Приказ минздрава ссср от 14.06.1984 n 677"о разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства"

и антимикробное действие активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных полочек).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют по назначению врача при гнойных ранах, инфицированных смешанной флорой, включая стафилококки, синегнойные и кишечные палочки, c целью очищения раны от гнойно - некротических масс и уменьшения отека.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Левомеколь применяют местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло выполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях левомеколь предварительно подогревают до 35-36 град.С. Перевязки производят ежедневно до полного очищения раны от гнойно - некротических масс.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При использовании левомеколя возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к левомицетину.
УПАКОВКА. По 100 +/- 4 г в банки, затем в пачку из картона.
ХРАНЕНИЕ. В сухом прохладном, защищенном от света месте.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
МАЗЬ "ЛЕВОСИН"
Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
Регистрационное удостоверение N 84/677/8
Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
Листок вкладыш утвержден 14 июня 1984 г.
Временная фармакопейная статья 42-1424-84 от 21 апреля 1984 г.
СОСТАВ: Левомицетин - 1 г
Сульфадиметоксин - 4 г
Метилурацил - 4 г
Тримекаин - 3 г
Полиэтиленоксид 15ОО - 17,6 г
Полиэтиленоксид 400 - до 100 г
ОПИСАНИЕ: Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает антимикробное, противовоспалительное и обезболивающее действие.
ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ. Левосин применяют по назначению врача при гнойных ранах в первой фазе раневого процесса.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Левосином пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло выполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях левосин предварительно подогревают до 35-36 град. С. Перевязки производят ежедневно до полного очищения раны от гнойно - некротических масс.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний. В этом случае применение препарата следует прекратить.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к препарату или его компонентам.
УПАКОВКА. По 50 г в банки из дрота или по 100 г в банки с навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Затем в пачку из картона.
ХРАНЕНИЕ. В сухом прохладном, защищенном от света месте.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
ТАБЛЕТКИ "ГЕНДЕВИТ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
Регистрационное удостоверение N 84/677/11
Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
Листок вкладыш утвержден 14 июня 1984 г.
Временная фармакопейная статья 42-1422-84 от 21 апреля 1984 г.
ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета с характерным запахом.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические свойства препарата обусловлены витаминами, входящими в его состав.
Витамины комплекса В в сочетании с аскорбиновой и фолиевой кислотами способствует предупреждению осложнений беременности и родов, оказывают положительный эффект при умеренной анемии беременных, усиливают лактацию.
ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ. Гендевит назначают женщинам в период беременности и кормления.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗ. Гендевит принимают по 1-2 таблетки в день во время беременности и в течение первых 7 месяцев кормления.
УПАКОВКА. По 50 или 100 штук в банки, затем в пачку из картона.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
ТАБЛЕТКИ "УНДЕВИТ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
Регистрационное удостоверение N 84/677/12
Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
Листок вкладыш утвержден 14 июня 1984 г.
Временная фармакопейная статья 42-1423-84 от 21 апреля 1984 г.
ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета с характерным запахом.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические свойства препарата ундевит обусловлены витаминами, входящими в его состав.
Основанием для сочетания витаминов группы В с витаминами С, Р, Е и кальцием пантотената является синергизм их физиологического действия на организм людей среднего и пожилого возраста, у которых обычно возникает витаминная недостаточность и нарушение обмена веществ.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ундевит назначают людям среднего и пожилого возраста с лечебно - профилактической целью при явлениях преждевременного старения.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ундевит принимают внутрь после еды с профилактической целью по 1 таблетке 3 раза в день, с лечебной по 2 таблетки 3 раза в день. Курс лечения составляет 20-30 дней. Повторные курсы лечения рекомендуются в возрасте до 70 лет через 3 месяца, в более пожилом возрасте - через 1 месяц.
УПАКОВКА. По 50 штук в банки, затем в пачку из картона.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте. При комнатной температуре.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
Э.А.БАБАЯН
Председатель
Фармакологического комитета,
доктор медицинских наук
В.К.ЛЕПАХИН
Главный ученый секретарь
Фармакопейного комитета,
канд. фарм. наук
А.Н.ОБОЙМАКОВА
Ст. инспектор
Отдела Государственной
фармакопеи и внедрения новых
лекарственных средств
Л.М.КАЗЬМИНА

Приказ минздрава ссср от 12.06.1984 n 666"о дальнейшем улучшении общественного дошкольного воспитания и подготовке детей к обучению в школе"(вместе с одноименным постановлением совета министров ссср от 12 апреля 1984 года n 317)  »

Медицинское законодательство »