Документы по медицинскому законодательству
- Указ президента рф от 09.03.2004 n 322"о министре здравоохранения и социального развития российской федерации"
- Указание минздрава рф от 09.03.2004 n 250-у"о проведении рабочего совещания главных патологоанатомов федеральных округов и органов управления здравоохранением субъектов российской федерации"
- <письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 09.03.2004 n 291-22а/9<об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
- <письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 09.03.2004 n 291-22/41"о забракованном препарате"
- <письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 09.03.2004 n 291-22/40"об изъятии фальсифицированного препарата"
- "><письмо> департамента госконтроля лексредств и медтехники минздрава рф от 09.03.2004 n 295-22/39<о предоставлении образцов лекарственных средств в игклс фгу "нц эсмп" на выборочный контроль>
- Вопрос: скажите, пожалуйста, необходимо ли при оптовой торговле лекарственными средствами, оформлять санитарные паспорта транспортных средств и санитарные книжки на работников склада в соответствии с приказом минздрава n 122 от 14.04.2000 г.
- Приказ минздрава мо от 12.03.2003 n 57(ред. от 09.03.2004)"о создании координационного совета по здравоохранению в медицинском округе n 6"
- Приказ минздрава мо от 12.03.2003 n 57"о создании координационного совета по здравоохранению в медицинском округе n 6"
- Вопрос: разъясните, пожалуйста, разрешено ли аптекам продавать в своем ассортименте декоративную косметику.
- Вопрос: отраслевой стандарт ост 91500.05.0005-2002 "правила оптовой торговли лекарственными средствами" раздел 4 п. 4.15 указывает, что складские помещения должны быть оснащены термометрами, гигрометрами или психрометрами. вопрос: оговаривается ли в каких-либо методических рекомендациях и инструкциях марка измерителя температуры и влажности, его тип? каково рекомендуемое количество измерителей температуры и влажности на единицу площади в данном случае?
- Вопрос: просим разъяснить, допустимо ли хранение препаратов для медицинских исследований на оптовом фармацевтическом складе, на отдельно выделенном стеллаже, в заклеенных коробах, снабженных соответствующими стеллажными карточками. не является ли это нарушением указаний мз рф?
- Вопрос: просьба сообщить, находится ли препарат терафлю от гриппа и простуды состава: ацетоминофен, фенирамин, фенилэфрин, аскорбиновая кислота в списке сильнодействующих веществ, который вступил в силу 1 марта 2003 г.
- Вопрос: что такое "свидетельство о регистрации аптечного учреждения органами местного самоуправления", кто конкретно из многочисленных структур "органов местного самоуправления" уполномочен к выдаче такого документа, что в нем должно быть отражено. необходимо ли вообще получать данное "свидетельство о регистрации ..." для последующего его предоставления в лицензирующий орган в силу того, что такой документ не предусмотрен "положением о лицензировании фармацевтической деятельности", хотя он и фигурирует в законе "о лекарственных средствах" (п. 2 пп. 3 ст. 34)?
- Вопрос: я работаю в оптово-розничной аптечной сети. недавно на нашей фирме была проверка центром контроля качества и сертификации лек. средств. в результате в письменном виде нарушений не выявлено, но в устной форме было сделано замечание, что реестры сертификатов наших поставщиков не имеют графы, содержащей номер заключения территориального центра (свидетельствующий о том, что препараты прошли контроль в читинской лаборатории контроля качества). правомочны ли требования лаборатории об обязательном предоставлении нашим покупателям информации о прохождении такого контроля?
Читайте также
|
