Постановление Правительства Российской Федерации от 20.08.2010 № 650

 



                ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ                 

                     П О С Т А Н О В Л Е Н И Е

                   от 20 августа 2010 г. N 650

                              МОСКВА


       О внесении изменений в некоторые акты Правительства
   Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона
               "Об обращении лекарственных средств"

   (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
          от 21.11.2011 г. N 957; от 28.06.2012 г. N 655)

     Правительство Российской Федерации  п о с т а н о в л я е т:
     Утвердить  прилагаемые  изменения,  которые  вносятся  в  акты
Правительства    Российской   Федерации   в   связи   с   принятием
Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".


     Председатель Правительства
     Российской Федерации                                   В.Путин
     __________________________



     УТВЕРЖДЕНЫ
     постановлением Правительства
     Российской Федерации
     от 20 августа 2010 г.
     N 650


                        И З М Е Н Е Н И Я,
              которые вносятся в акты Правительства
   Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона
               "Об обращении лекарственных средств"

   (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
          от 21.11.2011 г. N 957; от 28.06.2012 г. N 655)

     1. (Утратил  силу  -  Постановление  Правительства  Российской
Федерации от 28.06.2012 г. N 655)
     2. В  Положении  о  Федеральной  службе  по  надзору  в  сфере
здравоохранения     и     социального     развития,    утвержденном
постановлением   Правительства   Российской  Федерации  от  30 июня
2004 г.  N 323  (Собрание  законодательства  Российской  Федерации,
2004,  N 28,  ст. 2900; 2006, N 52, ст. 5587; 2007, N 12, ст. 1414;
N 35; ст. 4310; 2009, N 2, ст. 244; N 33, ст. 4086):
     а) подпункт 5.1.1.1 признать утратившим силу;
     б) подпункт 5.1.3.5 изложить в следующей редакции:
     "5.1.3.5. проведением        доклинических        исследований
лекарственных   средств,   клинических  исследований  лекарственных
препаратов,   а   также   качеством,   производством  лекарственных
средств,   изготовлением   лекарственных   препаратов,   хранением,
перевозкой,  ввозом  на  территорию Российской Федерации, рекламой,
отпуском,    реализацией,   уничтожением   лекарственных   средств,
применением лекарственных препаратов;";
     в) подпункт 5.1.3.7 признать утратившим силу;
     г) подпункты 5.2 и 5.2.1 изложить в следующей редакции:
     "5.2. проводит:
     5.2.1. мониторинг  ассортимента  и цен на жизненно необходимые
и важнейшие лекарственные препараты;";
     д) дополнить подпунктом 5.2.2 следующего содержания:
     "5.2.2. мониторинг   безопасности   лекарственных  препаратов,
находящихся в обращении на территории Российской Федерации;";
     е) подпункты  5.3.2.2 - 5.3.2.5  и  5.4  признать  утратившими
силу;
     ж) подпункт 5.5 изложить в следующей редакции:
     "5.5. регистрирует изделия медицинского назначения;";
     з) подпункты 5.5.1 и 5.5.2 признать утратившими силу;
     и) подпункт 5.6 изложить в следующей редакции:
     "5.6. размещает   по   результатам   мониторинга  безопасности
лекарственных  препаратов,  находящихся  в  обращении на территории
Российской  Федерации,  на  своем официальном сайте в сети Интернет
информацию  о  принятых  решениях о внесении изменений в инструкцию
по   применению   лекарственного   препарата,   о   приостановлении
применения   лекарственного  препарата,  об  изъятии  из  обращения
лекарственного    препарата    или   о   возобновлении   применения
лекарственного препарата;";
     к) подпункты   5.6.1 - 5.6.3,   5.7   и   6.6 - 6.8   признать
утратившими силу.
     3. Положение   о   Министерстве   промышленности   и  торговли
Российской  Федерации,  утвержденное  постановлением  Правительства
Российской    Федерации   от   5 июня   2008 г.   N 438   (Собрание
законодательства  Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2868; 2009,
N 26,    ст. 3197),    дополнить   подпунктом   5.8.14   следующего
содержания:
     "5.8.14. лицензирование   производства  лекарственных  средств
для медицинского применения и ведение реестра выданных лицензий;".
     4. (Утратил  силу  -  Постановление  Правительства  Российской
Федерации от 21.11.2011 г. N 957)


                           ____________