<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 14.02.2006 n 01-4264/06"О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА"

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
14 февраля 2006 г.
N 01-4264/06
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний N АВ-3, АВ-4) сообщает, что лекарственный препарат "Цинка сульфат, Борная кислота (капли глазные)" серии 02052005 производства ЗАО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" соответствует требованиям ФСП 42-0176-1635-01 по арбитрируемому показателю "Механические включения".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0176-1635-01 по проверенным показателям.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Цинка сульфат, Борная кислота (капли глазные)" серии 02052005 производства ЗАО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм", забракованная ранее ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Саратовской области поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл" (г. Саратов), не соответствует требованиям ФСП 42-0176-1635-01 по показателю "Механические включения" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ЗАО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" на необходимость в срок до 01.03.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ

<ПИСЬМО> РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 14.02.2006 n 01И-111/06"О ПРЕКРАЩЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ"  »

Медицинское законодательство »