   и   условиях  выдачи  лицензий  на
определенные  виды   медицинской   и   фармацевтической   деятельности
физическим лицам (прилагается).
     2.3. Положение о порядке и условиях  аккредитации  юридических  и
физических лиц (прилагается).

     3. Просить  прокуратуру  Омской  области  (Казаков  С.П.) усилить
прокурорский надзор за выполнением юридическими и  физическими  лицами
на   территории   области   законов,  регламентирующих  медицинскую  и
фармацевтическую деятельность.

     4. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить  на
заместителя главы администрации области М.А.Руденка.

     Глава администрации          Л.К.Полежаев



     УТВЕРЖДЕНО
     Постановлением главы
     администрации области
     от 25 ноября 1994 г. N 567-п

                              ПОЛОЖЕНИЕ
         о порядке и условиях выдачи лицензий на медицинскую
         и (или) фармацевтическую деятельности предприятиям,
             учреждениям и организациям государственной,
            муниципальной и частной систем здравоохранения

     (В редакции Постановления Главы администрации Омской области
                       от 07.08.98 г. N 318-п)

                          1. Общие положения

     1.1. Предприятия,  учреждения  и   организации   государственной,
муниципальной,  частной  систем  здравоохранения  и фармации,  а также
медицинской и фармацевтической  промышленности  (далее  -  юридические
лица) могут осуществлять свою деятельность только при наличии лицензии
на выбранный вид деятельности.
     1.2. Лицензирование   в   медицине   и   фармации  -  это  выдача
государственного  разрешения  на   осуществление   юридическим   лицом
определенных  видов  деятельности  в  сфере  охраны  здоровья  граждан
Российской Федерации.
     1.3. Юридическое  лицо получает лицензию на основании сертификата
соответствия его деятельности  установленным  нормативам  (федеральным
медицинским стандартам, утвержденным МЗ РСФСР 10 сентября 1992 г. за N
19-15/04). Лицензированию подлежит каждый вид деятельности (Приложение
1).
     Юридическое лицо может быть владельцем нескольких лицензий.
     В соответствии  со  статьей  21  Закона  РСФСР  "О предприятиях и
предпринимательской   деятельности"   исключительно    государственным
предприятиям разрешается лечение больных,  страдающих опасными и особо
опасными   инфекциями,   онкологическими   заболеваниями,   а    также
психическими заболеваниями в агрессивных формах.
     1.4. Выдача лицензий на территории Омской области  осуществляется
государственной  комиссией  администрации  области по лицензированию и
аккредитации медицинской  и  фармацевтической  деятельности  (далее  -
Комиссия).
     1.5  Перечень  медицинских и фармацевтических видов деятельности,
подлежащих   лицензированию   на   территории   Российской  Федерации,
утверждается министерством здравоохранения Российской Федерации.
     (Дополнено  - Постановление Главы администрации Омской области от
07.08.98 г. N 318-п)

         2. Порядок и условия выдачи лицензий на медицинскую
          и фармацевтическую деятельность юридическим лицам

     2.1. Лицензии выдаются  Комиссией  по  заявлениям  соискателей  и
действительны  на территории Омской области.  Филиалам юридических лиц
выдается лицензионная карточка с обязательным  указанием  официального
адреса   филиала   и   перечнем   разрешенных   видов   медицинской  и
фармацевтической деятельности.
     2.2. Срок  действия  лицензии  устанавливается  Комиссией,  но не
более,  чем на 5 лет.  Критерии установления срока  действия  лицензии
разрабатываются   и   утверждаются   Комиссией  на  основании  степени
соответствия  материально-технической  базы  и  кадрового   потенциала
лицензиата медицинским и фармацевтическим стандартам.
     2.3. Соискатель  (заявитель)   лицензии   подает   заявление   по
установленной  форме (приложение 2 к настоящему Положению),  в котором
указывается  наименование  юридического  лица,  юридический  адрес   и
банковские  реквизиты,  сведения  о  государственной регистрации,  вид
деятельности (при  необходимости  ее  специализация),  на  какой  срок
запрашивается  лицензия,  территория  действия  лицензии,  дата подачи
заявления, его регистрационный номер и подпись соискателя.
     2.4. К  заявлению  прилагается  пакет документов согласно перечню
(приложение 5 к  настоящему  Положению).  При  получении  лицензии  на
каждый из филиалов также подается полный набор документов.
     2.5. Вопрос о выдаче лицензии рассматривается в течение 1  месяца
со дня регистрации заявления Комиссией.
     2.6. Лицензия  содержит:  наименование  органа,   выдавшего   ее;
наименование   и  юридический  адрес  владельца;  место  осуществления
данного вида  деятельности;  регистрационный  номер  и  срок  действия
лицензии.
     2.7. К  лицензии  прилагается   протокол,   содержащий   перечень
разрешенных видов деятельности.
     2.8. Лицензия и протокол имеют идентичную учетную серию  и  номер
(образцы - приложения 3 и 4 к настоящему Положению).
     2.9. При изменении наименования, адреса или банковских реквизитов
владельца   лицензии,   без  изменения  видов  деятельности,  лицензия
подлежит перерегистрации в органе, выдавшем ее.
     2.10. Перед  подачей  документов на получение лицензии соискатель
вносит оплату  -  лицензионный  сбор,  методика  определения  размеров
которого утверждается администрацией Омской области.
     2.11. Несоблюдение    условий     лицензирования     (медицинских
стандартов,   нормативных   требований  к  производству  и  реализации
лекарственных  средств),  в  том  числе  передача   лицензии   другому
юридическому  лицу,  влекут за собой отзыв лицензии или иные действия,
определенные законодательством  Российской  Федерации  и  нормативными
актами органов власти Омской области.
     2.12. В  выдаче  лицензии  соискателю  может  быть  отказано   по
следующим основаниям:
     - отсутствие  одного   из   документов,   указанных   в   Перечне
(приложение   4  к  Положению)  или  несоответствие  их  предъявляемым
требованиям;
     - несоответствие    лицензиата   предъявляемым   квалификационным
требованиям.
     2.13. Мотивированное  решение  об отказе направляется заявителю в
письменной форме в 3-дневный срок после его принятия.
     При отрицательном  решении о выдаче лицензии внесенная заявителем
плата не возвращается.
     В случае,  если  приостановление или аннулирование лицензии будет
признано неправомочным, убытки, понесенные лицензиатом, возмещаются за
счет Комиссии.
     2.14. Отказ в выдаче лицензии может быть обжалован в  центральную
лицензионно-аккредитационную  комиссию  Минздравмедпрома  России или в
суд.
     2.15. Контроль за соблюдением лицензионных условий возлагается на
орган,  выдавший лицензию,  а также  другие  контролирующие  органы  и
службы в рамках их компетенции.



                                                          Приложение 1
                      к Положению о порядке и условиях выдачи лицензий
                  на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность
             предприятиям, учреждениям и организациям государственной,
                        муниципальной и частной систем здравоохранения
     (Исключено  - Постановление Главы администрации Омской области от
07.08.98 г. N 318-п)



                                                          Приложение 2
                      к Положению о порядке и условиях выдачи лицензий
                  на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность
             предприятиям, учреждениям и организациям государственной,
                        муниципальной и частной систем здравоохранения

     Наименование                           Регистрационный N ________
     заявителя                              от "___" _________ 199_ г.
     (штамп)

                              ЗАЯВЛЕНИЕ
                        НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛИЦЕНЗИИ
                       (ДЛЯ ЮРИДИЧЕСКОГО ЛИЦА)

Заявитель ____________________________________________________________
              (организационно-правовой статус, наименование)
Юридический адрес ____________________________________________________
                              (местонахождение)
______________________________________________________________________
телефон _______________ телефакс ____________ телекс _________________
зарегистрирован ______________________________________________________
свидетельство о государственной регистрации N ________________________
от _____ ____________ 199_ г.
расчетный счет N ______________ в отделении __________________________
________________________________________________________________ банка
Код ОКПО _____________________________________________________________
в лице _______________________________________________________________
                   (Ф.И.О., должность руководителя)
просит выдать  лицензию   на   право   осуществлять   следующие   виды
медицинской и (или) фармацевтической деятельности:
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
              (перечислить заявляемые виды деятельности)
на территории Омской области на срок с "____" _____________ 199_ г. по
"____" _________ 199_ г.
С условиями и требованиями лицензирования, а также законами, правилами
и положениями,  регулирующими осуществление медицинской  деятельности,
ознакомлен и обязуюсь выполнять.

     Дата          Подпись руководителя
     М.П.



                                                          Приложение 3
                      к Положению о порядке и условиях выдачи лицензий
                  на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность
             предприятиям, учреждениям и организациям государственной,
                        муниципальной и частной систем здравоохранения

                                 ГЕРБ
                         РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
                     АДМИНИСТРАЦИЯ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

                       ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ
            ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ И АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ И
                    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

                               ЛИЦЕНЗИЯ
                            ВМ N ________

Организационно-правовая форма предприятия, наименование
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
Местонахождение ______________________________________________________
______________________________________________________________________
банковские реквизиты _________________________________________________
код ОКПО _____________________________________________________________

             Свидетельство о государственной регистрации
            ______________________________________________

                 N ______ от "__" ___________ 199_ г.
Настоящая лицензия   дает   право   на  занятие  медицинской  и  (или)
фармацевтической деятельностью согласно протоколу на территории Омской
области на срок:
                     с "__" _____________ 199_ г.
                    до "__" _____________ 199_ г.
               ЛИЦЕНЗИЯ БЕЗ ПРОТОКОЛА НЕ ДЕЙСТВИТЕЛЬНА

     Председатель комиссии                   ___________________
                                               (подпись)
                      М.П.
     Дата выдачи лицензии "__" ____________ 199_ г.



                                                          Приложение 4
                      к Положению о порядке и условиях выдачи лицензий
                  на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность
             предприятиям, учреждениям и организациям государственной,
                        муниципальной и частной систем здравоохранения

                                 ГЕРБ
                         РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
                     АДМИНИСТРАЦИЯ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

                       ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ
            ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ И АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ И
                    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

                               ПРОТОКОЛ
                       к лицензии ВМ N ________

В соответствии  с  решением  государственной  комиссии   администрации
области    по    лицензированию    и    аккредитации   медицинской   и
фармацевтической деятельности от "__" _______ 199_ г.
______________________________________________________________________
               (полное наименование юридического лица)
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
на срок до "__" __________ 199_ г.  в сфере охраны здоровья граждан на
территории Омской области  разрешаются  следующие  виды  деятельности:
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
                ПРОТОКОЛ БЕЗ ЛИЦЕНЗИИ НЕ ДЕЙСТВИТЕЛЕН

     Председатель комиссии                   _______________
                                               (подпись)
     Секретарь комиссии                      _______________
                                               (подпись)
                    М.П.



                                                          Приложение 5
                      к Положению о порядке и условиях выдачи лицензий
                  на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность
             предприятиям, учреждениям и организациям государственной,
                        муниципальной и частной систем здравоохранения

     Наименование заявителя
             (штамп)

                               ПЕРЕЧЕНЬ
                  прилагаемых к заявлению документов
                        (для юридических лиц)

     (В редакции Постановления Главы администрации Омской области
                       от 16.06.97 г. N 251-п)

     1. Копия свидетельства о государственной регистрации.
     2. Копия утвержденного устава или учредительного договора.
     3. Копии   документов,   удостоверяющих   права   владения    или
пользования   помещениями   (договор  об  аренде),  инструментарием  и
оборудованием.
     4. Заявляемые   на   лицензирование   виды  медицинской  и  (или)
фармацевтической деятельности.
     5. Копии полученных лицензий (сертификатов) для учреждений, ранее
прошедших лицензирование и аккредитацию.
     6. Справка  о состоянии техники безопасности,  выданная инженером
по ТБ вышестоящего органа управления здравоохранения.
     7. Заключение    о   техническом   состоянии   здания,   выданное
государственными организациями, имеющими на это право.
     8. Заключение  органов  санэпиднадзора и пожнадзора о пригодности
помещений   для   занятия   медицинской   и   (или)   фармацевтической
деятельностью.
     9. Годовые  отчеты  о  деятельности  за  3  последних   года   по
установленной   форме   (для  вновь  открываемых  юридических  лиц  не
требуется).
     10. Бухгалтерский отчет за последний год по форме,  установленной
Минфином России (для вновь открываемых не требуется).
     11. Копия платежного поручения об оплате лицензионного сбора.
     12.   Справка   управления   по  незаконному  обороту  наркотиков
управления  внутренних  дел  Омской  области  о  проверке  и допуске к
медицинской  и  фармацевтической  деятельности сотрудников учреждений,
предприятий  или  организаций государственной, муниципальной и частной
систем   здравоохранения,   использующих   в   своей   деятельности  и
осуществляющих    закуп    и   реализацию   наркотических,   ядовитых,
сильнодействующих веществ и прекурсоров.

     Итого материалов ___________ листов.
     Достоверность представленных документов подтверждаю _____________
     _________________________________________________________________
                    (Ф.И.О., должность заявителя)
     Материалы приняты _______________________________________________
     _________________________________________________________________
               (Ф.И.О., должность принявшего материалы)

     ____________________                   _______________________
     (подпись заявителя)                    (подпись принявшего)

     "____" _________ 199_ г.
     
     (Дополнено  - Постановление Главы администрации Омской области от
16.06.97 г. N 251-п)



     УТВЕРЖДЕНО
     Постановлением главы
     администрации области
     от 25 ноября 1994 г. N 567-п

                              ПОЛОЖЕНИЕ
           о порядке и условиях выдачи лицензий физическим
          лицам (гражданам) на определенные виды медицинской
                и (или) фармацевтической деятельности

                          1. Общие положения

     1.1. Право  на  занятие  медицинской  и  (или)   фармацевтической
деятельностью в Российской Федерации имеют граждане, получившие высшее
или  среднее  медицинской  и  (или)  фармацевтическое  образование   в
Российской  Федерации,  имеющие  диплом  и  специальное  звание,  а на
занятие   определенными   видами   деятельности    также    сертификат
специалиста, лицензию и регистрационное свидетельство.
     1.2. Документы, указанные в п. 1.1 настоящего Положения, выданные
на  территории  СССР,  являются  основанием  для получения лицензии на
определенные виды медицинской и фармацевтической деятельности.
     1.3. Граждане,    получившие   медицинскую   и   фармацевтическую
подготовку в иностранных государствах,  допускаются к медицинской  или
фармацевтической деятельности после экзамена в соответствующих учебных
заведениях   Российской    федерации    в    порядке,    установленном
Правительством Российской Федерации,  а также после получения лицензии
на занятие определенными Минздравмедпромом Российской Федерации видами
деятельности,  если  иное  не  предусмотрено международными договорами
Российской Федерации.
     1.4. Правом  на  занятие  народной  медициной  (целительством) на
территории Омской  области  обладают  граждане  Российской  Федерации,
получившие  диплом  целителя,  выданный  Минздравмедпромом  России или
главным  управлением  здравоохранения  администрации  Омской  области,
регистрационное   свидетельство  и  лицензию  на  соответствующий  вид
деятельности.
     1.5. Выдача  лицензий  на занятие избранными видами медицинской и
(или)  фармацевтической  деятельности  на  территории  Омской  области
осуществляется  государственной  комиссией  администрации  области  по
лицензированию   и   аккредитации   медицинской   и   фармацевтической
деятельности.
     1.6. Лишение  физических  лиц,  занимающихся  избранными   видами
медицинской    и    фармацевтической    деятельности,   лицензии   или
приостановление  ее  действия  осуществляется   Комиссией   в   случае
несоответствия  выполняемой  ими деятельности установленным стандартам
качества медицинской  помощи  или  положениям,  закрепленным  Основами
законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан.
     Действие лицензии возобновляется в  установленном  порядке  после
повторного лицензирования.

           2. Порядок и условия выдачи лицензий физическим
                          лицам (гражданам)

     2.1. Под  деятельностью,  подлежащей  лицензированию,  понимаются
определенные  виды  медицинской и (или) фармацевтической деятельности,
соответствующие  "Перечню   медицинских   и   фармацевтических   видов
деятельности,  подлежащих лицензированию на территории Омской области"
(приложение 1 к Положению "О порядке и  условиях  выдачи  лицензий  на
медицинскую и фармацевтическую деятельность юридическим лицам").
     В соответствии со статьей  21  Закона  РСФСР  "О  предприятиях  и
предпринимательской    деятельности"   исключительно   государственным
предприятиям разрешается лечение больных,  страдающих опасными и особо
опасными    инфекциями,   онкологическими   заболеваниями,   а   также
психическими заболеваниями в агрессивной форме.
     2.2. Для  принятия  решения  о  выдаче  лицензии  физическое лицо
представляет в Комиссию заявление (приложение 1)  и  набор  документов
согласно Перечню (приложение 2).
     2.3. Физическое  лицо  несет  ответственность  за   достоверность
предоставленных в документах сведений.
     2.4. Решение о выдаче лицензии принимается Комиссией в течение  1
месяца с момента регистрации заявления.
     2.5. Лицензия  содержит:  наименование  органа,   выдавшего   ее;
фамилию,  имя,  отчество  и  паспортные  данные  ее  владельца;  место
осуществления данного вида деятельности;  регистрационный номер и срок
действия лицензии.
     2.6. К  лицензии  прилагается   протокол,   содержащий   перечень
разрешенных видов деятельности.
     2.7. Лицензия и протокол имеют идентичную учетную серию и  номер.
Образец лицензии и протокола - приложения 3 и 4.
     2.8. Срок действия лицензии на определенные  виды  медицинской  и
фармацевтической деятельности устанавливается Комиссией,  но не более,
чем  на  3  года.  Критерии  установления  срока   действия   лицензии
разрабатываются   и   утверждаются   Комиссией  на  основании  степени
соответствия  материально-технической  базы  и  кадрового   потенциала
лицензиата медицинским и фармацевтическим стандартам.  Продление срока
действия лицензии производится в установленном порядке.
     2.9. Передача лицензии другому лицу запрещается.
     2.10. За оформление и  получение  лицензии  лицензиат  оплачивает
лицензионный сбор путем перевода его на счет Комиссии.
     2.11. Сумма  лицензионного  сбора  устанавливается  Комиссией  по
методике, утвержденной администрацией области.
     2.12. Комиссия  осуществляет  проверку   деятельности   владельца
лицензии.
     2.13. Допущенные владельцем лицензии нарушения в деятельности, на
которую получена лицензия, оформляются протоколом.
     2.14. Несоблюдение   физическим   лицом   условий    лицензионной
деятельности   (медицинских   стандартов,   нормативных  требований  к
производству и  реализации  лекарственных  средств)  влекут  за  собой
приостановление действий или лишение лицензии.
     В случае,  если приостановление или аннулирование лицензии  будет
признано неправомерным, убытки, понесенные лицензиатом, возмещаются за
счет Комиссии.
     2.15. Осуществление    медицинской   и   (или)   фармацевтической
деятельности,   подлежащей   лицензированию   без   наличия   лицензии
преследуется в соответствии с существующим законодательством.
     2.16. В  выдаче  соискателю  лицензии  может  быть  отказано   по
следующим основаниям:
     - отсутствие  одного   из   документов,   указанных   в   Перечне
(приложение   3  к  Положению)  или  несоответствие  их  предъявляемым
требованиям;
     - несоответствие    лицензиата   предъявляемым   квалификационным
требованиям.
     2.17. Мотивированное  решение  об отказе направляется заявителю в
письменной форме в 3-дневный срок после его принятия.
     При отрицательном  решении о выдаче лицензии внесенная заявителем
плата не возвращается.
     2.18. Контроль за соблюдением лицензионных условий возлагается на
орган,  выдавший лицензию,  а также  другие  контролирующие  органы  и
службы в рамках их компетенции.

            3. Права и обязанности субъекта лицензирования

     3.1. Субъект лицензирования имеет право:
     - получать   необходимые   сведения   и   документы   о   порядке
лицензирования, условиях и сроках его проведения;
     - проходить лицензирование повторно или досрочно;
     - по  согласованию  с  Комиссией  изменять  сроки и приглашать на
процедуру лицензирования независимых экспертов с правом совещательного
голоса;
     - при  несогласии  с  решением  Комиссии  опротестовать   его   в
соответствующие органы государственной власти и (или) в суд.
     3.2. Субъект лицензирования обязан:
     - в  установленные  сроки подавать заявку и необходимые документы
на проведение лицензирования;
     - нести  ответственность  за достоверность сведений в документах,
предоставляемых для лицензирования;
     - предоставлять   в   Комиссию  документ,  подтверждающий  оплату
лицензирования;
     - обеспечить условия проведения экспертизы;
     - обеспечить представительство на заседании Комиссии.



                                                          Приложение 1
                               к Положения о порядке и условиях выдачи
                               лицензий физическим  лицам  (гражданам)
                                      на определенные виды медицинской
                                       и фармацевтической деятельности

                              ЗАЯВЛЕНИЕ
             НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛИЦЕНЗИИ НА МЕДИЦИНСКУЮ И (ИЛИ)
          ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ДЛЯ ФИЗИЧЕСКОГО ЛИЦА

Заявитель ____________________________________________________________
                       (фамилия, имя, отчество)
Паспорт N _____________ серия ___________ выдан ______________________
______________________________________________ "__" __________ 199_ г.
Адрес ________________________________________________________________
__________________________________________ Телефон ___________________
Сертификат специалиста _______________________________________________
                              (номер, кем выдан)
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
                          (полное название)
Виды заявленной деятельности _________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
Место осуществления деятельности _____________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
     На срок с "___" ____________ 199_ г. по "___" __________ 199_ г.
     С условиями и  требованиями  лицензирования,  а  также  законами,
правилами  и  положениями,  регулирующими  осуществление медицинской и
фармацевтической деятельности, ознакомлен и обязуюсь выполнять.

     "___" _____________ 199_ г.               _______________
                                                 (подпись)



                                                          Приложение 2
                               к Положения о порядке и условиях выдачи
                                 лицензий физическим лицам (гражданам)
                                      на определенные виды медицинской
                                       и фармацевтической деятельности

                               ПЕРЕЧЕНЬ
                  прилагаемых к заявлению документов
           (для физических лиц, в т.ч. иностранных граждан)

     1. Копия свидетельства о государственной регистрации.
     2. Документы,  удостоверяющие  право  владения  или   пользования
помещениями (договор об аренде), инструментарием и оборудованием.
     3. Заявляемые  на  лицензирование  виды   медицинской   и   (или)
фармацевтической деятельности.
     4. Копии выданных лицензий и сертификатов.
     5. Заключение               органов              государственного
санитарно-эпидемиологического   надзора   и   пожарного   надзора    о
пригодности помещений для занятий медицинской и (или) фармацевтической
деятельностью.
     6. Справка о состоянии техники безопасности.
     7. Заключение  о  техническом   состоянии   здания   (помещения),
выданная государственными организациями, имеющими на это право.
     8. Годовые  отчеты  о  медицинской   и   (или)   фармацевтической
деятельности за три последних года.
     9. Квитанция об оплате лицензионного сбора.

     Итого листов ______________
     ДОСТОВЕРНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ДОКУМЕНТОВ ПОДТВЕРЖДАЮ

     ____________________                   ______________________
        (Ф.И.О.)                                (подпись)

     "___" _________ 199_ г.



                                                          Приложение 3
                               к Положения о порядке и условиях выдачи
                                 лицензий физическим лицам (гражданам)
                                      на определенные виды медицинской
                                       и фармацевтической деятельности

                                 ГЕРБ
                         РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
                     АДМИНИСТРАЦИЯ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

                       ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ
            ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ И АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ И
                    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

                               ЛИЦЕНЗИЯ
                            ОМ N ________

Выдана _______________________________________________________________
                            (Ф.И.О.)
Паспорт N ____________ серия ___________ выдан _______________________
______________________________________________ "__" __________ 199_ г.
Адрес ________________________________________________________________
______________________________________________________________________
На осуществление _____________________________________________________
______________________________________________________________________
     Основание: решение  государственной комиссии администрации Омской
области   по   лицензированию    и    аккредитации    медицинской    и
фармацевтической деятельности от "__" ___________ 199_ г.

             Свидетельство о государственной регистрации
                 N ______ от "__" ___________ 199_ г.

     Настоящая лицензия дает  право  на  осуществление  медицинской  и
(или)  фармацевтической деятельностью согласно протоколу на территории
Омской области.
     Дата выдачи лицензии "__" ____________ 199_ г.
     Лицензия действительна с "__" _____________ 199_ г.
                            до "__" _____________ 199_ г.

               ЛИЦЕНЗИЯ БЕЗ ПРОТОКОЛА НЕ ДЕЙСТВИТЕЛЬНА

     Председатель комиссии                   ___________________
                                               (подпись)
                     М.П.



                                                          Приложение 4
                               к Положения о порядке и условиях выдачи
                                 лицензий физическим лицам (гражданам)
                                      на определенные виды медицинской
                                       и фармацевтической деятельности

                                 ГЕРБ
                         РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
                     АДМИНИСТРАЦИЯ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

                       ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ
            ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ И АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ И
                    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

                               ПРОТОКОЛ
                       к лицензии ОМ N ________

     В соответствии с решением государственной комиссии  администрации
области    по    лицензированию    и    аккредитации   медицинской   и
фармацевтической деятельности от "__" _______ 199_ г.
______________________________________________________________________
                               (Ф.И.О.)
                                       на срок до "__" __________ 199_
г.  в сфере охраны  здоровья  граждан  на  территории  Омской  области
разрешаются           следующие           виды           деятельности:
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
                ПРОТОКОЛ БЕЗ ЛИЦЕНЗИИ НЕ ДЕЙСТВИТЕЛЕН

     Председатель комиссии                   _______________
                                              (подпись)
     Секретарь комиссии                      _______________
                                               (подпись)
                   М.П.



     УТВЕРЖДЕНО
     Постановлением главы
     администрации области
     от 25 ноября 1994 г. N 567-п

                              ПОЛОЖЕНИЕ
            о порядке и условиях аккредитации юридических
              и физических лиц, занимающихся медицинской
                   и фармацевтической деятельностью

                          1. Общие положения

     1.1. Аккредитация  юридических  и  физических  лиц,  занимающихся
медицинской   и   фармацевтической  деятельностью  -  это  определение
соответствия их  деятельности  установленным  стандартам  по  оказанию
медицинской помощи и услуг.
     Целью аккредитации является защита интересов пациентов в  области
охраны  здоровья,  обеспечение необходимого объема и качества помощи и
услуг населению.
     1.2. Аккредитацию проводит государственная комиссия администрации
области   по   лицензированию    и    аккредитации    медицинской    и
фармацевтической деятельности.
     1.3. Юридическое  и  физическое  (медицинский,   фармацевтический
специалист  учреждений  любой  формы собственности или целитель) лицо,
прошедшее аккредитацию в установленном  порядке,  получает  сертификат
(приложения  1  и  2),  содержащий  перечень  разрешенных  ему видов и
объемов деятельности в зависимости от степени соответствия  заявленных
видов   действующим   стандартам   или  обоснованный  отказ  в  выдаче
сертификата.
     1.4. Сертификат специалиста выдается на основании послевузовского
профессионального   образования    (аспирантура,    ординатура)    или
дополнительного образования (повышение квалификации,  специализация) и
проверочного   испытания,   проведенного   государственной   комиссией
администрации  области  по лицензированию и аккредитации медицинской и
фармацевтической  деятельности  по   теории   и   практике   избранной
специальности.
     1.5. Величина степени соответствия  требованиям  профессиональных
стандартов служит критерием,  определяющим категорийность (с первой по
пятую) субъекта аккредитации.
     1.6. Выдачу  сертификатов производит комиссия по лицензированию и
аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности администрации
Омской области (далее - Комиссия).
     1.7. Владелец сертификата не имеет права  передавать  его  другим
юридическим  или  физическим  лицам.  В  случае  передачи - сертификат
аннулируется Комиссией в установленном порядке.

             2. Порядок и условия проведения аккредитации

     2.1. Для проведения аккредитации юридическое или физическое  лицо
представляет   в  Комиссию  пакет  документов  согласно  утвержденному
Перечню (приложения 3 и 4).
     2.2. При   подаче   документов   заявитель   обязан   подтвердить
достоверность представляемых сведений.
     Представление недостоверных  сведений  влечет  за  собой  отказ в
выдаче сертификата и лишает заявителя права на повторную  аккредитацию
на время, установленное Комиссией.
     2.3. После регистрации документов заявителя  Комиссия  в  течение
одного  месяца принимает решение о выдаче сертификата или обоснованном
отказе.
     Отказ в  выдаче  сертификата  оформляется  в  письменном  виде  и
высылается заявителю  заказным  письмом  в  течение  трех  дней  после
принятия решения Комиссией.
     2.4. Копии отказа в  выдаче  сертификата  направляются  в  органы
государственного  управления  здравоохранением и местную администрацию
для принятия решения о дальнейшей деятельности заявителя.
     2.5. При   положительном  решении  Комиссия  оформляет  и  выдает
сертификат.  Сертификат   подписывается   председателем   Комиссии   и
заверяется печатью.
     2.6. Бланки сертификатов являются  документом  строгого  учета  и
отчетности, имеют соответствующую нумерацию и хранятся в сейфе.
     2.7. Документы,  связанные с аккредитацией, хранятся в течение 10
лет.
     2.8. Учет  и  хранение  бланков   сертификатов   возлагается   на
Комиссию.

             3. Территория и сроки действия сертификатов

     3.1. Сертификат,   выданный   Комиссией,   действителен  на  всей
территории области.
     3.2. Комиссия  определяет  следующие  сроки действия сертификата:
для юридических лиц государственной и муниципальной систем - не  более
пяти лет; для частной системы и физических лиц - не более трех лет.
     3.3. Повторная  аккредитация  проводится   по   истечении   срока
действия  сертификата  или  просьбе заявителя.  Документы на повторную
аккредитацию подаются не менее,  чем за 1  месяц  до  окончания  срока
действия сертификата.
     3.4. Внеочередная аккредитация юридических и физических лиц может
осуществляться  по  инициативе  органов  управления  здравоохранением,
комитета  по  фармацевтической  деятельности,  медицинских,   аптечных
управлений,     фармацевтических     предприятий     и    организаций,
профессиональных медицинских и фармацевтических ассоциаций.
     3.5. Лишение  сертификата  или приостановление срока его действия
осуществляется  Комиссией  в  случаях  несоблюдения   юридическими   и
физическими  лицами  требований аккредитации,  стандартов и нормативов
осуществления медицинской и фармацевтической деятельности.

             4. Права и обязанности субъекта аккредитации

     4.1. Заявитель имеет право:
     - получать  от  Комиссии  необходимые  сведения  и консультации о
порядке, условиях и сроках проведения аккредитации;
     - участвовать в процедуре аккредитации;
     - приглашать независимых экспертов на заседание Комиссии с правом
совещательного голоса;
     - по согласованию с Комиссией увеличивать срок аккредитации;
     - проходить   повторную   или  внеочередную  аккредитацию,  кроме
случаев лишения этого права по основаниям  и  на  срок,  установленный
Комиссией;
     - при несогласии с решением Комиссии опротестовать его в судебном
порядке;
     - в  случае,  если  приостановление  действия  или  аннулирование
сертификата   будет   признано   неправомерным,   убытки,   понесенные
физическим лицом (гражданином), возмещаются за счет Комиссии.
     4.2. Заявитель обязан:
     - подавать  в  установленные  сроки   заявление   и   необходимые
документы для проведения аккредитации;
     - производить оплату определенной части лицензионного сбора;
     - предоставлять  необходимые  сведения  о  своей деятельности для
обеспечения процедуры аккредитации, а после получения сертификата - по
запросу Комиссии или уполномоченных ею организаций и лиц;
     - осуществлять представительство на заседаниях Комиссии;
     - обеспечивать  условия  для проведения экспертами аккредитации и
контроля   соответствия    разрешенной    деятельности    утвержденным
стандартам;
     - сдавать сертификат в Комиссию в 15-дневный срок после получения
уведомления об аннулировании или приостановлении его действия.



                                                          Приложение 1
                         к Положению о порядке и условиях аккредитации
                            юридических и физических лиц, занимающихся
                          медицинской и фармацевтической деятельностью

                                 ГЕРБ
                         РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
                     АДМИНИСТРАЦИЯ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

                       ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ
            ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ И АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ И
                    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

                              СЕРТИФИКАТ
                     Регистрационный N _________
                     Выдан "__" _________ 199_ г.
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
       (полное наименование юридического лица и его реквизиты)
     На основании   Закона   Российской   Федерации   "О   медицинском
страховании  граждан  в  РФ",   "Основ   законодательства   Российской
Федерации  об  охране  здоровья  граждан"  и  решения  государственной
комиссии администрации Омской области по лицензированию и аккредитации
медицинской   и   фармацевтической   деятельности  N  ______  от  "__"
_______________ 199_  г.  ____________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
               (полное наименование юридического лица)
     получает следующую квалификационную категорию:
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
       (категория в соответствии с профессиональным стандартом)

     Председатель комиссии                  ________________
                                              (подпись)
                   М.П.



                                                          Приложение 2
                         к Положению о порядке и условиях аккредитации
                            юридических и физических лиц, занимающихся
                          медицинской и фармацевтической деятельностью

                                 ГЕРБ
                         РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
                     АДМИНИСТРАЦИЯ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ

                       ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ
            ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ И АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ И
                    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

                              СЕРТИФИКАТ
                     Регистрационный N _________
                     Выдан "__" _________ 199_ г.

     На основании   Закона   Российской   Федерации   "О   медицинском
страховании  граждан  в  РФ",   "Основ   законодательства   Российской
Федерации  об  охране  здоровья  граждан"  и  решения  государственной
комиссии администрации Омской области по лицензированию и аккредитации
медицинской   и   фармацевтической  деятельности  N  ______  от  "___"
_______________ 199_  г. _____________________________________________
______________________________________________________________________
                 (фамилия, имя, отчество, должность)
     получает следующую квалификационную категорию:
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
       (категория в соответствии с профессиональным стандартом)

     Председатель комиссии                  ________________
                                              (подпись)
     Место фотографии
                           М.П.



                                                          Приложение 3
                         к Положению о порядке и условиях аккредитации
                            юридических и физических лиц, занимающихся
                          медицинской и фармацевтической деятельностью

                               ПЕРЕЧЕНЬ
              документов, направляемых юридическим лицом
                           для аккредитации

     1. Заявление.
     2. Зарегистрированный Устав (Положение) юридического лица.
     3. Учредительный  договор  (копия)  или  договор   о   совместной
деятельности  с  органом государственного управления (для учреждений с
государственной формой собственности).
     4. Копия договора об аренде помещения.
     5. Заявляемые на аккредитацию виды медицинской деятельности.
     6. Копии ранее выданных учреждению сертификатов и лицензий.
     7. Копии  сертификатов  сотрудников,  обеспечивающих   выполнение
заявляемых видов деятельности.
     8. Справка о наличии помещений и оборудования (раздельно по видам
деятельности и по всему предприятию в целом).
     9. Количество работающих, их квалификационная характеристика.
     10. Показатели  объема  выполняемой деятельности на момент подачи
заявления.
     11. Финансовый отчет за прошедший год (баланс).
     12. Наличие штрафных санкций на какие-либо виды  деятельности  за
последний год.
     13. Анализ качества медицинской и (или) фармацевтической помощи в
соответствии   с  государственной  и  (или)  территориальной  системой
качества.
     14. Отчеты о научной деятельности сотрудников юридического лица.
     15. Отчеты о педагогической деятельности сотрудников юридического
лица.



                                                          Приложение 4
                         к Положению о порядке и условиях аккредитации
                            юридических и физических лиц, занимающихся
                          медицинской и фармацевтической деятельностью

                               ПЕРЕЧЕНЬ
               документов, направляемых медицинским или
            фармацевтическим специалистом для аккредитации

     1. Заявление.
     2. Копии  диплома об окончании медицинского или фармацевтического
учебного заведения.
     3. Копия удостоверения о категории.
     4. Копии диплома кандидата, доктора наук, профессора, доцента.
     5. Копия  диплома  и  (или) удостоверения о прохождении повышения
квалификации и специализации (в том числе на рабочем месте).
     6. Отчет  о деятельности специалиста за последний год с указанием
видов и  объемов  выполняемых  медицинских  и  (или)  фармацевтических
работ.
     7. Заявляемые  на   аккредитацию   виды   медицинской   и   (или)
фармацевтической деятельности.
     8. Копии ранее выданных сертификатов и лицензий.
     9. Научная деятельность (перечень трудов,  выступления на научных
конференциях, участие в работе научных обществ и т.д.).
     10. Педагогическая   деятельность   (в   том   числе   работа  по
совместительству, обучение на рабочих местах).
     11. Послужной список (выписка из трудовой книжки).
     12. Паспортные данные и две фотографии.



     УТВЕРЖДЕНО
     Постановлением главы
     администрации области
     от 25 ноября 1994 г. N 567-п

                              ПОЛОЖЕНИЕ
           о государственной комиссии Администрации области
            по лицензированию и аккредитации медицинской и
                    фармацевтической деятельности

                          1. Общие положения

     1.1. Обязательному государственному лицензированию и аккредитации
подлежат  действующие  на  территории  Омской  области  медицинские  и
фармацевтические  учреждения,  предприятия  и  организации  (далее  по
тексту  -  юридические  лица)  с любой формой собственности и граждане
(физические лица),  занимающиеся определенными  видами  медицинской  и
фармацевтической деятельности.
     1.2. Выдачу лицензий и  сертификатов  производит  государственная
комиссия    по    лицензированию    и   аккредитации   медицинской   и
фармацевтической  деятельности   (далее   по   тексту   -   Комиссия),
создаваемая администрацией области.
     1.3. Комиссия обладает статусом  юридического  лица,  имеет  свои
бланки,  штампы,  печать,  расчетный и иные счета в банке.  Может быть
истцом и ответчиком в суде, арбитражном и третейском судах.
     1.4. В  своей деятельности Комиссия руководствуется Законом РСФСР
"О   медицинском   страховании    граждан    в    РСФСР",    "Основами
законодательства  Российской  Федерации  об  охране здоровья граждан",
постановлением Совета Министров - Правительства России "О  полномочиях
органов исполнительной власти краев, областей, автономных образований,
городов  федерального  значения  по  лицензированию  отдельных   видов
деятельности",    постановлениями    главы    администрации   области,
соответствующими  отраслевыми  нормативами,  правилами   и   настоящим
положением.
     1.5. Комиссия несет ответственность за обоснованность принимаемых
решений в соответствии с действующим законодательством.
     1.6. Комиссия совместно с правоохранительными органами  пресекает
на территории Омской области незаконную медицинскую и фармацевтическую
деятельность юридических и физических лиц.

                    2. Структура и состав Комиссии

     2.2. В   состав   Комиссии   входят    представители    областной
администрации,   главного   управления  здравоохранения,  комитета  по
фармацевтической     деятельности     и     производству     лекарств,
профессиональных  медицинской  и  фармацевтической  ассоциаций  и иных
заинтересованных сторон.
     2.2. Комиссия   состоит   из  администрации,  членов  Комиссии  и
экспертов.  Возглавляет  Комиссию  председатель,  назначаемый   главой
администрации  области.  Персональный состав членов Комиссии и штатное
расписание администрации Комиссии (приложение 1)  утверждается  главой
администрации области.
     2.3. Штатный состав и эксперты Комиссии нанимаются на контрактной
основе председателем Комиссии.

                         3. Функции Комиссии

     3.1. Основной  функцией  Комиссии  является  оценка на экспертной
основе  возможности  выполнения   юридическим   и   физическим   лицом
заявляемых  видов  медицинской и (или) фармацевтической помощи (услуг,
работ).
     3.2. Организация   контроля   за   соответствием   медицинской  и
фармацевтической   деятельности   юридических   и    физических    лиц
законодательным  актам России,  постановлениям и распоряжениям органов
государственного  управления,  отраслевым   нормативам   и   правилам,
настоящему Положению.
     3.3. Участие  в   разрешении   спорных   вопросов,   входящих   в
компетенцию Комиссии.
     3.4. Взаимодействие Комиссии с администрацией  области,  органами
управления здравоохранения, комитетом по фармацевтической деятельности
и производству лекарств,  другими  службами  и  ведомствами  в  части,
относящейся  к  вопросам  лицензирования и аккредитации в сфере охраны
здоровья граждан Российской Федерации.
     3.5. Обобщение  опыта лицензирования и аккредитации медицинской и
фармацевтической    деятельности,    подготовка     предложений     по
совершенствованию этой работы.
     3.6. Информирование  органов   государственного   управления   по
вопросам, относящимся к компетенции Комиссии.
     3.7. Проведение  консультаций  по   вопросам   лицензирования   и
аккредитации.

                   4. Права и обязанности Комиссии

     4.1. Комиссия имеет право:
     - для проведения процедуры лицензирования и аккредитации получать
от заявителя необходимую информацию;
     - определять состав и регламент деятельности экспертов;
     - формировать группы экспертов для выполнения функций Комиссии;
     - направлять экспертов для проведения экспертизы  на  местах  для
лицензирования   и   аккредитации,   а   также   контроля  разрешенной
деятельности;
     - при  возникновении  спорных  случаев  обращаться  в центральную
республиканскую лицензионно-аккредитационную комиссию Минздравмедпрома
России и (или) в суд;
     - контролировать  соответствие  деятельности  заявителя  выданной
лицензии;
     - получать необходимую информацию и вносить предложения в  органы
государственного управления в пределах своей компетенции;
     - приобретать необходимые для  работы  Комиссии  средства  связи,
оргтехнику, иное оборудование и оснащение.
     4.2. Комиссия обязана:
     - составлять    план-график    лицензирования    и   аккредитации
юридических и физических лиц;
     - информировать   заявителя   о   сроках   и  порядке  проведения
лицензирования и аккредитации;
     - проводить консультации в пределах своей компетенции;
     - осуществлять  лицензирование  и  аккредитацию  в  установленный
срок;
     - информировать  владельца  лицензии  о   приостановлении   срока
действия или аннулировании лицензии;
     - вести учет и отчетность о деятельности Комиссии;
     - производить  оплату экспертов Комиссии и технического персонала
на контрактной основе;
     - предоставлять  необходимую информацию в органы государственного
управления и управления здравоохранения в пределах своей компетенции.

                      5. Финансирование Комиссии

     5.1. Финансирование  Комиссии  осуществляется  за  счет  средств,
получаемых  от  оплаты  лицензирования и аккредитации,  а также других
источников, не запрещенных законом.

             6. Механизм формирования лицензионного сбора

     6.1. В  основу  расчета  стоимости  работ  по  лицензированию   и
аккредитации (лицензионного сбора) положено:
     - время,  затраченное на  экспертную  оценку  одного  специалиста
(врача,   фармацевта,   среднего   медицинского   и  фармацевтического
работника);
     - оплата  одного  часа  работы  эксперта,  накладные  расходы  на
содержание    администрации    Комиссии,     налоговые     отчисления,
командировочные расходы экспертов.
     6.2. Время,  затрачиваемое на  экспертизу  одного  специалиста  с
высшим образованием, составляет 7 часов и складывается из:
     - анализа деятельности заявителя по отчетной
       документации                                     - 15 мин.
     - экспертизы медицинской и (или) фармацевтической
       учетно-отчетной документации (истории болезни,
       амбулаторные карты и др.)                        -  5 час.
     - проверки соответствия материально - технической
       базы и оснащения заявляемому виду деятельности   - 15 мин.
     - оценки профессионального уровня специалиста и
       представления его аккредитационной комиссии      - 30 мин.
     - составления экспертного заключения               -  1 час.
     6.2.1. Для  экспертизы  средних  медицинских  и  фармацевтических
работников  экспертам определяется время из расчета 15 минут на одного
работающего.
     6.3. При  определении  размера  оплаты  труда  одного часа работы
эксперта руководствоваться постановлением Минтруда РФ N 7 от 21 января
1993  г.,  приказом  Минздравмедпрома  РФ  N  55  от 30 марта 1993 г.,
постановлением Правительства РФ  N  785  от  14  октября  1992  г.  "О
дифференциации  в  уровнях  оплаты труда работников бюджетной сферы на
основе единой тарифной сетки".
     По состоянию  на  1  июля  1994 г.  ставка первого разряда единой
тарифной сетки установлена Правительством РФ в размере 22400 рублей.
     За 1 час работы оплата экспертов в учреждениях,  организациях, на
предприятиях,  находящихся на бюджетном финансировании, в соответствии
с указанными документами определяется:
     а) специалистам, с высшим образованием, не
        имеющим ученой степени, в размере 0,15
        от 22400 рублей                               - 3360 руб.
     б) специалистам, имеющим ученую степень
        кандидата наук или звание доцента - 0,25
        от 22400 рублей                               - 5600 руб.
     в) специалистам, имеющим ученую степень
        доктора наук или звание профессора - 0,3
        от 22400 рублей                               - 6720 руб.
     г) специалистам, имеющим среднее специальное
        образование - на 10 % менее специалистов,
        имеющих высшее образование, но не имеющих
        ученой степени                                - 3080 руб.

                       7. Контроль и отчетность

     7.1. Контроль за работой Комиссии  возлагается  на  администрацию
Омской области.
     7.2. Администрация   Комиссии   с   периодичностью   определяемой
администрацией  области,  отчитывается  перед коллегией администрации,
либо перед иными структурами в рамках их компетенции.
     7.3. Комиссия ежегодно предоставляет установленную статистическую
и иную отчетность.
     7.4. Проверка  финансовой  и  хозяйственной деятельности Комиссии
осуществляется финансовыми органами, другими государственными органами
в пределах их компетенции.

                8. Реорганизация и ликвидация Комиссии

     8.1. Реорганизация и (или) ликвидация Комиссии производится:
     - в соответствии с решением администрации области;
     - по иным предусмотренным законодательством основаниям.
     8.2. Прекращение     деятельности     Комиссии     осуществляется
ликвидационной    комиссией,    образуемой    на   основании   решения
администрации области.



                                                            Приложение
                                                           к Положению
                              о государственной комиссии администрации
                              области по лицензированию и аккредитации
                           медицинской и фармацевтической деятельности

                          ШТАТНОЕ РАСПИСАНИЕ
            государственной комиссии Администрации области
             по лицензированию и аккредитации медицинской
                   и фармацевтической деятельности

     1. Председатель Комиссии                               - 1
     2. Заместитель председателя Комиссии                   - 1
     3. Юрист                                             - 0,5
     4. Машинистка                                          - 1
     5. Делопроизводитель                                   - 1
     6. Водитель                                            - 1
     7. Техничка                                            - 1

              Отдел экспертизы медицинской деятельности
     1. Заведующий отделом                                  - 1
     2. Ведущий специалист                                  - 2
     3. Эксперт-специалист                                  - 2

            Отдел экспертизы фармацевтической деятельности
     1. Заведующий отделом                                  - 1
     2. Ведущий специалист-фармацевт                        - 1
     3. Ведущий специалист по оценке материально-
        технической базы учреждений                         - 1
     4. Эксперт-специалист                                  - 1

                    Финансово-экономический отдел
     1. Главный бухгалтер                                   - 1
     2. Бухгалтер-расчетчик                                 - 1
     3. Кассир                                              - 1

                        Итого должностей                   - 18,5