<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 21.02.2006 n 01И-147/06"ОБ ИЗЪЯТИИ ПРЕПАРАТА"

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
21 февраля 2006 г.
N 01И-147/06
ОБ ИЗЪЯТИИ ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия из обращения лекарственных препаратов не зарегистрированных на территории Российской Федерации:
1. "ФиБС, раствор для подкожных инъекций 1 мл (ампулы), N 10", серии 401204, на упаковках которого указан производитель "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина;
2. "Стекловидное тело, раствор для инъекций 2 мл (ампулы), N 10", серий 010105, 130405, на упаковках которого указан производитель ОАО "Белмедпрепараты", Республика Беларусь;
3. "Пелоидодистиллят, раствор для подкожных инъекций 1 мл (ампулы), N 10", серии 70704, на упаковках которого указан производитель "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина.
В случае выявления данных препаратов информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения данных препаратов.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ

<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 21.02.2006 n 01И-146/06"ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ"  »

Медицинское законодательство »