<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 07.02.2006 n 01И-85/06"О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО
РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
7 февраля 2006 г.
N
01И-85/06
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная
служба по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития сообщает о
лекарственных средствах, забракованных
центрами по сертификации и контролю
качества:
1. Забракованные ГУЗ "Центр
сертификации и контроля качества
лекарственных средств Министерства
здравоохранения Республики Бурятия":
-
Левомицетина таблетки, 500 мг N 10,
производства ОАО "Ирбитский
химико-фармацевтический завод", поставщик
ООО НПП "Электронная техника в медицине",
показатель "Описание" (таблетки со сколами и
выщербленными краями) - серии 130905.
2.
Забракованные ГОУЗ "Пермский областной
Центр сертификации и контроля качества
лекарственных средств":
- Колдакт Флю
Плюс, суспензия для приема внутрь, 60 мл,
производства "Ранбакси Лабораториз
Лимитед", Индия, поставщик ЗАО "Шрея
Корпорэйшнл" Пермский филиал, показатель
"Упаковка" (флаконы укупорены не герметично)
- серии 9051096.
3. Забракованные ГУЗ " Центр
по сертификации и контролю качества
лекарственных средств Рязанской
области":
- Салициловая кислота, раствор
для наружного применения спиртовой, 2% 40 мл,
производства ЗАО "ЭКОлаб", поставщик ЗАО
"СИА Интернейшнл-Тула", показатель
"Упаковка" (горлышки флаконов покрыты
кристаллами салициловой кислоты, укупорка
не герметична) - серии 081204.
4.
Забракованные ГУЗ "Свердловский Центр
сертификации и контроля качества
лекарственных средств":
- Пустырника
настойка, 40 мл, производства ОАО
"Краснодарская фармацевтическая фабрика",
поставщик ЗАО "Империя-фарма", показатели
"номинальный объем", "Упаковка" (на крышках
флаконов подтеки) - серии 120505.
Федеральная служба обращает внимание
руководителей центров контроля качества
лекарственных средств и
контрольно-аналитических лабораторий на
необходимость проведения обязательной
проверки аптечной сети и
лечебно-профилактических учреждений на
подведомственной территории с целью
выявления и изъятия перечисленных
лекарственных средств.
Одновременно
информируем, что указанные серии
перечисленных лекарственных средств
подлежат возврату
предприятиям-производителям и
поставщикам.
Руководитель Федеральной
службы
Р.У.ХАБРИЕВ
