ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 11 августа 2016 г. № 784
МОСКВА
Утратилo силу с 1 января 2018 г. -
Постановление Правительства
Российской Федерации
от 26.11.2018 г. N 1416
О внесении изменений в постановление Правительства
Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. № 1155
Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в
постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря
2011 г. № 1155 "О закупках лекарственных препаратов,
предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией,
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и
родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после
трансплантации органов и (или) тканей" (Собрание законодательства
Российской Федерации, 2012, № 1, ст. 186; № 37, ст. 5002; 2015,
№ 18, ст. 2709).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 сентября
2016 г.
Председатель Правительства
Российской Федерации Д.Медведев
__________________________
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 11 августа 2016 г. № 784
ИЗМЕНЕНИЯ,
которые вносятся в постановление Правительства
Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. № 1155
1. В пункте 3:
а) в абзаце первом слова "Федеральному медико-биологическому
агентству и органам" заменить словом "Органам";
б) в абзаце втором слова "Федерального медико-биологического
агентства и" исключить;
в) в абзаце третьем слова "соответственно в подведомственные
федеральные учреждения здравоохранения, а также" исключить.
2. В Положении о закупках лекарственных препаратов,
предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией,
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и
родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после
трансплантации органов и (или) тканей, утвержденном указанным
постановлением:
а) в пункте 1 слова "федеральным учреждениям здравоохранения,
подведомственным Федеральному медико-биологическому агентству, а
также" исключить;
б) пункт 2 изложить в следующей редакции:
"2. Органы исполнительной власти субъектов Российской
Федерации определяют организации, имеющие лицензию на
фармацевтическую деятельность, в целях осуществления поставки этим
организациям лекарственных препаратов (далее -
организации-получатели).";
в) в пункте 3 слова "Федеральное медико-биологическое
агентство и органы" заменить словом "Органы";
г) в пункте 4 слова "Федерального медико-биологического
агентства и" исключить;
д) пункты 8 и 9 изложить в следующей редакции:
"8. Министерство здравоохранения Российской Федерации в
течение 14 рабочих дней со дня поступления акта приема-передачи
осуществляет учет лекарственных препаратов и издает
распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов в
собственность субъектов Российской Федерации с указанием
номенклатуры, количества и стоимости лекарственных препаратов.
9. Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение
5 рабочих дней со дня издания распорядительного акта,
предусмотренного пунктом 8 настоящего Положения, направляет в орган
исполнительной власти субъекта Российской Федерации в 2 экземплярах
извещение о поставке лекарственных препаратов и акт
приема-передачи.";
е) пункты 10 и 11 признать утратившими силу;
ж) в пункте 12 слова "в течение 5 рабочих дней" заменить
словами "в течение 14 рабочих дней";
з) в пункте 14 слова "Федерального медико-биологического
агентства или" исключить;
и) дополнить пунктом 14-1 следующего содержания:
"14-1. Министерство здравоохранения Российской Федерации в
установленном им порядке осуществляет мониторинг движения и учета
лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации, доводит
до сведения уполномоченных органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации полученные по результатам мониторинга данные,
в том числе о номенклатуре, количестве и стоимости лекарственных
препаратов, об отсутствии потребности в отдельных лекарственных
препаратах либо о появлении дополнительной потребности в
лекарственных препаратах в связи с изменением численности лиц,
включенных в региональный сегмент Федерального регистра лиц,
больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью
Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и
родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после
трансплантации органов и (или) тканей, а также в связи с
изменениями в назначениях медицинскими работниками лекарственных
препаратов указанным больным, и согласовывает заявки уполномоченных
органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации о
перераспределении лекарственных препаратов между субъектами
Российской Федерации. Согласованная Министерством здравоохранения
Российской Федерации заявка является основанием для передачи
лекарственных препаратов одним субъектом Российской Федерации в
собственность другому субъекту Российской Федерации.";
к) пункт 15 изложить в следующей редакции:
"15. Министерство здравоохранения Российской Федерации
представляет ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за
отчетным кварталом, в Федеральную службу по надзору в сфере
здравоохранения сведения о передаче лекарственных препаратов и
согласованных заявках о перераспределении лекарственных препаратов
между субъектами Российской Федерации для осуществления контроля за
целевым использованием лекарственных препаратов.".
____________
