Информационное письмо комитета фармации от 30.12.1997 n 1-07/4104 об изменении инструкции о временном порядке присвоения штрих - кодов на лекарственные средства, поставляемые по городскому заказу
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ
ФАРМАЦИИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
30
декабря 1997 г. N 1-07/4104
ОБ ИЗМЕНЕНИИ
ИНСТРУКЦИИ О ВРЕМЕННОМ ПОРЯДКЕ
ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХ - КОДОВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
СРЕДСТВА,
ПОСТАВЛЯЕМЫЕ ПО ГОРОДСКОМУ
ЗАКАЗУ
В целях упорядочения формирования
нормативно - справочной информации для
систем автоматизации отпуска медикаментов
по льготным и бесплатным рецептам оптовым
фирмам, поставляющим лекарственные
средства и изделия медицинского назначения
по городскому заказу (тендеру) на
уполномоченные склады, необходимо в срок до
20 января 1998 года представить в Центр
информации Комитета фармации образцы
упаковок с нанесенным постоянным или
временным штрих - кодом.
Одновременно
Комитет фармации сообщает, что начиная с 1
января 1998 года при подаче списка
лекарственных средств в Центр информации
Комитета фармации для получения штрих -
кодов (приложение N 1 к Инструкции о
временном порядке присвоения штрих - кодов*)
необходимо дополнительно представлять
образцы упаковок.
--------------------------
*
Приказ N 101 от 04.08.97 опубликован в
Нормативных материалах аптечным
учреждениям Москвы N 8, 1997.
При нанесении
графического изображения штрих - кода на
лекарственные средства или изделия
медицинского назначения организацией,
осуществляющей оптовые поставки по
городскому заказу на уполномоченные
склады, должны выполняться следующие
требования:
1. Использование бумаги
необходимого качества для обеспечения
гарантированного считывания нанесенного
кода сканером штрих - кодов.
2.
Соотнесение размеров этикетки с штрих -
кодом с размерами упаковки, на которую она
наклеивается.
3. Этикетка с штрих - кодом
не должна перекрывать важную информацию,
нанесенную на упаковку (например,
дозировку, срок годности и т.п.).
4. Не
наносить этикетку с штрих - кодом на
поверхности банок (флаконов) вдоль
окружности.
5. Наносить штрих - код на
каждую упаковку лекарственного средства
или изделия медицинского назначения (вата,
салфетки и т.д.).
6. Учитывать возможное
воздействие условий и времени хранения на
качество считываемости штрих - кодов.
Во
избежание отказов уполномоченных складов в
приеме медикаментов рекомендуется
проводить контрольное считывание как
наклеенных временных, так и нанесенных
производителем штрих - кодов со всех партий
товаров, поставляемых по городскому
заказу.
Оптовые поставщики, нарушающие
установленный порядок, не будут допущены к
участию в тендере.
Председатель
Комитета фармации
Е.А. Тельнова
Читайте также
|
