Постановление Правительства Челябинской области от 18.06.2014 № 304-П

       Утратило силу - Постановление Правительства Челябинской области
                                                 от 21.10.2015 № 531-П
                                                                      
                                                                      
                                                                      
                     ПРАВИТЕЛЬСТВО ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ                
                                                                      
                               ПОСТАНОВЛЕНИЕ                          
                                                                      
      от 18.06.2014 г. N 304-П
         г. Челябинск

      Об Административном регламенте
      Предоставления государственной
      услуги "Лицензирование 
      фармацевтической
      деятельности (за исключением
      деятельности, осуществляемой
      организациями оптовой торговли
      лекарственными средствами
      и аптечными организациями,
      подведомственными федеральным
      органам исполнительной власти,
      государственным академиям наук)"


      В соответствии с Федеральным законом "О защите прав  юридических
лиц    и    индивидуальных    предпринимателей    при    осуществлении
государственного  контроля  (надзора)  и   муниципального   контроля",
постановлением  Правительства  Челябинской  области от 13.12.2010 г. N
293-П "О Порядке разработки и утверждения административных регламентов
предоставления  государственных  услуг  органами исполнительной власти
Челябинской области" Правительство Челябинской области
      ПОСТАНОВЛЯЕТ:

      1. Утвердить    прилагаемый    Административный     регламент
предоставления государственной услуги "Лицензирование фармацевтической
деятельности    (за    исключением    деятельности,     осуществляемой
организациями  оптовой  торговли лекарственными средствами и аптечными
организациями, подведомственными  федеральным  органам  исполнительной
власти, государственным академиям наук)".
      2. Министерству   здравоохранения   Челябинской   области   при
предоставлении      государственной      услуги      руководствоваться
Административным  регламентом  предоставления  государственной  услуги
"Лицензирование    фармацевтической   деятельности   (за   исключением
деятельности,   осуществляемой    организациями    оптовой    торговли
лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной власти,  государственным  академиям
наук)", утвержденным настоящим постановлением.
      3. Настоящее постановление подлежит официальному опубликованию.


      Председатель
      Правительства
      Челябинской области                С.Л. Комяков



                                     Утвержден
                                     постановлением
                                     Правительства
                                     Челябинской области
                                     от 18.06.2014 г. N 304-П

                         Административный регламент                   
                   предоставления государственной услуги              
               "Лицензирование фармацевтической деятельности          
         (за исключением деятельности, осуществляемой организациями   
           оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными     
            организациями, подведомственными федеральным органам      
          исполнительной власти, государственным академиям наук)"     

                             I. Общие положения                       

      1.  Административный  регламент  предоставления  государственной
услуги  "Лицензирование  фармацевтической деятельности (за исключением
деятельности,   осуществляемой    организациями    оптовой    торговли
лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными
федеральным органам исполнительной власти,  государственным  академиям
наук)"  (далее  именуется  -  Административный регламент) разработан в
целях повышения качества предоставления и доступности  государственной
услуги.
      2.    Административный    регламент    определяет    сроки     и
последовательность    административных    процедур,   административных
действий  Министерства   здравоохранения   Челябинской   области   при
предоставлении государственной услуги "Лицензирование фармацевтической
деятельности    (за    исключением    деятельности,     осуществляемой
организациями  оптовой  торговли лекарственными средствами и аптечными
организациями, подведомственными  федеральным  органам  исполнительной
власти,   государственным   академиям   наук)"   (далее   именуется  -
государственная услуга), а также порядок  взаимодействия  Министерства
здравоохранения Челябинской области (далее именуется - Министерство) с
юридическими    лицами,    физическими     лицами,     индивидуальными
предпринимателями при предоставлении государственной услуги.
      3.  Заявителями  (далее   именуются   -   соискатели   лицензий,
лицензиаты)   на   предоставление   государственной   услуги  являются
юридические   лица   -   аптечные    организации,    за    исключением
подведомственных    федеральным    органам    исполнительной   власти,
государственным   академиям   наук,    медицинские    организации    и
индивидуальные  предприниматели,  имеющие  намерение  осуществлять или
осуществляющие фармацевтическую деятельность.
      Сведения   из   реестра   лицензий   о    конкретной    лицензии
предоставляются физическим и юридическим лицам.
      4. Информация и консультации по  предоставлению  государственной
услуги   могут   быть  получены  путем  обращения  в  Министерство  по
телефонам,  в  письменной  форме,  при  личном  приеме,  а   также   с
использованием информационно-коммуникационных технологий в электронном
виде: на официальном сайте Министерства (http://www.minzdrav74.ru),  в
федеральных   государственных  информационных  системах:  "Федеральный
реестр    государственных    и    муниципальных    услуг    (функций)"
(http://www.gosuslugi.ru),    "Единый    портал    государственных   и
муниципальных  услуг  (функций)"  (http://www.pgu.pravmin74.ru)  и   в
информационной  системе "Государственные услуги органов исполнительной
власти Челябинской области".
      Почтовый адрес  Министерства:  454000,  город  Челябинск,  улица
Кирова, дом 165.
      Телефон приемной Министерства: 8 [phone]; факс  приемной
Министерства: 8 [phone].
      Телефон/факс отдела лицензирования фармацевтической деятельности
и  деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ
управления   лицензирования,   контроля   качества   и    безопасности
медицинской деятельности Министерства: 8 [phone].
      Адрес электронной почты отдела  лицензирования  фармацевтической
деятельности   и   деятельности   по  обороту  наркотических  средств,
психотропных веществ управления лицензирования,  контроля  качества  и
безопасности        медицинской       деятельности       Министерства:
[email protected].
      Время приема  документов  от  заявителей  и  выдачи  результатов
предоставления  государственной  услуги устанавливается правовым актом
Министерства, который размещается на официальном сайте Министерства.
      На    информационных    стендах    в    местах    предоставления
государственной  услуги, а также в сети Интернет размещается следующая
информация:
      извлечения   из   нормативных   правовых   актов,   регулирующих
предоставление государственной услуги;
      текст настоящего Административного регламента;
      график работы Министерства;
      время приема заявлений и документов;
      формы заявления и документов.
      Консультации по вопросам предоставления  государственной  услуги
осуществляются   должностными  лицами,  государственными  гражданскими
служащими Министерства, обеспечивающими предоставление государственной
услуги.
      Консультации предоставляются по:
      перечню    документов,    необходимых     для     предоставления
государственной  услуги,  комплектности  (достаточности), правильности
оформления представляемых документов;
      размеру    государственной     пошлины     за     предоставление
государственной услуги;
      нормативным    правовым    основаниям     для     предоставления
государственной услуги;
      времени приема заявлений и документов;
      срокам предоставления государственной услуги;
      порядку   обжалования   действий   (бездействия)    и    решений
Министерства,  должностных  лиц,  государственных гражданских служащих
Министерства при предоставлении государственной услуги.
      Информация о  процедуре  предоставления  государственной  услуги
предоставляется бесплатно.
      5.  Информация  о   поданных   заявлениях,   ходе   рассмотрения
документов и принятии решений Министерством о предоставлении лицензий,
переоформлении лицензий должна  быть  доступна  соискателям  лицензий,
лицензиатам  при  обращении  в Министерство и размещена на официальном
сайте  Министерства:  www.zdrav74.ru,  а  также  на   Едином   портале
государственных и муниципальных услуг (функций).

             II. Стандарт предоставления государственной услуги       

      6.   Наименование   государственной   услуги:    "Лицензирование
фармацевтической    деятельности    (за    исключением   деятельности,
осуществляемой   организациями   оптовой    торговли    лекарственными
средствами  и  аптечными  организациями, подведомственными федеральным
органам исполнительной власти, государственным академиям наук)".
      7. Орган, предоставляющий государственную услугу, - Министерство
здравоохранения Челябинской области.
      Место нахождения и почтовый адрес  Министерства:  454000,  город
Челябинск, улица Кирова, дом 165.
      Телефон приемной Министерства: 8 [phone].
      Непосредственно    государственная    услуга     предоставляется
структурным   подразделением  Министерства  -  отделом  лицензирования
фармацевтической деятельности и деятельности по обороту  наркотических
средств,  психотропных  веществ  управления  лицензирования,  контроля
качества и безопасности медицинской деятельности  (далее  именуется  -
Отдел).
      Адрес электронной почты Отдела: [email protected].
      8. При  предоставлении  государственной  услуги  Министерство  в
целях   получения   необходимых   документов  (сведений)  осуществляет
взаимодействие со следующими органами исполнительной власти:
      1) с Управлением Федеральной службы по надзору  в  сфере  защиты
прав  потребителей  и  благополучия  человека  по  Челябинской области
(далее именуется - Роспотребнадзор по Челябинской области) -  в  целях
получения         документов        (сведений)        о        наличии
санитарно-эпидемиологического  заключения  о  соответствии  помещений,
заявленных  соискателем  лицензии  или  лицензиатом  для осуществления
фармацевтической   деятельности,   требованиям   санитарных    правил,
выданного в установленном порядке.
      Место  нахождения   и   почтовый   адрес   Роспотребнадзора   по
Челябинской области: 454092, город Челябинск, улица Елькина, дом 73;
      официальный сайт: www.rospotrebnadzor.ru;
      справочный телефон: [phone];
      факс [phone];
      адрес электронной почты: [email protected];
      2) с Управлением Федеральной  налоговой  службы  по  Челябинской
области  (далее  именуется  -  УФНС  по Челябинской области) - в целях
получения документов (сведений) о соискателе лицензии или  лицензиате,
содержащихся   в   Едином   государственном  реестре  юридических  лиц
(государственный регистрационный номер записи о создании  юридического
лица,  данные  документа,  подтверждающего  факт  внесения  сведений о
юридическом лице в  Единый  государственный  реестр  юридических  лиц;
идентификационный   номер   налогоплательщика  и  данные  документа  о
постановке соискателя лицензии или  лицензиата  на  учет  в  налоговом
органе),  а  также  в  Едином  государственном  реестре индивидуальных
предпринимателей  (государственный  регистрационный  номер  записи   о
государственной  регистрации  индивидуального  предпринимателя, данные
документа, подтверждающего факт внесения  сведений  об  индивидуальном
предпринимателе   в   Единый   государственный  реестр  индивидуальных
предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика  и  данные
документа  о  постановке  соискателя лицензии или лицензиата на учет в
налоговом органе).
      Место нахождения и почтовый адрес УФНС по  Челябинской  области:
454080, город Челябинск, проспект Ленина, дом 79;
      официальный сайт: www.r74.nalog.ru;
      справочные телефоны: 8 [phone], 8 [phone];
      факс: [phone];
      адрес электронной почты: [email protected];
      3) с Управлением Федеральной службы государственной регистрации,
кадастра  и  картографии  по  Челябинской  области  (далее именуется -
Управление Росреестра по Челябинской  области)  -  в  целях  получения
документов  (сведений),  подтверждающих  наличие у соискателя лицензии
или лицензиата на праве  собственности  или  ином  законном  основании
необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений,
права на которые зарегистрированы  в  Едином  государственном  реестре
прав на недвижимое имущество и сделок с ним.
      Место нахождения  и  почтовый  адрес  Управления  Росреестра  по
Челябинской области: 454048, город Челябинск, улица Елькина, дом 85;
      официальный сайт: www.to74.rosreestr.ru;
      справочный телефон: [phone];
      факс: [phone];
      адрес электронной почты: [email protected];
      4)  с  Управлением  Федерального  казначейства  по   Челябинской
области  (далее  именуется  -  УФК  по  Челябинской области) - в целях
получения  сведений  об  уплате  государственной  пошлины  соискателем
лицензии или лицензиатом.
      Место нахождения и почтовый адрес УФК  по  Челябинской  области:
454080, город Челябинск, улица Тернопольская, дом 4;
      официальный сайт: www.chelyabinsk.roskazna.ru;
      справочный телефон: [phone].
      Министерство не  вправе  требовать  от  заявителя  осуществления
действий,   в   том  числе  согласований,  необходимых  для  получения
государственной услуги и связанных с обращением в иные государственные
органы,  органы  местного  самоуправления, организации, за исключением
получения услуг и получения документов и информации, предоставляемых в
результате   предоставления   таких   услуг,   включенных  в  перечни,
указанные в части 1 статьи 9 Федерального закона от 27 июля 2010  года
N    210-ФЗ   "Об   организации   предоставления   государственных   и
муниципальных услуг".
      9. Результатом предоставления государственной услуги являются:
      1)  предоставление  (отказ   в   предоставлении)   лицензии   на
осуществление   фармацевтической   деятельности   (далее  именуется  -
лицензия);
      2) переоформление (отказ в переоформлении) лицензии;
      3) выдача дубликата лицензии, копии лицензии;
      4) решение о прекращении действия лицензии;
      5) предоставление сведений  о  конкретной  лицензии  из  реестра
лицензий.
      10. Срок предоставления государственной услуги:
      1) принятие решения о предоставлении (отказе  в  предоставлении)
лицензии   -  45  рабочих  дней  со  дня  поступления  в  Министерство
надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии  и
в полном объеме прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктом
13 настоящего Административного регламента.
      В случаях, предусмотренных частями 8 и 9 статьи 13  Федерального
закона  от  4  мая 2011 года N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов
деятельности" (далее именуется - Федеральный закон от 4 мая 2011 г.  N
99-ФЗ),  срок принятия решения о предоставлении лицензии или об отказе
в ее предоставлении исчисляется  со  дня  поступления  в  Министерство
надлежащим  образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и
в полном объеме прилагаемых к нему документов;
      2)  принятие  решения  о  переоформлении  лицензии   (отказе   в
переоформлении  лицензии) (в случаях реорганизации юридического лица в
форме  преобразования,  изменения  его  наименования,   адреса   места
нахождения,  а  также  в  случаях  изменения  места жительства, имени,
фамилии  и  (в  случае,   если   имеется)   отчества   индивидуального
предпринимателя,  реквизитов  документа, удостоверяющего его личность,
прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам  мест
ее  осуществления,  указанным  в  лицензии,  -  10 рабочих дней со дня
поступления в Министерство надлежащим образом оформленного заявления о
переоформлении   лицензии   и  в  полном  объеме  прилагаемых  к  нему
документов,   предусмотренных   пунктами   14    и    17    настоящего
Административного регламента.
      В  случаях,  предусмотренных  частями  12   и   14   статьи   18
Федерального  закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ, срок принятия решения о
переоформлении лицензии или об отказе в переоформлении исчисляется  со
дня   поступления   в  Министерство  надлежащим  образом  оформленного
заявления о переоформлении лицензии и в полном  объеме  прилагаемых  к
нему документов;
      3)  принятие  решения  о  переоформлении  лицензии   (отказе   в
переоформлении   лицензии)   (в   случаях   изменения   адресов   мест
осуществления  юридическим  лицом  лицензируемого  вида  деятельности,
перечня    выполняемых    работ,   оказываемых   услуг,   составляющих
лицензируемый вид деятельности) - 30 рабочих дней со дня поступления в
Министерство    надлежащим    образом    оформленного    заявления   о
переоформлении  лицензии  и  в  полном  объеме  прилагаемых   к   нему
документов,    предусмотренных    пунктами    15   и   16   настоящего
Административного регламента;
      В  случаях,  предусмотренных  частями  12   и   14   статьи   18
Федерального  закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ, срок принятия решения о
переоформлении лицензии или об отказе в переоформлении исчисляется  со
дня   поступления   в  Министерство  надлежащим  образом  оформленного
заявления о переоформлении лицензии и в полном  объеме  прилагаемых  к
нему документов.
      4) выдача дубликата лицензии, копии лицензии - 3 рабочих  дня  с
даты  приема  Министерством  заявления  и  документов, предусмотренных
пунктами 19 и 20 настоящего Административного регламента;
      5) решение о прекращении действия лицензии - 10 рабочих дней  со
дня    получения   заявления   о   прекращении   лицензируемого   вида
деятельности;
      6) предоставление сведений  о  конкретной  лицензии  из  реестра
лицензий   -   5  рабочих  дней  с  даты  поступления  в  Министерство
документов, предусмотренных пунктом  21  настоящего  Административного
регламента.
      11. Срок выдачи лицензии (вручается лицензиату или  направляется
заказным  почтовым отправлением с уведомлением о вручении) - 3 рабочих
дня после дня подписания и регистрации лицензии Министерством.
      12. Перечень нормативных правовых актов, регулирующих отношения,
возникающие в связи с предоставлением государственной услуги:
      1)  Налоговый  кодекс  Российской   Федерации   (часть   вторая)
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 32, ст. 3340,
ст. 3341; 2001, N 1, ст. 18; N 23, ст.  2289;  N  33,  ст.  3413,  ст.
3421,  ст.  3429;  N 49, ст. 4554, ст. 4564; N 53, ст. 5015, ст. 5023;
2002, N 1, ст. 4; N 22, ст. 2026; N 30, ст. 3021, ст. 3027, ст.  3033;
N  52,  ст. 5132, ст. 5138; 2003, N 1, ст. 2, ст. 5, ст. 6, ст. 8, ст.
11; N 19, ст. 1749; N 21, ст. 1958; N 22, ст. 2066; N 23, ст. 2174;  N
26,  ст.  2567;  N 27, ст. 2700; N 28, ст. 2874, ст. 2879, ст. 2886; N
46, ст. 4435, ст. 4443, ст. 4444; N 50, ст.  4849;  N  52,  ст.  5030;
2004,  N  15,  ст. 1342; N 27, ст. 2711, ст. 2713, ст. 2715; N 30, ст.
3083, ст. 3084, ст. 3088; N 31, ст. 3219,  ст.  3220,  ст.  3222,  ст.
3231;  N  34,  ст.  3517,  ст. 3518, ст. 3520, ст. 3522, ст. 3523, ст.
3524, ст. 3525, ст. 3527; N 35, ст. 3607; N 41, ст. 3994;  N  45,  ст.
4377;  N  49,  ст. 4840; 2005, N 1, ст. 9, ст. 29, ст. 30, ст. 34, ст.
38; N 21, ст. 1918; N 23, ст. 2201; N 24, ст. 2312; N  25,  ст.  2427,
ст.  2428,  ст.  2429; N 27, ст. 2707, ст. 2710, ст. 2713, ст. 2717; N
30, ст. 3101, ст. 3104, ст. 3112, ст. 3117, ст. 3118,  ст.  3128,  ст.
3129,  ст.  3130;  N 43, ст. 4350; N 50, ст. 5246, ст. 5249; N 52, ст.
5581; 2006, N 1, ст. 12, ст. 16; N 3, ст. 280; N 10, ст. 1065;  N  12,
ст.  1233; N 23, ст. 2380, ст. 2382; N 27, ст. 2881; N 30, ст. 3295; N
31, ст. 3433, ст. 3436, ст. 3443, ст. 3450, ст. 3452; N 43, ст.  4412;
N  45,  ст.  4627, ст. 4628, ст. 4629, ст. 4630; N 47, ст. 4819; N 50,
ст. 5279, ст. 5286; N 52, ст. 5498; 2007, N 1, ст. 7, ст. 20, ст.  31,
ст.  39; N 13, ст. 1465; N 21, ст. 2461, ст. 2462, ст. 2463; N 22, ст.
2563, ст. 2564; N 23, ст. 2691; N 31, ст. 3991, ст. 4013;  N  45,  ст.
5416,  ст.  5417,  ст. 5432; N 46, ст. 5553, ст. 5554, ст. 5557; N 49,
ст. 6045, ст. 6046, ст. 6071; N 50, ст.  6237,  ст.  6245,  ст.  6246;
2008,  N 18, ст. 1942; N 26, ст. 3022; N 27, ст. 3126; N 30, ст. 3577,
ст. 3591, ст. 3598, ст. 3611, ст. 3614, ст. 3616; N 42,  ст.  4697;  N
48,  ст. 5500, ст. 5503, ст. 5504, ст. 5519; N 49, ст. 5723, ст. 5749;
N 52, ст. 6218, ст. 6219, ст. 6227, ст. 6236, ст. 6237; 2009, N 1, ст.
13,  ст. 19, ст. 22, ст. 31; N 11, ст. 1265; N 18, ст. 2147; N 23, ст.
2772, ст. 2775; N 26, ст. 3123; N 29, ст. 3582, ст.  3598,  ст.  3602,
ст.  3638,  ст.  3641,  ст.  3642; N 30, ст. 3735, ст. 3739; N 39, ст.
4534; N 44, ст. 5171; N 45, ст. 5271; N 48, ст. 5711,  ст.  5725,  ст.
5726,  ст.  5731,  ст.  5732,  ст. 5733, ст. 5734, ст. 5737; N 51, ст.
6153, ст. 6155; N 52, ст. 6444, ст. 6450, ст. 6455; 2010,  N  15,  ст.
1737,  ст. 1746; N 18, ст. 2145; N 21, ст. 2524; N 31, ст. 4198; N 32,
ст. 4298; N 40, ст. 4969; N 45, ст. 5750, ст. 5756; N 46, ст. 5918;  N
47,  ст. 6034; N 48, ст. 6247, ст. 6248, ст. 6249, ст. 6250, ст. 6251;
N 49, ст. 6409; 2011, N 1, ст. 7, ст. 9, ст. 21, ст.  37;  N  11,  ст.
1492,  ст.  1494;  N 17, ст. 2311, ст. 2318; N 23, ст. 3265; N 24, ст.
3357; N 26, ст. 3652; N 30, ст. 4566, ст. 4575, ст.  4583,  ст.  4587,
ст.  4593,  ст.  4596,  ст.  4606; N 48, ст. 6729, ст. 6731; N 49, ст.
7016, ст. 7017, ст. 7037, ст. 7043, ст. 7061,  ст.  7063;  N  50,  ст.
7347,  ст. 7359; 2012, N 10, ст. 1164; N 14, ст. 1545; N 18, ст. 2128;
N 19, ст. 2281; N 24, ст. 3066; N 25, ст. 3268; N 26, ст. 3447; N  27,
ст.  3587,  ст.  3588;  N  29, ст. 3980; N 31, ст. 4319, ст. 4322, ст.
4334; N 41, ст. 5526, ст. 5527; N 49, ст. 6747, ст.  6748,  ст.  6749,
ст.  6750,  ст.  6751;  N  50, ст. 6958, ст. 6968; N 53, ст. 7578, ст.
7584, ст. 7596, ст. 7603, ст. 7604, ст. 7607, ст. 7619; 2013, N 9, ст.
874;  N  14,  ст.  1647; N 19, ст. 2321; N 23, ст. 2866, ст. 2888, ст.
2889; N 26, ст. 3207; N 27, ст. 3444; N 30, ст. 4031,  ст.  4045,  ст.
4046,  ст.  4047,  ст.  4048,  ст. 4049, ст. 4081, ст. 4084; N 40, ст.
5033, ст. 5037, ст. 5038, ст. 5039; N 44,  ст.  5640,  ст.  5645,  ст.
5646;  N 48, ст. 6165; N 49, ст. 6335; N 52, ст. 6981, ст. 6985; 2014,
N 14, ст. 1544; N 16, ст. 1835; N 19, ст.  2314)  (далее  именуется  -
Налоговый кодекс Российской Федерации);
      2) Федеральный закон от 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ "О  защите
прав   юридических   лиц   и   индивидуальных   предпринимателей   при
осуществлении государственного  контроля  (надзора)  и  муниципального
контроля" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 52,
ст. 6249; 2009, N 18, ст. 2140; N 29, ст. 3601; N 48, ст. 5711; N  52,
ст.  6441; 2010, N 17, ст. 1988; N 18, ст. 2142; N 31, ст. 4160; N 32,
ст. 4298; 2011, N 1, ст. 20; N 7, ст. 905; N 17, ст. 2310; N  23,  ст.
3263;  N  27,  ст. 3880; N 30, ст. 4590; N 48, ст. 6728; 2012, 2012, N
19, ст. 2281; N 26, ст. 3446; N 31, ст. 4320,  ст.  4322;  N  47,  ст.
6402;  2013,  N  9, ст. 874; N 27, ст. 3477; N 30, ст. 4041; N 44, ст.
5633; N 48, ст. 6165; N 49, ст. 6338; N 52, ст. 6961,  ст.  6979,  ст.
6981;  2014,  N  11,  ст.  1092;  N  11,  ст. 1098) (далее именуется -
Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ);
      3)  Федеральный  закон  от  9  февраля  2009  года  N  8-ФЗ  "Об
обеспечении   доступа  к  информации  о  деятельности  государственных
органов и органов местного самоуправления" (Собрание  законодательства
Российской  Федерации, 2009, N 7, ст. 776; 2011, N 29, ст. 4291; 2013,
N 23, ст. 2870; N 51, ст. 6686; N 52, ст. 6961);
      4) Федеральный  закон  от  12  апреля  2010  года  N  61-ФЗ  "Об
обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N  42,  ст.  5293;  N
49,  ст.  6409;  2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст.
7587; 2013, N 27, ст. 3477; N 48, ст. 6165;  2014,  N  11,  ст.  1098)
(далее именуется - Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ);
      5)  Федеральный  закон  от  27  июля  2010  года  N  210-ФЗ  "Об
организации  предоставления  государственных  и  муниципальных  услуг"
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 31, ст. 4179;
2011,  N 15, ст. 2038; N 27, ст. 3880; N 29, ст. 4291; N 30, ст. 4587;
N 49, ст. 7061; 2012, N 31, ст. 4322; 2013, N 14, ст. 1651; N 27,  ст.
3477,  ст.  3480;  N 30, ст. 4084; N 51, ст. 6679; N 52, ст. 6961, ст.
7009) (далее именуется - Федеральный  закон  от  27  июля  2010  г.  N
210-ФЗ);
      6)  Федеральный  закон  от  4  мая  2011   года   N   99-ФЗ   "О
лицензировании     отдельных     видов     деятельности"     (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2011, N 19, ст. 2716; N 30, ст.
4590;  N 43, ст. 5971; N 48, ст. 6728; 2012, N 26, ст. 3446; N 31, ст.
4322; 2013, N 9, ст. 874; N 27, ст. 3477);
      7) Федеральный закон от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах
охраны    здоровья   граждан   в   Российской   Федерации"   (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724;  2012,  N
26,  ст.  3442,  ст.  3446;  2013, N 27, ст. 3459, ст. 3477; N 30, ст.
4038; N 39, ст. 4883; N 48, ст. 6165; N 52, ст. 6951);
      8) Указ Президента Российской Федерации от 15 мая  2008  года  N
797 "О неотложных мерах по ликвидации административных ограничений при
осуществлении     предпринимательской     деятельности"      (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2008, N 20, ст. 2293);
      9)  постановление  Правительства  Российской  Федерации  от   26
февраля  2004  г.  N 110 "О совершенствовании процедур государственной
регистрации и постановки на  учет  юридических  лиц  и  индивидуальных
предпринимателей"  (Собрание  законодательства  Российской  Федерации,
2004, N 10, ст. 864; 2005, N 51, ст. 5546; 2006, N 3, ст. 297; 2007, N
32,  ст.  4146;  2008,  N 14, ст. 1421; N 50, ст. 5958; 2012, N 1, ст.
136; 2013, N 16, ст. 1957; N 23, ст. 2914; 2014, N 21, ст. 2714);
      10)  постановление  Правительства  Российской  Федерации  от  29
декабря  2007  г.  N  964  "Об утверждении списков сильнодействующих и
ядовитых веществ для целей  статьи  234  и  других  статей  Уголовного
кодекса    Российской    Федерации,    а    также   крупного   размера
сильнодействующих веществ для  целей  статьи  234  Уголовного  кодекса
Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации,
2008, N 2, ст. 89; 2010, N 28, ст. 3703; 2012, N 10, ст. 1232;  N  41,
ст. 5625; 2013, N 6, ст. 558; N 9, ст. 953; N 45, ст. 5831);
      11)  постановление  Правительства  Российской  Федерации  от   8
августа   2009   г.   N   654  "О  совершенствовании  государственного
регулирования цен на лекарственные препараты,  включенные  в  перечень
жизненно  необходимых  и важнейших лекарственных препаратов" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2009, N 33, ст. 4086;  2010,  N
2,  ст. 179; N 41, ст. 5235; N 45, ст. 5851; 2012, N 1, ст. 126; N 37,
ст. 5002);
      12)  постановление  Правительства  Российской  Федерации  от   6
октября  2011  г.  N  826  "Об  утверждении  типовой  формы  лицензии"
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 42, ст. 5924)
(далее  именуется  -  постановление Правительства Российской Федерации
от 6 октября 2011 г. N 826);
      13)  постановление  Правительства  Российской  Федерации  от  24
октября  2011  г.  N 861 "О федеральных государственных информационных
системах,   обеспечивающих   предоставление   в   электронной    форме
государственных   и   муниципальных   услуг  (осуществление  функций)"
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 44, ст. 6274;
N 49, ст. 7284; 2013, N 45, ст. 5807);
      14)  постановление  Правительства  Российской  Федерации  от  21
ноября  2011  г.  N 957 "Об организации лицензирования отдельных видов
деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N
48,  ст. 6931; 2012, N 17, ст. 1965; N 36, ст. 4916; N 37, ст. 5002; N
39, ст. 5267; 2013, N 24, ст. 3014; N 44, ст. 5764);
      15)  постановление  Правительства  Российской  Федерации  от  22
декабря   2011   г.   N   1081   "О   лицензировании  фармацевтической
деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N
1, ст. 126; 2012, N 37, ст. 5002; 2013, N 16, ст. 1970);
      16) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации  от
16  июля  1997  г.  N  214 "О контроле качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)";
      17) приказ Министерства здравоохранения и  социального  развития
Российской  Федерации  от  14 декабря 2005 г. N 785 "О Порядке отпуска
лекарственных средств" (Российская газета, 2006, 20 января; 24 мая; 15
ноября; 2007, 4 апреля; 15 мая; 4 сентября);
      18) приказ Министерства здравоохранения и  социального  развития
Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения
и   выписывания   лекарственных   препаратов,   изделий   медицинского
назначения   и   специализированных   продуктов   лечебного   питания"
(Российская газета, 2007, 15 мая; 26 сентября; 2009, 4 декабря;  2011,
30 марта; 2012, 22 августа; 2013, 3 июля);
      19)  приказ  Министерства  экономического  развития   Российской
Федерации  от  30  апреля  2009  г.  N  141  "О  реализации  положений
Федерального закона "О защите прав юридических  лиц  и  индивидуальных
предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора)
и муниципального контроля" (Российская газета, 2009, 14 мая; 2010,  16
июля;   2011,  18  ноября)  (далее  именуется  -  приказ  Министерства
экономического развития Российской Федерации от 30 апреля  2009  г.  N
141);
      20) приказ Министерства здравоохранения и  социального  развития
Российской  Федерации  от 27 июля 2010 г. N 553н "Об утверждении видов
аптечных организаций" (Российская газета, 2010, 15 сентября);
      21) приказ Министерства здравоохранения и  социального  развития
Российской  Федерации  от  23  августа  2010 г. N 706н "Об утверждении
Правил хранения лекарственных средств" (Российская  газета,  2010,  13
октября; 2011, 11 февраля);
      22) приказ Министерства здравоохранения и  социального  развития
Российской  Федерации  от  26  августа  2010 г. N 735н "Об утверждении
Правил отпуска лекарственных препаратов  для  медицинского  применения
медицинскими  организациями,  имеющими  лицензию  на  фармацевтическую
деятельность,  и  их  обособленными  подразделениями   (амбулаториями,
фельдшерскими    и    фельдшерско-акушерскими    пунктами,    центрами
(отделениями) общей врачебной (семейной) практики),  расположенными  в
сельских  поселениях,  в  которых  отсутствуют  аптечные  организации"
(Российская газета, 2010, 6 октября);
      23) приказ Министерства здравоохранения и  социального  развития
Российской  Федерации  от  15  сентября 2010 г. N 805н "Об утверждении
минимального ассортимента лекарственных  препаратов  для  медицинского
применения,  необходимых  для оказания медицинской помощи" (Российская
газета, 2010, 13 октября; 2011, 12 августа);
      24) приказ Министерства  финансов  Российской  Федерации  от  23
ноября  2011  г.  N  158н  "Об  утверждении  Порядка  ведения  Единого
государственного реестра юридических лиц и предоставления содержащихся
в нем сведений и документов" (Российская газета, 2012, 28 апреля);
      25) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации  от
20  декабря  2012  г.  N  1175н  "Об  утверждении порядка назначения и
выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков
на  лекарственные  препараты, порядка оформления указанных бланков, их
учета и хранения" (Российская газета, 2013, 3 июля; 27 декабря);
      26) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации  от
21  декабря  2012  г.  N 1341н "Об утверждении Порядка ведения единого
реестра  лицензий,   в   том   числе   лицензий,   выданных   органами
государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с
переданным   полномочием    по    лицензированию    отдельных    видов
деятельности" (Российская газета, 2013, 31 мая);
      27) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации  от
17  июня  2013  г. N 378н "Об утверждении правил регистрации операций,
связанных  с  обращением  лекарственных   средств   для   медицинского
применения,   включенных   в   перечень   лекарственных   средств  для
медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в
специальных   журналах   учета   операций,   связанных   с  обращением
лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения  и
хранения  специальных  журналов учета операций, связанных с обращением
лекарственных средств для медицинского применения" (Российская газета,
2013, 28 августа);
      28) постановление Губернатора Челябинской области от  27.07.2004
г.  N  383  "Об утверждении Положения, структуры и штатной численности
Министерства здравоохранения Челябинской области"  (с  изменениями  от
05.06.2006  г.,  от 03.05.2007 г., от 18.12.2007 г., от 31.03.2008 г.,
от 15.05.2008 г., от 22.05.2008 г., от 05.09.2008  г.,  от  29.07.2010
г.,  от  23.09.2010  г.,  от  07.12.2010  г.,  от  09.12.2010  г.,  от
17.03.2011 г., от 21.07.2011 г., от 07.03.2012 г., от  27.06.2012  г.,
от  24.10.2012  г.,  от 28.12.2012 г., от 29.12.2012 г., от 15.05.2013
г., от 26.11.2013 г., от 18.02.2014 г.);
      29) приказ Министерства здравоохранения Челябинской области от 4
марта  2011 г. N 298 "О перечне лекарственных средств, продажа которых
может осуществляться медицинскими  организациями  и  их  обособленными
подразделениями         (амбулаториями,         фельдшерскими        и
фельдшерско-акушерскими   пунктами,   центрами   (отделениями)   общей
врачебной (семейной) практики), расположенных в сельских поселениях, в
которых отсутствуют аптечные организации";
      30) приказ Министерства здравоохранения Челябинской  области  от
26   октября   2012   г.  N  1477  "Об  утверждении  форм  документов,
используемых в процессе лицензирования фармацевтической деятельности".
      13. Для получения соискателем лицензии государственной услуги  в
виде    предоставления   лицензии   необходимы   следующие   документы
(сведения):
      1)  заявление   о   предоставлении   лицензии,   оформленное   в
соответствии с частью 1 статьи 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г.
N 99-ФЗ;
      2)   копии   учредительных   документов    юридического    лица,
засвидетельствованные в нотариальном порядке;
      3)  копии  документов,  подтверждающих  наличие   у   соискателя
лицензии   на   праве   собственности   или  ином  законном  основании
необходимых   для    осуществления    фармацевтической    деятельности
оборудования  и  помещений, соответствующих установленным требованиям,
права на которые не зарегистрированы в Едином государственной  реестре
прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права
зарегистрированы в указанном реестре - сведения  об  этих  помещениях)
(за  исключением  медицинских  организаций, обособленных подразделений
медицинских организаций);
      4) сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о
соответствии  помещений  требованиям санитарных правил (за исключением
медицинских  организаций,   обособленных   подразделений   медицинских
организаций), выданного в установленном порядке;
      5)  копии  документов  о  высшем  или  среднем  фармацевтическом
образовании  и  сертификатов  специалистов (за исключением медицинских
организаций, обособленных подразделений медицинских организаций);
      6)   копии   документов   о   дополнительном    профессиональном
образовании  в части розничной торговли лекарственными препаратами для
медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской
деятельности  -  для  осуществления  фармацевтической  деятельности  в
сфере обращения лекарственных средств для  медицинского  применения  в
обособленных подразделениях медицинских организаций;
      7) сведения о  наличии  лицензии  на  осуществление  медицинской
деятельности (для медицинских организаций);
      8) копии  документов  или  заверенные  в  установленном  порядке
выписки  из  документов,  подтверждающих  наличие  необходимого  стажа
работы по специальности у  руководителя  организации,  индивидуального
предпринимателя;
      9) опись прилагаемых документов;
      10) документ, подтверждающий  полномочия  лица,  представляющего
документы на предоставление лицензии.
      Документы и сведения, указанные в подпунктах 1, 2, 5, 6,  8,  9,
10 настоящего пункта, представляются заявителем.
      Документы и сведения, указанные в подпунктах 3, 4, 7  настоящего
пункта,   запрашиваются   Министерством   в  рамках  межведомственного
информационного взаимодействия.  Заявитель  вправе  самостоятельно  по
собственной  инициативе  представить документы, указанные в подпунктах
3, 4, 7 настоящего пункта.
      14. Для получения государственной услуги в  виде  переоформления
лицензии   в   случаях   реорганизации   юридического   лица  в  форме
преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а
также  в  случае  изменения  места  жительства,  фамилии,  имени  и (в
случае,  если  имеется)  отчества   индивидуального   предпринимателя,
реквизитов   документа,   удостоверяющего   его  личность,  необходимы
следующие документы (сведения):
      1) заявление о переоформлении лицензии. В  случае  реорганизации
юридического  лица в форме преобразования в заявлении о переоформлении
лицензии   указываются   новые   сведения   о   лицензиате   или   его
правопреемнике, предусмотренные частью 1 статьи 13 Федерального закона
от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ, и  данные  документа,  подтверждающего  факт
внесения  соответствующих  изменений  в  Единый государственный реестр
юридических лиц. В случае изменения наименования юридического лица или
места  его  нахождения,  а  также в случае изменения места жительства,
фамилии, имени и (в случае,  если  имеется)  отчества  индивидуального
предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, в
заявлении о  переоформлении  лицензии  указываются  новые  сведения  о
лицензиате   и   данные   документа,   подтверждающего  факт  внесения
соответствующих изменений в Единый государственный реестр  юридических
лиц  (для  лицензиата  -  юридического лица), в Единый государственный
реестр   индивидуальных    предпринимателей    (для    лицензиата    -
индивидуального предпринимателя);
      2) оригинал действующей лицензии;
      3) документ, подтверждающий уплату  государственной  пошлины  за
переоформление лицензии;
      4) опись прилагаемых документов;
      5) документ,  подтверждающий  полномочия  лица,  представляющего
документы на переоформление лицензии.
      Документы, указанные в подпунктах 1, 2, 4, 5 настоящего  пункта,
представляются заявителем.
      Документ,   указанный   в   подпункте   3   настоящего   пункта,
запрашивается Министерством в рамках межведомственного информационного
взаимодействия.  Заявитель  вправе   самостоятельно   по   собственной
инициативе представить указанный документ.
      15. Для получения государственной услуги в  виде  переоформления
лицензии  в  случае намерения лицензиата осуществлять фармацевтическую
деятельность  по  адресу  места  ее  осуществления,  не  указанному  в
лицензии, необходимы следующие документы (сведения):
      1) заявление о переоформлении лицензии. В заявлении  указывается
новый адрес;
      2)  копии  документов,  подтверждающих  наличие   у   соискателя
лицензии   на   праве   собственности   или  ином  законном  основании
необходимых  для  осуществления   фармацевтической   деятельности   по
указанному  новому  адресу  оборудования  и помещений, соответствующих
установленным требованиям, права  на  которые  не  зарегистрированы  в
Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с
ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре  -
сведения  об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций,
обособленных подразделений медицинских организаций);
      3) сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о
соответствии   помещений   по  указанному  новому  адресу  требованиям
санитарных   правил   (за   исключением    медицинских    организаций,
обособленных   подразделений  медицинских  организаций),  выданного  в
установленном порядке;
      4) сведения о наличии  высшего  или  среднего  фармацевтического
образования  и  сертификатов специалистов - для работников, намеренных
осуществлять   фармацевтическую   деятельность   в   сфере   обращения
лекарственных средств для медицинского применения по указанному новому
адресу   (за   исключением   медицинских   организаций,   обособленных
подразделений медицинских организаций);
      5)  сведения   о   наличии   дополнительного   профессионального
образования  в части розничной торговли лекарственными препаратами для
медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской
деятельности     -    для    работников,    намеренных    осуществлять
фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных  средств
для  медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских
организаций по указанному новому адресу;
      6) оригинал действующей лицензии;
      7) документ, подтверждающий уплату  государственной  пошлины  за
переоформление лицензии;
      8) опись прилагаемых документов;
      10) документ, подтверждающий  полномочия  лица,  представляющего
документы на переоформление лицензии.
      Документы (сведения), указанные в подпунктах 1, 4, 5, 6,  8,  10
настоящего пункта, представляются заявителем.
      Документы (сведения), указанные в подпунктах 2, 3, 7  настоящего
пункта,   запрашиваются   Министерством   в  рамках  межведомственного
информационного взаимодействия.  Заявитель  вправе  самостоятельно  по
собственной инициативе представить указанные документы.
      16. Для получения государственной услуги в  виде  переоформления
лицензии   в  случае  намерения  лицензиата  выполнять  новые  работы,
оказывать новые услуги,  составляющие  фармацевтическую  деятельность,
ранее  не указанные в лицензии (за исключением перевозки лекарственных
средств), необходимы следующие документы (сведения):
      1)  заявление  о  переоформлении   лицензии.   В   заявлении   о
переоформлении  лицензии  указываются  сведения о работах, об услугах,
которые лицензиат намерен выполнять, оказывать;
      2) сведения о наличии  высшего  или  среднего  фармацевтического
образования  и  сертификатов специалистов - для работников, намеренных
выполнять  (осуществлять)  новые  работы  (услуги)   (за   исключением
обособленных подразделений медицинских организаций);
      3)    сведения    о    наличии    необходимого     оборудования,
соответствующего установленным требованиям;
      4) сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о
соответствии     помещений,     предназначенных     для     выполнения
(осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил (за
исключением   медицинских   организаций,   обособленных  подразделений
медицинских организаций), выданного в установленном порядке;
      5) оригинал действующей лицензии;
      6) документ, подтверждающий уплату  государственной  пошлины  за
переоформление лицензии;
      7) опись прилагаемых документов;
      8) документ,  подтверждающий  полномочия  лица,  представляющего
документы на переоформление лицензии.
      Документы (сведения), указанные в подпунктах 1, 2, 3,  5,  7,  8
настоящего пункта, представляются заявителем.
      Документы (сведения), указанные в  подпунктах  4,  6  настоящего
пункта,   запрашиваются   Министерством   в  рамках  межведомственного
информационного взаимодействия.  Заявитель  вправе  самостоятельно  по
собственной инициативе представить указанные документы.
      17. Для получения государственной услуги в  виде  переоформления
лицензии  в  случае  прекращения  деятельности  по  одному  адресу или
нескольким  адресам  мест  ее  осуществления,  указанным  в  лицензии,
необходимы следующие документы:
      1)  заявление  о  переоформлении   лицензии.   В   заявлении   о
переоформлении  лицензии  указываются  адреса,  по  которым прекращена
деятельность, и дата, с которой фактически она прекращена;
      2) оригинал действующей лицензии;
      3) документ, подтверждающий уплату  государственной  пошлины  за
переоформление лицензии;
      4) опись прилагаемых документов;
      5) документ,  подтверждающий  полномочия  лица,  представляющего
документы на переоформление лицензии.
      Документы  (сведения),  указанные  в  подпунктах  1,  2,  4,   5
настоящего пункта, представляются заявителем.
      Документ,   указанный   в   подпункте   3   настоящего   пункта,
запрашивается Министерством в рамках межведомственного информационного
взаимодействия.  Заявитель  вправе   самостоятельно   по   собственной
инициативе представить указанный документ.
      18. Для получения  государственной  услуги  в  виде  прекращения
действия  лицензии  необходимо  заявление  о прекращении осуществления
фармацевтической деятельности.
      19. Для получения государственной услуги в  виде  предоставления
дубликата  лицензии  необходимо  заявление  о предоставлении дубликата
лицензии и документ, подтверждающий уплату государственной пошлины  за
предоставление   такого   дубликата.   В   случае  порчи  лицензии  на
осуществление   фармацевтической   деятельности    к    заявлению    о
предоставлении  дубликата  лицензии  лицензиат  прилагает  испорченный
бланк  лицензии  на   осуществление   фармацевтической   деятельности.
Документ, подтверждающий уплату государственной пошлины, запрашивается
Министерством    в    рамках     межведомственного     информационного
взаимодействия.   Заявитель   вправе   самостоятельно  по  собственной
инициативе представить документ, подтверждающий уплату государственной
пошлины.
      20. Для получения государственной услуги в  виде  предоставления
копии лицензии необходимо заявление о предоставлении копии лицензии.
      21. Для получения сведений  о  конкретной  лицензии  из  единого
реестра  лицензий необходимо заявление о предоставлении таких сведений
от физического или юридического лица.
      22.  Заявление   о   предоставлении   лицензии,   переоформлении
лицензии,  выдаче  дубликата  лицензии,  копии лицензии, о прекращении
осуществления  фармацевтической  деятельности  и  прилагаемые  к  нему
документы   представляются  соискателем  лицензии  или  лицензиатом  в
Министерство на бумажном  носителе  непосредственно  или  направляются
заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
      Указанные заявление и прилагаемые к нему  документы  могут  быть
направлены  в Министерство в форме электронных документов, в том числе
с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг
(функций).  В  этом  случае  заявление  и прилагаемые к нему документы
подписываются  электронной  подписью  лица,  имеющего  соответствующие
полномочия.
      В заявлениях о предоставлении лицензии, переоформлении лицензии,
дубликата  лицензии или копии лицензии соискатель лицензии (лицензиат)
может  указать  просьбу  о  направлении  ему  информации  по  вопросам
лицензирования   и  выдаче  лицензии,  дубликата  лицензии  или  копии
лицензии в электронной форме.
      Формы заявлений для получения или переоформления  лицензии,  для
получения дубликата лицензии, копии лицензии, для прекращения действия
лицензии,   подаваемых   заявителем   в   связи   с    предоставлением
государственной услуги, размещаются на официальном сайте Министерства:
www.zdrav74.ru и на информационных стендах в  помещении  Министерства,
в  том  числе  могут  быть  получены соискателем лицензии, лицензиатом
через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций).
      23. Министерство не вправе требовать от соискателя лицензии  или
лицензиата:
      представления  документов   и   информации   или   осуществления
действий,  представление  или  осуществление  которых не предусмотрено
нормативными правовыми актами, регулирующими отношения, возникающие  в
связи с предоставлением государственной услуги;
      представления   документов   и   информации,   в    том    числе
подтверждающих    внесение    заявителем   платы   за   предоставление
государственной услуги,  которые  находятся  в  распоряжении  органов,
предоставляющих   государственные   услуги,  органов,  предоставляющих
муниципальные услуги, иных государственных органов,  органов  местного
самоуправления   либо  подведомственных  государственным  органам  или
органам   местного   самоуправления   организаций,    участвующих    в
предоставлении  предусмотренных  частью 1 статьи 1 Федерального закона
от 27 июля 2010 г. N 210-ФЗ государственных и муниципальных  услуг,  в
соответствии  с  нормативными  правовыми  актами Российской Федерации,
нормативными  правовыми  актами  Челябинской  области,  муниципальными
правовыми актами, за исключением документов, включенных в определенный
частью 6 статьи 7 Федерального закона от 27  июля  2010  г.  N  210-ФЗ
перечень  документов. Заявитель вправе представить указанные документы
и информацию  в  органы,  предоставляющие  государственные  услуги,  и
органы,   предоставляющие   муниципальные   услуги,   по   собственной
инициативе;
      осуществления действий, в том  числе  согласований,  необходимых
для  получения  государственной услуги и связанных с обращением в иные
государственные органы, органы местного  самоуправления,  организации,
за  исключением  получения  услуг и получения документов и информации,
представляемых в результате предоставления таких услуг,  включенных  в
перечни,  указанные  в части 1 статьи 9 Федерального закона от 27 июля
2010 г. N 210-ФЗ.
      24. Основания для приостановления предоставления государственной
услуги:
      1) при обращении за предоставлением  лицензии  в  случаях,  если
заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований,
установленных частью 1 статьи 13 Федерального закона от 4 мая 2011  г.
N  99-ФЗ,  и  (или)  если  документы,  указанные  в  части 3 статьи 13
Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ, представлены не в полном
объеме;
      2) при обращении за переоформлением  лицензии  в  случаях,  если
заявление о переоформлении лицензии оформлено с нарушением требований,
установленных статьей 18 Федерального  закона  от  4  мая  2011  г.  N
99-ФЗ,  и  (или)  если  прилагаемые к нему документы представлены не в
полном объеме.
      Основания  для  приостановления  предоставления  государственной
услуги при обращении заявителя за дубликатом лицензии, копией лицензии
или для прекращения действия лицензии отсутствуют.
      25.  Основания  для  отказа  в  предоставлении   государственной
услуги:
      1)  в  предоставлении   лицензии   отказывается   по   следующим
основаниям:
      при наличии в представленных соискателем  лицензии  заявлении  о
предоставлении   лицензии   и  (или)  прилагаемых  к  нему  документах
недостоверной или искаженной информации;
      в ходе проверки установлено несоответствие  соискателя  лицензии
лицензионным требованиям;
      2)  в  переоформлении   лицензии   отказывается   по   следующим
основаниям:
      при   наличии   в   представленных   лицензиатом   заявлении   о
предоставлении   лицензии   и  (или)  прилагаемых  к  нему  документах
недостоверной или искаженной информации;
      в   ходе   проверки   установлено   несоответствие    лицензиата
лицензионным требованиям;
      3) в выдаче дубликата лицензии, копии лицензии отказывается  при
обращении  с  заявлением  лица,  не  являющегося  лицензиатом  или  не
имеющего полномочий на совершение указанного действия.
      26.  За  действия  Министерства,  связанные  с   лицензированием
фармацевтической  деятельности,  заявитель  уплачивает государственную
пошлину в размере, установленном подпунктом 92 пункта 1 статьи  333.33
Налогового кодекса Российской Федерации.
      27. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче заявления  о
предоставлении  государственной  услуги  и  при  получении  результата
предоставления государственной услуги не должен превышать 15 минут.
      28.  Заявление  и  документы,   поступившие   от   заявителя   в
Министерство   (в   том  числе  представленные  в  форме  электронного
документа) для  получения  государственной  услуги,  регистрируются  в
течение   1   рабочего   дня   с   даты  их  поступления  сотрудниками
Министерства, ответственными за прием и регистрацию документов.
      29.  Требования  к   помещениям,   в   которых   предоставляется
государственная   услуга,  к  местам  ожидания  и  приема  заявителей,
размещению  и   оформлению   информации   о   порядке   предоставления
государственной услуги:
      1)  прием  заявлений  и  прилагаемых  к   ним   документов   для
предоставления   государственной  услуги  осуществляется  в  служебных
кабинетах Министерства. В служебных кабинетах предусматриваются  места
для сидения и раскладки документов;
      2) места ожидания оборудованы стульями и  находятся  в  холле  с
размещенным   в  нем  информационным  стендом,  содержащим  визуальную
текстовую информацию о порядке предоставления государственной услуги;
      3)  места  ожидания  приема  заявителей  должны  соответствовать
санитарным   правилам  и  нормам,  необходимым  мерам  безопасности  и
обеспечивать:
      телефонную связь;
      возможность копирования документов;
      доступ к основным нормативным правовым  актам,  регламентирующим
предоставление государственной услуги, с образцами документов;
      наличие канцелярских принадлежностей и писчей бумаги;
      4)  в  местах  ожидания  предусматриваются  места  общественного
пользования (туалеты).
      Информация  о  порядке  предоставления  государственной   услуги
размещается  на  информационном  стенде,  а  также  на  Едином портале
государственных и муниципальных услуг (функций) и на официальном сайте