НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ НА ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ ЦЕНТРОВ ГОССАНЭПИДНАДЗОРА. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. МУ 5.1.1037-01 (утв. Минздравом РФ 23.05.2001)
Утверждаю
Главный
государственный
санитарный врач
Российской Федерации -
Первый
заместитель
Министра
здравоохранения
Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
23 мая 2001
года
Дата введения -
1 октября 2001
года
5.1. ОРГАНИЗАЦИЯ ГОССАНЭПИДСЛУЖБЫ
РОССИИ
НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ
НА
ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В
ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИЯХ ЦЕНТРОВ
ГОССАНЭПИДНАДЗОРА
МЕТОДИЧЕСКИЕ
УКАЗАНИЯ
МУ 5.1.1037-01
1. Подготовлены
специалистами Федерального центра
государственного санитарно -
эпидемиологического надзора Минздрава
России: Ясинским А.А., Воронцовой Т.В.,
Чуркиным Г.С., Власовой Т.П. При участии
специалистов центров госсанэпиднадзора в
субъектах Российской Федерации: Поповой
Т.А. (ЦГСЭН в Тульской области), Курибко С.Г.
(ЦГСЭН в г. Москве), Исаевым С.В. (ЦГСЭН в
Самарской области), Джапаридзе Н.И. (ЦГСЭН во
Владимирской области), Турищевой Г.Г. (ЦГСЭН
в Воронежской области), Лесниковым И.Р.
(ЦГСЭН в Вологодской области).
2.
Утверждены Главным государственным
санитарным врачом Российской Федерации -
Первым заместителем Министра
здравоохранения Российской Федерации Г.Г.
Онищенко 23.05.01.
3. С введением данных
Методических указаний утрачивают силу
"Нормы затрат времени на проведение
исследований в вирусологических
лабораториях центров ГСЭН" 15.07.92.
В
официальном тексте документа, видимо,
допущена опечатка: "Нормы затрат времени на
проведение исследований в
вирусологических лабораториях центров
ГСЭН" утверждены 19.07.1992, а не 15.07.1992.1.
Назначение и область
применения
Настоящие Методические
указания устанавливают расчетные затраты
времени на проведение исследований в
вирусологических лабораториях,
предназначенные для расчета
производственной мощности и оценки
нагрузки специалистов вирусологических
лабораторий центров госсанэпиднадзора.
Настоящие Методические указания
предназначены для определения
фактического объема работы врачей -
вирусологов, лаборантов, выполняющих
вирусологические исследования в
учреждениях государственной санитарно -
эпидемиологической службы.
2. Общие
положения
Статистический материал для
расчета производственной мощности
лабораторий и фактической нагрузки
сотрудников берется из регистрационных
журналов и других учетных документов.
Производственная мощность лаборатории
определяется суммарными затратами времени
на вирусологические исследования за
отчетный период без учета дней отпуска и
нетрудоспособности.
Норма загрузки
одного сотрудника за отчетный период
рассчитывается умножением числа рабочих
дней на норму его дневной нагрузки.
Фактическая нагрузка лаборатории или
сотрудника - это затраты времени на
вирусологические исследования и связанные
с ними работы, выполненные в соответствии с
нормами затрат времени за отчетный
период.
Дневная норма производственной
нагрузки врача - вирусолога и лаборанта - 5
часов, заведующего лабораторией со штатом 4
и менее должностей - 2 часа и со штатом 4 и
более врачебных должностей - 0 часов.
Производственные и непроизводственные
виды деятельности составляют для лаборанта
- вирусолога 6 часов, для врача - 5 часов при
пятидневной рабочей неделе.
Производственная деятельность включает
работу по выполнению исследований,
оказанию практической и консультативной
помощи подведомственным лабораториям,
выезды в очаги, на объекты для отбора проб и
др.
К непроизводственным видам
деятельности относится организационно -
методическая работа, работа в системе
службы медицины катастроф и др.
Выполнение лабораторных исследований
нормируется настоящим документом. Все
остальные виды деятельности, в т.ч. отбор
проб, оцениваются по фактически
затраченному времени или по нормативам,
разработанным на местах.
Настоящий
документ не нормирует затрат времени
врачей и лаборантов в отдельности, т.к. их
нагрузка колеблется в значительных
пределах в зависимости от
укомплектованности штатов
соответствующими специалистами.
Соотношение нагрузки врача и лаборанта
может устанавливаться и меняться
заведующим лабораторией исходя из
конкретных ситуаций.
Работа за
пределами лабораторий, не связанная с
выполнением исследований, а также
оргметодработа, учитывается по фактически
затраченному времени. Время на
подготовительные работы включено в норму
времени на проведение анализов.
Настоящие нормы разработаны для
лабораторий, в которых данные исследования
проводятся постоянно в рамках текущего
госсанэпиднадзора и для нужд лечебно -
профилактических учреждений. При единичных
исследованиях временные затраты
необходимо рассчитывать с коэффициентом 2
по отношению к настоящим нормам.
Приложение
НОРМЫ ЗАТРАТ ВРЕМЕНИ НА
ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ
В
ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИЯХ
------T---------------------------------------T------------------¬
¦ N ¦ Наименование видов работ
¦Затраченное время,¦
¦ п/п ¦
¦ в минутах ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦ 1
¦ 2 ¦ 3 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦
1. Приготовление клеточных культур
¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦1.1
¦Перевиваемые линии клеточных культур ¦
6,0 ¦
¦ ¦на одну пробирку
¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦1.2
¦Пересев на 1 матрац ¦ 30,0
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦1.3
¦Первично - трипсинизированные клеточные¦
10,0 ¦
¦ ¦культуры на одну
пробирку ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦
2. Вирусологические исследования на
культуре ткани ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦2.1
¦Исследование пробы на одной линии ¦
¦
¦ ¦культуры клеток с
отрицательным ¦ ¦
¦
¦результатом (заражение и два пассажа) ¦
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.1.1¦фекалии и носоглоточные секреты ¦
90,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.1.2¦спинно - мозговая жидкость ¦
75,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.1.3¦секционный материал ¦ 150,0
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.1.4¦пустулезная жидкость, соскобы кожных
¦ 100,0 ¦
¦ ¦поражений
¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.2
¦Идентификация одного ЦПА на культуре ¦
400,0 ¦
¦ ¦клеток в реакции
нейтрализации ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.2.1¦на каждую дополнительную сыворотку
¦ 120,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.3
¦Исследование на энтеровирусы на мышах -¦
480,0 ¦
¦ ¦сосунках (заражение и два
пассажа) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.4
¦Идентификация на энтеровирусы на мышах ¦
450,0 ¦
¦ ¦- сосунках с одной
сывороткой ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.5
¦Пассаж эталонного штамма на культуре ¦
20,0 ¦
¦ ¦клеток ¦
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.6
¦Определение титра цитопатогенного ¦
100,0 ¦
¦ ¦агента ¦
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦2.7
¦Определение биологической активности ¦
1150,0 ¦
¦ ¦одной серии коревой
вакцины ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦
3. Санитарно - вирусологические
исследования ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦3.1
¦С отрицательным результатом ¦
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦3.1.1¦вода открытых водоемов, водопроводная
¦ 300,0 ¦
¦ ¦вода
¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦3.1.2¦сточная вода и почва ¦ 240,0
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦3.1.3¦молочные продукты ¦ 140,0
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦
4. Вирусологические исследования
материала ¦
¦ на куриных
эмбрионах (заражение, два пассажа, ¦
¦ реакция гемагглютинации)
¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦4.1
¦С отрицательным результатом ¦
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.1.1¦носоглоточного мазка ¦ 120,0
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.1.2¦секционного материала ¦
140,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.2
¦Идентификация выделенного вируса ¦
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.2.1¦с одной диагностической сывороткой
¦ 120,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.2.2¦с каждой дополнительной сывороткой
¦ 30,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦4.2.3¦проведение дополнительного пассажа
¦ 40,0 ¦
¦ ¦одной пробы
¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦
5. Вирусологическое исследование на
арбовирусы ¦
¦ (клещевой
энцефалит) - на один материал ¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦5.1
¦Первичное заражение культуры клеток и ¦
90,0 ¦
¦ ¦два пассажа
¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.2
¦Пассаж вируса на мышах - сосунках ¦
750,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.3
¦Идентификация методом бионейтрализации ¦
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.3.1¦с одной сывороткой ¦ 750,0
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.3.2¦на каждую последующую сыворотку ¦
120,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.4
¦Идентификация вируса методом флуоресци-¦
¦
¦ ¦рующих антител (МФА)
¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.4.1¦с одной сывороткой ¦ 750,0
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦5.4.2¦с каждой последующей сывороткой ¦
10,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦
¦6. Реакция гемадсорбции (на одну про- ¦
20,0 ¦
¦ ¦ бирку) ¦
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦
7. Серологические исследования
¦
+-----T---------------------------------------T------------------+
¦7.1
¦Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)¦
25,0 ¦
¦ ¦с одной сывороткой, с
одним антигеном ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.2
¦Реакция связывания комплемента (РСК) ¦
150,0 ¦
¦ ¦с одним антигеном
¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.3
¦Реакция торможения гемагглютинации ¦
45,0 ¦
¦ ¦(РТГА) с одним антигеном
¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.4
¦Метод флуоресцирующих антител (МФА) с ¦
¦
¦ ¦одним типом
иммуноглобулина (прямой ¦ ¦
¦
¦метод) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.4.1¦носоглоточный секрет ¦ 28,0
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.4.2¦секционный материал ¦ 68,0
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.4.3¦на каждый последующий иммуноглобулин
¦ 8,0 ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.5
¦Реакция непрямой иммунофлуоресценции ¦
80,0 ¦
¦ ¦(РНИФ) при исследовании на
ГЛПС ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.6
¦РНИФ на другие инфекции с нанесением ¦
105,0 ¦
¦ ¦антигена ¦
¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.7
¦Реакция нейтрализации на полиомиелит ¦
120,0 ¦
¦ ¦и др. энтеровирусы (одна
сыворотка с ¦ ¦
¦ ¦одним
штаммом) ¦ ¦
+-----+---------------------------------------+------------------+
¦7.8
¦Определение антител методом ИФА в одной¦
12,0 ¦
¦ ¦сыворотке с раститровкой
¦