Документы по медицинскому законодательству
- Приказ минздравсоцразвития рф от 22.09.2005 n 590"о проведении ii международной конференции "молекулярная медицина и биобезопасность"
- Приказ минздравсоцразвития рф от 22.09.2005 n 589"о проведении совещания главных специалистов по сестринскому делу органов управления здравоохранением субъектов российской федерации"
- <письмо> роспотребнадзора от 22.09.2005 n 0100/7716-05-32"о применении кодекса российской федерации об административных правонарушениях"
- Приказ минздравсоцразвития рф от 22.09.2005 n 594"о проведении ii международного форума "развитие рынка медицинских услуг в россии. роль частной системы здравоохранения"
- Приказ минздравсоцразвития рф от 22.09.2005 n 592"о проведении уральской конференции по антимикробной терапии"
- Приказ минздравсоцразвития рф от 22.09.2005 n 593"о проведении школы по лечению табачной зависимости и снижению риска развития неинфекционных заболеваний, вызванных курением табака"
- Приказ минздравсоцразвития рф от 22.09.2005 n 591"о проведении v научно-практической конференции "новое в диагностике и лечении заболеваний кожи и инфекций, передаваемых половым путем"
- Приказ росздравнадзора от 21.09.2005 n 2042-пр/05"о проведении мероприятий по контролю"
- Вопрос: подскажите, пожалуйста, имеет ли право аптечный пункт продавать лекарства юридическим лицам по безналу? и каким нормативным актом регулируется данный вопрос?
- <письмо> росздравнадзора от 21.09.2005 n 01и-491/05"об изменении дизайна упаковки"
- Вопрос: наша организация имеет лицензию на фармацевтическую деятельность (розничная торговля). торговый комитет мэрии требует дополнительно получения патента на право торговли, объясняя это тем, что мы реализуем не только лекарственные средства, но и предметы гигиены и ухода, а также предметы ухода за детьми (бутылки, соски и др.). правомочны ли их требования?
- Вопрос: разъясните подробно, пожалуйста, со ссылками на соответствующие официальные материалы, какие документы, удостоверяющие качество уже зарегистрированных в рф изделий медицинского назначения (имн), должны передаваться при поставке этих имн от одного оптовика к другому (паспорт завода - санэпидзаключение - сертификат соответствия)? обязательно ли наличие всех трех документов и если нет, то в каких именно случаях. одинаковы ли эти правила для имн отечественных и зарубежных?
- <письмо> росздравнадзора от 21.09.2005 n 01и-502/05"о необходимости изъятия лекарственных средств"
- <письмо> росздравнадзора от 21.09.2005 n 01и-501/05"о необходимости изъятия лекарственных средств"
- <письмо> росздравнадзора от 21.09.2005 n 01и-498/05"о необходимости изъятия лекарственных средств"
Читайте также
|