Документы по медицинскому законодательству
- <письмо> департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники минздрава рф от 03.04.2000 n 293-22а/18<об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений>
- Вопрос: подлежит ли продажная цена презервативов импортного производства государственному регулированию и, если подлежит, то как объяснить реализацию презервативов импортного производства в торговых точках разного назначения помимо аптек, т.е. кинотеатры, ночные клубы, автоматы, супермаркеты. нужно ли для этого специальное разрешение? на какой нормативный документ можно сослаться?
- Вопрос: в настоящее время многие фирмы издают и предлагают к продаже государственный реестр цен на лекарственные средства, появляются версии реестра цен в компьютерной сети интернет. можно ли пользоваться этими изданиями? кто будет нести ответственность за возможные ошибки в таких изданиях реестра?
- Вопрос: требуется ли предприятию, имеющему лицензию на право розничной торговли лекарственными препаратами, лицензия на право приема лекарственных средств на комиссию от другого предприятия, также имеющего лицензию на право розничной торговли лекарственными средствами?
- "классификация минеральных вод и лечебных грязей для целей их сертификации. методические указания n 2000/34"(утв. минздравом рф 31.03.2000)
- Решение коллегии гузмо"об итогах работы здравоохранения московской области за 1999 год и задачах на 2000 год"(протокол от 31.03.2000 n 1)
- Приказ комитета здравоохранения г.москвы от 31.03.2000 n 134"о внесении изменений в приказ комитета здравоохранения москвы от 14.10.99. n 460 "об организации обеспечения отдельных категорий населения г. москвы лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, отпускаемыми по рецептам врачей бесплатно или со скидкой"
- "><письмо> департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники минздрава рф от 31.03.2000 n 293-22/42<о фальсификации препарата "цефазолина натриевая соль 1,0 г">
- "><письмо> минздрава рф от 30.03.2000 n 2510/3368-32<в дополнение к письму от 13.01.2000 n 2510/280-32 "о порядке сертификации лекарственных средств">
- Приказ минздрава рф от 30.03.2000 n 107"о внесении изменений в приказ минздрава россии от 08.12.98 n 354"
- Приказ минздрава рф от 30.03.2000 n 106"о переименовании республиканского центра функциональной хирургической гастроэнтерологии"
- <письмо> департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники минздрава рф от 29.03.2000 n 293-22/41<об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно - профилактических учреждений>
- <письмо> департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники минздрава рф от 29.03.2000 n 293-22/40"о фальсификации препарата "таблетки "пенталгин" без амидопирина"
- "><письмо> департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники минздрава рф от 29.03.2000 n 293-22/38<о фальсификации препарата "цефамезин, порошок для приготовления инъекционного раствора (флаконы) 1,0 г">
- <письмо> департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники минздрава рф от 29.03.2000 n 293-22/39<о недопустимости использования самоклеющихся стикеров для исправления срока годности на упаковках лекарственных препаратов>
Читайте также
|