Документы по медицинскому законодательству
- <письмо> департамента здравоохранения г.москвы от 23.09.2004 n 44-18-2388<об усилении бдительности по охране учреждений здравоохранения>
- <письмо> росздравнадзора от 23.09.2004 n 3471/04"о проведении научно-практического семинара на тему "производство и контроль лекарственных средств трансфузионной и инфузионной терапии"
- Информационное письмо росздравнадзора от 23.09.2004 n 3467/04<о выявлении фальсифицированного препарата>
- <письмо> росздравнадзора от 23.09.2004 n 3463/04"об изъятии фальсифицированного препарата"
- <письмо> росздравнадзора от 23.09.2004 n 3462/04"об изъятии фальсифицированного препарата"
- <письмо> росздравнадзора от 23.09.2004 n 3461/04"об изъятии фальсифицированного препарата"
- <письмо> росздравнадзора от 23.09.2004 n 3460/04"об изъятии фальсифицированного препарата"
- Статья. "фармперсонал россии на рынке труда"(д.сторожева)("бизнес медицина" n 7, 2004)
- Приказ минздрава мо от 22.09.2004 n 253"о лицензировании"(вместе с решением комиссии по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в список iii в соответствии с федеральным законом "о наркотических средствах и психотропных веществах". протокол n 12 от 14.07.2004)
- Приказ минздрава мо от 22.09.2004 n 251"о лицензировании"(вместе с решением комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности. протокол n 16 от 14.07.2004)
- Приказ минздрава мо от 22.09.2004 n 252"о лицензировании"(вместе с решением комиссии по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список ii в соответствии с федеральным законом "о наркотических средствах и психотропных веществах". протокол n 14 от 14.07.2004)
- Постановление правительства мо от 22.09.2004 n 579/37"о мерах по усилению антитеррористической защищенности объектов образования, здравоохранения, социального обслуживания населения, культуры и спорта, расположенных на территории московской области"
- Вопрос: в соответствии с постановлением правительства рф от 10.02.2004 г. n 72 с 01 октября 2004 г. лекарственные средства не подлежат обязательной сертификации, а их качество должно быть подтверждено декларацией о соответствии, принятой изготовителем или продавцом лс и зарегистрированной в органе по сертификации. в чем принципиальное отличие процедуры обязательной сертификации от декларирования соответствия для оптового и розничного звена?
- Приказ департамента здравоохранения г.москвы от 22.09.2004 n 433"об изменении системы финансирования доплат к месячной тарифной ставке, установленных правительством москвы для работников бюджетных учреждений здравоохранения, подведомственных департаменту здравоохранения города москвы"
- "><письмо> росздравнадзора от 22.09.2004 n 3301/04<об изменении графического дизайна первичной и вторичной упаковок препарата"амброксол врамед" производства "врамед ао, болгария">
Читайте также
|
