Приказ московского таможенного управления от 28.07.1995 n 199(ред. от 07.06.1996)"о таможенном оформлении лекарственных средств в регионе деятельности московского таможенного управления"

МОСКОВСКОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ
ПРИКАЗ
28 июля 1995 г.
N 199
О ТАМОЖЕННОМ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В РЕГИОНЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МОСКОВСКОГО ТАМОЖЕННОГО УПРАВЛЕНИЯ
(в ред. Приказа Московского таможенного управления
от 07.06.96 N 141)
В целях совершенствования таможенного контроля за ввозом и вывозом лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского таможенного управления
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить Инструкцию о таможенном оформлении лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского таможенного управления (далее - Инструкция) согласно приложению.
2. Начальникам таможен с привлечением отделов нетарифного и экспортного контроля (по подчиненности) организовать занятия с работниками оперативного состава по изучению Инструкции с последующей сдачей зачетов.
3. Установить, что Инструкция вводится в действие с 07.08.95.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя начальника Управления Сидорова В.А.
Начальник МТУ
А.М.СТАРОХА


Приложение
к приказу МТУ
от 28 июля 1995 г. N 199
ИНСТРУКЦИЯ
О ТАМОЖЕННОМ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПО РАЗРЕШЕНИЯМ МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ
В РЕГИОНЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
МОСКОВСКОГО ТАМОЖЕННОГО УПРАВЛЕНИЯ
(в ред. Приказа Московского таможенного управления
от 07.06.96 N 141)
1. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Согласно письму ГТК России от 10.03.93 N 01-13/1729 экспорт и импорт лекарственных средств, перечень которых приведен в приложении 1 к настоящей Инструкции, осуществляется в Российской Федерации по разрешениям Минздравмедпрома России (далее - разрешение).
1.2. Таможенное оформление лекарственных средств в регионе деятельности Управления производится только после регистрации разрешения.
1.2.1. Регистрация разрешений, в графе 1 которых (Организация - заявитель, ее адрес) указаны участники внешнеэкономической деятельности с юридическим адресом: г. Москва и Московская область, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля:
- любой таможни Московского таможенного управления при условии, что выбранная для регистрации таможня заявлена в графе 6 разрешения (Таможня) (список инспекторов, производящих регистрацию разрешений в таможнях Управления, приведен в приложении 2 к настоящей Инструкции);
- Московского таможенного управления, если в графе 6 разрешения заявлены только таможни, не входящие в подчинение Управления.
Временно, на период формирования и становления отделов нетарифного и экспортного контроля Московской выставочной и Московской почтово - багажной таможен, регистрация разрешений, груз по которым будет представлен для декларирования только в эти таможни, производится в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления.
1.2.2. Регистрация разрешений, в графе 1 которых заявлены участники внешнеэкономической деятельности, зарегистрированные за пределами Москвы и Московской области, но по которым таможенное оформление груза или его части будет производиться в зоне деятельности Управления, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления по согласованию с таможнями, в зоне деятельности которых зарегистрированы участники ВЭД.
1.4. Отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавший разрешение, имеет право вносить в графу 6 разрешения (Таможня) изменения или дополнения в порядке, определяемом п. 3.1 настоящей Инструкции.
Любые другие изменения или дополнения в разрешение вносятся:
- до регистрации разрешения в таможне - непосредственно в бланк разрешения уполномоченными на то лицами Минздравмедпрома России, список которых приведен в приложении 3 к настоящей Инструкции. Внесенные изменения или дополнения в обязательном порядке заверяются их подписью и печатью;
- после регистрации разрешения в таможне - письмами Минздравмедпрома России, которые должны быть зарегистрированы в отделе нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавшей разрешение. Порядок их регистрации приведен в п. 3.2 настоящей Инструкции.
2. ПОРЯДОК РЕГИСТРАЦИИ РАЗРЕШЕНИЙ В ОТДЕЛАХ НЕТАРИФНОГО И ЭКСПОРТНОГО КОНТРОЛЯ
2.1. Для регистрации представляются следующие документы:
- два экземпляра оригинала разрешения (лишние экземпляры изымаются и уничтожаются);
- два экземпляра оригинала сертификата Постоянного комитета по контролю наркотиков на право ввоза/вывоза наркотических или психотропных веществ в случае, если на бланке разрешения стоит штамп этого комитета "Выдан сертификат N _______";
- оригинал контракта (договора), указанного в графе 20 разрешения (Основание для запроса разрешения) (после регистрации возвращается);
- документ, подтверждающий согласие таможни, в зоне деятельности которой находится организация - заявитель, на таможенное оформление лекарственных средств в таможне регистрации разрешения (см. приказ ГТК России от 19.03.92 N 90).
2.2. Для принятия решения о регистрации разрешения производится проверка:
- правильности заполнения разрешения (согласно инструкции Минздравмедпрома России "О порядке оформления заявлений и выдачи разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств", доведенной до сведения таможенных органов письмом ГТК России от 01.10.93 N 01-13/9920);
- наличия соответствующих подписей и печатей в графах 22, 23 разрешения (образцы подписей должностных лиц Минздравмедпрома России, имеющих право подписи в данных графах, приведены в приложениях 4, 5 к настоящей Инструкции);
- наличие на бланке разрешения отметки Постоянного комитета по контролю наркотиков о содержании или отсутствии в заявленных лекарственных средствах наркотических или психотропных веществ (при содержании указанных веществ Комитет выдает сертификат на право ввоза/вывоза наркотических/психотропных веществ и на бланке разрешения ставит штамп "Выдан сертификат N ______", при их отсутствии - штамп "Наркотических и психотропных веществ нет");
- соответствия сведений, приведенных в разрешении, сведениям, указанным в оригинале контракта (договора);
- правильности классификации лекарственных средств согласно ТН ВЭД.
2.3. В случае, если разрешение соответствует предъявляемым к нему требованиям, на обоих экземплярах оригинала разрешения, а также на его копиях (количество которых определяется количеством поставок согласно условиям контракта) в правом нижнем углу проставляется дата регистрации, подпись и личная номерная печать инспектора, произведшего регистрацию.
Один экземпляр оригинала разрешения остается в отделе и регистрируется в Журнале регистрации разрешений Минздравмедпрома России по форме, приведенной в приложении 6 к настоящей Инструкции. Другой, контрольный экземпляр оригинала разрешения вместе с копиями возвращается отправителю/получателю и служит для учета таможенными органами поступлений/отправлений в счет квоты, указанной в разрешении, оставаясь у отправителя/получателя до последней поставки.
3. ПОРЯДОК ВНЕСЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЙ/ДОПОЛНЕНИЙ В РАЗРЕШЕНИЯ
3.1. Изменения/дополнения в графу 6 разрешения (Таможня) вносятся по письменному заявлению организации - заявителя, отражаются на обоих экземплярах оригинала, а также на нереализованных копиях разрешения и заверяются печатью и подписью инспектора, внесшего изменение/дополнение.
3.2. При внесении изменений/дополнений в разрешение письмами Минздравмедпрома России на их оригиналах и ксерокопиях проставляется дата регистрации письма, подпись и личная печать инспектора, произведшего регистрацию.
Оригинал письма остается в отделе нетарифного и экспортного контроля и подшивается к разрешению, а его заверенные ксерокопии возвращаются отправителю/получателю.
4. ПОРЯДОК ТАМОЖЕННОГО ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
4.1. Лекарственные средства принимаются к таможенному оформлению только в случае, если представляемый для этой цели пакет документов содержит контрольный экземпляр оригинала и копию разрешения, заверенные в соответствии с указанным выше порядком.
4.2. Таможенное оформление по разрешению производится в строгом соответствии с перечнем лекарственных средств и их количеством, указанными в разрешении.
4.3. После каждого таможенного оформления лекарственных средств в счет квоты, указанной в разрешении, на обороте контрольного экземпляра оригинала делается соответствующая запись об этом по форме, приведенной в приложении 7 к настоящей Инструкции, заверяемая личной номерной печатью и подписью инспектора, оформившего выпуск.
4.4. В графе 31 декларации, оформленной на поставку лекарственных средств, в обязательном порядке приводится полный и конкретизированный перечень лекарственных средств, представленных к декларированию, и их количество.
4.5. Инспектор, оформляющий последнюю поставку по разрешению, при которой лекарственные средства, указанные в разрешении, задекларированы в полном объеме, изымает контрольный экземпляр оригинала у отправителя/получателя, делает на нем соответствующую запись о выпуске (см. п. 4.3 настоящей Инструкции) и пересылает его в отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, где находится первый экземпляр оригинала разрешения.
4.6. Копия разрешения остается в отделе таможенного оформления и подшивается в дело.


Приложение 1
к Инструкции
(Приложение 1
к письму ГТК России
от 10 марта 1993 г. N 01-13/1729)
ПЕРЕЧЕНЬ
МЕДИЦИНСКИХ ТОВАРОВ
------------------------------------------------------------------
Краткое наименование Код по Министерства/ведомства,
товара ТН ВЭД РФ согласовывающие решение
о выдаче разрешения Лекарственные средства 2938-2941 Постоянный комитет по
3003-3004 контролю наркотиков
292429100
292429300
293040000
293319100
293430400
293500000
2936-2937
Иммунобиологические 300210
препараты
(сыворотки иммунные)
Препараты из крови 3002 ГНЦ РАМН
человека и животных
Ветеринарные 2938-2941 Постоянный комитет по
лекарственные 3003-3004 контролю наркотиков
средства Министерство сельского
хозяйства Российской
Федерации
Фармацевтические 300190910 Постоянный комитет по
продукты 300660 контролю наркотиков
300630000
3002 (кр.
ветерин.
препарат.)
-----------------------------------------------------------------
Примечание: порядок экспорта и импорта наркотических средств, психотропных веществ и ядов определен в п. 4 постановления Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 года N 854 "О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации".


Приложение 2
к Инструкции
(Приложение 3
к письму ГТК России
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Список инспекторов, производящих регистрацию разрешений
на экспорт и импорт лекарственных средств, сырья и
субстанций в таможнях Управления
Утратило силу.


Приложение 3
к Инструкции
(Приложение 3
к письму ГТК России
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право
вносить исправления в разрешения на экспорт и импорт
лекарственных средств, сырья и субстанций
Утратило силу.


Приложение 4
к Инструкции
(Приложение 2
к письму ГТК России
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право подписи
в позиции 22 разрешений на экспорт и импорт
лекарственных средств, сырья и субстанций
Утратило силу.


Приложение 5
к Инструкции
(Приложение 1
к письму ГТК России
от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право подписи
в позиции 23 разрешений на экспорт и импорт
лекарственных средств, сырья и субстанций
Утратило силу.


Приложение 6
к Инструкции
ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РАЗРЕШЕНИЙ МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ
В ОТДЕЛАХ НЕТАРИФНОГО И ЭКСПОРТНОГО КОНТРОЛЯ
----T----------T-------------T----------T------------T-----------¬
¦ N ¦Дата реги-¦Организация -¦ Номер ¦ Фамилия ¦Количество ¦
¦п/п¦страции ¦заявитель по ¦разрешения¦инспектора, ¦зарегистри-¦
¦ ¦ ¦ разрешению ¦ ¦произведшего¦рованных ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦регистрацию ¦копий раз- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦решения ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+---+----------+-------------+----------+------------+-----------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L---+----------+-------------+----------+------------+------------


Приложение 7
к Инструкции
ФОРМА УЧЕТА
ПОСТУПЛЕНИЙ/ОТПРАВЛЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В СЧЕТ
КВОТЫ, УКАЗАННОЙ В РАЗРЕШЕНИИ (ПРОИЗВОДИТСЯ НА ОБОРОТЕ
КОНТРОЛЬНОГО ЭКЗЕМПЛЯРА ОРИГИНАЛА РАЗРЕШЕНИЯ)
---T---------T--------T-----------T-----------T---------T--------¬
¦N ¦Номер де-¦Наимено-¦Номер пози-¦Количество ¦Стоимость¦Фамилия ¦
¦п/¦кларации ¦вание ¦ции лекар- ¦(в единицах¦(в валюте¦инспек- ¦
¦п ¦ ¦лекарст-¦ственного ¦ измерения ¦платежа ¦тора, ¦
¦ ¦ ¦венного ¦средства ¦ согласно ¦по кон- ¦оформив-¦
¦ ¦ ¦средства¦в приложе- ¦разрешению)¦тракту) ¦шего ¦
¦ ¦ ¦ ¦нии к раз- ¦ ¦ ¦ГТД ¦
¦ ¦ ¦ ¦решению ¦ ¦ ¦ ¦
+--+---------+--------+-----------+-----------+---------+--------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L--+---------+--------+-----------+-----------+---------+---------

Медицинское законодательство »