Документы по медицинскому законодательству
- Статья. "особенности продаж отс-препаратов в аптеке: маркетинг, менеджмент, мерчандайзинг"(а.в.рудин)("экономический вестник фармации" n 2, 2004)
- Статья. "как завоевать рынок медикаментов. приемы достижения устойчивости в фармбизнесе"(с.б.пашутин)("экономический вестник фармации" n 2, 2004)
- Приказ минздрава рф от 16.02.2004 n 62"о внесении дополнений и изменений в приказ минздрава россии от 01.11.2002 n 334"
- Приказ минздрава рф от 16.02.2004 n 79"о создании научно-методического центра изучения лимфом минздрава россии"
- Приказ минздрава рф от 16.02.2004 n 63"о внесении дополнения в приказ минздрава россии от 27.08.99 n 337"о номенклатуре специальностей в учреждениях здравоохранения российской федерации"
- Распоряжение правительства рф от 16.02.2004 n 227-р<об оказании помощи гражданам, пострадавшим вследствие террористической акции, совершенной в г. москве 6 февраля 2004 года>
- <письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 16.02.2004 n 291-22/29"об изъятии фальсифицированного препарата"
- Приказ минздрава рф от 01.11.2002 n 334(ред. от 16.02.2004)"о списке главных внештатных специалистов минздрава россии в федеральных округах российской федерации"
- Приказ минздрава рф от 01.11.2002 n 334"о списке главных внештатных специалистов минздрава россии в федеральных округах российской федерации"
- Приказ департамента здравоохранения г.москвы от 16.02.2004 n 89"о медицинском обеспечении населения и порядке работы учреждений здравоохранения москвы 5, 6, 7 и 8 марта 2004 г."
- Вопрос: в соответствии с сп 1.1.1058-01 "организация и проведение производственного контроля" все аптечные учреждения обязаны разработать программу производственного контроля. как часто необходимо делать замеры параметров микроклимата аптеки готовых лекарственных форм? что подразумевает термин "производственный контроль"? каковы различия между контролем собственно производства и функционирующего торгового подразделения (аптеки готовых лекарственных форм)?
- Вопрос: поставку медикаментов в розничную сеть поставщик сопровождает приложением к накладной по сертификатам. обязан ли он при этом указывать, что держателем подлинников сертификатов является он (с указанием адреса и телефона), если он закупает товар у другого оптового поставщика и часть сертификатов оформлена не на него. может быть, он должен в приложении кроме себя указывать адреса и телефоны других поставщиков, которые являются держателями подлинников сертификатов.
- Вопрос: в случае если на упаковке лс указан месяц и год истечения срока годности, какого именно числа он истекает и чем это регламентировано?
- <письмо> департамента здравоохранения г.москвы от 13.02.2004 n 32-18-1610<о хищении льготных рецептурных бланков>
- Приказ минздрава мо от 13.02.2004 n 51"о внесении изменений в приложение n 10 к приказу мз мо n 10 от 24.01.2002 г."
Читайте также
|
